Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 77

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  platyna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
PL
Katalizatory Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ i Pt/Al₂O₃ otrzymano metodą impregnacji-redukcji i zastosowano do zbadania wpływu nadmiaru wodoru i temperatury prowadzenia procesu na selektywność i aktywność w procesie selektywnego uwodornienia metyloacetylenu i propadienu zawartych we frakcji węglowodorów C₃ z krakingu parowego. Katalizatory zawierające pallad wykazywały wyższą aktywność i selektywność niż Pt/Al₂O₃, ale w obecności nadmiaru wodoru w większym stopniu następował spadek ich selektywności. W niskich temperaturach, w obecności katalizatora Pd/TiO₂ obserwowano większy przyrost propylenu i większe stężenie pozostałego metyloacetylenu i propadienu, a w warunkach zwiększonego stężenia wodoru i w umiarkowanych temperaturach charakteryzował się on wyższą aktywnością (i niewielkim spadkiem selektywności), co czyni z niego interesującą alternatywę dla powszechnie stosowanych w tym procesie katalizatorów Pd/Al₂O₃.
EN
The Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ and Pt/Al₂O₃ catalysts obtained by the impregnation-redn. method were used for selective hydrogenation of MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ (contained in the C₃ fraction stream from the steam cracking process) to MeCH=CH₂. Pd-contg. catalysts showed higher activity and selectivity than Pt/Al₂O₃, but the excess of H₂ caused a decrease in their selectivity to a greater extent. In the presence of Pd/TiO₂, a greater increase in the MeCH=CH₂ content was obsd. than in Pd/Al₂O₃ at low temps., but at the same time higher concns. of residual MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ were obsd. Under conditions of increased H₂ concn. and moderate temps., the Pd/TiO₂ catalyst showed higher activity (and a slight decrease in selectivity), which makes it an interesting alternative to the Pd/Al₂O₃ catalysts commonly used in the process.
EN
Combustion engines are the main driving force of passenger cars, trucks or buses. Engines burn fuels, and as a side effect, release many pollutions to the atmosphere. Car manufacturers had been aware of a need of lowering the amount of exhaust fumes. This brought on the market the first catalytic converters. Nowadays automobile catalyst manufacturing is the largest sector of demand of PGMs (mainly platinum, palladium and rhodium), and unfortunately consumption and future demand of there critical metals is getting higher. Over the past two decades, most countries around the world have developed and implement solutions that would minimize the impact of the growing number of cars on the environment. One solution contributing to this is the organisation of an end-of-life car collection and recycling network, which is now an integral part of automotive industry. The main drivers for the development of such network were stricter environmental regulations and economic conditions. The development of recycling is also becoming more popular in Poland. However, catalyst recycling system is still not transparent to all stakeholders. Due to the huge variety of catalysts and their different structure and composition of elements from the PGMs group, the valuation of their price before they are recycled is not obvious. This raises a lot of controversy and does not inspire trust among those who recycle their catalysts. The aim of this work is to show how the management of used catalytic converters looks like in Poland and how developed is network of catalysts recycling in Poland. At the same time this will show how important it is in terms of a circular economy and the recovery of valuable raw materials from a group of PGMs.
EN
Purpose: The purpose of this article is the development of quantitative methods for assessing the quality of nanocomposite materials used in fuel cells. Design/methodology/approach: latinum is the most commonly used catalyst in fuel cells, commonly in the form of nanoparticles deposited on the surface of carbon black. Due to the nanometric size of platinum particles, transmission electron microscopy can be applied to evaluate the produced catalysts. TEM image also allow to determinate the approximate value of the chemical specific surface area) of platinum nanoparticles, but only in case of spherical particles. Findings: In present work, taking into account additional assumptions resulting directly from the analysis of microscopic images, the method of estimation of the particle diameter and the chemical specific surface area for nonsymmetrical (elongated) nanoparticles is present. Research limitations/implications: The presented work presents a method for determining the specific surface of platinum, when their shape is elongated. It is worth noting that the modified formulas for determining the particle diameter and the value of the chemically active specific surface of the platinum nanoparticles of the elongated shape are equivalent to the formulas previously given for spherical particles, if the particle length and its diameter are equal. In this case, patterns for symmetric particles and more general (modified) patterns can be used interchangeably. Practical implications: Development of new and more effective catalysts for fuel cells. Originality/value: The significance of the presented work results from the possibility of using the described method in the catalyst studies during real catalytic processes. It allows comparing catalytic activity after the process, also in unusual conditions and in an aggressive environment, using minimal amounts of material.
EN
Monoliths that are part of the automotive catalysts include noble metals: platinum, palladium and rhodium, which acts as a catalyst. During the operation of these devices platinum group elements (PGE) are released into the environment. The characteristics of individual metals belonging to the platinum group are presented in this article. These metals can be found in road sediments as well as in water or food. Platinum resources are constantly shrinking, so one of the ideas is their exploitation from the solar system. This article also presents methods of platinum recovery. The publication provides an overview of the literature on platinum-related issues.
PL
Monolity, które są częścią katalizatorów samochodowych, zawierają metale szlachetne: platynę, pallad i rod, które pełnią funkcję katalityczne. W trakcie eksploatacji tych urządzeń następuje emisja platynowców do środowiska. Przedstawiono charakterystykę poszczególnych platynowców. Metale te możemy odnaleźć w osadach drogowych, jak i w wodzie czy żywności. Zasoby platynowców stale się kurczą, dlatego jednym z pomysłów jest ich eksploatacja z Układu Słonecznego. Zaprezentowano również metody odzysku platynowców. W publikacji przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zagadnień związanej z platynowcami.
PL
W artykule przedstawiono właściwości rezystancyjnego czujnika gazowego chloru z warstwą aktywną wykonaną z tlenku cynku domieszkowanego platyną. Materiał gazoczuły syntezowano metodą hydrotermalną (CBD). Badania za pomocą skangowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) wykazały, że otrzymano mikropręty tlenku cynku domieszkowane metaliczną platyną. Analizę właściwości sensorowych przeprowadzono w obecności 2 ppm Cl2 w atmosferze o różnej wilgotności. Uzyskane wyniki wykazały, że konduktancja warstwy gazoczułej maleje w obecności gazowego chloru a jej wartość zależy od wilgotoności badanej atmosfery. W atmosferze o wilgotności względnej 75% czułość sensora jest na podobnym poziomie jak w powietrzu o wilgotności 30% RH, natomiast w 90% RH znacznie maleje.
EN
This article shows the resistive chlorine sensor with active layer made of zinc oxide doped with platinum. The sensing material was synthesized by hydrothermal methode (CBD). Scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD) showed that zinc oxide microrods doped with platinum were obtained. Sensing analysis was performed in the presence of 2 ppm of Cl2 in atmospheres of varying humidity. The obtained results have shown that the conductivity of the active layer decreases in the presence of chlorine and its value depends on the moisture content of the tested atmosphere. At 75% RH the system sensitivity is similar to 30% RH, while 90% RH is significantly reduced.
EN
In this work, the kinetic studies of the reaction of platinum (IV) chloride complexes ([PtCl6 ] 2-) with ethyl alcohol in aqueous solution were carried out. Obtained data suggest the complex character of the reaction which is sensitive to pH of the solution. It was found that in the alkaline solution two parallel reaction paths are present: hydrolysis and the redox reaction of [PtCl6 ] 2-. It leads to [PtCl5 (H2O)] - and [PtCl4 ] 2- ions formation in the system. Both reactions has bimolecular character and at 55oC and at pH =12, are described by the second-order rate constants: k1 = 0.085.10 -3 [M -1s -1] (for the hydrolysis) and k2 = 3.55.10 -3 [M -1s -1] (for the redox reaction). Experimentally determined values of enthalpy and entropy of activation for the hydrolysis reaction are equal to 23.654 [kJ mol -1] and -187.16 [J mol -1 K -1], respectively. The same parameters for the redox reaction are as follows: 24.016 [kJ mol -1] and -166.591 [J mol -1 K -1], respectively. As a result of data analysis it was also suggested that the ethyl alcohol may play a catalytic role during [PtCl6 ] 2- hydrolysis. Its presence leads to slight acceleration of this reaction and to slow Pt 4+ reduction.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań kinetycznych reakcji kompleksów chlorkowych platyny (IV) ([PKI6]2') z alkoholem ety/owym, w roztworach wodnych. Otrzymane dane sugerują złożony charakter reakcji, czuły na pH roztworu. Wykazano, że w roztworach alkalicznych obecne sq dwie rów¬noległe ścieżki reakcji: hydroliza i reakcja redoks [PtCI6]2'. Prowadzi to do utworzenia jonów [PtCI5(H20)]~ i[PtCIJ2' w układzie. Obydwie reakcją mają charakter dwucząsteczkowy i w temperaturze 55°Coraz przy pH= 12 sq opisane przez drugorzędowe stałe szybkości reakcji: kt = 0,085.10'3 [M'1 s'1] (dla hydrolizy) ik2 - 3,55.10~3 [M~1s~1] (dla reakcji redoks). Wyznaczone doświadczalnie wartości entalpii i entropii aktywacji dla reakcji hydrolizy są odpowiednio równe 23,89 [kj-mol1] i -152,9 [l-mol''-K'']. Te same parametry dla reakcji redoks wynoszą: 24,016 [kj-mol~'] i -166,6 [l-mol^-K1]. lako wynik analiz danych doświadczalnych sugeruje się również, że alkohol etylowy pełni rolę katalizatora w czasie hydrolizy [PtCIJ2'. lego obecność prowadzi do nieznacznego przyspieszenia tej reakcji oraz do powolnej redukcji Pt4+.
7
Content available remote MWCNT-Pt nanocomposite as the active element of harmful gas sensors
EN
Purpose: The goal of this paper is presentation of the variations in MWCNTs-Pt nanocomposite resistance which were examined in the presence of hydrogen with a rising concentration of, respectively, 1, 2, 3 and 4% H2 as well as nitrogen dioxide with a rising concentration of, respectively, 20, 100, 200, 400 ppm of NO2. Design/methodology/approach: Variations in electrical conductivity for the MWCNTs-Pt composite placed, alternately, in the atmosphere of gas and in the atmosphere of selected gases, were measured with a measuring station equipped with precision and inert gas reducers, mass flow meters, filtration systems of gas mixture and the studied mixture’s humidity and temperature control. An active layer of the transducer consisted of MWCNTsPt nanocomposite deposited thereon. All the measurements were carried out in the atmosphere of synthetic air (20% of O2 and 80% of N2) at 22.5°C. Findings: It was found based on the results obtained that system resistance is rising as hydrogen concentration is rising in the atmospheric air. The results of analogous examinations of variations in MWCNTs-Pt nanocomposite resistance carried out for a varying concentration of nitrogen dioxide in the atmosphere of synthetic air are opposite, because lowering system resistance was noted along with a heightening concentration of NO2. The best results were achieved for the nanocomposite presented in the article having a 5% mass concentration of platinum and with uniformly dispersed Pt particles on the surface of carbon nanoparticles. Practical implications: The outcomes presented signify the selectiveness of the applied system consisting of carbon nanotubes decorated with platinum nanoparticles. It means that this material can be used as the active element of harmful gas sensors. Originality/value: A carbon-metal MWCNTs-Pt nanocomposite with special electrical properties was fabricated in the course of research works, whose originality is based on the appropriately selected composition and the specific morphology.
8
Content available remote Various forms of platinum deposited on carbon nanotubes
EN
Purpose: The main purpose of the article is to present interesting forms of platinum at a nanometric scale. There are multiple fabrication methods of nanoparticles, nanowires and other forms of platinum, and the methods proposed in the article are simple and effective. They employ carbon nanotubes in the form of a so-called forest, manufactured by CVD methods and nanotubes dispergated (in a water or ethylene glycol solution) as templates for deposition of Pt nanoforms. Design/methodology/approach: Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM) were applied for showing the structure and morphology of platinum nanoforms deposited on carbon nanotubes, and Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) was used for confirming the chemical composition of the analysed structures. Findings: The microscope examinations carried out with scanning electron microscopy have shown that platinum may crystallise by assuming the form of, notably, nanoparticles, nanowires and nanocubes. The structure of carbon nanotubes covered with nanoparticles of Pt at a nanoscale could have been observed by applying high-resolution transmission electron microscopy. Practical implications: Carbon nanotubes decorated with Pt nanoparticles and platinum at a nanometric scale are used as, in particular, an active layer of chemical and biochemical sensors. In addition, excellent catalytic properties of platinum are used in various industrial processes, including chemical, automotive and petroleum industry. Originality/value: Chloroplatinic acid H2PtCl6 is an input substance for producing various forms of platinum. Platinum exhibits unique physiochemical properties at a nanoscale, different than its properties at a macro scale. It was confirmed that the selected fabrication method of platinum nanoforms is effective and simple.
EN
Aluminide coating were deposited on pure nickel and hafnium-doped nickel superalloys Mar M247, Mar M200 and CMSX 4 by means of the CVD method. All coatings consisted of two layers: an outer, comprising the β-NiAl phase and the interdiffusion one. The interdiffusion layer on pure nickel consisted of the γ′-Ni3Al phase and of the NiAl phase on superalloys. MC and M23C6 carbides besides the NiAl phase were found in the interdiffusion zones on Mar M247 and Mar M200, whereas topologically close-packed phases, such as the TCP σ-phase and the R phase were found in the interdiffusion zone on CMSX 4. Coatings on substrates containing more hafnium (Mar M247 and Mar M200) were more resistant to degradation during the cyclic oxidation. The amount of 1.5–1.8 wt.% hafnium in the substrate let to the HfO2 ‘pegs’ formation in the oxide scale during oxidation of aluminized Mar M247 and Mar M200 superalloys. The improvement of lifetime of coated CMSX 4 superalloy was obtained by platinum modification. Platinum decreased diffusion of alloying elements such as Ti and Ta from the substrate to the coating and oxide scale, stabilized the NiAl phase and delayed the NiAl → Ni3Al phase transformation.
EN
Automotive catalytic converters have a limited life time, after which the catalyst must be replaced or regenerated. The spent catalytic converters contain small amount of precious metals. Recovery of these metals is essential for environmental and economic reasons. The waste electronic equipment is also an attractive source for recovery of precious metals. Precious metals in electronic scraps are concentrated mainly in printed circuits and integrated circuits - so generally in elements that are the most diverse in their composition. Material heterogeneity of these elements is the reason why there is no universal method for processing this type of scrap. Methods used in the world for recovery of precious metals from spent auto catalytic coverters and electronic wastes by pyrometallurgical and hydrometallurgical methods were mentioned in this paper. The results of simultaneous melting of electronic waste with spent automotive catalysts were presented. The printed circuit boards were used as the carrier and as a source of copper. The precious metals present in the catalyst were collected in copper.
PL
Samochodowe konwertory katalityczne mają ograniczony czas życia, po czym katalizator ten należy wymienić lub poddać regeneracji. Zużyte katalizatory zawierają niewielkie ilości metali szlachetnych, a możliwość odzysku tych metali jest istotna ze względów ekonomicznych i ekologicznych. Równie atrakcyjne źródło metali szlachetnych stanowi wycofany sprzęt elektroniczny. Metale szlachetne w płytkach elektronicznych są zlokalizowane głównie w obwodach drukowanych układów scalonych, które są najbardziej zróżnicowane pod względem składu. Niejednorodność materiałowa tych elementów powoduje, że nie ma uniwersalnego sposobu przetwarzania tego rodzaju złomu. W artykule zwrócono uwagę na metody pirometalurgiczne i hydrometalurgiczne stosowane na świecie do odzysku metali szlachetnych ze zużytych katalizatorów samochodowych oraz od- padów elektronicznych. Przedstawiono wyniki badań próby wspólnego przetopu odpadów elektronicznych z odpadami zużytych katalizatorów samochodowych. Odpady elektroniczne w postaci drukowanych płytek obwodowych zostały wykorzystane jako nośnik i główne źródło miedzi, metalu pełniącego rolę metalu zbieracza platynowców, obecnych w katalizatorach. Otrzymano stop Cu-Fe-Au-Pt odzyskując w ten sposób platynę na poziomie około 78%.
11
Content available remote Features of platinum as the carbon nanocomposites component
EN
Purpose: The primary aim of the article is to present the methodology of selection of a noble metal for a constituent component of a Carbon NanoTubes-NanoParticles (CNT-NPs) nanocomposite. The platinum group elements, i.e. Pt, Rh, Rd, Pd, were characterised as part of the works in terms of their suitability for the planned experiments with the weighted scores method. Design/methodology/approach: A dendrological matrix was used for selection of a noble metal, thus employing a procedural benchmarking method. Findings: The heuristic investigations conducted have revealed that, considering the criteria used for the assessment of the potential and attractiveness of the analysed metals, platinum was awarded the highest weighted score for the analysed materials. Practical implications: The CNT-NPs nanocomposites fabricated by deposition of nanoparticles of noble metals onto carbon nanotubes are characterised by subtle electrical properties and a highly developed specific surface, which makes its particularly suitable as active elements of industrial gas sensors such as: H2, CO, CO2, NH3, NO2, CH4, H2S. Moreover, applications are expected of such nanocomposites in biomedicine as glucose and cholesterol sensors. Originality/value: The selection of a platinum group metal as a constituent component of a nanocomposite consisting of carbon nanotubes and nanoparticles, using the procedural benchmarking technique.
PL
W artykule zbadano wpływ stężenia prekursora, reduktora i czynnika stabilizującego na rozmiar i dystrybucję rozmiaru otrzymywanych nanocząstek platyny. Jako stabilizatory stosowano alkohol poliwinylowy(PVA), poliwinylopirolidon (PVP) oraz cetyltrimetyloamino bromianowy. Wykazano, iż istotnym czynnikiem mającym wpływ na wielkość i dystrybucję rozmiaru nanocząstek platyny ma rodzaj zastosowanego stabilizatora. Równie istotnym czynnikiem jest wpływ stężenia początkowego prekursora. W badaniach wykazano również, iż stężenie początkowe reduktora tylko w niewielkim stopniu ma wpływ na wielkość otrzymywanych nanocząstek.
EN
In the present studies, the influence of initial concentration of precursor, reducing agent and stabilizing agents on the platinum nanoparticles size and size distribution was investigated. As a stabilizing agents, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinylpyrrolidone (PVP) and cetrimonium bromide (CTAB) were used. It was shown, that the applied stabilizing agent has significant influence on the particles size and size distribution. Moreover, the influence of precursor initial concentration has significant impact on the final particles size. It was also found that reductant initial concentration also plays an important role during the nanoparticles synthesis process. However, its impact on the final particles size and size distribution in small.
13
Content available remote Anionity polimerowe do odzyskiwania metali szlachetnych
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczący recyklingu metali szlachetnych: Au, Pt i Pd, ze szczególnym uwzględnieniem możliwości wykorzystania syntetycznych anionitów polimerowych jako alternatywnej metody odzyskiwania metali z roztworów o śladowej ich zawartości. Przedyskutowano korzyści płynące z zastosowania anionitów w procesie recyklingu w świetle globalnego zapotrzebowania na metale szlachetne. Opisano handlowe oferowane przez światowe koncerny żywice jonowymienne do odzyskiwania Pt, Pd, Au i zestawiono wyniki badań własnych nad otrzymaniem anionitów na bazie kopolimerów chlorku winylobenzylu do sorpcji metali szlachetnych.
EN
The paper is a literature review concerning the recycling of precious metals: Au, Pt and Pd with particular focus on the possibility of using synthetic polymeric anion exchangers as an alternative method of recovery of metal traces from the solutions. The advantages resulting from the use of anion exchangers in the recycling process in terms of global demand for precious metals have been discussed. Commercial anion exchange resins offered by worldwide companies for the recovery of Pt, Pd and Au were described. The results of authors' studies on the preparation of anion exchange resins based on vinylbenzyl chloride copolymers for the sorption of precious metals have been presented.
PL
Problemy ekologii w obecnych czasach stanowią priorytet w wielu dziedzinach nauki i przemysłu. Również w przemyśle motoryzacyjnym wprowadzono zaostrzone normy dotyczące emisji szkodliwych związków chemicznych w postaci spalin do środowiska naturalnego. Stąd od kilku lat stosuje się w samochodach instalacje ograniczające zanieczyszczenie środowiska, potocznie zwanymi katalizatorami samochodowymi. W urządzeniach tych wykorzystuje się pierwiastki aktywne chemicznie, głównie metale z rodziny platynowców, mające zdolność przekształcania szkodliwych substancji, takich jak tlenek węgla (II), węglowodory czy tlenki azotu w mniej szkodliwe związki: tlenek węgla (IV), wodę i azot.
EN
At present ecological challenges have become a priority in many areas of science and industry. Among them is the automotive industry, which saw the introduction of stricter emission limits on harmful chemical compounds released to the environment in the form of exhaust gases. As a result, cars made in the past few years have been fitted with a pollution-reducing system known as the catalytic converter. The device uses active elements, predominantly the platinum group metals, to convert harmful substances, such as carbon monoxide, hydrocarbons, and nitrogen oxides, into less harmful compounds; carbon dioxide, water, and nitrogen.
EN
The paper describes alternative method to improve adhesion of platinum thin layer to AlGaN/GaN heterostructures. Our approach was to use low temperature annealing before and during deposition process. The main goal was to observe if such treatment can provide better quality of Schottky contacts to AlGaN/GaN heterostructures.
PL
Artykuł opisuje alternatywną metodę poprawy adhezji cienkich warstw platynowych do heterostruktur utworzonych na azotku galu. Zastosowano niskotemperaturowe wygrzewanie przed i w trakcie procesu osadzania. Głównym celem było sprawdzenie, czy takie potraktowanie próbki może zapewnić lepszą jakość kontaktów Schottky’ego do heterostruktur AlGaN/GaN.
PL
W pracy przedstawiono porównanie wyników badań reaktorów platynowych o różnym ładunku platyny w aspekcie zastosowania ich, jako reaktory redukujące systemu NH3-SCR dla silnika spalinowego o zapłonie samoczynnym. Praca zawiera wyniki obliczeń konwersji NOX, NO oraz NO2 w funkcji temperatury pracy reaktorów wraz z wyznaczonymi dla nich charakterystycznymi parametrami pracy. W opracowaniu zamieszczono wyniki badań fizyko-chemicznych struktury powierzchni aktywnej reaktorów wykonanych przy pomocy mikroskopu SEM. Przedstawiono obrazy topografii powierzchni aktywnej oraz punktową analizę jej składu chemicznego. Uzyskane wyniki badań wykazały możliwość zastosowania reaktorów platynowych w systemach NH3-SCR jedynie dla niskich i średnich zakresów temperatur konwersji katalitycznej.
EN
This paper contains results comparison of platinum catalytic reactors containing different platinum loads in aspect of reactors application as reduction catalysts of a NH3-SCR system for Diesel engine. Article contains calculation results of NOX, NO and NO2 conversion in function of reactors temperature. Characteristic reactor work parameters were also determinate in this paper. In this study results of physical-chemical investigations under reactors active surface are presented. Investigations were made by use of SEM microscope and they contains reactors surface topography views and chemical composition analysis. Obtained results have shown that platinum reactors can be used in NH3-SCR systems only for low and medium catalytic conversion temperatures.
PL
Wykonano monolityczne katalizatory na nośniku metalicznym pokrytym warstwą pośrednią z Al₂O₃, w których składnikiem aktywnym był perowskit LaMnO₃ oraz tlenki o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0,05–0,15). Badano wpływ dodatku platyny, temperatury oraz czasu kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu na ich aktywność w utlenianiu tlenku węgla(II). Zastąpienie części Mn przez Pt w perowskicie LaMnO₃ zwiększało jego aktywność katalityczną nawet przy zmniejszeniu zawartości perowskitu w katalizatorze z 12% do 9,6%. Optymalny stopień zastąpienia manganu platyną wynosił 0,1 mola (LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃). Temperatura oraz czas kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny nie wpływały w sposób znaczący na ich aktywność. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej LaMn₁₋xPtxO₃ wykazywały dobre właściwości katalityczne w reakcji utleniania CO, które nie zmieniały się po wygrzewaniu ich przez 24 h w temp. 900°C.
EN
Monolithic catalysts were prepd. on Al₂O₃-washcoated metal supports by using LaMnO₃ perovskite or Pt-doped LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0.05–0.15) perovskites as active components. The partial substitution of Mn with Pt in the perovskite structure resulted in an increase in the perovskite catalytic activity in CO oxidn. The optimum compn. was LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃. The temp. and time of calcination did not show any significant effect on the activity of the Pt-doped perovskite. Its catalytic properties were not changed after 24 h long use at 900°C.
PL
Otrzymano związki koordynacyjne [M(CQ)2] (M = Ni, Pd lub Pt, CQ = 5-chloro-7-jodo-chinolin-8-ol, kliochinol) i zbadano za pomocą spektroskopii w podczerwieni i analizy termicznej. Na podstawie rentgenografii strukturalnej stwierdzono, że kompleksy [Ni(CQ)2] i [Pd(CQ)2] są molekularnymi związkami koordynacyjnymi z atomami centralnymi, wokół których skoordynowane są w układzie płaskim kwadratowym atomy azotu i tlenu dwóch dwukleszczowych cząsteczek kliochinolu w konfiguracji trans. Zbadano również oddziaływania niewiążące w tych dwu kompleksach. Struktury krystalicznej [Pt(CQ)2] nie ustalono, ale na podstawie dyfraktogramów proszkowych stwierdzono, że wszystkie trzy badane kompleksy są izostrukturalne. Oceniono aktywność biologiczną tych związków.
EN
[M(CQ)2] (M = Ni, Pd or Pt, CQ = 5-chloro-7-iodo-quinolin-8-ol, clioquinol) coordination compounds were prepared and characterized by infrared spectroscopy and thermal analysis. X-ray structure analysis revealed that the [Ni(CQ)2] and [Pd(CQ)2] complexes are molecular coordination compounds with central atoms square-planarly coordinated by nitrogen and oxygen atoms of two trans-arranged bidentate molecules of clioquinol. Nonbonding interactions in these two complexes were also investigated. The crystal structure of [Pt(CQ)2] was not solved but according to powder diffractograms of all three prepared complexes, all complexes are isostructural. Biological activities of these compounds were evaluated.
PL
W artykule zebrano informacje na temat możliwości zastosowania mikroreaktorów przepływowych do syntezy nanocząstek metali szlachetnych, takich jak: platyna, pallad i złoto. Na podstawie zebranych danych stwierdzono, że mikroreaktory przepływowe są obiecującym narzędziem umożliwiającym kontrolowaną syntezę nanocząstek metali o wąskiej dystrybucji rozmiarów w porównaniu do syntezowanych klasycznie, w tzw. reaktorze cyklicznym. Wyniki badań większości cytowanych autorów potwierdzają m.in., że szybkość przepływu reagentów przez mikroreaktor ma znaczący wpływ na wielkość i dystrybucję otrzymywanych nanocząstek. Są one mniejsze i bardziej jednorodne niż otrzymywane w reaktorze cyklicznym.
EN
In this work, literature data about application of the flow microreactors for synthesis of noble metal nanoparticles (like gold, palladium and platinum) are collected. Using these information it was concluded that flow microreactor systems are promising tool for controlled synthesis of noble metal nanoparticles with the narrow size distribution in comparison with synthesized classically in the batch reactor. Collected results of the most cited authors here confirm that the flow rate of reactants through the microreactor significantly influences the size and size distribution synthesized nanoparticles. It can be generally concluded that obtained using such method nanoparticles are smaller and more uniform if compare with the synthesized in the batch reactor.
PL
Obecnie każdy samochód wprowadzany na rynek musi być wyposażony katalizator, gdzie metale szlachetne takie jak platyna, pallad i rod pełnią funkcje katalityczne. Czas życia katalizatorów samochodowych jest ograniczony, ważne jest zatem właściwe wykorzystanie, bądź zagospodarowanie takiego wycofanego z obiegu reaktora. Przerób 2 t zużytych katalizatorów pozwala uniknąć wydobycia 150 t rudy i całego szeregu etapów następczych, prowadzących do otrzymania czystego metalu. Zużyte katalizatory samochodowe stanowią zatem cenne źródło do odzysku platynowców. Aktualnie w świecie zużyte katalizatory przerabia się na drodze pirometalurgicznej lub hydrometalurgicznej, w technologiach tych mamy do czynienia z wieloma operacjami pośrednimi, zmierzającymi do wydzielenia czystego metalu. W artykule przedstawiono przegląd metod piro? i hydrometalurgicznych dostępnych na świecie. Zaprezentowano również wyniki doświadczeń rozpuszczania ceramicznego katalitycznego nośnika w wodzie królewskiej i porównano je z wynikami otrzymanymi podczas stapiania tegoż nośnika z metalem zbieraczem lub z parami metali. Badania te miały na celu zbadanie możliwości zastosowania tych metod w Polsce. Obecnie bowiem w Polsce przerób zużytych katalizatorów samochodowych praktycznie nie istnieje, co wynika z braku przedsiębiorstw zajmujących się recyklingiem, a także złą organizacją systemu skupu i demontażu złomowanych samochodów. Jednakże wiele prywatnych przedsiębiorców w kraju skupuje i eksportuje zużyte katalizatory. Ze względu na dość wysoką cenę platyny, wielu z nich zainteresowanych byłoby opracowaniem metody ich przerobu w kraju.
EN
The increase of Platinum Group Metals demand in automotive industry is connected with growing amount of cars. Nowadays all produced cars have to be equipped with the catalytic converters. The paper presents characteristics of catalytic converters used in cars and the review of available technologies during recycling process. The possibility of removing platinum from the used catalytic converters applying pyrometallurgical methods were also investigated. In the first test the catalytic converters carrier was crushed and located in the basket with copper. During the high temperature process the carrier was melted with copper As a result platinum was separated from the ceramic substrate. In the second test, magnesium vapours were blown through the whole carrier located in the pit furnace. Three methods of hydrometallurgical platinum recovery from catalytic converters were investigated. In the first test the crushed catalytic converter was treated with aqua regia. In the second test the mixture of acids HF, HCl and HNO3 was used as a solving agent. Analysis of platinum contents in the carrier before and after the process was done by means of atomic absorption spectroscopy. Obtained result were discussed.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.