PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  poli(kwas asparaginowy)
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Efektywne zastosowanie katalizatorów na matrycy poli(kwasu asparaginowego) w reakcji epoksydacji trans-stilbenu
Pielichowski J., Hebda E.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 8
888-890
2
Content available remote Microwave-assisted synthesis of poly(aspartic acid)
Piątkowski M., Bogdał D., Ondruschka B.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 7-8
573-576
EN
The reactions of poly(aspartic acid) syntheses were carried out in the microwave reactor. The cyclic form obtained, i.e. polysuccinimide [PSI, formula(IV) in Scheme A] was then subjected to alkaline hydrolysis in the presence of NaOH to reach finally the linear form, sodium salt of poly(aspartic acid) (PAspNa) [formula (V) in Scheme A presents its anion]. D,L-aspartic acid being a monomer [formula (III)] was dispersed in propylene carbonate and polimerized without the catalyst at temp. 160-230° for 41min. The polymer obtained was precipitated with non-solvent, filtered and washed first with the same non-solvent and then with distilled water, and dried at room temperature. The effects of weight ratio monomer:solvent and the type of non-solvent on the reaction yield and molecular weight and polydispersity of the product were investigated changing the parameters mentioned.
PL
W reaktorze mikrofalowym przeprowadzono reakcje syntezy poli(kwasu asparaginowego) otrzymując jego cykliczną formę tj. poliimid kwasu bursztynowego [PSI, wzór (IV) na schemacie A], który następnie poddawano alkalicznej hydrolizie w obecności NaOH uzyskując formę liniową będącą solą sodową poli(kwasu asparaginowego) [PAspNa, anion tej soli przedstawia wzór (V) na schemacie A]. Monomer, którym był D,L-kwas asparaginowy [wzór (III)] zdyspergowano w węglanie propylenu i polimeryzowano bez użycia katalizatora w temp. 160-230° w ciągu 41min. Polimer wytrącano dodając nierozpuszczalnik otrzymywanego polimeru, filtrowano i przemywano najpierw tym samym nierozpuszczalnikiem, a później wodą destylowaną, po czym suszono w temperaturze pokojowej. Stosując różny stosunek wagowy monomer:rozpuszczalnik oraz różne nierozpuszczalniki do wytrącania polimeru badano wpływ tych czynników na wydajność reakcji oraz ciężar cząsteczkowy i polidyspersyjność produktu (tabela 1).
3
Content available remote Poly(aspartic acid) : based catalysts for the oxidation reactions
Hebda E., Pielichowski J.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 2-Ch
257-264
EN
In the current work we describe the synthesis of novel poly(D, L-aspartic acid)-supported cobalt or copper(II) catalysts for oxidation reactions. Oxidation reactions of some compounds, were carried out on synthesized catalysts at atmospheric pressure in the presence of molecular oxygen. As the main products epoxides and ketone were obtained with very high yield and selectivity.
PL
W artykule przedstawiono syntezę nowych katalizatorów kobaltowych i miedziowych na bazie poli(D, L-kwasu asparaginowego) z przeznaczeniem do reakcji utleniania. Reakcje oksydacji prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym i w obecności tlenu cząsteczkowego. Jako główne produkty otrzymano epoksydy i ketony z wysoką wydajnością i selektywnością.
4
Content available Nowa metoda modyfikacji HD PE za pomocą poli(kwasu asparaginowego)
Pielichowski J., Polaczek J., Pagacz J.
Engineering of Biomaterials
|
2007
|
Vol. 10, no. 69-72
52-54
PL
W artykule zaprezentowano wyniki badań polietylenu wysokiej gęstości (HD PE), modyfikowanego przy użyciu poli(kwasu asparaginowego) (PAA). Analizie poddano wpływ modyfikatora na właściwości fizyko-mechaniczne HD PE. Zbadano również zmianę tych właściwości po degradacji w roztworze soli fizjologicznej.
EN
This paper presents the results of studies on the high density polyethylene HD PE, modified using poly(aspartic acid). The influence of modifier on the HD PE physico-mechanical properties was investigated. These properties were also analyzed after degradation in physiological sodium chloride solution.
5
Content available remote Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego)
Pielichowski J., Polaczek J.
Elastomery
|
2007
|
T. 11, nr 2
3-9
PL
W Katedrze Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych Politechniki Krakowskiej opracowano nową, oryginalną metodę syntezy poli(kwasu asparaginowego) (PKA) w warunkach promieniowania mikrofalowego. Zastosowanie techniki mikrofalowej umożliwiło całkowite wyeliminowanie ze środowiska reakcji toksycznego katalizatora oraz skrócenie czasu syntezy z 240 min do ok. 30-40 min. W syntezach wykorzystano dwa monomery: kwas asparaginowy oraz sól amonową kwasu maleinowego. PKA i jego pochodne były stosowane do modyfikacji polietylenu, jako podłoża do hodowli komórek, katalizatory w procesach utleniania, dodatki do cementu oraz dodatki do nawozów sztucznych. Ponieważ poliasparaginiany otrzymane tą metodą charakteryzują się wysoką czystością, mogą w przyszłości znaleźdź zastosowanie w inżynierii biomateriałów.
EN
In the Department of Chemistry and Technology of Polymers at the Cracow University of Technology a new original method of poly(aspartic acid) synthesis under microwave irradiation was developed. All the syntheses were carried out mainly without a catalyst by using two different monomers: aspartic acid and ammonium salt of maleic acid. The time of the process can be reduced (from 240 min to about 30-40 min) when L-Asp polymerization is realized under microwave irradiation. PAA and its derivatives were successfully applicated as modifiers of polyethylene, cell cullture scaffolds, on catalyst for oxidation processes, cement and fertilizers additives. PAA and its derivatives obtained via the described method are characterised by high purity and can be used for biomaterial engineering.
6
Content available remote Poli(kwas asparaginowy). Otrzymywanie, właściwości i kierunki zastosowań
Dziki E., Pielichowski J., Polaczek J.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 1
18-21
PL
Poli(kwas asparaginowy) (PKA) należy do grupy syntetycznych polimerów ulegających degradacji biologicznej, cechuje go również nietoksyczność oraz higroskopijność. W każdej jednostce meru PKA znajdują się reaktywne grupy funkcyjne, które umożliwiają modyfikację chemiczną polimeru w kierunku tworzenia soli, kopolimerów z innymi aminokwasami lub produktów usieciowanych. PKA i jego pochodne są polimerami uniwersalnymi, mającymi zastosowanie m.in. do produkcji detergentów i środków czystości, stosowane są w rolnictwie, medycynie, przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i budowlanym.
EN
A review with 54 refs. covering biodegradability, nontoxicity, hygroscopicity, and reactivity toward salts, copolymers with amino acids and crosslinked products, applns. in medicine and in detergent, agrochem., pharmaceutical, cosmetic and construction industries.
7
Content available remote Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego) w warunkach promieniowania mikrofalowego
Polaczek J., Pielichowski J., Pielichowski K., Tylek E., Dziki E.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 11-12
812--820
PL
Opracowano nową, oryginalną metodę syntezy poli(kwasu asparaginowego) w polu promieniowania mikrofalowego. Syntezy prowadzono na ogół bez udziału katalizatora, z zastosowaniem dwóch różnych monomerów: kwasu asparaginowego albo soli amonowej kwasu maleinowego. Produkt scharakteryzowano stosując spektroskopię w podczerwieni (IR), protonowy magnetyczny rezonans jądrowy (1H NMR) oraz chromatografię żelową (GPC). Zbadano również przebieg degradacji termicznej poli(kwasu asparaginowego) za pomocą sprzężonych metod termoanalitycznych - termograwimetrii sprzężonej ze spektroskopią w podczerwieni (TG-FTIR) lub spektrometrią mas (TG-MS).
EN
In the Department of Chemistry and Technology of Polymers at the Cracow University of Technology a new original method of poly(aspartic acid) synthesis in microwave radiation field has been developed. The syntheses carried out mainly without the catalyst, using two different monomers: aspartic acid and maleic acid ammonium salt. The products were characterized using infrared spectroscopy (IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) and gel permeation chromatography (GPC). Also thermal properties of poly(aspartic acid) were determined by coupled methods - thermogravimetry coupled with infrared spectroscopy (TG/FTIR) or with mass spectrometry (TG/MS).
8
Content available remote Metody analizy poli(kwasu asparaginowego) i jego pochodnych
Tylek E., Polaczek J., Pielichowski J.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 5
341-345
PL
Na podstawie literatury (przede wszystkim patentowej) przedstawiono ogólną charakterystykę metod analizy poli(kwasu asparaginowego) (PKA) - polimeru biodegradowalnego, co umożliwia jego zastosowanie w medycynie, ochronie środowiska, rolnictwie i kosmetyce. PKA może występować w postaci cyklicznej [jako poli(imid kwasu bursztynowego), PSI, wzór (I)] lub liniowej [wzór (II)]. Omówiono wyniki analizy budowy PSI oraz soli sodowej PKA metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR i 13C NMR), spektroskopii w podczerwieni, chromatografii żelowej oraz termograwimetrii.
EN
General characteristics of the methods of analysis of poly(aspartic acid) (PKA) has been presented on the basis of literature (mainly patents). PKA is abiodegradable polymer what let use it in medicine, environmental protection, agriculture and cosmetics. It can occur in cyclic form [as polysuccinimide, PSI, Formula (I)] or linear one [Formula (II)]. The results of investigation of the structures of sodium salts of PKA and PSI by nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C NMR), infrared spectroscopy, gel permeation chromatography and thermogravimetry were discussed.
9
Synteza poli(kwasu asparginowego) w warunkach promieniowania mikrofalowego
Polaczek J., Pielichowski J., Dziki E.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
560-563
PL
Przeprowadzono syntezy poli(kwasu asparaginowego) (PKA) z kwasu asparaginowego, w warunkach promieniowania mikrofalowego, w środowisku węglanu propylenu, glikolu etylenowego oraz Rokafenolu N8P7. W wyniku polimeryzacji otrzymano polimery o budowie cyklicznej oraz liniowej. Synteza PKA w glikolu etylenowym doprowadziła do otrzymania poliestrów.
EN
Poly(aspartic acid) was prepared by thermal from aspartic acid, under microwave irradiation, in propylene carbonate and ethylene glycol (solvents) and Rokafenol N8P7 (disperging agent). Polymerisation leads to polymers with cyclic and linear structures. PAA stnthesis in ethylene glycol gives polyesters.
10
Modyfikacja, właściwosci i kierunki zastosowania poli(kwasu asparaginowego)
Pielichowski J., Polaczek J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
45-50
PL
Poli(kwas asparaginowy) PKA jest biodegradowalnym, występującym w przyrodzie poliaminokwasem. Ze względu na bardzo interesujące właściwości, takie jak : pełna biodegradowalność, nietoksyczność, rozpuszczalność w wodzie, zdolności chelatujące i dyspergujące, wysoką odporność termiczną, poli(kwas asparaginowy) i jego pochodne znalazły zastosowanie w bardzo wielu dziedzinach nauki i gałęziach przemysłu. Ostatnio szeroko rozwijana jest modyfikacja tego polimeru.
EN
Poly(aspartic acid) is a biodegradable polymer that occurs in nature as a polyaminoacid. Due to its interesting properties such as full biodegradability, nantoxicity, water-solubility, chelate formation and dyspergation ability and high thermal stability, poly(aspartic acid) and its derivatives are broadly applied in chemical synthesis and in industry. There is currently a growing interest in chemical modification of this polymer for biomedical application.
11
Content available remote Właściwości i synteza poli(kwasu asparginowego) oraz jego pochodnych
Polaczek J., Dziki E., Pielichowski J.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 1
61-65
PL
Na podstawie literatury (przede wszystkim patentowej) przedstawiono ogólną charakterystykę i możliwości zastosowania poli(kwasu asparaginowego) (PKA). PKA charakteryzuje się takimi specyficznymi właściwościami, jak nietoksycz-ność, rozpuszczalność w wodzie, higroskopijność oraz biode-gradowalność, co umożliwia jego wykorzystywanie m.in. w medycynie, ochronie środowiska, rolnictwie i kosmetyce. Omówiono budowę PKA, który może występować w postaci cyklicznej lub liniowej. Dużo miejsca poświęcono trzem metodom syntezy PKA: z N-karboksybezwodników aminokwasów, z monomerycznego kwasu asparaginowego (w wyniku ogrzewania) oraz z kwasu aminomaleinowego (produktu reakcji bezwodnika maleinowego i amoniaku).
EN
General characteristics and possible applications of poly(aspartic acid) (here: PKA) have been presented on the basis of literature data (mainly patents). PKA shows such specific properties as atoxicity, water solubility, hygroscopicity and biodegradability which let use it in medicine, environment protection, agriculture and cosmetics. The structure of PKA, what can appear either in cyclic or linear form, has been discussed. Three methods of PKA synthesis: from N-carboxyanhydrids of amino acids, from aspartic acid monomer (by heating way) or from amino maleic acid (a product of maleic anhydride and ammonia reaction) have been widely described.
12
Content available Poli(kwas asparaginowy) jako biomateriał : synteza i właściwości fizyczne
Pielichowski J., Dziki E., Polaczek J.
Inżynieria Biomateriałów
|
2003
|
R. 6, nr 27
6-9
PL
Niniejsza praca zawiera krótki wstęp literaturowy poświęcony roli poli(kwasu asparaginowego) w dziedzinie biomateriałów, prezentuje nowatorską metodę otrzymywania tego polimeru z bezwodnika maleinowego i amoniaku w polu promieniowania mikrofalowego, oraz omawia jego właściwości termiczne.
EN
This paper consist of a short literature introduction about the role of poly(aspartic acid) as a biomaterial and the description of the new original synthesis method of this polymer from maleic anhydride and ammonium under microwave irradiation thermal properties is presented.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.