Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: poliacetale

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ powtórnego przetwórstwa na zmianę właściwości kompozytów poliacetalowych

Kuciel S., Liber-Kneć A., Dziadur W.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2006

Vol. 81, nr 12

121-125

Unikalne właściwości poliacetali powodują, że stosowane są jako materiał antykorozyjny, antyadhezyjny. antyfrykcyjny i jako dielektryk w najtrudniejszych warunkach. Celem pracy będzie ocena wpływu krotności przetwórstwa na przykładzie często stosowanych w przemyśle samochodowym i AGD kompozytów acetalowych na zmianę ich właściwości. W pracy oceniony zostanie wpływ wielokrotnego przetwórstwa na możliwą zmianę ich właściwości materiałowych i wskazany zostanie maksymalny poziom ich dodatku do materiału oryginalnego w oparciu o powszechnie przyjęte prawa zmieszania.

Because of their unique proprieties poliacetales are used as anticorrosive, antiadhesive, and antifrictional material as well as dielectric in the most difficult conditions. The purpose of the work will be to evaluate the influence of the multiplicity of processing on the example of acetal composites (often used in automobile and home appliance industries) on the change of their proprieties. The study will seek to evaluate the influence of multiple processing on the possible change of the material proprieties and will indicate the maximum level of their addition to the original material based on the universally acknowledged principles of mixing.

Synthesis of macrocyclic and linear oligomers of methyl a-D-mannopyranoside

Maślińska-Solich J., Kukowka S.

Polimery

2005

T. 50, nr 9

651-656

The polycondensation of methyl a-D-mannopyranoside (I) with 1,x-bis(2-formylphenoxy)alkanes (II) using various acid catalysts leads to the formation of macrocyclic compounds [1+1] and [2+2] and linear copolymer. NMR and ESI-MS studies demonstrated the evidence of structure of macrocyclic compounds. The structure of dialdehyde, the nature of the catalyst, and in particular, the molar ratio of catalyst to dialdehyde, show a very pronounced effects on yield of the resulting macrocycles.

Otrzymano poliacetale o strukturze makrocyklicznej [1+1] [wzór (IIIa)] i [2+2] [wzór (IIIb)] oraz liniowe oligomery [wzór (IV)] w wyniku polikondensacji metylo-a-D-mannopiranozydu [wzór (I)] i dialdehydu - 1,x-bis(2-formylofenoksy)alkanu [wzór (II), gdzie x = 4, 5, 6, 8, 9, 10 i 12] katalizowanej kwasami (schemat A). Przedstawiono mechanizm tworzenia się cyklicznych acetali w reakcji katalizowanej kwasem (schemat B). Produkty polikondensacji charakteryzowano metodami 1H i 13C NMR (rys. 1 i 2, tabela 1) oraz ESI-MS (rys. 5). Zbadano wpływ budowy dialdehydu (rys. 3), rodzaju katalizatora (tabela 2), stosunku molowego dialdehyd:katalizator (rys. 4) oraz czasu reakcji (rys. 6) na wydajność tworzenia się związków makrocyklicznych w procesie polikondensacji. Największą wydajność makrocykli (>70 %) uzyskano w polikondensacji (I) z (II) o x = 4 lub 5. Najmniejszą zawartością makrocykli (2,2 %) dla (II) o x = 8 charakteryzował się poliacetal otrzymany w obecności wymieniacza jonowego "AmberlystŽ 15". Korzystny stosunek (II):p-TsOH wynosi 2:1, w takich warunkach wydajność makrocykli osiąga wartość ok. 60 %, dla (II) o x = 8. Zaobserwowano wzrost wydajności tworzenia makrocyli w ciągu 12 h; dalsze przedłużanie prowadzenia procesu nie powodowało zmian wartości wydajności.