Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

On the anodic polarization of 316 steel in a choline chloride : ethylene glycol deep eutectic solvent and its impact on the surface topography and corrosion resistance

Winiarski Juliusz, Marczewski Marek, Urbaniak Martyna

Ochrona przed Korozją

|

2021

|

nr 1

3--7

EN

This work presents the possibility of the use of a deep eutectic solvents (DES) in the electropolishing process for 316 austenitic stainless steel, instead of highly aggressive conventional sulphate baths. The main emphasis was on finding some relationships between the anodic polarization parameters of the 316 steel, and its surface morphology, topography and corrosion resistance. It has been shown that an increase in the bath temperature from 25 to 65°C accelerates dissolution kinetics of 316 steel in a DES composed of choline chloride and ethylene glycol. The anodic polarization at a current density 15 mA cm–2 for 5 min resulted in removal of the scratches from previous mechanical polishing. By increasing the current density from 15 to 25 mA cm–2, some visual surface levelling was obtained – austenite grains became visible, and the selective etching of grain boundaries has not been observed. Although the samples after anodic polarization were characterized by Ra = 78 ±27 nm (at 15 mA cm–2) and Ra = 96 ±37 nm (at 25 mA cm–2), so a bit higher than Ra for as-supplied steel (43 ±11 nm), the anodic polarization has increased their corrosion resistance in 0.5 mol dm–3 NaCl corrosive environment. The highest polarization resistance (Rp = 2.1-2.4 MΩ cm2 after 22-24 hrs of exposure) was calculated for the steel polarized at 15 mA cm–2 for 5 min. Increasing the current density from 15 to 25 mA cm–2 did not impair the corrosion resistance and resulted in significant broadening of the passive region of this steel during registering the potentiodynamic polarization curves in 0.5 mol dm–3 NaCl.

PL

W pracy zaprezentowano możliwość użycia rozpuszczalników eutektycznych (deep eutectic solvents, DES) w procesie polerowania elektrochemicznego stali austenitycznej 316, w zastępstwie konwencjonalnych i agresywnych kąpieli siarczanowych. Uwagę skupiono na znalezieniu powiązań między parametrami procesu polaryzacji stali 316 a morfologią powierzchni, topografią i odpornością na korozję. Wykazano, że wzrost temperatury kąpieli z 25 do 65°C wpływa na wzrost szybkości roztwarzania stali 316 w rozpuszczalniku DES złożonym z chlorku choliny i glikolu etylenowego. Polaryzacja anodowa przy gęstości prądu 15 mA cm–2 w czasie 5 min spowodowała wyraźne usunięcie rys powstałych po mechanicznym szlifowaniu powierzchni. Poprzez zwiększenie gęstości prądu z 15 do 25 mA cm–2, uzyskano pewne wizualne wyrównanie powierzchni – ziarna austenitu zostały ujawnione, a jednocześnie nie zaobserwowano selektywnego roztwarzania w obrębie ich granic. Pomimo że po polaryzacji anodowej stal charakteryzowała się chropowatością Ra = 78 ±27 nm (przy 15 mA cm–2) i Ra = 96 ±37 nm (przy 25 mA cm–2), a więc nieco więcej niż wartość Ra w stanie dostarczenia (43 ±11nm), to polaryzacja w rozpuszczalniku DES zwiększyła jej odporność na korozję w 0,5 mol dm–3 roztworze NaCl. Najwyższą wartość rezystancji polaryzacji (Rp = 2.1-2.4 MΩ cm2 po 22-24 godzinach ekspozycji) obliczono dla stali polaryzowanej przy 15 mA cm–2 przez 5 min. Zwiększenie gęstości prądu z 15 do 25 mA cm–2 nie pogorszyło odporności na korozję, a skutkiem tego było poszerzenie zakresu pasywnego w trakcie rejestracji krzywych polaryzacyjnych w 0,5 mol dm–3 roztworze NaCl.

2

Passivation of hydrogen storage alloy in strong alkaline solution

Bala H., Bordolińska K., Stefaniak A.

Ochrona przed Korozją

|

2017

|

nr 9

314--317

EN

Anodic potentiodynamic polarization of dehydrogenated LaNi4.5Co0.5 compact electrode at very slow potential scan rate has been applied to evaluate material corrosion rate in 6 M KOH within passive region. Chronoamperometric measurements carried out at E = –0.2 V (HgO/Hg) allowed to obtain steady state anodic current of electrode passivation which corresponds to alloy stationary corrosion rate. It has been shown that corrosion rate determined in such a way is in very good agreement with alloy initial corrosion rate found on the basis of capacity fade of powdered, composite electrode prepared from this material.

PL

Do oceny szybkości korozji pozbawionej wodoru litej elektrody LaNi4.5Co0.5 w 6 M roztworze KOH zastosowano technikę potencjodynamicznej polaryzacji przy bardzo powolnym skaningu potencjału. Pomiary chronoamperometryczne wykonane przy E = –0,2 V (HgO/Hg) pozwoliły znaleźć ustaloną wartość prądu anodowego pasywacji elektrody, który odpowiada stacjonarnej szybkości korozji. Pokazano, że szybkość korozji wyznaczona w ten sposób jest w bardzo dobrej zgodności z początkową szybkością korozji znalezioną na podstawie spadku pojemności proszkowej, kompozytowej elektrody wykonanej z tego materiału.

3

Wpływ warstw powierzchniowych na wnikanie wodoru do żelaza z roztworu NaOH podczas polaryzacji katodowej i anodowej

Flis-Kabulska I.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 7

429-431

PL

Do badania szybkości przenikania wodoru (SPW) przez 35-žm membranę z żelaza Armco w temperaturze 25oC wykorzystano technikę elektrochemiczną Devanathana-Stachurskiego. Stwierdzono, że polaryzacja katodowa i anodowa membrany w 0,1 M NaOH może spowodować chwilowy wzrost szybkości przenikania wodoru. Wzrost przenikania wyjaśniano zakwaszaniem roztworu przy powierzchni metalu w wyniku anodowego utleniania żelaza lub katodowej redukcji tlenków żelaza. Zaproponowano wyjaśnienie, że luźna warstwa produktów reakcji sprzyja zwiększonemu zakwaszeniu poprzez utrudnianie dyfuzji protonów od powierzchni metalu i jonów hydroksylowych w jej kierunku. Wskazano na możliwość katalitycznego oddziaływania związków żelaza na reakcję wydzielania wodoru w roztworach alkalicznych.

EN

Hydrogen permeation rate (HPR) through 35-žm Armco iron membrane at 25oC was measured by the electrochemical Devanathan-Stachurski technique. It was found that cathodic and anodic polarization of the membrane in NaOH can cause an instantaneous increase of HPR. This increase was explained by acidification of the solution near the metal surface as a result of anodic oxidation of iron or cathodic reduction of iron oxides. It was suggested that porous layer of reaction products favours the increased acidification by hindering diffusion of protons from and hydroxyl ions to the metal surface. It was proposed that iron species may exert a catalytic effect on hydrogen evolution in alkaline solutions.

4

Wpływ EDTA i molibdenianów w roztworze NaOH na wnikanie wodoru do żelaza podczas polaryzacji anodowej

Flis-Kabulska I.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 4-5

175-177

PL

Badano szybkość przenikania wodoru przez żelazną membranę o grubości 35 žm z 0,1 M NaOH bez dodatków i z dodatkiem 0,03 M EDTA lub 0,1 M Na2MoO4. Przejście od polaryzacji katodowej do anodowej powodowało wzrost szybkości wnikania wodoru do żelaza, co można tłumaczyć zakwaszeniem roztworu w wyniku anodowego utleniania żelaza. Po skokach potencjału do polaryzacji anodowej, wnikanie wodoru w początkowym okresie tworzenia warstwy powierzchniowej było do ok. dwóch rzędów wielkości większe niż w warunkach stanu aktywnego. Wskazuje to, że powstająca warstwa powierzchniowa ułatwia wnikanie wodoru do żelaza, prawdopodobnie poprzez ograniczenie dyfuzji jonów H+ i OH- odpowiednio od i do powierzchni elektrody. Ilości wodoru wnikające do żelaza z roztworu 0,1 M NaOH bez i z dodatkiem Na2MoO4 były porównywalne, natomiast dodatek EDTA znacznie zmniejszał wnikanie. Wpływ tych dodatków może być związany z ich oddziaływaniem na warstwy powierzchniowe.

EN

Hydrogen permeation rate through a 35-žm thick iron membrane was investigated in 0.1 M NaOH without and with addition of 0.03 M EDTA or 0.1 M Na2MoO4. Change of cathodic to anodic polarisation resulted in an increase of hydrogen entry that can be ascribed to the acidification of solution due to anodic oxidation of iron. After potential jumps to anodic polarisation, hydrogen entry in the initial stage of the formation of surface films was up to about two orders of magnitude higher than in the active state. This shows that the surface films facilitate the hydrogen entry, probably by hindering the diffusion of H+ and OH ions from and to the electrode surface, respectively. Amounts of hydrogen entering into iron from 0,1 M NaOH without and with addition of Na2MoO4 were comparable, whereas the addition of EDTA strongly decreased the entry. The effect of these additives can be associated with their effect on the surface films.

5

Jakość połączeń podzespołów CSP na płytkach drukowanych z powłoką ENIG

Araźna A., Serzysko T., Futera K.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2010

|

Vol. 51, nr 7

136-140

PL

Nowe generacje technologii osadzania immersyjnego złota na podwarstwie niklu (ENIG), które umożliwiają minimalizację występowania czarnych pól na powierzchni złota, spełniają wymagania stawiane dziś powłokom ochronnym wykorzystywanym w produkcji płytek drukowanych. Mogą być one stosowane przy wielokrotnym lutowaniu włączając techniki połączeń cienkodrutowych (wire bonding), połączeń złącz oraz do ekranowania zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Pomimo tego, że użycie powłok ENIG w przemyśle wzrasta, problem czarnych pól spotykany jest na polach lutowniczych pod podzespoły EGA. Uszkodzone połączenia lutowane pojawiają się czasem po procesie montażu lub szokach mechanicznych. W artykule zaprezentowane są wyniki badań grubości, lutowności i odporności korozyjnej powłok bezprądowych nikiel/immersyjne złoto od dwóch producentów, osadzonych na płytkach drukowanych. Na płytkach przeprowadzono lutowanie rozpływowe podzespołów EGA przy użyciu past SAC zawierających topniki typu ROLO lub ROL1 Połączenia lutowane były oceniane optycznie przy użyciu urządzenia do inspekcji rentgenowskiej X-ray i po wykonaniu zgładów metalograficznych połączeń. Skład elementarny był również badany przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego z mikroanalizatorem rentgenowskim EDX.

EN

New formulations of electroless nickel/immersion gold (ENIG) processes which minimize the possibility of the black pad phenomenon, meet the requirements of today's complex PWBs and can withstand the rigors of multiple assembly techniques including wire bonding, connector and key contacts, as well as EMI shielding. However, as the usage of these processes has increased, a problem has been occasionally found on occasional ball grid array (BGA) pads. A fractured solder joint sometimes appears after assembly or mechanical shocking. The interfacial fracture problem appears to occur more frequently on finer pitched parts with smaller pads, than on larger pads. The defective solder joints could be readily pulled apart, revealing a darkened nickel surface (black nickel phenomenon). This problem is unpredictable and often noted during product use. In this paper, investigations of thickness, solderability and corrosion resistance of electroless nickel/ immersion gold coatings on PWBs from two producers are presented. The reflow soldering process of BGA components with SAC solder paste including flux: type ROLO or ROL1, were done on these boards. The BGA solder joints were examined optically, using X-ray inspection and after microsectioning. Elemental data was obtained by scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy.

6

Wnikanie wodoru do żelaza w ługu sodowym po nałożeniu polaryzacji anodowej

Flis-Kaburska I.

Ochrona przed Korozją

|

2009

|

nr 11

485-487

PL

Wodór może wnikać do żelaza lub stali przy potencjałach anodowych, jeśli odsłaniana jest czysta powierzchnia metalu np. w wyniku rozrywania warstewki powierzchniowej podczas korozji naprężeniowej. Szybkość przenikania wodoru (SPW) przez żelazną membranę o grubości 35 nm badano metodą elektrochemiczną w 0,1 M NaOH podczas polaryzacji katodowej i anodowej w 25oC. Szybka anodowa polaryzacja powodowała chwilowy wzrost SPW, który zachodził nawet podczas spadku prądu anodowego. Zwiększoną SPW można przypisać zakwaszeniu z powodu anodowego utleniania żelaza. Zaproponowano, że wzrost SPW podczas spadku prądu anodowego może być wytłumaczony tworzeniem słabo ochronnych warstw, które hamują dyfuzję protonów od powierzchni metalu.

EN

Hydrogen can enter into iron or steel at anodic potentials when bare metal is exposed, e.g. by film rupture during stress corrosion cracking. Hydrogen permeation rate (HPR) through a 35 nm thick iron membrane was studied with the electrochemical technique in 0.1 M NaOH during cathodic and anodic polarisations at 25oC. Fast anodic polarisation resulted in transients of enhanced HPR which continued to rise despite of decaying anodic current. The enhanced HPR can be ascribed to acidification due to anodic oxidation of iron. It is proposed that the continued rise of HPR during anodic current decay can be explained by the formation of low-protective layers which hinder diffusion of protons out of the metal surface.

7

Porównanie charakterystyk elektrochemicznych stopów LaNi4,8Bi0,2 i LaCo4,8Bi0,2 pod kątem ich zdolności do pochłaniania wodoru

Giza K., Bala H., Pavlyuk V. V.

Ochrona przed Korozją

|

2009

|

nr 11

495-497

PL

Za pomocą trzech komplementarnych metod elektrochemicznych oceniono zdolność pochłaniania wodoru przez stopy LaNi4,8Bi0,2 i LaCo4,8Bi0,2 w wyniku ekspozycji katodowej w 6M KOH. Obecność kobaltu w stopie powoduje wzrost gęstości prądu anodowego próbki niewodorowanej, co oznacza pogorszenie zdolności stopu do pasywacji. Stop LaCo4,8Bi0,2 charakteryzuje się jednak większą efektywnością pochłaniania wodoru a także większym prądem wymiany układu H2O/H2 w porównaniu do stopu LaNi4,8Bi0,2.

EN

The hydrogen absorption ability at LaNi4,8Bi0,2 and LaCo4,8Bi0,2 alloys during their cathodic exposure in 6M KOH solution has been evaluated using three complementary electrochemical methods. The presence of Co in alloy causes increase of anodic current density of as received sample and, thus worsens the passivating properties of the alloy. The LaCo4,8Bi0,2 alloy is capable to absorb greater amounts of hydrogen and it also exhibits higher exchange current for H2O/H2 system in comparison to LaNi4,8Bi0,2 alloy.

8

Metody badania właściwości ochronnych betonu oraz zagrożenia zbrojenia korozją

Domagała K., Zybura A.

Materiały Budowlane

|

2008

|

nr 12

26-27

9

Influence of electrolyte on a composition and size of copper compound particles

Starowicz M., Sojka A., Stypuła B.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2007

|

Vol. 28, nr 10

609-612

EN

Purpose: The aim of this paper was to investigate an effect of the applied electrolyte on a composition and morphology of synthesised particles, which consist of copper compounds. Design/methodology/approach: We present electrochemical investigations of copper in organic solutions of LiClO4 and LiCl, which are unhydrous or contained 3% of water. The SEM with EDX investigations determined morphology and composition as well as estimated a size of the obtained copper-salts or copper oxide particles. Findings: A type of anion and an addition of a very small quantity of water have a substantial influence on a composition and morphology of the anodic dissolution products. In unhydrous solution and in solution containing LiClO4 copper-salts were obtained. In alcohol solution of LiCl containing 3% of water copper oxide particles were obtained. Research limitations/implications: In some cases the chemical composition of the produced nanoparticles could not have been determined because of fast decomposition of the product. In the future, it is plannned to analyse an effect of the potential on a synthesis. Practical implications: Synthesis of various nanoparticles is presented in the paper, what may have practical applications. Originality/value: The paper proposes a new electrochemical method, which leads to a synthesis of copper oxide particles.

10

Hydrogen effects in anodic grinding of WC-Co sintered alloy.

Łunarska E., Zaborski S.

Inżynieria Materiałowa

|

2001

|

R. XXII, nr 4

576-579

PL

Badano wpływ polaryzacji anodowej w procesie szlifowania spiekanego stopu WC-Co na własności warstwy powierzchniowej, na jakość powierzchni i efektywność obróbki. Stwierdzono niemonotoniczność zmian szorstkości powierzchni, energochłonności procesu i zużycia narzędzi ze wzrostem anodowej polaryzacji. Optymalne własności powyższych parametrów osiągano przy stosunkowo niskiej polaryzacji anodowej, przy której obserwowano selektywne roztwarzanie Co i absorpcję wodoru przez szlifowany materiał, wpływającą na tarcie wewnętrzne. Omawia się wpływ wodorowego niszczenia warstwy powierzchniowej i selektywnego roztwarzania Co w warstwie na proces anodowego szlifowania stopu WC-Co.

EN

The effects of anodic polarization applied in grinding of sintered WC-Co alloy on properties of surface layer, quality of ground surface and efficiency of the treatment were studied. The nonmonotonical change of the surface roughness, the energy consumption and the wear of tool was stated at increasing anodic polarization. The optimum values of above parameters were achieved at application of anodic polarization at which the Co selective dissolution and hydrogen ingress into the ground metal, affecting the internal friction spectra were stated. The assistance of hydrogen induced deterioration and Co selective dissolution in the surface layer in the anodic grinding of WC-Co alloy has been discussed.

11

Warstwy kompozytowe wytwarzane metodą redukcji elektrochemicznej.

Trzaska M.

Inżynieria Materiałowa

|

1999

|

R. XX, nr 5

322-324

PL

Przedmiotem badań są warunki wytwarzania oraz wybrane właściwości warstw kompozytowych z osnową niklową i dyspersyjną fazą Si3N4. Badania obejmują analizę fazową oraz wymiarową ziarn proszku Si3N4. Dobór parametrów procesu współosadzania niklu i dyspersyjnej fazy ceramicznej metodą redukcji elektrochemicznej. Badania struktury wytworzonych warstw kompozytowych dokonano za pomocą elektronowego mikroskopu skaningowego i optycznego oraz badania odporności korozyjnej zrealizowano metodą potencjometryczną. Przeprowadzono również badania porównawcze budowy i odporności korozyjnej warstw niklowych i warstw kompozytowych Ni-Si3N4 wytworzonych metodą redukcji elektrochemicznej.

EN

The aim of investigations presented in this paper is focused on optimal conditions for manufacturing and on selected properties of composite coatings with Ni base and dispersive phase Si3N4. The realised experimental examinations concern the phase and dimensional analysis of the powder grains of Si3N4 and the choice of process parameters for simultaneous deposition of the Ni phase and the ceramic dispersive phase by the method of electrochemical reduction. Moreover, examinations of the structure and hardness of the manufactured composite coatings and their resistances on corrosion processes have been realised. Comparison analysis of the structure and corrosion resistances of the composite coating Ni-Si3N4 and the Ni coating are performed and presented.