Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: piroksikam

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of piroxicam in pharmaceutical formulations and human serum by square-wave stripping voltammetry

Beltagi A. M., Abdallah O. M., Ghoneim M. M.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 3

387-398

A simple, sensitive, and precise square-wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of trace piroxicam has been developed. Piroxicam was adsorbed on the surface of hanging mercury drop electrode (HMDE) in acetate buffer of pH 4 and its C=O group was reduced. Limit of detection of bulk piroxicam after 120 s preconcentration was 5.4 x 10-11 mol L-1. The proposed procedure was successfully applied to determination of piroxicam in its pharmaceutical formulations (Piroxidine ® capsules, Dispercam® tablets and Dispercam ® ampoules); mean percentage recoveries of 98.4 š 0.36 ÷ 100.9 š 1.23 were achieved. The results were statistically compared to these obtained by a direct UV spectrophotometric method. Moreover, the procedure was successfully applied to quantification of piroxicam in spiked human serum without the necessity of sample pretreatment or time-consuming extraction prior to the analysis, which makes the proposed electroanalytical procedure superior to the most of other reported methods, especially chromatographic. The achieved detection limit of piroxicam in human serum was 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).

Opracowano prostą, szybką i precyzyjną metodę oznaczania śladowych ilości piroksikamu. Do oznaczania wykorzystano adsorpcyjne zateżanie na wiszącej kroplowej elektrodzie rtęciowej i następujący po tym striping w warunkach woltamperometrii prostokątnej fali. Striping prowadzono przy pH 4, a sygnał powstawał w wyniku redukcj i grupy C=O. Granicę wykrywalności piroksikamu, po 120 s zatężania, określono jako 5,4 x 10-11 mol L-1. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania piroksikarąu w kapsułkach 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).

Rapid high performance liquid chromatography methodology with solid phase extraction for the determination of piroxicam in serum

Główka F. K., Herman T. W.

Chemia Analityczna

1999

Vol. 44, No. 1

49-54

A reversed phasc high performance liquid chromatography method (HPLC-RP) to quantify piroxicam was worked out. Piroxicam and naproxen -an internal standard, were extracted from human serum using soIid phase extraction (SPE) C(18) column. After eIution by methanol, the extracts were injected onto silica gel column (RP -select B) for HPLC with a U V detector set up a! 246 nm. The caIibration curve was linear in the concentration range of 0.5-10.0 m g1 (-1). The recovery of the procedure and precision as expressed by reIative standard deviation were also estab]ished. The HPLC-RP method was appIied for pharmacokinetic studies of piroxicam after singIe intramuscular injec-tions in volunteers.

Opracowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z odwróconym układem faz do ilościowego oznaczania piroksykamu. Piroksykam i naproksen -wzorzec wewnętrzny, wydzieIano z surowicy ludzkiej metodą ekstrakcji ciecz -ciało stałe z zastosowaniem kolumn wypełnionych fazą C(18). Po e]ucji metanolem ekstrakty wstrzykiwano do kolumny chromatograficznej RP- select B, a absorbancję eluatu mierzono w świetle U V o długości fali 246 nm. Krzywa wzorcowa była ]iniowa w zakresie 0,5-10,0 m g1(-1). Wyznaczono odzysk i precyz.ię metody, wyrażoną przez względne odchyIenie standardowe. Metoda RP-HPLC z ekstrakcją ciecz -ciało stałe została zastosowana do badań farmakokinetycznych piroksykamu u ochotników po podaniu domięśniowym.