Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pochodne chinazoliny

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Modelowanie kwantowo-mechaniczne potencjalnych modyfikatorów właściwości związków wielkocząsteczkowych na przykładzie pochodnych chinazoliny

Hęclik K., Dębska B., Szyszkowska A., Zarzyka I.

Przetwórstwo Tworzyw

2015

T. 21, Nr 3 (165)

229--233

W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu wyjaśnienie przyczyn powstawania monohydroksyalkilowych pochodnych 1-fenylo-2H,6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu podstawionych przy atomie azotu nr 2, w stosunku do doświadczalnie stwierdzonego braku pochodnych podstawionych przy atomie azotu nr 6. Reakcja syntezy potencjalnego modyfikatora, o współczynniku regioselektywności przekraczającym 99% przy braku efektu skierowującego podstawnika, zdarza się dość rzadko - wyjaśnienie tego faktu było możliwe dzięki zastosowaniu obliczeń kwantowo-mechanicznych.

The present paper aims to present the results of research to clarify the reasons for dominance of synthesized monohydroxyalkyl derivatives of 1-phenyl-2H,6H-imidazo[1,5c]quinazoline-3,5-dione substituted at the nitrogen atom No. 2, against the based on the experimentally proven absence of derivatives substituted at the nitrogen atom No. 6. The synthesis of potential modifiers, with regioselectivity over 99% without control substituent effect happens very rarely - explanation for this fact was possible due to the use of quantum-mechanical calculations.

Poszukiwanie nowych selektywnych antagonistów receptorów α1 adrenergicznych

Malawska B., Kulig K.

Wiadomości Chemiczne

2003

[Z] 57, 3-4

267--288

α1,-Adrenergic receptors (α1-AR) are members of the superfamily of G protein coupled receptors that transduce signals across the cell membrane. α1-ARs are comprised of multiple subtypes that have been identified by both pharmacological and binding studies [1], To date, they are classified into α1A, α1B, and α1D and the corresponding cloned counterparts termed α1a, α1b, and α1dAR, respectively. These subtypes have different tissue distributions with the α1A receptors predominating in lower urinary tract tissue, whereas this receptor subtype is less prevalent in the vasculature [2-4]. In recent years, the search for new selective α1-AR antagonists has intensified, due to their importance in the treatment of hypertension and of benign prostatic hyperplasia (BPH) [5-7]. Tamsulosin, the first α1A-AR „selective” antagonists for the treatment of BPH, was approved in 1997 [9, 12], A number of α1A subtype selective antagonists representing different structural classes of compounds were disclosed recently. These include: quinazolines [8-13], phenylalkylamines [9, 12, 14], piperidines [9, 15-23], arylpiperazines [24-36] and related compounds [37, 38], A review on the development of α1, selective antagonists are presented.