Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Investigation on the Melt Processing of Biodegradable Aliphatic-Aromatic Polyester into Fibrous Products

Twarowska-Schmidt K., Sulak K., Gałęski A., Piórkowska E., Wojtczak M., Dutkiewicz S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 6 (120)

58--64

EN

Research is described in the article concerning the melt processing of biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters into fibrous products. Copolyesters containing 57 - 60% of a tri-component aliphatic portion (copolymers of butylene glycol and adypic-, succinic-, glutaric acid and terephtalic acid) prepared on a large laboratory scale were used in fibres and nonwoven from molten polymers. Fibres were made in a two-step process comprising spinning and drawing. Nonwovens were formed by the spunbond method. Main properties are given of the polymers and fibres, and the nonwoven made thereof. It was found that the aliphatic-aromatic copolyesters prepared reveal good spinability. Thermal properties: Tg < 0 °C and low Tm ~115 °C of fibres made of aliphatic-aromatic copolyesters limit their possible uses mainly to the production of disposables. A cheap method of making spunbond nonwoven which leads to ready textiles is recommended for the processing of the copolyesters.

PL

W pracy opisano badania dotyczące przetwórstwa stopowego biodegradowalnego alifatyczno-aromatycznego kopoliestru na wyroby włókniste. Kopoliestry zawierające 57-60% trójskładnikowej części alifatycznej (kopolimery glikolu butylenowego i kwasów adypinowego, bursztynowego, glutarowego oraz kwasu tereftalowego) wytworzone w skali wielkolaboratoryjnej wykorzystano do formowania włókien i włóknin bezpośrednio ze stopu polimeru. Włókna wytwarzano w dwuetapowym procesie składającym się z przędzenia i rozciągania. Włókniny formowano metodąspod filiery (spun bonded). Podano podstawowewłaściwości polimerów oraz otrzymanych z nichwłókien i włóknin. Stwierdzono, żeopracowane ko poliestry alifatyczno-aromatyczne wykazują dobrą przędliwość. Z uwagi na właściwości termiczne: Tg < 0 °C oraz niską T m ~115 °C włókna z alifatyczno-aromatycznych kopoliestrówmogą być stosowane w ograniczonym zakresie, przede wszystkim na wyroby jednorazowego użytku. Ze względów ekonomicznych bardziej wskazany jest przerób tych polimerów na gotowe wyroby włókiennicze, np. włókniny spun bonded.

2

Poliestry biodegradowalne z surowców odnawialnych

Duda A., Słomkowski S.

Recykling

|

2014

|

nr 3

26--28

PL

Bardzo duże zainteresowanie polimerami z surowców odnawialnych, w szczególności biodegradowalnymi, ma kilka ważnych przyczyn. Podstawowym pierwotnym surowcem do wytwarzania polimerów syntetycznych jest ropa naftowa, która jednocześnie stanowi jeden z głównych nośników energii. Poważne problemy z dostępem do tego surowca związane są z nierównomiernym jego rozmieszczeniem na świecie. Cena ropy naftowej wpływa na cały przemysł przetwórstwa, w tym na produkcję poliolefin, mimo że do syntezy tych ostatnich wykorzystuje się zaledwie ok. 10% wydobywanej ropy naftowej. Nie tylko wysokie ceny surowca, lecz także obserwowane w ostatnich latach ich szybkie wahania wywierają negatywny wpływ na produkcję polimerów, czyniąc planowanie kosztów niezwykle ryzykownym. Surowce odnawialne (różne formy biomasy) rozmieszczone są stosunkowo równomiernie we wszystkich krajach o rozwiniętym leśnictwie, rolnictwie i przemyśle spożywczym. Należy przy tym zauważyć, że zapotrzebowanie na surowce ze źródeł odnawialnych niezbędnych do syntezy polimerów nie musi stanowić konkurencji dla możliwości zaspokajania potrzeb żywnościowych. Do wytwarzania polimerów mogą być bowiem wykorzystywane odpady powstające we wspomnianych działach gospodarki.

3

Modification of hydrolytic stability of high molecular weight poly(e-caprolactone) by addition of medium molecular weight poly(e-caprolactone) agregated in the presence of CaO

Bednarek M., Cichorek M.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 7-8

598--601

EN

Medium molecular weight poly(e-caprolactone) containing three carboxyl groups at one chain end (PCL5000) and the same polymer but aggregated in the presence of CaO (PCL5000/CaO) were used as an additive for modification of hydrolytic stability of high molecular weight poly(e-caprolactone) (PCL80000). Thermal and mechanical properties of PCL80000 and its composites together with their molecular weight changes upon hydrolysis were investigated. The composite obtained using PCL5000/CaO showed higher tendency to hydrolytic degradation than unmodified PCL80000 with the preservation of mechanical properties.

PL

Poli(e-kaprolakton) o średnim ciężarze cząsteczkowym (PCL5000) zawierający trzy grupy karboksylowe na jednym końcu łańcucha oraz ten sam polimer zagregowany w obecności CaO (PCL5000/CaO) zastosowano jako domieszki w celu modyfikacji stabilności hydrolitycznej wielkocząsteczkowego poli(e-kaprolaktonu) (PCL80000). Zbadano właściwości termiczne i mechaniczne PCL80000 oraz jego kompozytów, a także zmiany ciężaru cząsteczkowego w wyniku ich hydrolizy. Kompozyt otrzymany z dodatkiem PCL5000/CaO wykazał większą podatność na hydrolizę niż niemodyfikowany PCL80000 bez pogorszenia właściwości mechanicznych.

4

Termoformowalne folie na opakowania z PLA modyfikowanego kopolimerami blokowymi glikolów etylenowego i propylenowego

Morawiec J., Pluta M., Piórkowska E., Gałęski A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2013

|

[R.] 19, nr 1 (151)

72

PL

Polilaktyd jest biodegradowalnym poliestrem, produkowanym z odnawialnych źródeł. Zdolność PLA do krystalizacji zależy od składu stereochemicznego jednostek powtarzalnych i ich rozkładu wzdłuż łańcucha. Faza amorficzna PLA wykazuje temperaturę zeszklenia, Tg, w granicach 55-60°C. W temperaturze pokojowej amorficzny PLA jest więc sztywny i kruchy. Zastosowania PLA na opakowania wymagają materiału o zwiększonej odporności mechanicznej przy niewielkim tylko zmniejszeniu wytrzymałości mechanicznej. W celu poprawy zdolności PLA do plastycznej deformacji, i tym samym zwiększenia jego odporności mechanicznej, stosuje się mieszanie z innymi polimerami i plastyfikatorami. Blokowe kopolimery glikolu etylenowego i glikolu propylenowego o strukturze PEG-b-PPG-b-PEG okazały się skutecznymi plastyfikatorami PLA, tworząc strukturalnie mieszaninę częściowo mieszalną ale również z fazową separacją, i są w stanie poprawić mechaniczne właściwości PLA. Opracowano proces modyfikacji PLA blokowymi kopolimerami PEG i PPG z wykorzystaniem wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Otrzymano granulaty materiałów, w oparciu o kilka gatunków PLA, charakteryzujących się znaczną ciągliwością do 100-200% wydłużenia względnego i kilkukrotnie większą udarnością na rozciąganie. Opracowano proces wytłaczania folii płaskiej z tych materiałów z przewidywanym zastosowaniem na opakowania. Przedstawiono wyniki badań właściwości otrzymanych folii, oraz dokonano prób termoformowania.

EN

Polylactide (PLA) is a biodegradable polyester, which can be produced from annually renewable resources. Because of relatively high Tg of 55-60 °C, PLA is stiff and brittle at room conditions, which limits its applications demanding high toughness and drawability. For improvement of drawability blending with other polymers is used. Block copolymers of ethylene glycol and propylene glycol (PEG-b-PPG-b-PEG) appear to be efficient modifiers for PLA, able to improve its mechanical performance [1]. Block copolymers are partially miscible with PLA but also they undergo phase separation. Partial miscibility cuases slight decrease of glass transition and separated inclusion of copolymers induce easier plastic deformation of PLA significantly improving their properties. The present study is focused on modification of PLA with block copolymers of ethylene glycol and propylene glycol with higher molar mass, which leads to blends with only partial miscibility and phase separation. The process of modification of PLA with the use of twin screw corrotating extruder was elaborated. Several blends with various kinds of PLA were obtained that can be deform to 100-200% and demonstrating several folds increase of tensile impact strength. A process of film extrusion of PLA blends with PEG and PPG copolymers was also elaborated. The mechanical properties of the films were characterized and several successful attempts of thermoforming were performed.

5

Biodegradability of Non - Wovens Made of Aliphatic - Aromatic Polyester

Twarowska-Schmidt K., Ratajska M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 1 (49)

71--74

EN

Non-wovens made of a thermoplastic aliphatic-aromatic polyester of butylene glycol and adipic & terephtalic acids were evaluated in respect of their susceptibility to biodegradation. Eastar Bio made by Eastman Chemical Corp. was used to prepare a non-woven with a nominal surface density of 100 g/m2 which was then used to evaluate its susceptibility to biodegradation. The course of biodegradation was traced by loss of mass, changes in mechanical properties and the non-woven’s appearance. IR spectrophotometry was also employed to detect changes proceeding in the polymeric material of the non-woven.

PL

Celem pracy była ocena podatności na biodegradację w warunkach wodnych i kompostowych włóknin typu melt blown, z termoplastycznego, alifatyczno-aromatycznego poliestru glikolu butylenowego, kwasu adypinowego i tereflalowego, Eastar Bio firmy Eastman Chemical Corp. Do oceny procesu biodegradacji wykorzystano włókniny o nominalnej masie powierzchniowej 100 g/m2. Przebieg biodegradacji oceniano na podstawie ubytków masy, oceny organoleptycznej i zmian właściwości mechanicznych włókniny. Do obserwacji zmian zachodzących w tworzywie włókniny wykorzystano też metodę spektrofotometrii absorpcyjnej w podczerwieni.