Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pigmenty monoazowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie pigmentów azowych (cz. I)

Niewiadowski Z., Wojciechowski K., Szymczak A.

Barwniki, Środki Pomocnicze

2009

nr 1

23-30

Do syntezy disazowych pigmentów (I), pochodnych dianilidu acetylooctowego (Naftoelanu G) oraz disazowych pigmentów (II), pochodnych 4,4’-diaminodifenylomocznika (DAM), 4,4’-diamino-3,3’-dichlorodifenylometanu (DCM), 3,3’-dianizydyny (DA) i 4,4’-diaminodifenylobenzamidu (DB), zastosowano promieniowanie mikrofalowe (mv) o mocy 130 W i 250 W. Jako media konwersji promieniowania mv zastosowano N,N-dimetyloformamid (DMF), N-metylopirolidon (NMP) i formamid (FM) oraz ich 50%-owe wodne roztwory. Wykazano, że rodzaj zastosowanego rozpuszczalnika ma wpływ na wydajność reakcji, skład tworzących się mieszanin monomer-dimer [M]/[D] i równowagę azo-hydrazonową [A]/[H]. Stan tej równowagi ma z kolei wpływ na właściwości użytkowe i kolorystyczne przebadanych pigmentów.

The synthesis of monoazo and disazo pigments, derivatives of: 2-naphtol, anilide of the acetoacetic acid, anilide of 2-hydroxy-3-naphtalenecarboxilic acid and 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone, was carried out with the use of microwave irradiation at the microwave power of 130 and 250W. As a medium able to cause the conversion microwave irradiation water was used. The carried out examinations showed, that the mixture of reagents must be present in semi-fluid form. Reaction yields of monoazo pigments are approximate to those obtained in the classic "solvent" method of significant shortening of the reaction time. Synthesis of disazo pigments require individual optimization of the reaction conditions - reaction yields are lower then those obtained in the "classic" method and the lengthening of the time of reaction leads to carbonization of products.

Synteza i właściwości pigmentów monoazowych pochodnych 5-amino-6-nitro-benzimidazolonu-2

Boruszczak Z., Kaźmierska M.

Przemysł Chemiczny

2004

T. 83, nr 8

379-382

5-Amino-6-nitrobenzimidazolon-2, otrzymany z benzimidazolonu-2, zastosowano w syntezie pigmentów azowych. W tym celu, składnik ten diazowano i sprzęgano z arylidami kwasu acetylooctowego i 3-hydroksynaftoesowego-2, oraz z 1-fenylo-3-metylopirazolonem-5. Produkty sprzęgania standaryzowano przez wygrzewanie w rozpuszczalnikach organicznych. Stwierdzono, że w procesie tym zachodzi przemiana krystaliczna i tworzy się postać o dobrych parametrach użytkowych, charakterystyczna dla wysokotrwałych pigmentów.

5-Amino-o-nitrobenzimidazol-2-one, very convenient as educt for azo pigments, was diazotized and coupled with acetylacetic acid and 3-hydroxynaphthoic acid arylides and also with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone to yield 8 pigments. These heated 3-5 h in N,N-dimethylformamide or methoxydipropenyl glycol at 120 and 140-150°C, resp., recrystd. to yield dimerized pigments more intense in color, more resistant to temp. (350°C) and org. solvents (EtOH, AcOEt), more light-fast, and enhanced in texture.