Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Barwniki, Środki Pomocnicze

2 2009

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pigmenty azowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie pigmentów azowych (cz. II)

Niewiadowski Z., Wojciechowski K., Szymczak A.

Barwniki, Środki Pomocnicze

2009

nr 2-3

62-73

Do syntezy disazowych pigmentów (I), pochodnych dianilidu acetylooctowego (Naftoelanu G) oraz disazowych pigmentów (II), pochodnych 4,4’-diaminodifenylomocznika (DAM), 4,4’-diamino-3,3’-dichlorodifenylometanu (DCM), 3,3’-dianizydyny (DA) i 4,4’-diaminodifenylobenzamidu (DB), zastosowano promieniowanie mikrofalowe (mv) o mocy 130 W i 250 W. Jako media konwersji promieniowania mv zastosowano N,N-dimetyloformamid (DMF), N-metylopirolidon (NMP) i formamid (FM) oraz ich 50%-owe wodne roztwory. Wykazano, że rodzaj zastosowanego rozpuszczalnika ma wpływ na wydajność reakcji, skład tworzących się mieszanin monomer-dimer [M]/[D] i równowagę azo-hydrazonową [A]/[H]. Stan tej równowagi ma z kolei wpływ na właściwości użytkowe i kolorystyczne przebadanych pigmentów.

Synthesis of diazo pigments by means of microwave irradiation (mv) in N,N-dimethylformanide (DNF), N-methylpirolidone (NMP), formamide (FM) and their 50% mixtures with water (v/v) has been investigated. 1°. Naphtol G was used as a dicoupling component and aromatic monoamines (4-toluidine, aniline, 4-nitroaniline) were used as diazo components (I). 2°. Aromatic diamines were used as diazo components (DAU, DCM, DA, DB) and 2-naphtol was used as coupling component (II). It was shown that kind of the reaction of applicated solvent has an influence on yield of the reaction, composition of forming mixtures [monomer-dimer] and [azo-hydrazone] equilibrium. The position of this equilibrium state has an influence on the applicationand colour properties of examined pigments.

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie pigmentów azowych (cz. I)

Niewiadowski Z., Wojciechowski K., Szymczak A.

Barwniki, Środki Pomocnicze

2009

nr 1

23-30

The synthesis of monoazo and disazo pigments, derivatives of: 2-naphtol, anilide of the acetoacetic acid, anilide of 2-hydroxy-3-naphtalenecarboxilic acid and 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone, was carried out with the use of microwave irradiation at the microwave power of 130 and 250W. As a medium able to cause the conversion microwave irradiation water was used. The carried out examinations showed, that the mixture of reagents must be present in semi-fluid form. Reaction yields of monoazo pigments are approximate to those obtained in the classic "solvent" method of significant shortening of the reaction time. Synthesis of disazo pigments require individual optimization of the reaction conditions - reaction yields are lower then those obtained in the "classic" method and the lengthening of the time of reaction leads to carbonization of products.