Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polymeric micelles as a new generation of anti-oxidant carriers

Arrigo R., Tzankova Dintcheva N., Catalano G., Morici E., Cavallaro G., Lazzara G., Bruno M.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 7-8

525--531

EN

A promising strategy to immobilize a natural stabilizer in polymeric films is presented. Particularly, nevadensin (N, a natural basil flavonoid) molecules have been encapsulated in Pluronic F-127 micelles [F127, a triblock copolymer poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide)] and the obtained nanoparticles have been introduced in poly(ethylene glycol), PEG [otherwise known as poly(ethylene oxide), PEO]. In order to verify the effectiveness of the micelles as anti-oxidant carriers, PEG-based films have been subjected to artificial weathering. The encapsulation of anti-oxidant molecules allows the enhancement of N solubility in PEG, leading to advanced materials with enhanced photo-oxidative stability.

PL

Przedstawiono obiecującą metodę immobilizacji naturalnych przeciwutleniaczy w materiale błon polimerowych. Cząsteczki naturalnego bazyliowego flawonoidu nevadensin (N) poddawano enkapsulacji w micelach tworzących się w roztworze triblokowego kopolimeru poli(tlenek etylenu)-poli(tlenek propylenu)-poli(tlenek etylenu), [PEO-PPO-PEO] – Pluronic F-127 (F127), a otrzymane nanocząstki wprowadzano do matrycy poli(tlenku etylenu) [PEO = PEG, poli(glikolu etylenowego)]. W celu zweryfikowania efektywności miceli jako nośników przeciwutleniaczy, błony wytworzone na bazie PEG poddano procesowi sztucznego starzenia. Stwierdzono, że enkapsulacja cząstek N w micelach F127 zwiększa rozpuszczalność nevadensinu w PEG, co umożliwia otrzymanie nowatorskiego materiału o zwiększonej stabilności fotooksydacyjnej.

2

Reinforced polymer for scaffolds for bone tissue regeneration

Woźniak P., Sosnowski S., Słomkowski S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

Vol. 53, nr 2

195-201

EN

A hybrid nanosilica-polymer material with the surface adaptable to hydrophilic/hydrophobic environment was obtained by modification of parent nanosilica by attachment of 3-glycidoxypropyltri-mcthoxysilane with subsequent grafting of hydrophobic and hydrophilic polymers. First, living PEO was "grafted onto" the modified nanoparticles in reaction with oxiranc rings of the 3-glycidoxypropyl moieties. Then L-lactidc was "grafted from" the surface by ring opening polymerization. Modified nanosilicas were used as fillers of poly(L-lactide-co-glycolide). Influence of nature and content of fillers on mechanical properties of composites were investigated.

3

In-situ study of the influence of crystallization on the ionic conductivity of polymer electrolytes

Marzantowicz M., Dygas J.R., Krok F., Zygadło-Monikowska E., Florjańczyk Z.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

195--203

EN

Simultaneous impedance measurements and optical observations of polymer electrolytes were conducted in an automated experimental setup, combining an impedance analyser, polarizing microscope with a heating stage and a digital camera. The polymer film was placed between glasses with indium tin oxide conductive layers, forming a transparent cell mounted in a custom-designed holder, which preserved an argon atmosphere. Results of in-situ studies for various compositions of poly(ethylene oxide) (PEO) with LiN(CF3SO2)2 salt (LiTFSI), as well as pure PEO, are presented. In the investigated systems, crystallization had a strong impact on ionic conductivity. It was found that the initial growth of crystalline structures caused only a small fraction of the total decrease of conductivity. A large decrease in conductivity was observed during the second stage of crystallization, when no significant changes in microscope picture were observed. In pure PEO and the PEO:LiTFSI 6:1 system, a dense crystalline structure developed, resulting in a decrease in conductivity of over two orders of magnitude. In dilute PEO:LiTFSI systems, a "loose" structure was formed, with amorphous areas preserved between crystallites, and conductivity decreased by only a factor of about 6.

4

Przejścia fazowe mieszanin poli(tlenek etylenu)/kwasy karboksylowe zdolnych do akumulowania energii

Pielichowski K., Flejtuch K.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 3

173-179

PL

Zbadano przejścia fazowe topnienie-krzepnięcie różniących się ciężarem cząsteczkowym próbek poli(tlenku etylenu) (PEOX) oraz ich mieszanin z wybranymi kwasami karboksylowymi (kaprynowym, laurynowym, mirystynowym, palmitynowym i stearynowym). Do tego celu stosowano metody różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i DSC z modulacją temperatury (MT-DSC) (rys. 4, tabele 1 i 2). Obliczano teoretyczne wartości entalpii przejść fazowych mieszanin PEOX/kwas stearynowy (KS) i porównano je z danymi doświadczalnymi (rys. 3, tabela 3). W określonych obszarach stężeń obu substancji stwierdzono występowanie efektu synergicznego, polegającego na zwiększeniu wartości ciepła przejść fazowych. Zaobserwowany efekt zachęca do dalszych prac aplikacyjnych nad nowymi materiałami organicznymi, zdolnymi do akumulowania energii cieplnej. Zastosowanie metody MT-DSC pozwoliło na rozdzielenie składowych odwracalnych i nieodwracalnych strumienia ciepła procesów topnienia i krzepnięcia (rys. 5-8). Otrzymane tą metodą wyniki posłużyły do zinterpretowania wpływu wzajemnego oddziaływania PEOX i KS na mechanizm krystalizacji tych substancji i ich mieszanin. W ten sposób uzyskano dodatkowe informacje (w porównaniu z klasyczną metodą DSC) dotyczące przemian fazowych zachodzących w układach PEOX/kwasy karboksylowe podczas ogrzewania i chłodzenia.

EN

Melting - solidification phase transitions of various, differing in molecular weight, poly(ethylene oxide) (PEOX) samples and their blends with selected carboxylic acids (capric, lauric, myristic, palmitic or stearic one) have been investigated. The methods of differential scanning calorimerry (DSC) and modulated temperature DSC (MT-DSC) were used (Fig. 4, Table 1 and 2). Theoretical values of enthalpies of phase transitions of PEOX/stearic acid (KS) blends were calculated and compared with experimental data (Fig. 3, Table 3). For some ranges of both substances' concentrations the synergetic effect, expressed as increase in phase transition heat value, was found. The effect observed stimulates further application research works on new organic materials being able to storage of energy. The use of MT-DSC method allowed separating the reversing and nonreversing components of heat flow of melting and solidification processes (Figs. 5-8). The results obtained let interpret the effect of PEOX and KS interaction on the mechanism of crystallization of these substances or their mixtures. This way additional information (in comparison with classical DSC method) concerning phase transitions occurring in PEOX/carboxylic acid systems during heating and cooling was obtained.

5

Application of poly(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane) as macroinitiator for the synthesis of star polymers of ethylene oxide. Efficiency of initiation

Bednarek M., Kubisa P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 10

719-723

EN

Macromolecules of poly(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane) (poly-EHMOX) may act as convenient multifunctional initiators for the synthesis of star polymers in polymerizations initiated by -OH (or -O(-)) groups. It is desirable, that all functional groups of the initiator are indeed involved in initiation because in such case the number of arms is equal to the number of functional groups. We have used poly-EHMOX as macroinitiator for anionic and cationic polymerization of ethylene oxide (EOX) leading to star polymers containing poly-EHMOX core and poly-EOX arms. Using 1H NMR method it has been shown that the efficiency of initiation of anionic polymerization by -O(-) groups derived from poly-EHMOX is not quantitative. On the other hand, in the cationic polymerization of EOX in the presence of poly-EHMOX (proceeding by Activated Monomer mechanism) efficiency of initiation is quantitative and the number of arms is equal to the number of functional groups in poly-EHMOX even at the early stages of reaction.

PL

Makrocząsteczki poli(3-etylo-3-hydroksymetylooksetanu) (poli-EHMOX) [wzór (1)] mogą służyć jako wielofunkcyjne makroinicjatory do syntezy polimerów gwiaździstych otrzymywanych w wyniku polimeryzacji inicjowanej grupami -OH lub -O(-) . Istotne jest, aby wszystkie grupy funkcyjne makroinicjatora uczestniczyły w reakcji inicjowania, co zapewnia liczbę ramion równą liczbie wprowadzonych grup funkcyjnych. Zastosowano poli-EHMOX jako makroinicjator polimeryzacji anionowej i kationowej tlenku etylenu (EOX) prowadzącej do polimerów gwiaździstych zawierających rdzeń zbudowany z poli-EHMOX i ramiona z poli-EOX. Opracowano metodę opartą na wynikach analizy 1H NMR produktów polimeryzacji (rys. 1), pozwalającą na podstawie rodzaju grup końcowych wnioskować o mechanizmie kopolimeryzacji oraz ocenić efektywność inicjowania w przypadku użycia makroinicjatora. Stwierdzono, że inicjowanie polimeryzacji anionowej pochodzącymi od grup -OH centrami aktywnymi -O(-) nie jest ilościowe, natomiast inicjowanie polimeryzacji kationowej [przebiegającej według mechanizmu Aktywowanego Monomeru (AM)] grupami -OH zachodzi ilościowo, a liczba ramion jest równa liczbie grup funkcyjnych poli-EHMOX już na wczesnym etapie polimeryzacji.

6

Nowe termowrażliwe reaktywne polietery oparte na glicydolu

Dworak A., Trzebicka B., Wałach W., Utrata A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 7-8

484-489

PL

Artykuł stanowi podsumowanie dotychczasowych prac Autorów nad wykorzystaniem glicydolu (2,3-epoksypropano-lu-1) do otrzymania reaktywnych amfifilowych polieterów charakteryzujących się w roztworach wodnych dolną krytyczną temperaturą rozpuszczalności (LCST). Omówiono syntezy liniowych i grzebieniowych homopolimerów glicydolu. Przedstawiono dwie metody syntezy takich polimerów o regulowanym stosunku fragmentów hydrofilowych do fragmentów hydrofobowych. Pierwsza z nich polega na estryfikacji homo-polimeru glicydolu bezwodnikiem octowym i prowadzi do bezładnych termowrażliwych kopolimerów glicydolu z octanem glicydolu. Druga opiera się na uzyskiwaniu w procesie anionowej żyjącej kopolimeryzacji kopolimerów triblokowych zawierających centralny hydrofilowy blok poli(tlenku etylenu) (PEOX) i dwa boczne hydrofobowe bloki poli(acetalu glicydolu) (PAG1). W dwóch szeregach kopolimerów blokowych różniących się masami molowymi poszczególnych bloków zbadano wpływ stosunku EOX/AG1 na wartość Tc (temperatury zmętnienia roztworu) tych termowrażliwych produktów.

EN

The article summarizes the present research works of authors on application of glycidol [(2,3-epoxypropanol-1), see equation (1)] to obtain the reactive amphiphilic polyethers showing the lower critical solution temperature (LCST) in aqueous solutions. The conditions of the syntheses of linear and comb- like glycidol homopolymers; [equations (2)-(5)] have been discussed. Two basic methods of the synthesis of the polymers with controlled ratio of hydrophilic and hydrophobic segments were presented. The first one is an esterification of glycidol homopolymer with acetic anhydride [equation (7)] and leads to random thermo-sensitive copolymers of glycidol with glycidol acetate (Table 2). The other method let obtain, in the process of anionic living copolymerization, triblock copolymers containing the central hydrophilic block of polyethylene oxide (PEOX) and two hydrophobic side blocks of polyglycidol acetal (PAGI) [equation (8), Table 3]. The effect of EOX/AGI ratio on LCST value (Fig. 1) of these thermo-sensitive products was investigated for two series of block copolymers differing with molar masses of particular blocks.

7

Modulated temperature DSC studies on the phase transitions of poly(ethylene oxide). Effect of temperature step

Pielichowski K., Flejtuch K.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 6

455-457

EN

Phase behaviour of poly(ethylene oxide) (PEOX) was investigated by modulated temperature differential scanning calorimetry (DSC)-step scan alternating DSC at different temperature steps. Additional features of reversible and non-reversible components during phase transitions can be found. By increasing the temperature step between subsequent isothermal segments the reversible component of the melting process was decreasing. This effect is due to a shift of the equilibrium state of melting-recrystallization reversible processes towards higher degree of conversion that hinders molecular nucleation and recrystallization. Analysis of the non-reversible component during crystallization showed that an increase in the step caused a very distinct increase in the non-reversible component signal due to enhanced crystallization of the less-defected structures which was facilitated by larger temperature gradient.

PL

Przedstawiono wyniki badań przejść fazowych poli(tlenku etylenu) uzyskanych za pomocą jednej z opcji metody różnicowej kalorymctrii skaningowej z modulacją temperatury - Step Scan Alternating-Differential Scaning Calorimetry (SSA-DSC). Rozdzielenie składowych odwracalnych i nieodwracalnych rejestrowanego podczas przejść fazowych strumienia ciepła pozwoliło na zaobserwowanie określonych tendencji dotyczących wpływu jednego z parametrów pomiarowych metody SSA-DSC (skoku tempratu-rowego - Step) na procesy topnienia i krzepnięcia. Stwierdzono, że zwiększenie skoku pomiędzy kolejnymi segmentami (interwa-iami) izotermicznymi prowadzi do zmniejszenia składowej pochodzącej od procesów odwracalnych, co wynika z przesunięcia stanu równowagi topnienie-krzepnięcie w kierunku wyższej konwersji. Warunki pomiaru utrudniają nukleację cząsteczkową oraz rekrystalizację. Na podstawie analizy nieodwracalnej składowej strumienia ciepła ustalono, że zwiększenie kroku prowadzi do zwiększenia liczby i intensywności procesów nieodwracalnych w toku przejścia fazowego (rys. 3 i 5); jednocześnie następuje zmniejszenie składowej odwracalnej (rys. 2 i 4).

8

Jonomerowe kopolimery blokowe : otrzymywanie, charakterystyka i zastosowanie

Wódka T., Jantas R.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 10

678-682

PL

Do syntezy kopolimerów blokowych poli(tlenek etylenu)-poliakrylonitryl (PEOX-b-PAN) oraz jonomerowych kopolimerów blokowych poli(tlenek etylenu)-kopolimer akry-lonitryl/kwas 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowy [PEOX-b-(AN-co-AMPS)n+m] lub poli(tlenek etylenu)-kopolimer akrylonitryl/kwas akrylowy [PEOX-b-(AN-co-AA)n+m] stosowano makro-azo-inicjator (MAI) zawierający grupy azo-we. MAI stanowi produkt reakcji eteru metylowego PEOX z 2,2'-azobisizobutyronitrylem. Zbadano wpływ ciężaru cząsteczkowego PEOX użytego do syntezy MAI oraz stężenia MAI i AA lub AMPS na stopień przemiany, skład i graniczną liczbę lepkościową produktów. Produkty te scharakteryzowano też na podstawie widm FT-IR i H NMR oraz krzywych GPC. Z roztworów kopolimeru blokowego PEOX-b-PAN i jonome-rowego kopolimeru blokowego PEOX-b-(AN-co-AMPS)n+m otrzymano włókna o właściwościach wytrzymałościowych predysponujących je na wyroby techniczne.

EN

Block copolymers poly(ethylene oxide) - polyacrylonitrile (PEOX-b-PAN) and ionomeric block copolymers: poly(ethylene oxide) - copolymer of acrylonitrile/2-acrylamide-2-methylpropane sulphonic acid [PEOX-b-(AN-co-AMPS)(n+m)] or poly(ethylene oxide) - copolymer of acrylonitrile/acrylic acid [PEOX-b-(AN-co-AA)(n+m)] were synthesized with the use of macro-azo-initiator (MAI) (Table 1) containing azo groups. MAI is a product of a reaction of poly(ethylene oxide) methyl ether and 2,2'-azobisisobutyronitrile [equation (1)]. The effects of molecular weight of initial PEOX used for MAI synthesis as well as the concentrations of MAI and AA or AMPS (Tables 2-4, respectively) on the conversion degree, composition and intrinsic viscosity of the product were investigated. The products obtained were characterized using FT-IR and H-1 NMR methods as well as GPC curves (Figs. 1-4). The fibers showing strength properties, suitable for technical goods (Table 5), were obtained from the solutions of the block copolymer PEOX-b-PAN and ionomeric block copolymer PEOX-b-(AN-co-AMPS)(n+m).

9

Studies on degradation of poly(ethylene oxide) by multistep pyrolysis/gas chromatography with a programmable temperature vaporization injector.

Kaczmarek H., Kowalonek J., Janssen H. G., Lieshout H. P. M. van

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 6

433-438

EN

The multistep pyrolysis/gas chromatography technique using a programmable temperature vaporization injector was used to study thermal and photochemical properties of polymers. Pure poly(ethylene oxide) (PEOX) and PEOX + 3% CoCl2 specimens, 20-mm films, were UV-irradiated (2.45 mW/cm2) for 2 and 4 h in air at room temperature and pyrolyzed/gas chromatographed at 200oC, 420oC and 500oC (Fig. 1, 2). The products evolved at 200oC included residual solvent, monomer, catalyst, polymerization additives, and processing aids. At 420oC, degradation attained maximum and the compound concentrations were maximum in PEOX UV-irradiated for 2 h. In the 4-irradiated PEOX, the 420oC chromatographic peaks were less intense. At 500oC, the intensity of the peaks rose as the irradiation time was prolonged. CoCl2 (3%) gave rise to new degradation products. At 420oC and 500oC, irradiation had negligible effect on degradation of PEOX + 3% CoCl2. Scheme 1 illustrates the major interactions accompanying thermal and photochemical degradation of PEOX in the presence of CoCl2.