Spectrophotometric method for determination of Cu(II) in the trace quantities was developed by using piperazine as ligand in ammonium acetate medium. The Procedure developed was applied for the estimation Cu(II) in microgram quantities in the samples of alloys and the method was found to be simple, rapid and comparable to routine analytical methods for trace level analysis of metal ions in environmental samples in any laboratory where sophisticated and expensive instruments are not available. UV visible spectrophotometer is cost effective and available in almost all laboratories. The complexes of piperazine in aqueous solutions are not reported so far and this is the first attempt in this area of spectrophotometric analysis.
2,3-Dioxopyrrolidines 1 convert into 2,4-diketopiperazines 2 in one pot-reaction with hydrazoic acid. The pyrrolo[4,5-b]indole 6 was obtained by cyclization of p-methoxyphenylhydrazone 4 prepared via Japp-Klingemann reaction of 1a with p-methoxyphenyldiazonium chloride. Compound 5 undergoes Schmidt reaction to give the pyrazino[5,6-b]indole derivative 6. Reaction of 1b with some aryldiazonium chlorides yields arylhydrazono-_-alanines 8 and 9. Phenylhydrazonoglycine derivative 11 was synthesized via Schmidt reaction to 10 with hydrazoic acid.
Piperazyna jest ciałem stałym, krystalicznym, występującym w postaci wolnej zasady lub różnych soli z kwasami nieorganicznymi i organicznymi. Stosowana jest w medycynie i weterynarii jako lek przeciwrobaczy oraz w przemyśle jako inhibitor korozji, przyspieszacz procesu twardnienia polimerów i surowic w syntezie organicznej. W dostępnym piśmiennictwie nie ma danych, dotyczących narażenia na piperazynę. Piperazyna cechuje się małą siłą działania toksycznego. U ludzi wywiera działanie uczulające na skórę i drogi oddechowe. Nie działa genotoksycznie i rakotwórczo. Natomiast w wyniku nitrozowania w kwaśnym soku żołądkowym tworzy N-nitrozopochodne, działające genotoksycznie i rakotwórczo u gryzoni. Za podstawę wartości NDS przyjęto uczulające działanie piperazyny u ludzi zawodowo narażonych na ten związek. Stwierdzono, że narażenie na piperazynę o stężeniu 0,1 mg/m3 nie prowadzi do wystąpienia objawów dychawicy oskrzelowej. W związku z tym zaproponowano wartość NDS, wynoszącą 0,1 mg/m3, oraz wartość NDSCh, wynoszącą 0,3 mg/m3. Propozycja ta jest zgodna z dyrektywą Komisji Europejskiej 2000/39/CE.
EN
Piperazine (CAS Registry No. 110-85-0) is a solid, crystalline substance used mainly as an antihelminthic drug in medicine and veterinary medicine, and also as corrosion inhibitor and polymerization accelerant in industry. Piperazine is a low-toxic chemical. In humans, exposure to piperazine led to both skin sensitization and allergic asthma. No mutagenic and carcinogenic effects have been found in the relevant epidemiologic and experimental studies. On the of human observations in industry, values of 0.1 mg/m3 and 0.3 mg/m3, have been proposed as MAC (TWA) and MAC (STEL) respectively.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Metodę stosuje się do oznaczania piperazyny w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na pochłanianiu piperazyny w wodzie, reakcji piperazyny z p-benzochinonem w środowisku o pH = 5,0 z wytworzeniem żółtopomarańczowego związku, który jest podstawą oznaczania spektro- fotometrycznego. Oznaczalność metody wynosi 0,025 mg/m3.
EN
Air samples are collected by drawing a known volume of air through bubblers filled with water. Piperazine is reacted with an alcoholic solution of p-benzoquinone, buffered to pH = 5.0 to give a coloured product with the absorption maximum at 510 nm. The determination limit of this method is 0.025 mg/m3.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.