Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Skuteczność syntetycznych zeolitów w usuwaniu metali ciężkich i substancji organicznych z roztworów wodnych

Medykowska Magdalena

Wiadomości Chemiczne

|

2023

|

[Z] 77, 1-2

97--117

EN

With constantly increasing ecological needs, it is necessary to look for suitable solutions aimed at purifying the water and soil environment. Synthetic zeolites, i.e. porous, ion-exchangeable, acid- and heat-resistant, sodium and calcium aluminosilicates, may be the answer to this demand. This paper presents the adsorption capabilities of two synthetic zeolites (Na-X, Na-P1) obtained via hydrothermal reaction of aqueous sodium hydroxide and high-carbon fly ash. For this purpose, the experiment was conducted with adsorbates from two groups: heavy metals (Pb(II), Zn(II)) and organic substances (polymer - poly(acrylic acid) (PAA), nonsteroidal anti-inflammatory drug – diclofenac (DCF)). Adsorption was carried out in single and mixed adsorbate systems (metal-metal; metal-organic substance; organic substance-organic substance). The adsorption capacity of the studied zeolites was determined relative to Pb(II), Zn(II) and DCF. Desorption processes were also carried out to illustrate the regeneration abilities of the examined porous materials. In addition, the structure of the electrical double layer was characterized using potentiometric titrations and electrophoretic mobility measurements. The highest adsorbed amounts of heavy metals in single systems are observed for Na-X, i.e. 322.1 mg/g Pb(II) and 332.5 mg/g of Zn(II). In the case of Na-P1 zeolite, these amounts were 332.9 mg/g and 103.6 mg/g for Pb(II) and Zn(II), respectively. In mixed adsorbate systems there is a decrease in heavy metal adsorption, after the addition of both another metal or organic substance. In the first case, the decrease is small - the adsorption of Pb(II) on Na-X drops to 309.36 mg/g. In contrast, in mixed systems in the presence of anionic organic substances, the decrease in the amount of adsorbed ions is much greater. In the presence of DCF, Pb(II) adsorption on Na-X decrease to 98.7 mg/g, whereas on Na-P1 to 99.7 mg/g. The main mechanisms of the adsorption process in such systems are: competition for the adsorbent's active sites and the formation of complexes between adsorbates of opposite ionic character. However, the addition of a heavy metal causes increase of the drug adsorption. In the case of Pb(II) ions, the amount of DCF adsorbed on Na-X increases from 6.68 mg/g to 12.86 mg/g, and a slight decrease is observed on Na-P1. On the other hand, in the presence of PAA, DCF adsorption on Na-X decreases to 5.86 mg/g. Moreover, the synthesized adsorbents can be successfully regenerated with hydrochloric acid (in the single and mixed systems containing heavy metals). The addition of Pb(II)/Zn(II) and PAA causes a decrease in the zeta potential of the examined zeolites, whereas the addition of DCF increases this parameter. In turn, the surface charge density decreases in the presence of each adsorbate. It was proved that both synthetic zeolites can be successfully used in soil and water purification processes in continuously improved procedures.

2

Wpływ surfaktantów na właściwości adsorpcyjne substancji organicznych i jonów metali ciężkich w układach koloidalnych

Chibowski Stanisław, Wiśniewska Małgorzata

Wiadomości Chemiczne

|

2021

|

[Z] 75, 9-10

1181--1202

EN

The main purpose of this paper is description of the mechanisms governing the adsorption process of organic substances (such as polymers and dyes soluble in water) and inorganic substances (i.e. heavy metal ions) on the solid surface in the presence of synthetic surfactants of various ionic nature (anionic SDS, cationic CTAB and nonionic Triton X-100). The following polymers were applied: polyacrylamide, poly(ethylene glycol), poly(vinyl alcohol) and poly(acrylic acid). Moreover, the mono-, di- and triazo dyes with acidic, reactive and direct characters were used. Metal oxides – both simple (alumina, zirconia, titania) and mixed (double: silica-alumina, silica-titania and triple: alumina-silica-titania), as well as activated carbons obtained from biomass and peat were applied in the role of adsorbents. The effects of solution pH, ionic character of adsorbate, its molecular weight, elemental composition of the solid, its acid-base properties and textural structure, were determined. The understanding of the phenomena occuring at this type of interface is extremaly important for the effective control of colloidal suspensions stability, which is essential for practical applications. The formation of mixed adsorption layers composed of polymer-surfactant, dye-surfactant or polymer-surfactant-metal ion complexes results in many cases in a significant modification of the surface properties of solids, which is manifested not only by the changes in amount of bound adsorbate, but also by the changes in the structure of electrical double layer. The analysis of the obtained results indicated two main mechanisms of the surfactants influence on the adsorption process of organic and inorganic substances in colloidal systems containing a highly dispersed solid. The first one is the formation of polymer-surfactant, dye-surfactant or polymer-surfactant-metal complexes through both hydrophobic and electrostatic interactions, which show different affinity to the adsorbent surface. In most of the examined systems, these complexes were effectively bound at the solid-liquidinterface, which resulted in the adsorption increase of polymer, dye and heavy metal ions. The second important mechanism is the competition of surfactant molecules and other adsorbates for the active sites of the solid surface (the components of mixed adsorbates had the same ionic character). As a result of these two processes, mixed adsorption layers with a specific structure were formed, which determined the stability of the colloidal suspension.

3

Wpływ obecności surfaktantu jonowego i soli na dyspersję ciecz-ciecz w mieszalniku z przepływem burzliwym

Drążyk U., Grabias M., Baranowska W., Panecka M., Bąk A., Podgórska W.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2016

|

Nr 2

54--55

PL

Przedstawiono wpływ stężenia dodecylosiarczanu sodu (SDS) na ewolucję rozkładu wielkości kropel toluenu w czasie w zbiorniku z mieszadłem Rushtona. Pokazano również destabilizujący efekt bromku sodu na dyspersję. Pomimo znacznego ułatwienia adsorpcji anionowego surfaktantu, a tym samym większego obniżenia napięcia międzyfazowego, przeważał efekt redukcji grubości podwójnej warstwy elektrycznej, co pozwalało kroplom bardziej się do siebie zbliżyć. Ponadto siły burzliwe odpowiedzialne za wypływ filmu przewyższały sity odpychające dla wyższej siły jonowej i możliwa była bardzo powolna koalescencja.

EN

The influence of sodium dodecyl sulfate (SDS) concentration on transient drop size distribution in a stirred tank equipped with the Rushton turbine for toluene/water dispersion is presented. Destabilizing effect of electrolyte, NaBr, on dispersion is also shown. In spite of facilitated adsorption of anionic surfactant and increased reduction of interfacial tension the effect of reduced thickness of electric double layer prevails. Droplets can approach closer to each other. Moreover, turbulent forces are larger than electrostatic repulsion ones and the slow coalescence is possible at higher ionic strength.

4

Ocena wpływu potencjału elektrycznego indukowanego w układzie międzyfazowym obracający się wał-olej-uszczelnienie wargowe na moment hamujący

Gajewski J. B., Głogowski M. J.

Tribologia

|

2014

|

nr 3

39--46

PL

W pracy przedstawiono wyniki pomiarów potencjału elektrycznego i momentu hamującego w układzie obracający się wał–olej–uszczelnienie wargowe. Podczas ruchu obrotowego wału w wyniku triboelektryzacji są generowane ładunki elektryczne, które wytwarzają pole elektryczne w filmie olejowym. Część linii pola elektrycznego wytwarzanego przez naelektryzowane cząstki oleju zamyka się do pierścienia usztywniającego uszczelnienia wargowego i indukuje w nim potencjał elektryczny, który jest mierzony elektrometrem. Wartość i znak potencjału elektrycznego zależy od rodzaju oleju, prędkości obrotowej wału i temperatury oleju. Pod działaniem siły Coulomba część naelektryzowanych cząstek oraz cząstki polarne są przyciągane do powierzchni wału, gdzie już istnieje elektryczna warstwa podwójna, którą dodatkowe ładunki „wzmacniają”. Położenie i wartość pozostałej części ładunków elektrycznych w objętości oleju ma charakter stochastyczny i rozkład ładunków nie jest jednorodny wskutek dyfuzji cząsteczek i ruchu cieczy, wywołanego ruchem obrotowym wału. W związku z tym można się spodziewać, że w filmie olejowym mogą występować lokalne zagęszczenia i rozrzedzenia oleju, a tym samym wzrosty lub spadki jego lepkości, co z kolei implikuje wzrost lub spadek wartości momentu hamującego.

EN

The paper presents the results of measurements of the electric potential and braking torque in the friction junction, which is in a rotating metal shaft–base oil–rotary lip seal system for different ranges of the base oil’s temperature and of the shaft’s angular velocities. The system is an interfacial one and consists of two interfaces: shaft–oil film and oil film–lip seal. When a shaft rotates, intense tribocharging occurs, and an electric field forms that generates the flow of charge within an oil film between two electrical double layers at both surfaces of a shaft and a lip of a rotary lip seal. It is of interest that, within a narrow range of the oil’s temperature, a local change in the rotating torque occurs – a local extremum (minimum) – while the potential difference changes its sign from negative to positive. In the research, the synthetic PAG (polyalkylene glycol) and PAO base oils and a fluorocarbon rotary lip seal are used.

5

Wybrane problemy mikroobróbki elektrochemicznej ultrakrótkimi impulsami napięciowymi

Skoczypiec S.

Mechanik

|

2013

|

R. 86, nr 2

108--112

PL

Jednym z najbardziej efektywnych sposobów zwiększania dokładności obróbki elektrochemicznej (ECM) jest prowadzenie procesu z zastosowaniem impulsów napięciowych. W jednej z odmian stosuje się impulsy napięcia o czasie < 500 ns, co umożliwia obróbkę mikroelementów z dokładnością < 0,01 mm. Ze względu na zjawiska wykorzystane do zwiększenia dokładności ta odmiana ma szereg ograniczeń, będących barierą szerszego zastosowania w przemyśle. W artykule scharakteryzowano mikroobróbkę elektrochemiczną ultrakrótkimi impulsami, przedstawiono podstawy fizyczne procesu oraz perspektywy i przykłady zastosowania. Omówiono również ograniczenia związane z zastosowaniem oraz przystosowaniem tego procesu do warunków przemysłowych.

EN

One of the most effective ways to increase electrochemical machining (ECM) accuracy is carry out the process with application of ultrashort voltage pulses. In one of electrochemical micromachining variants the pulse time is less than 500 ns, what gives the possibility to obtain significantly high accuracy (< 0,01 mm). Because the phenomena used for accuracy increase this variant has number of limitations in the industrial use. In the paper ultrashort voltage pulses electrochemical micromachining has been characterized and the physical basis of this process has been described. Based on this information the perspectives and limitations of process adaptation to industrial conditions has been explained.

6

Ocena wpływu mineralizacji filtrującej wody na mierzoną przepuszczalność ośrodków gruntowych

Twardowski K., Drożdżak R.

AGH Drilling, Oil, Gas

|

2012

|

Vol. 29, no. 1

301-312

PL

W pracy przedstawiono uniwersalną metodykę ilościowej oceny wpływu zmiennej mineralizacji filtrującej wody na mierzone w warunkach laboratoryjnych wartości wodoprzepuszczalności (współczynnika filtracji) ośrodków gruntowych. Opiera się ona na procedurze korekcyjnej wyników badań laboratoryjnych wodoprzepuszczalności gruntów. Wykorzystuje się w tym celu względny standaryzowany współczynnik filtracji, zdefiniowany jako stosunek współczynników filtracji wyznaczonych odpowiednio dla dowolnego badanego wodnego roztworu soli oraz dla porównawczego roztworu 0,01 n CaSO4. Jego szacowanie opiera się na opracowanym statystycznym modelu regresyjnym uwzględniającym jako zmienne objaśniające (prognozujące) chemizm filtrującej wody wyrażony jej siłą jonową oraz podstawowe charakterystyki petrofizyczne gruntów reprezentowane przez ich odkrytą porowatość oraz efektywną średnicę ziarn.

EN

A universal method for quantitative evaluation of the influence of changing mineralization of filtration water on ground permeability (filtration coefficient) measured in laboratory conditions, has been presented in the paper. This method lies in correcting the results of laboratory analyses of ground permeability. The authors applied a relative standard filtration coefficient defined as a ratio of filtration coefficients determined for arbitrary analyzed water and salt solution and a reference solution 0.01 n CaSO4, evaluated with the use of a statistical regression model accounting for exogenous (predicting) variables, i.e. the chemistry of water expressed as ion strength and the basic petrophysical characteristics of ground represented by their found porosity and effective diameterof grain.

7

Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/electrolyte solution interface

Janusz W., Skwarek E.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 46

72-82

EN

Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/NaCl solution interface as well as the effect of adsorption on the structure of electrical double layer were presented in this paper. The influence of ionic strength, pH and presence of ions on adsorption of Ca(II) and Fe(III) at the SnO2/NaCl solution interface were also investigated. Adsorption was investigated in the pH range of 2 to 10. The zeta potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption reaction constants involving the surface hydroxyl groups were determined using the numerical optimization method.

PL

Cyna i jej związki mają szereg praktycznych i istotnych zastosowań od wielu lat. Obecnie zasoby naturalne cyny są nieduże. Szacuje się, że wystarczą na około 40 lat. Dlatego należy podjąć próbę odzysku cyny z materiałów zawierających ten pierwiastek. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów wapnia i żelaza, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu SnO2/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ca(II) i Fe(III) powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym w skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH obliczono również stałe adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III). Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ca(II) i Fe(III) jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III) od pH. Adsorpcja jonów Ca(II) i Fe(III) na powierzchni SnO2 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych

8

Badania wodoprzepuszczalności gruntów spoistych na podstawie metody Kaczyńskiego

Drożdżak R., Twardowski K.

Wiertnictwo, Nafta, Gaz

|

2009

|

T. 26, z. 3

487-494

PL

W pracy omówiono założenia teoretyczne oraz praktyczne dotyczące metody Kaczyńskiego laboratoryjnego oznaczania współczynnika filtracji gruntów spoistych. Badania o charakterze testowym miały na celu ustalenie techniczno-metodycznych warunków pomiarowych i prowadzone były, aby określić wpływ na uzyskiwane wyniki chemizmu filtrującej wody. Przedstawiono jakościowo-ilościową charakterystykę fizyczną modelowego gruntu spoistego oraz fizykochemiczne właściwości wykorzystywanych do badań jako cieczy roboczych wodnych roztworów soli NaCl oraz CaCl2 o różnych stężeniach. W celu dokonania porównania wykonano również pomiary z użyciem wody demineralizowanej. Uzyskane wyniki wskazują na możliwość oceny współczynnika korekcyjnego pozwalającego uwzględnić wpływ chemizmu wody na wodoprzepuszczalność badanego gruntu.

EN

Theoretical and practical assumptions of Kaczyński method for laboratory determination of filtration coefficient in compact ground described in the paper. Tests focused on determining technical-methodic conditions of measurements for establishing the influence of chemistry of the filtrating water on the obtained parameters. The physical model of compact ground as well as physicochemical properties of various concentrations of NaCl and CaCl2 water solutions used as working fluids were analyzed quantitative and qualitative. For comparison's sake, tests for demineralized water were made. The obtained results are promising as far as evaluation of the correction coefficient accounting for the influence of chemistry of water on water permeability of ground is concerned.

9

Electrical double layer and adhesive force in fatigue strength of metals coated with plastics

Jamroziak K., Jargulinski W.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2009

|

Vol. 36, nr 2

82-88

EN

Purpose: Literature consists a lot of information concerning the issues of the fatigue endurance of metals coated with plastics. However few studies explicitly explain, what mechanisms decide on the increased fatigue endurance of metals coated with plastics. Therefore an expression is a purpose of the work on what a way increasing this fatigue endurance permanence is taking a place. Design/methodology/approach: In hereby article they discussed issues concerning the fatigue endurance of metals coated with plastic. Authors are putting the thesis on the basis of an analysis of literature and own examinations, that metals coated with material are characterized by an increased fatigue endurance. Findings: On the basis of results conclusions concerning raising the fatigue endurance permanence of some coated metals were deduced from an experiment with material. Research limitations/implications: Examinations were concentrated only on determining the influence of the electrode potential and power of adhesion on metal samples (steel 20 and 45) covered with different coatings. To the purpose of demonstrating the increased fatigue endurance permanence of analyzed samples they limited themselves to experiments taking into consideration the strength to turning and bending. Practical implications: Get results of research are broadening their knowledge of the scope of changes of the fatigue strength of metals coated with plastic. Originality/value: Authors are making a demand that the considerable increase of the fatigue endurance permanence of tested samples is caused with influence of electric double layer by adhesive force of the coating to metal.

10

Adsorption of heavy metal ions at the Al2O3-SiO2/NaClO4 electrolyte interface

Skwarek E., Matysek-Nawrocka M., Janusz W., Zarko V. I., Gun'ko V. M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2008

|

Vol. 42

153-164

EN

The study on adsorption of heavy metals (Cd(II), Ni(II) and Pb(II)) at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface is presented in this paper. The influence of ionic strength, pH, background electrolyte (NaClO4) concentration and composition of metal oxide on adsorption of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) from solution of initial concentration ranged from 1×10-6 to 1×10-3 mol/dm3 in the mentioned system was investigated. The adsorptions edge parameters (pH50% and pH10-90%) for different concentrations of electrolyte were presented. The adsorption measurements were complemented by the potentiometric titration of Al2O3-SiO2 suspensions and electrophoretic measurements. Charge reversal point (CR2) can be observed for solution concentration of 10-3 mol/dm3 as a result of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) ions adsorption.

PL

Kadm, ołów i nikiel są toksycznymi metalami ciężkim, który stanowią wciąż poważne zagrożenie dla organizmów żywych. W środowisku naturalnym oraz w wielu procesach technologicznych mamy do czynienia ze skomplikowanymi układami gdzie występują obok siebie tlenki typu Al2O3-SiO2 oraz jony metali ciężkich. Przeprowadzono badania adsorpcji jonów niklu, kadmu i ołowiu dla różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układów AS1, AS3, AS8/roztwór NaCl. Kształt krzywych adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów metali ciężkich, powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i apH10-90%, w oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono równieS stałe reakcji adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów metali ciężkich, jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) od pH. Adsorpcja badanych jonów na powierzchni AS1, AS3, AS8 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.

11

Prognozowanie trwałości zmęczeniowej nowoczesnych materiałów konstrukcyjnych z wykorzystaniem elektrycznej warstwy podwójnej

Jamroziak K., Jarguliński W.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2008

|

R. 49/2, nr 4-5

148-151

PL

Na granicy metalu i niektórych tworzyw sztucznych występuje naturalna elektryczna warstwa podwójna wywierająca wpływ na wytrzymałość zmęczeniową. Warstwa ta wpływa na zwiększenie siły adhezji powłoki do metalu, oraz powoduje nawodorowanie i przeskok ładunku elektrycznego. Autorzy artykułu w oparciu o wybrane badania własne wskazują na możliwość. wykorzystania elektrycznej warstwy podwójnej w modelowaniu trwałości zmęczeniowej.

EN

There is natural electric double layer on the surface of metal and some of plastics which influence on fatigue strength of the material. The layer increase adhesive force of the shell to the metal and causes hydrogenation and electric charge transition. Authors, on the base on chosen own research, presents the way to use of electric double layer for fatigue life modeling.

12

Structure of electrical double layer at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface

Janusz Wł., Skwarek E., Zarko V. I., Gun'ko V. M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

215-225

EN

The structures of the electrical double layer at the Al2O3-SiO2/NaClO4 interface with different alumina-to-silica ratios were interpreted using the surface complexation model. The surface charge and potential ζ of the system has been determined as a function of pH for 0.1, 0.01, and 0.001 mol/dm3 solutions of NaClO4. A significant difference in the pH values of IEP and point of zero charge was observed for Al2O3-SiO2 samples. The ionization and complexation constants have also been determined.

PL

Badania właściwości powierzchniowych tlenków mieszanych są ważne z praktycznego i teoretycznego powodu, ponieważ są szeroko rozpowszechnione w glebach i nowoczesnych technologiach np. jako katalizatory. Struktura podwójnej warstwy elektrycznej na granicy faz Al2O3-SiO2/NaClO4, z różną zawartością objętościową tritlenku glinu w badanych układach została zinterpretowana przy użyciu odpowiedniego modelu pwe. Określono gęstość ładunku powierzchniowego i wartość potencjału dzeta w zależności od pH dla następujących stężeń elektrolitu 0.1, 0.01 i 0.001 mol/dm3 NaClO4.Obliczono stałe jonizacji i kompleksowania metodą optymalizacji numerycznej dla poszczególnych układów oraz porównano wartości gęstości ładunku powierzchniowego wyznaczonego metodą miareczkowania potencjometrycznego do wyznaczonego teoretycznie.

13

Electrical double layer the Cu2O/aqueous solution of alkali metal chlorides interface

Janusz Wł., Gałgan A., Reszka M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

161-174

EN

Cuprite, copper oxide (I), is commonly found as an oxidation product of copper sulphides in the upper zones of copper deposits. This oxide in a dispersion form has found wide application. The structure of its double layer at copper oxide/electrolyte solution interface was not described yet because of its relatively high solubility and redox reactions. Experiments, presented in the paper, were performed on the copper oxide sample obtained by reduction of alkaline solution of copper(II) acetate by glucose. Surface charge density measurements were taken by potentiometric titrations taking into account solubility of the oxide. Zeta potential versus pH was calculated from electrophoretic measurements of the Cu2O in 1:1 electrolyte solutions of alkali metal chlorides. Adsorption density of the background electrolyte was measured as a function of pH. To avoid CuCl precipitation all measurements were taken at concentrations lower than 0.001M of Cl-. Basing on surface charge density versus pH dependence the ionization and complexation reaction constants were calculated.

PL

Kupryt czyli tlenek miedzi (I) jest jednym z głównych minerałów miedzi. Występuje on również w tzw. strefie utleniania złóż zasobnych w siarczkowe minerały miedzi. Tlenek ten stosowany jest jako katalizator częściowego utlenienia niektórych alkenów, a także jest on lepszym od miedzi katalizatorem utleniania CO w związku z czym może być użyty do kontroli spalin samochodowych. Ponadto Cu2O jest składnikiem farb do pokrywania dna statków, stosowany jest barwienia szkła i porcelany. Jako półprzewodnik, Cu2O, jest także od kilkudziesięciu lat przedmiotem badań mających na celu wykorzystanie go w ogniwach słonecznych. Badania przedstawione w pracy prowadzono na próbce otrzymanej przez redukuję glukoza zasadowego roztworu octanu miedzi (II). Przeprowadzono pomiary gęstości ładunku powierzchniowego metodą miareczkowania potencjometrycznego z uwzględnieniem rozpuszczalności tlenku. Metodą elektroforetyczną wyznaczono zależność potencjału zeta na granicy faz Cu2O / roztwór elektrolitu 1:1 chlorków metali alkalicznych. Wyznaczono zależność adsorpcji jonów elektrolitu nośnego w funkcji pH. W celu uniknięcia wytrącania się CuCl pomiary prowadzono w roztworach o stężeniu nie wyższym niż 0,001M W oparciu o zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH obliczono wartości stałych równowag reakcji jonizacji i kompleksowania.

14

Adsorption of Ni(II) ions at the Fe2Tio5/electrolyte solution interface - the electrical double layer structure

Skwarek E., Janusz Wł.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

149-159

EN

Physicochemical properties of Fe2TiO5 (pseudobrookite structure) surface was studied and basic properties of electrical double layer of the Fe2TiO5/NaCl+Ni2+ solution system were described. The adsorption of Ni (II) at the pseudobrookite/aqueous solutions interface was studied over the pH range of 3 to 11. The influence of ionic strength, pH, and presence of ions was researched. ć potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of background electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups’ reactions were determined using numerical optimization.

PL

Związki tytanu występujące w postaci dyspersji są stosowane w wielu gałęziach przemysłu. Wśród nich właściwości powierzchniowe zostały dobrze opisane dla ditlenku tytanu, natomiast niektórych związków tytanu są nieznane, należy do nich Fe2TiO5 występujący w przyrodzie jako pseudobrukit. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów niklu, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu Fe2TiO5/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ni(II), powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono również stałe reakcji adsorpcji jonów Ni (II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ni (II), jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni (II) od pH. Adsorpcja jonów niklu na powierzchni Fe2TiO5 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.

15

Adsorption of Ni (II) ions at the FeTiO3/NaCl interface - structure of electrical double layer

Janusz Wł., Skwarek E.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2005

|

Vol. 39

77-88

EN

The influence of ionic strength, pH, and presence of ions on adsorption of Ni(II) at the FeTiO3/NaCI solution interface was investigated. Measurements of adsorption of Ni(II) ions at the FeTiO3/electrolyte solution interface was presented. ζ potential, surface charge density, adsorption density, pH 50%. and ΔpH 10%-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups were determined using numerical optimization.

PL

W środowisku naturalnym rudy niklu występują obok ilmenitu, dlatego też badania adsorpcji niklu na powierzchni FeTi03 mogą mieć pewne znaczenie praktyczne. Materiał wykorzystany do badań był komercyjny, metody analityczne stosowane to miareczkowanie potencjometryczne oraz pomiary elektrokinetyczne. Adsorpcję jonów niklu prowadzono w różnym stężeniu na granicy faz FeTiO3/NaCl. Określono wpływ: pH, siły jonowej elektrolitu na obecność jonów niklu w roztworze. Wyznaczono następujące parametry charakteryzujące pwe: potencjał ζ, gęstość ładunku powierzchniowego, gestość adsorpcji oraz parametry krawędzi adsorpcji: pH50% i ΔpH10-90%. Na podstawie zmian ładulnku powierzchniowego w skali pH obliczono stale jonizacji i kompleksowania grup hydroksylowych na granicy faz ilmenit/roztwór metodami: Devisa, Schwanbacha i optymalizacji numerycznej.