Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  plant sample
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this paper, a simplified chromatographic procedure for the determination of acid compounds in plant tissues, in the form of trim ethyls ilyl derivatives, has been described. Sample preparation step was two-stage extraction of the plant material with non-polar and, subsequently, weekly polar solvents, which helped to avoid the hindering effect of carbohydrates. Advantages of the proposed method have been demonstrated by applying it to determination of acid components of the needles of Scots pine and poplar buds. A comparison of the proposed sample preparation procedure with the method based on solid-phase extraction in a microcolumn with double-layer adsorbent (Florisil/C18) has been carried out.
PL
W niniejszej pracy opisano uproszczoną metodę chromatograficznego oznaczania związków kwasowych, wy-stepujących w tkankach roślinnych, w postaci ich pochodnych trime-tylosililowych. Próbki przygotowano na drodze dwuetapowej ekstrakcji materiału roślinnego stosując rozpuszczalniki niepolarne a następnie rozpuszczalniki o słabej polarności. Taka procedura pozwala uniknąć przeszkadzającego działania obecnych węglowodanów. Zalety metody zostały potwierdzone na przykładzie oznaczania składników kwasowych w igliwiu sosny zwyczajnej i pączkach topoli. Przeprowadzono również porównanie proponowanej metody przygotowania próbki z metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE) z wykorzystaniem mikrokolumienekz podwójną warstwą adsorbentu (Florisil/C18).
2
Content available remote Voltammetric determination of thallium in water and plant material
EN
Differential pulse anodic stripping voltammetry with a hanging mercury drop electrode was applied for the determination of thallium in wastewater and horseradish samples collected in highly contaminated region. To decompose the organic matter in water samples, the UV irradiation was employed. The digestion of the plant material was conducted with a HNO(3)/HClO(4) mixture using the microwave decomposition under elevated pressure. Thallium determinations were carried out in the presence of DTPA as a complexing agent. The detection limit was equal to 0.7 ng ml/1. The interference of Cd and Pb was also studied. The proposed method was validated using the reference materials and the inter-method comparison (ICP-MS).
PL
Metodę pulsowej różnicowej woltamperometrii inwersyjmej na HMDE zastosowano do oznaczania talu w próbkach środowiskowych (wody odpadowe i korzeń chrzanu) pochodzących z regionu o wysokim stopniu skażenia. Próbki wód przed oznaczeniami naświetlano promieniowaniem UV, a materiał roślinny poddany został rozkładowi za pomocą mieszaniny HNO(3) i HClO(4) przy użyciu mikrofal w warunkach podwyższonego ciśnienia. Elektrolit podstawowy zawierał DTPA jako czynnik kompleksujący. Granica oznaczalności metody wynosi 0.7 ng ml/1. Zbadano także wpływ obecności jonów Cd i Pb. Walidację zaproponowanej procedury analitycznej przeprowadzono przy użyciu materiału odniesienia oraz poprzez porównanie uzyskanych wyników z wynikami otrzymanymi metodą ICP-MS.
EN
Ultrasound assisted solid-liquid extraction as a plant sample preparation method preceding its multi-elemental analysis by ICP-OES was investigated. Various plant materials like: beet leaves, herb mixture and tobacco leaves (CTA-OTL-1, CTA-VTL-2) were studied. Diluted nitric and hydrochloric acids were employed as leaching solutions. The influence of temperature, time and the ratio of the sample mass to the acid volume on the efficiency of the leaching process were examined in order to determine the most appropriate extraction conditions. Concentrations of fifteen elements were measured by the ICP-OES method. The ultrasound-assisted extraction, performed at optimum conditions, was proved to be fast and quantitative method for the sample pretreatment before the determination of the total content of Ba, Ca, Cd, Cu, Mg, Mn, Ni, Pb, Sr and Zn. Al, Cr, Fe, Ti and V were found to be only partially extractable by dilute acids.
PL
W prezentowanej pracy badano ekstrakcję w układzie ciało stałe-ciecz wspomaganą ultradźwiękami, jako metodę przygotowania próbek roślinnych do analizy wielopierwiast-kowej za pomocą optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie (ICP-OES). Do fugowania metali stosowano rozcieńczony kwas azotowy i solny. Ekstrakcji poddano różne materiały roślinne: liście buraka, mieszankę ziół oraz liście tytoniu (CTA-OTL-1 i CTA-VTL-2). Analizowano wpływ temperatury i czasu ekstrakcji oraz stosunku masy próbki do objętości ekstrahenta na efektywność przechodzenia pierwiastków do roztworu. Metodą ICP-OES mierzono stężenia 15 pierwiastków. Stwierdzono, że ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami, przeprowadzona w optymalnych warunkach, jest szybką i ilościową metodą przygotowania próbek do jednoczesnego oznaczenia całkowitych zawartości Ba, Ca, Cd, Cu, Mg, Mn, Ni, Pb, Sr, i Zn w materiałach roślinnych. Zastosowanie rozcieńczonych kwasów pozwala jednakże tylko na częściowe wyługowanie takich pierwiastków jak Al, Cr, Fe, Ti i V.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.