Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Właściwości kompozycji poli(kwas akrylowy)/modyfikowana skrobia stosowanej jako nowe spoiwo polimerowe

Grabowska B., Pilch-Pitera B., Kaczmarska K., Trzebicka B., Mendrek B., Drożyński D., Łątka P.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 3

179--185

PL

Zbadano stabilność wybranych właściwości fizykochemicznych nowych, ekologicznych spoiw polimerowych w postaci wodorozcieńczalnych kompozycji poli(kwas akrylowy)/sól sodowa karboksymetyloskrobi (PAA/CMS-Na). Wodną kompozycję PAA/CMS-Na przechowywano w zamkniętych naczyniach w temp. 10 °C. Podczas trzymiesięcznego przechowywania badano zmiany zabarwienia, lepkości, kąta zwilżania szkła kwarcowego, struktury oraz rozkładu wymiarów cząstek spoiwa i na tej podstawie dokonano wstępnej oceny stabilności kompozycji. Sporządzono i utwardzono masy formierskie z udziałem wodnej kompozycji PAA/CMS-Na i określono ich wytrzymałość na zginanie. Stwierdzono, że w założonym czasie przechowywania, w warunkach zbliżonych do panujących w odlewni, nowe spoiwo nie traci właściwości wiążących ziarna piasku osnowy w masie formierskiej.

EN

The selected physicochemical properties of water-thinnable poly(acrylic acid)/sodiumsalt of carboxymethyl starch (PAA/CMS-Na) compositions — new environmentally friendly polymer binding agents — were investigated as a function of time. The aqueous composition PAA/CMS-Na was stored in closed vessels in a cooling chamber at 10 °C. During the three-month storage period the changes of coloration, viscosity, wetting angle on quartz glass, structure and size distribution of the binding agent particles were studied. On this basis, the stability of the binder properties was preliminarily evaluated. Additionally, the moulding sands containing an aqueous composition PAA/CMS-Naas a binder (stored for a week or three months) were prepared, hardened and subjected to the bending strength tests. It was found, that after three months of storage under conditions resembling those found in a foundry the new binder did not lose its properties as a binding agent for the moulding sand.

2

Effects Of Environmental Factors On The Dispersion Behavior Of Iron Oxide In Aqueous Solutions With Poly Acrylic Acid

Lee E.-H., Kim K.-M., Maeng W.-Y., Hur D.-H.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 2B

1561--1564

EN

After preparing aqueous suspensions from magnetite particles with a poly-acrylic acid, we investigated the effects of several experimental parameters. We characterized the stability of the suspensions using visual inspection, sedimentation, adsorption, and thermal stability of the dispersant. The dispersion stability is affected by the solution pH, the concentrations of magnetite particles, the molecular weight, the concentration of the dispersants, and the temperature. The stability of the suspensions increased as the concentration of the dispersant and the temperature increased. In terms of the molecular weights of the dispersant, the suspensions with dispersant of low-molecular weight (1800) were more stable than those of high-molecular weight (250000) at room temperature. However, at high temperature the suspensions with high-molecular weight showed stability. The adsorption efficiency of the dispersant was very low. The dispersant of high-molecular weight showed a higher thermal integrity than that of low-molecular weight. From this work, we obtained the optimum conditions for stable aqueous suspensions of magnetite particles.

3

Influence of crosslinking degree on Cu(II) and Fe(III) adsorption capa city of hydrogel/montmorillonite composites

Natkański P., Kuśtrowski P.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 7-8

512--518

PL

Badano interkalację do przestrzeni międzywarstwowych naturalnego montmorylonitu (MMT), polimerów hydrożelowych otrzymywanych w wyniku polimeryzacji in situ. Polimerową matrycę stanowił poliakrylamid (PAAm) lub poli(kwas akrylowy) (PAA). Określano wpływ wstępnej modyfikacji MMT na przebieg procesu interkalacji. Stwierdzono, iż przygotowanie naturalnego montmorylonitu na drodze wymiany jonowej na dominujący rodzaj kationów międzywarstwowych bądź jego modyfikacja polegająca na wprowadzeniu środków powierzchniowo czynnych (operacje sugerowane w literaturze naukowej jako konieczne do uzyskania interkalowanego kompozytu polimerowo-glinokrzemianowego) nie jest niezbędne. Oceniano strukturę dwóch serii materiałów PAAm/montmorylonit oraz PAA/montmorylonit, różniących się stopniem usieciowania matrycy polimerowej. Jako czynnik sieciujący posłużył N,N‘-metylenobisakrylamid (MBA), wprowadzany do kompozytów w stosunku molowym MBA/monomer = 0,00; 0,01; 0,02 oraz 0,05. Zaobserwowano zmniejszanie się odległości międzywarstwowej montmorylonitu wraz ze zwiększaniem stopnia usieciowania polimeru bazowego. Gęsto usieciowane materiały na bazie poliakrylamidu wykazywały ponadto tendencję do eksfoliacji. Przygotowane kompozyty zastosowano w procesie eliminacji jonów metali przejściowych (Cu2+ i Fe3+) z roztworów wodnych. Stwierdzono wyraźnie większe pojemności sorpcyjne preparatów opartych na poli(kwasie akrylowym), co powiązano z obecnością aktywnych w wiązaniu kationów, grup karboksylowych. Najlepsze wyniki odnotowano w przypadku materiału zawierającego poli(kwas akrylowy), usieciowany MBA w ilości odpowiadającej stosunkowi molowemu MBA/monomer = 0,01.

EN

Intercalation of polyacrylamide (PAAm) and poli(acrylic acid) (PAA) into interlayer spaces of natural montmorillonite by the in situ polymerization technique was studied. The modifications were carried out with using both the raw and pre-treated clay. It was shown that no initial modification of the layered mineral (by ion-exchange with Na+ cations or organophilization) is needed for the successful introduction of hydrogels into the interlayer gallery. The effect of kind of polymer and its crosslinking degree (with N,N‘-methylenebisacrylamide, MBA) on the structure of the obtained composites was investigated. The polyacrylamide-containing materials exhibited a tendency to the formation of exfoliated structure. Finally, the composites were tested in a role of adsorbents in an elimination of transition metal cations (Cu2+ and Fe3+) from aqueous solutions. The highest adsorption capacity was achieved on the poly(acrylic acid)/montmorillonite composite with the hydrogel crosslinked with MBA at the MBA/monomer molar ratio of 0.01.

4

Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)

Bialik-Wąs K.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 2

99-104

PL

W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.

EN

This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).

5

Synteza kompozytów poli(kwas akrylowy)-bentonit oraz poliakryloamid-bentonit do zastosowań adsorpcyjnych

Natkański P., Białas A., Kuśtrowski P.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 7

742-749

PL

Naturalny bentonit poddano modyfikacji poprzez wprowadzenie do przestrzeni międzywarstwowych łańcuchów hydrożelowych na drodze polimeryzacji interkalacyjnej. Jako modyfikator organiczny został użyty poliakryloamid lub poli(kwas akrylowy). Strukturę otrzymanych połączeń przebadano metodami proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii w podczerwieni. Stwierdzono, że przeprowadzona modyfikacja skutkuje znaczącym wzrostem pojemności sorpcyjnej materiału względem kationów Fe(III).

EN

Raw bentonite was modified by introducing to its interlayer spaces hydrogel chains by intercalation polymerization. Poly(acrylic acid) or polyacrylamide were used as organic modifiers. The structure of the obtained compounds was examined by means of powder X-ray diffraction and IR spectroscopy. The performed modification resulted in a significant increase in the sorption capacity of the material in respect of Fe(III) cations.

6

Rozpuszczalne w wodzie kopolimery dekstran-poliakryloamid i ich pochodne anionowe jako matryce w syntezie in situ nanocząstek metali

Bezugly M., Kutsevol N., Rawiso M., Bezugla T.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 8

862-867

PL

Przeprowadzono syntezę nanocząstek metali w matrycach wodorozpuszczalnych polimerów o różnej wewnętrznej budowie makromolekularnej. Liniowy poliakryloamid (PAA) i rozgałęzione gwiaździste kopolimery dekstran-szczepiony poliakryloamid (D-g-PAA) i ich pochodne anionowe zastosowano do syntezy in-situ nanoukładów Ag i Pd. Zbadano wpływ charakteru matrycy i budowy wewnętrznej makrocząsteczek w roztworze na tworzenie nanocząstek.

EN

Metal nanoparticles were synthesized in water-soluble polymer matrices with different internal macromolecule structures. Linear Polyacrylamide (PAA) and branched star-like copolymers Dextrangraft- Polyacrylamide (D-g-PAA) and their anionic derivatives were used for in situ synthesis of Ag and Pd nanosystems. The influence of the matrix nature and internal structure of macromolecules in solution on the nanoparticles formation was studied.

7

Hydrożele z poli(kwasu akrylowego) dla nowoczesnych zastosowań agroinżynieryjnych

Tyliszczak B., Pielichowski K.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 7

1396-1399

8

PAA/PVA matrix for biomedical application

Tyliszczak B.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 1-Ch

219-223

EN

Acrylic acid modified with poly(vinyl alcohol) was used in preparation of polymer matrix. The synthesis of hydrogels in aqueous solution was carried out under microwave irradiation. The effect of polymerization conditions on swelling capacity was investigated. Results showed that the swelling capacity was affected by various doses of poly(vinyl alcohol). These polymers were characterized by swelling in distilled water and 0.9% NaCl solution, as well as by in vitro investigations in Ringer's solution.

PL

Kwas akrylowy modyfikowany poli(alkoholem winylowym) został użyty do otrzymania matrycy polimerowej. Synteza hydrożeli została przeprowadzona w wodnym roztworze w polu promieniowania mikrofalowego. Zbadano wpływ warunków polimeryzacji na zdolność pęcznienia. Wyniki pokazały, że różna zawartość poli(alkoholu winylowego) wpływa na zdolność pęcznienia. Polimery scharakteryzowano na podstawie pęcznienia w wodzie destylowanej oraz 0,9% roztworze NaCl, jak również poprzez badania in vitro w roztworze Ringera.

9

Biomedical evaluation of hydrogels modified by gelatin

Tyliszczak B.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 1-Ch

213-217

EN

In this study, a series of hydrogels was prepared by formation of crosslinked acrylic acid networks, modified by gelatine. The rate of swelling of prepared hydrogels in different distilled water was studied as a function of NMBA concentration on the polymeric matrix. Novel materials were characterized using in vitro investigation in SBF. Results showed that the pH value was affected by gelatine concentration in hydrogel.

PL

W przeprowadzonych badaniach otrzymano serie hydrożeli w wyniku usieciowania kwasu akrylowego oraz modyfikacji żelatyną. Określono zdolność pęcznienia hydrożeli w wodzie destylowanej dla różanej zawartości czynnik sieciującego w matrycy polimerowej. Nowe materiały zostały scharakteryzowane na podstawie badania in vitro w SBF. Wyniki pokazały, że na wartość pH wpływa zawartość żelatyny w hydrożelu.

10

Effect of ionic strength of the solution of some hydrogen — bonded interpolymer complexes on the stability and thermodynamic parameters

Ahmadi M. H., Rajabi F. H., Gholehzadeh A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 4

261-265

EN

The effect of ionic strength of the solution on the complex formation of poly(acrylic acid) (PAA) with poly(vinyl pyrrolidone) (PVP) has been studied in aqueous solutions containing various inorganic salts (NaCl, KCl, NH4Cl). Stability constant (Ks), degree of linkage (...) and related thermodynamic parameters (..., ... and ...) have been compared for different complexation systems. The comparative study indicated considerable difference in the values of these parameters, which has been explained on the basis of relative strength of H-bond present in different systems.

PL

Scharakteryzowano wpływ siły jonowej roztworu na proces komleksowania w układzie poli(kwas akrylowy)/poli(winylopirolidon); badania prowadzono w roztworach wodnych zawierających różne sole nieorganiczne (NaCl, KCl, NH4Cl). Określano stałą stabilności (Ks, rys. 1), stopień związania (?, tabela 2) oraz podstawowe parametry termodynamiczne (?G0, ?H0 and ?S0, rys. 2 i 3, tabela 3) omawianych układów ulegających skompleksowaniu. Wyniki wskazują na istotne różnice wartości wspomnianych parametrów w zależności od względnej siły wiązań wodorowych występujących w rozpatrywanych roztworach a także od oddziaływań hydrofobowych. Doświadczalną podstawę badań stanowiły pomiary pH (tabela 1).

11

Nowy sposób syntezy hydrofobowo modyfikowanego poli(kwasu akrylowego)

Witek E., Kochanowski A., Bortel E.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 1

3-8

PL

Nowa metoda syntezy hydrofobowo modyfikowanego poli(kwasu akrylowego) (HMPAA) polega na rozpuszczeniu wyjściowego poli(kwasu akrylowego) (PAA) w chlorku tionylu, który w temp. 60 °C reaguje z grupami COOH z utworzeniem grup chloroilowych COCl. Następnie grupy chloroilowe poddaje się częściowemu amidowaniu za pomocą dodecyloaminy i wreszcie nieprzereagowane grupy COCl hydrolizuje do pierwotnych grup karboksylowych. Tak otrzymany HMPAA zawierał 2,55 % azotu i w roztworach wodnych (0,1 M NaCl) wykazywał w badaniach wiskozymetrycznych charakterystyczne dla polimerów amfifilowych zachowanie, polegające na znacznie odbiegającej od linii prostej zależności eta(sp)/c = f(c) w przeciwieństwie do wyjściowego PAA. Dalszym potwierdzeniem amfifilowości HMPAA jest zmniejszenie w temp. 25 °C napięcia powierzchniowego wody z 72,7 mN/m (sama woda) do 42 mN/m (1-proc. roztwór HMPAA). Zinterpretowano widma 13C NMR PAA oraz HMPAA; w widmie tego ostatniego występują dodatkowe sygnały pochodzące od atomu węgla w ugrupowaniu CONH oraz od atomów C w alifatycznym łańcuchu dodecyloaminy. Podano też wyjaśnienie różnic w przebiegu krzywych miareczkowania potencjometrycznego PAA i HMPAA.

EN

A new method of the synthesis of hydrofobically modified poly(acrylic acid) (HMPAA) (Scheme A) is based on a dissolution of initial poly(acrylic acid) (PAA) in thionyl chloride, which at temp. 60 °C reacts with COOH groups so the chloroyl groups COCl create. Chloroyl groups were subjected to partial amidation with dodecylamine and then the unreacted COCl groups were hydrolized to the carboxyl groups. HMPAA obtained this way contained 2.55 % of nitrogen and in aqueous solutions (0.1 M NaCl) showed, in viscometric measurements, the behavior being characteristic for amphiphylic polymers. It means the dependence eta(sp)/c = f(c) (Fig. 2) significantly deviates from a straight line in contrast to the initial PAA (Fig. 1). Further confirmation of an amphiphylic character of HMPAA is the decrease in surface tension of water from 72.7 mN/m (just water) to 42 mN/m (1 % solution of HMPAA), at temp. 25 °C. I3C NMR spectra of PAA and HMPAA (Fig. 4 and 5) were interpreted. In HMPAA spectrum there are additional signals coming from carbon atom of CONH group and from C atoms of aliphatic chain from dodecylamine. An explanation of the differences of the courses of curves of potentiometric titration of PAA and HMPAA (Fig. 6 and 7) is also given.

12

Preparation, Characterisation and Crosslinking Properties of Water-soluble Multimonomers

Połowiński S., Brągiel K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 3 (42)

72--74

EN

Multi-functional water-soluble cross-linking polymeric quaternary ammonium salts with allyl groups have been synthesised. These compounds were then used to prepare hydrogels of poly(acrylic acid) by cross-linking in a swollen state. The samples obtained were tested for compression and tensile strength, and Young’s modulus was determined within the range of low elastic strain. The hypothesis that it is possible to synthesise hydrogel networks with multiple nodes is put forward.

PL

Zsyntetyzowano dwa nowe, rozpuszczalne w wodzie, polimeryczne związki sieciujące: polifbromek amoniowy metakrylanu N-allilo-N,N-dimetyloetylu) (PDAMBr) i poli-(bromek amoniowy allilo-4-winylopirydyny) (PVPBr). W wyniku polimeryzacji kwasu akrylowego zpolimerycznymi środkami sieciującymi otrzymano hydrożelepęczniejące w wodzie. Oznaczono stopień pęcznienia równowagowego oraz wykonano pomiary modułu Younga dla ściskania i rozciągania odpowiednio przygotowanych usieciowanych próbek poli(kwasu akrylowego). Przedyskutowano możliwość zastosowania hydrożeli w kompozytach materiałów włókienniczych

13

Antibacterial Poly(ethylene terephthalate) Yarn Containing Cephalosporin Type Antibiotic

Bucheńska J., Słomkowski S., Tazbir J., Sobolewska E.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 1 (40)

41--47

EN

An effective two-stage method for obtaining polyfethylene terephthalate) yarn with antibacterial properties has been developed. The method consists of the incorporation of carboxylic groups into fibres by poly(acrylic acid) grafting polymerisation followed by impregnation of the fibres with an antibiotic which belongs to the cephalosporins with the Biotrakson trade name. The immobilisation of Biotrakson was due to ionic interactions. Drug loading was varied from 0.61 to 4.15% w/w. The modified fibres show effective biocide liberation into water. The release of Biotrakson from the modified PET fibres to water was monitored for 550 hours. Variations of Biotrakson concentration in water were approximated with a square equation. In vitro studies revealed that the drug-loaded fibres were bioactive against Gram-positive and Gram-negative microorganisms (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). The presence of Biotrakson combined with the modified polyester yarn though chemical bonds has been proved by IR investigations.

PL

Opracowano dwustopniową modyfikację przędzy z poli(tereftalanu etylenowego), PET. Metoda polega na wprowadzeniu grup karboksylowych do włókien przez szczepienie na nich poli(kwasu akrylowego), a następnie napawanie ich roztworem antybiotyku z grupy cefalosporyn o nazwie handlowej Biotrakson. Immobilizacja Biotraksonu w modyfikowanych włóknach zachodzi poprzez reakcję jonową. Ilość leku we włóknach wynosiła od 0,61 do 4,15% wag. Modyfikowane włókna wykazywały efektywne uwalnianie się leku do wody w czasie 550 godzin. Zmiany stężenia Biotraksonu w roztworze wodnym było przybliżane równaniami kwadratowymi. W badaniach in vitro stwierdzono, że włókna zawierające lek były aktywne w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC25922 i Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). Obecność Biotraksonu przyłączonego do modyfikowanej przędzy poliestrowej wiązaniami chemicznymi była badana metodą spekroskopii w podczerwieni (IR).

14

Próby żyjącej polimeryzacji rodnikowej w roztworach wodnych

Witek E., Kochanowski A., Kudła S., Bortel E.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 7-8

437-443

PL

Przeprowadzono dwie serie prób polimeryzacji rodnikowej kwasu akrylowego w roztworze wodnym inicjowanej nadsiarczanem amonu wobec różnych mediatorów. W pierwszej serii jako mediatora użyto NaNO2, w drugiej zaś trwałego rodnika 4-amino-2,2,6,6-tetrametylo-l -piperydynylooksylowego (ATEMPO). W obu przypadkach badano możliwości wystąpienia cech polimeryzacji pseudożyjącej. Zarówno w pier-wszej, jak i w drugiej serii stwierdzono silne zahamowanie polimeryzacji w temp. < 60°C. Natomiast podwyższenie tem-peratury do 90°C umożliwiało osiągnięcie stopnia konwersji w zakresie * = 70-80% po czasie polimeryzacji wynoszącym t = 125-185 min. Stwierdzono, że powstające z NaNO2 w reakcji (6) tlenki azotu (NO i NO2) nie zapewniają polimery-zacji _pseudożyjącej; współczynniki polidyspersyjności D = Mw/ Mn = 6,50-9,62 są tu zbyt duże jak na taki proces. Na-tomiast w przypadku ATEMPO są widoczne pewne cechy polireakcji pseudożyjącej, mianowicie występują małe wartości D (1,21 lub 1,81). Są to wartości znacznie mniejsze od wartości wyznaczonej w odniesieniu do poli(kwasu akrylowego) otrzy-manego bez udziału mediatora (D = 9,81). Dużą zaletą polimeryzacji kwasu akrylowego w obecności NaNO2 w roztworze wodnym zobojętnionym do pH = 7 jest wyeliminowanie efektu Trommsdorfa i możliwość przeprowa-dzenia procesu w warunkach stężenia monomeru wynoszącego aż 40 g/dl.

EN

Radical polymerizations of aqueous acrylic acid initiated with ammonium peroxydisulfate were carried out in the presence of various mediators: (i) NaNO; and (ii) 4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-l-piperidinoxyl (ATEMPO) radical. Possible occurrence of pseudo-living polymerization was examined in either case. At temperatures lower than 60°C, polymerization was found to have been retarded in series (i) and (ii). At 90°C, conversion (a) was 70-80% in a polymerization time (t) of 125-185 min. The radicals NO and NO; generated by NaNO; in reaction (7) failed to ensure a pseudo-living polymerization to occur. Polydispersities D (= M;(, /M,,), 6.5-9.6, were too high for such a process. With ATEMPO/ some traits of pseudo-living polymerization became visible, viz., D = 1.21 or 1.28, much lower than the 9.81 for non-mediated poly(acrylic acid). The NaNO^-mediated polymeriza-tion of acrylic acid in an aqueous solution at pH = 7 is characterized by the absence of the Trommsdorf (gel) effect which enables concentrations as high as 40 g/dL to be used.