Przedstawiono wyniki badań właściwości kompleksujących i ekstrakcyjnych w stosunku do jonów miedzi(II) wybranych hydrofobowych pirydynomono- i dikarboksyamidów o ściśle zdefiniowanej strukturze. Stwierdzono, że liczba grup amidowych, ich struktura oraz położenie w pierścieniu pirydynowym mają istotny wpływ na strukturę kompleksów oraz zdolność do przenoszenia zarówno metalu, jak i jonów wodorowych obecnych w roztworze wodnym, do fazy organicznej.
EN
Model N-alkyl and N,N-dialkylpyridinecarboxamides and N,N'-dialkyl and N,N,N',N'-tetraalkylpyridinedicarboxamides were used to recover Cu(II) from aq. Cl- solutions at a const. water activity, 0.8352, and a const. total concn. of dissolved species, 8M. The carboxamides with at least one N,N-dial- kylamide group near pyridine's N were ineffective. Those with one N-alkylamide group at position 2, and the remaining amides, complexed Cu(II) as (CuCl2)xL2 and CuCl2L2 (L - extractant mol.), resp. The extractants with N-alkylamide group(s) at the pyridine ring were superior to those with N,N-dialkylamide group(s). The most effective were N,N.N',N'-tetraalkylpyridine-3,5-dicarboxamides because (i) they and their complexes dissolved well in hydrocarbon diluents, (ii) they extd. only slightly the acid from the aq. phase, and (iii) their weak complexes in toluene solns. were well strippable with aq. low-Cl-solns.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.