Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Azopolyimides – influence of chemical structure on azochromophore photo-orientation efficiency

Konieczkowska J., Kozanecka-Szmigiel A., Piecek W., Węgłowski R., Schab-Balcerzak E.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 7-8

481--487

EN

This work is a summary of our previous investigations of polyimides containing derivatives of azobenzene or azopyridine. Here we discussed the relationship between the microstructure of azopolyimides and azochromophore photo-orientation efficiency determined in measurements of photoinduced birefringence as well as the relationship between the microstructure ofazopolyimides and their selected physical properties. The designed architecture of azopolymers allowed to trace the effect of such structural elements as the structure of the polymer main chain and chromophore, its content, location including the method of dye assembling with the polymer matrix on thermal, optical and photoinduced properties. We also discussed the possibility of the intermolecular hydrogen bonds formation in functionalized azopolyimides, which hinder isomerization of the azobenzene molecules results the photoinduced birefringence is not observed in the material. Additionally, the possibility of potential applications of azopolyimides as layers for the liquid crystal alignment was presented.

PL

Artykuł stanowi podsumowanie naszych badań dotyczących azopoliimidów zawierających pochodne azobenzenu lub azopirydyny. Przedstawiono zależność między budową azopolimerów a efektywnością fotoorientacji azochromoforów, określaną na podstawie mierzonej fotoindukowanej dwójłomności, z uwzględnieniem wpływu struktury na wybrane właściwości fizyczne. Przedmiotem rozważań były azopolimery o odpowiednio zaprojektowanej budowie chemicznej pozwalającej na określenie wpływu struktury łańcucha głównego polimeru, a także chromoforu, jego zawartości i sposobu przyłączenia oraz lokalizacji w merze polimeru na właściwości termiczne, optyczne i fotoindukowane światłem spolaryzowanym. Omówiono także możliwość tworzenia w polimerach funkcjonalizowanych międzycząsteczkowych wiązań wodorowych, które hamują izomeryzację grup azobenzenowych, w wyniku czego nie obserwuje się generowania fotoindukowanej dwójłomności w materiale. Przedstawiono ponadto badania aplikacyjne, które wykazały możliwość porządkowania mieszaniny ciekłokrystalicznej za pomocą warstw otrzymanych z wybranych azopoliimidów.

2

Azopolimery supramolekularne powstałe na bazie wiązań wodorowych

Konieczkowska J., Schab-Balcerzak E.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 7-8

425--434

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej fotoaktywnych polimerów supramolekularnych, wktórych tworzeniu wykorzystano niekowalencyjne oddziaływania — wiązania wodorowe — między cząsteczkami azochromoforu ałańcuchami makrocząsteczek. Wpracy przedstawiono poszczególne rodzaje tego typu polimerów oraz wyniki badań ich fotoindukowanej anizotropii optycznej. Porównano azopolimery supramolekularne bazujące na wiązaniach wodorowych z: (i) układami zawierającymi chromofory zdyspergowane w matrycy polimerowej, (ii) układami otrzymanymi w wyniku oddziaływań jonowych oraz (iii) azopolimerami funkcjonalizowanymi. Omówiono także sposoby identyfikacji wiązań wodorowych w azopolimerach supramolekularnych.

EN

The paper is a literature review on photoactive supramolecular polymers formed through noncovalent interactions, i.e. hydrogen bonds between azo chromophore molecules and macromolecule chains. The individual kinds of such polymers as well as the results of photoinduced optical anisotropy investigations related to them have been presented. The supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds have been compared with (i) systems containing chromophores dispersed in polymer matrix, (ii) supramolecular systems based on ionic interactions and (iii) functionalized azopolymers. Additionally, the methods used for the identification of hydrogen bonds in supramolecular azopolymers were discussed.

3

Filmy Langmuira-Blodgett związków chromoforowych

Kucharski S., Janik R., Kułakowska J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

103-106

PL

Badane amfifilowe, sulfonamidowe pochodne 4-aminoazobenzenu, zawierające długołańcuchowe ugrupowania alkanoilowe lub alkilowe przy atomie azotu oraz pierścień tiazolowy lub pirymidynowy przy atomie azotu grupy sulfonamidowej, wykazały dobrą zdolność do tworzenia filmów monomolekularnych na powierzchni wodnej o dobrej charakterystyce .pi.-.sigma. przy ich kompresji. Filmy te przenoszono na powierzchnię ciała stałego w celu utworzenia warstw Langmuira-Blodgett (L-B), uzyskując przy tym stopień przeniesienia bliski 1. Stwierdzono, że struktura filmu monomolekularnego po jego przeniesieniu na stałe podłoże zostaje zachowana. Zbadano również własności nieliniowo optyczne (NLO) alternatywnych warstw L-B otrzymanych przez przenoszenie filmów polimerowych, utworzonych przez kopolimery akrylanów, zawierających te same jak wyżej ugrupowania chromoforowe, z metakrylanem oktadecylu, stwierdzając w procesie generowania drugiej harmonicznej (SHG) wartość średniej podatności makroskopowej wielowarstwowego filmu.

EN

Amphiphilic sulfonamide group containing derivatives of 4-aminoazobenzene with long chain alkanoyl or alkyl group at nitrogen atom of the amino group, and thiazolyl or pyrimidinyl group at nitrogen atom of the sulfonamide group were studied The compounds showed good ability to form monolayer films with good pi-sigma characteristic during compression at water surface. The films were transferred onto solid substrate forming Langmuir-Blodgett (L-B) layer with deposition extent close to 1. It was found that structure of the monolayer film during deposition was preserved Nonlinear optical (NLO) properties of the alternating L-B polymeric layers were studied The layers were obtained by deposition of polymeric films formed at water surface by copolymers of the above mentioned chromophoric group containing acrylates and octadecyl methacrylate onto solid substrate. It was found that the L-B layers in the SHG process showed chromophore nonlinear vector susceptibility.