Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zmniejszenie zawartości hydroksymetylowych oksymetylenowych i metoksymetylowych pochodnych fenolu w żywicach fenolowo-formaldehydowych stosowanych do otrzymywania laminatów

Szemień M., Cygan M.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 11

1874-1877

PL

Końcowe właściwości żywicy fenolowo-formaldehydowej stosowanej do produkcji laminatów zależą od takich czynników, jak temperatura i czas syntezy, stosunek molowy formaldehydu do fenolu oraz rodzaj i ilość katalizatora. Szczególnie ten ostatni wpływa na mechanizm i kinetykę poszczególnych etapów reakcji, m.in. powstawanie mono- di- i trihydroksymetylowych, oksymetylenowych oraz metoksymetylowych pochodnych fenolu. W pracy przedstawiono wyniki badań optymalizacyjnych wg modelu Boksa i Behnkena z zastosowaniem kokatalizatora (dietylenotriaminy), mające na celu obniżenie stężenia tych pochodnych ulatniających się w procesie suszenia nośnika z żywicą. Zmniejszenie stężenia niepożądanych składników w żywicy wpłynie korzystnie na ekonomikę procesu produkcji laminatów.

EN

PhOH was condensed with CH₂O in aq. soln. at 70–80°C in presence of NH₃ as catalyst and addnl. Diethylenetriamine as a co-catalyst. The Box-Behnken experimental design was used for studying the process course. The product was analyzed by using high performance liq. chromatog. Use of the co-catalyst resulted in a redn. of contents of undesirable volatile by-products (down to 62%). A good agreement between the fitted and obsd. contents of o- and p-HOC₆H₄CH₂OH in the resin was achieved.

2

Adsorpcja monopodstawionych fenoli na węglach aktywnych o zróżnicowanym charakterze chemicznym powierzchni

Lorenc-Grabowska E., Gryglewicz G.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2006

|

T. 9, nr 2

173-184

PL

W pracy zbadano wpływ charakteru chemicznego powierzchni węgla aktywnego na adsorpcję wybranych monopodstawionych fenoli. Wyjściowy węgiel aktywny CWZ 22 poddano demineralizacji, działaniu nadtlenku wodoru, amoniaku i wygrzewaniu w wysokiej temperaturze w atmosferze inertnej. Otrzymane węgle różniły się zawartością kwasowych i zasadowych grup funkcyjnych i wartością pHPZC. Procesy modyfikacji nie wpłynęły zasadniczo na strukturę porowatą węgli aktywnych. Adsorpcję 2-chlorofenolu (OCF), 4-chlorofenolu (PCF) i 4-nitrofenolu (PNF) przeprowadzono w warunkach statycznych. Czasy osiągania stanu równowagi rosły w kierunku OCF < PCF < PNF. Wyznaczone nadmiarowe izotermy adsorpcji interpretowano, opierając się na modelu Freundlicha i Langmuira. Wykazano, że do stężenia równowagowego około 125 mg/dm³ równanie Langmuira lepiej opisuje adsorpcję fenoli niż równanie Freundlicha. Węgiel aktywny po wygrzewaniu w temperaturze 800°C w atmosferze azotu charakteryzował się największą pojemnością sorpcyjną względem badanych monopodstawionych fenoli. Obróbka termiczna w podanych warunkach spowodowała wyraźny wzrost wartości pHPZC i zmniejszenie zawartości powierzchniowych tlenowych grup kwasowych.

EN

The effect of the carbon surface chemistry on the adsorption of 2-chlorophenol (OCF), 4-chlorophenol (OCP) and 4-nitrophenol (PNP) has been studied. To obtain a series of activated carbons with different content of acidic and basic functionalities and pHPZC value, the initial activated carbon CWZ 22 was subjected to the demineralization with inorganic acids (CWZ dem), the treatment with 20% hydrogen peroxide (CWZ H2O2), the treatment with ammonia at 450°C (CWZ NH3), and heat treatment in an inert atmosphere at 800°C (CWZ N2). For the obtained carbons, pHPZC ranged from 5.85 to 10.08 and increased in the following direction: CWZ H2O2 < CWZ dem < CWZ 22 < CWZ NH3 < CWZ N2. The applied treatments changed insignificantly the porous structure of the activated carbon. The adsorption process of selected monosubstituted phenols was carried out in static conditions, maintaining solution pH below pKa of a given adsorbate. The equilibrium time of adsorption process of phenols increased in the direction: OCF < PCF < PNF. For CWZ NH3 and CWZ N2 carbons the equilibrium time was the shortest whereas the longest time was required in the case of CWZ H2O2. The adsorption of phenols on the tested activated carbons proceeded relatively fast. Around 50% of the maximum sorption capacity was attained after 1 h of the process. The Langmuir and Freundlich models were applied to interpret the adsorption isotherm data. It was found that up to around 125 mg/dm³ of the equilibrium concentration, the Langmuir model better describes the adsorption system than the Freundlich equation. In this range of concentrations the extent of adsorption decreased with increasing the adsorbate solubility. For studied activated carbons, except for CWZ H2O2, the calculated surface monolayer coverage by adsorbate molecules is higher than 0.7. The obtained results suggest that the multilayer adsorption was probably responsible for a rapid increase in the adsorbed amount that was observed at higher equilibrium concentrations. The activated carbon heated under nitrogen flow at high temperature showed the highest adsorption capacity toward monosubstituted phenols. Heat treatment of initial activated carbon led to a marked increase in the pHPZC value and a decrease in the acidic groups content. The oxidation of CWZ 22 resulted in a increase in the oxygen surface functionalities and as a result, CWZ H2O2 was characterized by the lowest efficiency in the removal of phenols from aqueous solution.

3

Równowagi ekstrakcyjne w obecności fazy micelarnej

Pająk M., Kołek A., Skrzypiński W., Kurczewski B.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2004

|

T. 25, z. 3/3

1423-1428

PL

Wyprowadzono równanie równowagi międzyfazowej dla układu faza organiczna . faza wodna . faza micelarna. Przebadano doświadczalnie stany równowagi pochodnych fenolu w układach ekstrakcyjnych zawierających dodecylosiarczan sodu (SDS) i bromek heksadecylotrimetyloamoniowy (CTAB). Wyznaczono współczynniki podziału fenoli między fazę micelarną a wodną oraz współczynniki efektywności ekstrakcji micelarnej.

EN

The equation of interfacial equilibrium for organic phase . aqueous phase . micellar phase systems was formulated. The equilibrium states of phenol derivates in SDS and CTAB micellar systems were experimentally investigated. The extraction efficiency coefficients and the partition coefficients of phenols between micellar and aqueous phases were evaluated.

4

Zastosowanie metod immunometrycznych w analizie wybranych związków - pochodnych fenolu

Leszczyńska J., Grabska A.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2002

|

Z. 66

69-84

PL

W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zastosowania metod immunometrycznych do oznaczania fenolu i jego pochodnych. Cytowane prace obejmują okres ostatnich dziesięciu lat, przy czym większość z nich pochodzi z ostatnich pięciu. Szczególną uwagę zwrócono na sposób otrzymywania przeciwciał poli- i monoklonalnych oraz reakcje krzyżowe. W celu weryfikacji opracowanych metod immunometrycznych porównywano je z metodami instrumentalnymi. Omówiono również praktyczne aspekty zastosowania tych metod do analizy zanieczyszczeń środowiska.

EN

There is a literature survey connected with using of irnmunometric methods for phenol and its derivatives determination. Cited papers have been published for the last 10 years, through the most of them have been published for the last 5 years. A special attention was aimed to poli- and monoclonal antibodies production and cross reactions. To verify obtained irnmunometric methods they were compared with instrumental methods. Practical aspects of using these methods for environment pollution analysis were also discussed.

5

Adsorpcja chloro- i nitrofenoli z roztworów wodnych na sferycznych węglach aktywnych

Lorenc-Grabowska E., Gryglewicz G.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2002

|

T. 5, nr 2

125-136

PL

Zbadano przydatność sferycznych węgli aktywnych (SWA) do usuwania 2-chlorofenolu (OCF), 4-chlorofenolu (PCF) i 4-nitrofenolu (PNF) z roztworów wodnych. Materiałem wyjściowym do preparatyki węgli SWA były aglomeraty węglowe o kształcie kulistym z procesu aglomeracji rozdrobnionego węgla gazowo-koksowego z olejami roślinnymi. Właściwości adsorpcyjne sferycznych węgli aktywnych (AGL3, AGL4) względem wybranych pochodnych fenolu porównano z właściwościami granulowanego węgla aktywnego WD-extra, stosowanego w technologii oczyszczania wody. Wyznaczono izotermy adsorpcji i zinterpretowano je na podstawie równań Langmuira i Freundlicha. Proces adsorpcji PCF i PNF na sferycznych węglach aktywnych i węglu WD-extra, w zakresie stężeń równowagowych do 80 mg/dm3 , dobrze opisuje równanie Langmuira. W zakresie wyższych stężeń równowagowych stwierdzono odmienny mechanizm adsorpcji 2-chlorofenolu na badanych węglach aktywnych w porównaniu z 4-chlorofenolem i 4-nitrofenolem. Adsorpcja OCF przebiegała zgodnie z modelem Langmuira jedynie w zakresie niskich stężeń równowagowych, do 25 mg/dm3 dla SWA i do 60 mg/dm3 dla węgla WD-extra. Ze względu na wysoką wartość pH wyciągu wodnego węgla WD-extra (9,78), znacznie przekraczającą pKa 4-nitrofenolu (7,15), proces adsorpcji PNF na tym węglu prowadzono, korygując pH roztworu i utrzymując na poziomie 6,3÷6,4. Wartość pH wyciągu wodnego sferycznych węgli aktywnych w porównaniu z węglem WD-extra była znacznie niższa i mieściła się w zakresie 7,06÷7,21, co ma związek z blisko 4-krotnie niższą zawartością substancji mineralnej w węglach SWA. Stwierdzono, że w warunkach stosowanych w pracy sferyczny węgiel aktywny AGL3 odznaczał się porównywalną do węgla aktywnego WD-extra skutecznością w usuwaniu OCF i PNF.

EN

The feasibility of spherical activated carbons (SACs) in removing 2-chlorophenol (OCP), 4-chlorophenol (PCP) and 4-nitrophenol (PNP) from aqueous solutions was estimated. Coal agglomerate granules of spherical shape obtained from agglomeration process of finely powdered gas-coking coal with vegetable oils were used as an initial material for the preparation of spherical activated carbons. Coal agglomerates were subjected to carbonization and subsequently, activation with steam at 850oC in a rotary kiln. The adsorptive properties of spherical activated carbons (AGL3, AGL4) in terms of phenolic compounds were compared with those of commercial activated carbon (WD-extra). WD-extra carbon in comparison to the SACs showed much better developed porous structure, i.e., nearly twice higher surface area SBET and a higher pore volume. The adsorption of chloro- and nitrophenols was studied under static conditions. The adsorption isotherms were determined and interpreted on the base of Langmuir and Freundlich equations. The adsorption of PCP and PNP on spherical activated carbons and WD-extra carbon fits very well the Langmuir equation in a wide range of equilibrium concentration of solutions, up to 80 mg/dm3. The correlation coefficient was in the range of 0.980÷0.998. At high concentrations of the solute the adsorption behavior of OCP was found to be different in comparison to PCP and PNP. The adsorption of OCP obeys the Langmuir equation only at low equilibrium concentration for SACs, up to around 25 mg/dm3, and at a higher concentration up to around 60 mg/dm3 for WD-extra. It was observed a reciprocal relationship between the solution pH, the pKa of the phenolic compound, the porous structure of the adsorbent and the sorption capacity of the activated carbon studied. Due to a high pH of the WD-extra slurry (9.78) which exceeds the value of pKa of PNP (7.15), the adsorption of PNP was carried out with the pH control during the process to maintain the pH on the level of 6.3÷6.4. The adsorption of phenolic compounds on the SACs did not require the control of solution pH. The pH of the SACs slurry was a marked lower compared with WD-extra carbon and ranged between 7.06÷7.21 as a consequence nearly 4 fold lower ash content of the SACs obtained. It was found that in the adsorption process conditions used in this work, the AGL3 carbon showed a comparable effectiveness in removing OCP and PNP from aqueous solutions to the commercial activated carbon studied.