Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues

Adamus G., Kurcok P., Radecka I., Kowalczuk M.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

317--322

EN

Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic co-polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry.

PL

Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych ko-poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych, a zarazem bioaktywnych oligomerów mogących znaleźć różnorodne zastosowania w medycynie, przemyśle kosmetycznym i agrochemii.

2

Investigations into the Impact of the Processing Temperature on the Properties of Spun-Bonded Nonwovens Manufactured from PBSA

Lichocik M., Krucińska I., Ciechańska D., Puchalski M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2012

|

Vol. 20, no. 6B (96)

70--76

EN

This article presents the influence of the formation temperature of nonwovens from biodegradable aliphatic polyesters (trade name Bionolle) on their structure and mechanical properties. Nonwovens were produced by spun-bonded technique at a laboratory installation at IBWCh, changing one of the process parameters i.e. the temperature of the polymer. Basic parameters of the polymer were evaluated in order to determine the spun-bonded process condition. Phase transition temperature - glass transition temperature (Tg), -melting point (Tm) and mass flow index (MFI)were assessed. The effect of manufacturing conditions on the properties of the nonwovens obtained was identified on the basis of the analysis of their mechanical parameters, the sorption rate, crystallinity and compost biodegradation rate. It has been shown that 238 °C is the best formation temperature to produce nonwovens with good mechanical properties and at the same time accessible biodegrability.

PL

W artykule przedstawiono badania wpływu temperatury formowania na właściwości mechaniczne i strukturę włóknin otrzymywanych z biodegradowalnego poliestru alifatycznego (nazwa handlowa Bionolle). Włókniny wyprodukowano metodą spun-bonded na instalacji laboratoryjnej IBWCh. Ocenione zostały podstawowe parametry polimeru, które służyły do określenia warunków formowania włóknin, są to między innymi temperatury przemian fazowych: temperatura zeszklenia (Tg), temperatura topnienia (Tm) i masowy indeks płynięcia (MFI). Wpływ warunków wytwarzania na właściwości włóknin został określony na podstawie analizy ich parametrów mechanicznych, szybkości sorpcji, krystaliczności i biodegradacji w środowisku kompostowym. Wykazano, że temperatura wytwarzania włóknin 238 °C pozwala na produkcję włóknin o dobrych właściwościach mechanicznych.

3

Właściwości hydrofilowe biodegradowalnych alifatycznych kopolimerów estrowo-eterowych

Kozłowska A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2011

|

[R.] 17, nr 5

327-329

PL

Badaną grupą polimerów są biodegradowalne poliestry alifatyczne zawierające poli(bursztynian butylenowy) oraz reszty dimeryzowango kwasu tłuszczowego (nasyconego kwasu linolowego DLA) modyfikowane poli(glikolem etylenowym). W pracy zostały przestawione wyniki badań zwilżalności powierzchni multiblokowych kopolimerów estrowo-eterowych o zmiennym udziale czynnika hydrofilowego - poli(glikolu etylenowego) PEG o masie molowej 1000 g/mol oraz wyniki badań degradacji hydrolitycznej w symulowanym płynie fizjologicznym SBF.

EN

The investigated group of biodegradable polyesters are materials containing poly(butylene succinate) segments aud sequences of a dimmerized fatty acid (saturated dilinoleic acid - DLA). When appropriately modified with poly(ethylene glycol) (PEG), they can form terpolymers of the increased hydrophilicity and the controlled degradation time. In presented work, reported on the comparison of the wettability of multiblock poly(ester-ether)s containing PEG of 1000 g/mol and results of hydrolytic degradation in simulated body fluid (SBF).

4

Badania toksyczności produktów degradacji poliestru "Bionolle®"

Łabużek S., Pająk J., Nowak B., Solga M.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 5

384-389

PL

Zbadano toksyczność produktów hydrolizy oraz biodegradacji poliestru "Bionolle®" przeprowadzonej z udziałem grzybów mikroskopowych Aspergillus niger i Penicillium funiculosum w stosunku do Chlorella sp., Lemna minor, Brassica rapa, Daphnia magna oraz Allium cepa. Stwierdzono, że produkty starzenia hydrolitycznego nie wywierały toksycznego wpływu na organizmy testowe, podczas gdy roztwory uzyskane po biodegradacji "Bionolle®" hamowały wzrost Chlorella sp., Lemna minor oraz Brassica rapa i powodowały śmierć Daphnia magna, nie wywoływały natomiast efektu klastogennego u Allium cepa. Na podstawie wartości wyznaczonych wskaźników toksyczności (IC50, NOEC, LC50) można przypuszczać, że produkty degradacji poliestru rozproszone w środowisku nie będą negatywnie oddziaływać na bytujące tam organizmy. Ponadto stwierdzono, że ubytki masy próbek oraz wartości TOC (sumarycznej zawartości węgla organicznego) w roztworach po hydrolizie są znacznie mniejsze niż w roztworach po biodegradacji.

EN

The toxicity of the products of hydrolysis and biodegradation of "Bionolle®" polyester, carried out with use of filamentous fungi Aspergillus niger and Penicillinum funiculosum, on Chlorella sp., Lemna minor, Brassica rapa, Daphnia magna or Allium cepa was investigated. It was found that the products of hydrolytic degradation did not show toxic influence on the organisms tested while the solutions obtained after "Bionolle®" biodegradation inhibited the growth of Chlorella sp., Lemna minor and Brassica rapa, caused the mortality of Daphnia magna (Fig. 1), however, they did not cause the clastogenic effect on Allium cepa (Fig. 2). On the basis of the values of toxicity indices determined (IC50, NOEC and LC50) one can foresee that the products of polyester biodegradation, scattered in the environment, will not affect negatively the organisms living there (Table 2). Additionally it was found that the weight loss and TOC (total content of organic carbon) values of the samples in the solvent after hydrolysis are much lower than in similar solvents after biodegradation (Table 1).

5

Aktywność zewnątrzkomórkowej depolimerazy wydzielanej przez szczep Gliocladium solani w toku degradacji poliestru "Bionolle®"

Łabużek S., Nowak B., Pająk J., Rymarz G.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 6

465-470

PL

Określono spektrum aktywności zewnątrzkomórkowej depolimerazy produkowanej przez wyizolowany z gleby szczep Gliocladium solani oraz zbadano przebieg mechanizmów degradacji alifatycznego poliestru "Bionolle®" typ # 3001 z udziałem tego enzymu. Optymalna wartość pH odpowiadająca jego maksymalnej aktywności wynosi 5. Stwierdzono, że enzym charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności hydrolitycznej zarówno wobec wiązań estrowych naturalnych oraz syntetycznych polimerów, jak i estrowych pochodnych krótko- i długołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Wydajniej atakuje fazę amorficzną niż krystaliczną tworzywa oraz preferencyjnie hydrolizuje przede wszystkim mery adypinianowe poliestru pozostawiając w nim mery bursztynianowe.

EN

The range of activity of extracellular depolymerase secreted by Gliocladium solani strain (Fig. 2), isolated from the soil, was determined. The course of degradation of aliphatic "Bionolle®" polyester, type # 3001, under the influence of this enzyme (Table 1) was studied. Optimum pH value related to its maximal activity equals 5 (Fig. 1). It was found that the enzyme discussed shows wide range of hydrolytic activity, being active towards ester bonds of natural and synthetic polymers as well as towards ester derivatives of short- or long-chain fatty acids (Table 1). Depolymerase attacks better the amorphous phase of polymer than the crystalline one (Fig. 3). It preferentially caused hydrolysis of mainly adipate mers of polyester leaving succinate ones.

6

Evaluation of the Suitability of Selected Aliphatic Polyester Blends for Biodegradable Fibrous Materials with Improved Elasticity

Twarowska-Schmidt K., Tomaszewski W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 3 (68)

9--13

EN

Poly (lactic acid) (PLA) blends with biodegradable aliphatic polyester of butylene glycol and succinic- and adypic acids (Bionolle) were studied with respect to their usefulness for the preparation of fibrous materials with biodegradability and improved elasticity. The miscibility of PLA/Bionolle blends was investigated by differential scanning calorimetry (DCS) and scanning electron microscopy (SEM). The spinnability of blends was also tested. For the evaluation of the mechanical properties of the blends, testing monofilaments were prepared. The Young’s modulus and elastic recovery of monofilaments were determined. It was found that Bionolle forms with PLA heterogeneous blends. The addition of Bionolle to PLA improves the elasticity of the blends obtained.

PL

Mieszanki stopowe poli(kwasu mlekowego) (PLA) z biodegradowalnym poliestrem alifatycznym glikolu butylenowego oraz kwasu bursztynowego i adypinowego (Bionolle) badano pod kątem ich przydatności do wytwarzania biodegradowalnych materiałów włóknistych o zwiększonej elastyczności. Do oceny wspólmieszalności polimerów PLA i Bionolle zastosowano metodę różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Do oceny przędliwości oraz właściwości mechanicznych wytworzono żyłki ze stopu mieszanek polimerowych. Elastyczność żyłek oceniano na podstawie modułu Younga i stopnia sprężystości. Stwierdzono, że PLA i Bionolle tworzą mieszaniny heterogeniczne. Dodatek polimeru Bionolle do PLA poprawia elastyczność mieszanki polimerowej.

7

Charakterystyka kompozycji polimerowych zawierających skrobię termoplastyczną

Świerz-Motysia B., Rajkiewicz M., Mikołajska A.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 2

10-20

PL

Skrobię termoplastyczną otrzymaną w procesie wytłaczania z plastyfikatorem (gliceryną) zastosowano do wytwarzania biodegradowalnych kompozycji z polimerami syntetycznymi: polietylenem (PE-LD) i poliestrem alifatycznym (PEA). Scharakteryzowano właściwości fizyczne kompozycji TPS/PE-LD i TPS/PE-LD/PEA oraz strukturę metodami SEM i spektrofotometrii FTIR. Morfologia kompozycji TPS/PE-LD i TPS/PE-LD/PEA jest typowa dla niemieszalnych mieszanin polimerowych z oddzielnymi wyraźnymi fazami. Układy charakteryzują się dużymi wartościami wydłużenia przy zerwaniu, nawet w przypadku użycia znacznej ilości TPS, przykładem czego jest kompozycja TPS/PE-LD o składzie 50/50 % wag.

EN

Thermoplastic potato starch (TPS) prepared by extrusion processing in the presence of plasticizer (glycerol) was used to formation of the biodegradable compositions with synthetic polymers, such as polyethylene (LPE-LD) and aliphatic polyester (PEA). The TPS/PE-LD and TPS/PE-LD /PEA compositions were characterized by mechanical property measurements, scaning electron microscopy (SEM) and FTIR spectrophotometry. The both types of compositions displayed morphological characteristics typical of immiscible polymer blends with distinct phases, but demonstrate high elongational properties at break, even at high TPS loading, such as TPS/PE-LD composition with weight ratio 50/50.