Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: poli(estroimidy)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. Synteza optycznie czynnych polimerów

Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.

Polimery

2006

T. 51, nr 5

333-340

W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawierających ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin - poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegółowo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobierając rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo różnorodne pod względem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieństwie do PESI, charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale małych stężeń (do 1 % mas.). Pomiary lepkości właściwej roztworów PAMI w DMF wskazują na małe ciężary cząsteczkowe. Założoną budowę chemiczną otrzymanych PESI i PAMI potwierdzają ich widma IR. Metodą derywatograficzną ustalono, że PAMI odznaczają się dobrą termostabilnością. Pomiary skręcalności właściwej PAMI świadczą o ich czynności optycznej. Na podstawie pomiarów wartości kąta kontaktu szeregu powłok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech różnych cieczy pomiarowych, określono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodną energię powierzchniową (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie składowe SEP.

Polyesterimides (PESI - Table 1 and 2) were obtained in the reaction of selected chlorides of diacids, containing imide groups, with glycols or in the reaction of diacids with glycols' acetates. Polyamidoimides (PAMI - Table 3 and 4) were prepared in the reaction of selected chlorides of diacids with diamines. The conditions of the particular types of syntheses were presented in detail. The selection of various substrates let to obtain a diverse range of polymers differing in chemical structure. In contrast to PESI, PAMI polymers show good solubility in polar solvents (DMF, DMSO) in low concentrations (up to 1 wt. %). Specific viscosity of PAMI solutions in DMF suggests low molecular weight. IR spectra (Fig. 1 and 2) confirm the presupposed chemical structure of PESI and PAMI obtained (Scheme A-D). It was found by derivatography that PAMI showed good thermal stability (Fig. 3). The measurements of specific optical rotation of PAMI show that they are optically active. On the basis of measurements of contact angle with four various measurement liquids (Table 5) the surface free energy (SEP) and SEP components of PAMI (Table 6) were calculated using the method of Owens-Wendt or van Oss's one.

Badanie zjawiska porządkowania nematycznych substancji ciekłokrystalicznych przez warstwy poliimidowe

Okulska-Bożek M., Borycki J., Prot T., Kędzierski J.

Polimery

1998

T. 43, nr 7-8

459-465

W wyniku reakcji wybranych bezwodników kwasów trikarboksylowych oraz tetrakarboksylowych z (*-aminokwasami otrzymano szereg monomerów typu karboksyimidów (tabela 1), które wykorzystano do syntezy poli(estroimidów) (PESI), przeprowadzając reakcje zsyntetyzowanych monomerów (lub ich chlorków - tabela 2) z diolami (tabela 3). PESI scharakteryzowano pod względem zdolności powłokotwórczych (metodą pośrednią za pomocą określenia lepkości właściwej) i odporności cieplnej. Wstępnie kontrolowano prawdopodobieństwo występowania mezofazy w syntetyzowanych PESI poprzez obserwację w świetle spolaryzowanym procesu ich topnienia na stoliku Boetiusa. Przeprowadzono też badania zdolności porządkowania wybranej modelowej substancji nematycznej [por. wzór (I)] przez warstwy uzyskane z ośmiu wybranych PESI o spodziewanych właściwościach ciekło-krystalicznych, stosując do tego celu metodę klina interferencyjnego (interference wedge method). Zdolność ta w odniesieniu do większości badanych próbek wynosiła ok. 0,5 mm (tabela 4).

The liquid crystallinity of polyimide layers was thought to enhance the alignment of nematic liquid crystals (NLC) in the liquid crystal display (LCD). The asymmetric units introduced from trimellitic anhydride into the polyimide structure led to smectic or nematic phases of the resulting poly (ester imide)s (PESI). Dicarboxyimides, dicarboxydiimides and dicarboxy-imide chlorides were prepared by reacting trimellitic or selected tetracarbo-xylic acid anhydrides with ca-amino acids (Tables 1 and 2) by reacting (i) the synthesized carboxyimides with selected diols (Table 3), (ii) carboxyimide chlorides with diols (Scheme 2), (iii) transesterifying carboxyimides with hy-droquinone diacetate to prepare about 30 polymers of varying chemical struc-tures. The layer-forming ability of a 0.5% poly(ester imide) solution in DMF was evaluated in terms of specific viscosity (Ubbelohde instrument, 25°C), T) = 0.1-0.3; M was rather low; good films were obtained, 5-10 urn thick. TGA (Derivatograph MOM, Hungary) at 5°C/min over 0-1000°C, showed the length of the aliphatic chain between the carbonyl and the imide groups to affect the thermal resistance only slightly. Boetius hot-stage (polarized light) disclosed the mesophase range over 60-160°C in eight polymers. DSC (Setaram DSC92, 5°C/min, air) was used to establish the thermal and liquid-crystalline properties of the polyimides. The interference wedge method (Fig. 1) and the model nematic 6-CHBT, used to study the alignment depth (Table 4), showed the polyimides to align NCL quite well (Fig. 3), the alignment being the deeper the more mesogenic are the polymers used as the orienting films.