Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Żywice epoksydowe i poliuretany - wzajemne oddziaływanie modyfikujące. Cz. I. Polimery z pierścieniami oksazolidonowymi

Pokropski T., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 6

417-420

PL

Na podstawie danych literaturowych szczegółowo przedstawiono reakcje pierścienia epoksydowego z grupą izocyjanianową, które prowadzą do powstawania pierścieni oksazolidonowych. Są one wykorzystywane do wzajemnej modyfikacji żywic epoksydowych (EP) i poliuretanów (PUR). Omówiono różne mechanizmy tworzenia pierścieni oksazolidonowych oraz przebiegające w zależności od stechiometrycznego stosunku substratów i temperatury procesu reakcje uboczne, przede wszystkim trimeryzację grup NCO prowadzącą do pierścieni izocyjanurowych. Przedstawiono wpływ początkowego stosunku molowego grup izocyja-nianowych do grup epoksydowych (I/E) na strukturę produktów. Scharakteryzowano także właściwości termiczne zmodyfikowanych polimerów.

EN

The fundamentals of the functioning of dosimeters, measuring the ionizing radiation doses, as well as the range of their application to the radiation processing of polymeric materials have been described. The absolute dosimeters such as calorimeters: graphite, aqueous and polystyrene ones and ionization method, as well as relative dosimeters (including ones with liquid- and solid-state systems) have been described. The changes appearing in particular calorimetric materials as well as the methods of these changes measuring were presented. Especially the reactions going on in Fricke dosimeter [equations (5)-(9)] have been characterized in details. Special attention has been paid to the possibilities of polymeric materials using as solid systems in ionizing radiation dosimetry. Solid dosimeters' division to the polymeric, organic and inorganic ones (Table 2) has been considered.

2

Jakościowa identyfikacja pierścieni izocyjanurowych w elastomerach uretanowo-izocyjanurowych i w ich hydrolizatach

Samborska-Skowron R., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 5

371-374

PL

Stwierdzono, że metodą ATR nie można zrealizować wiarygodnej jakościowej identyfikacji pierścieni izocyjanurowych bezpośrednio w elastomerach uretanowo-izocyjanurowych (EUI). Identyfikacja taka staje się możliwa dopiero na podstawie analizy produktów hydrolizy EUI w środowisku kwaśnym. Przeprowadzono ją metodami FT-IR, C NMR i HPLC w połączeniu z UV. Ustalono, że badane próbki EUI otrzymane metodą dwuetapową (poprzez prepolimer) pod wpływem handlowego katalizatora cyklopolimeryzacji "Polycat 41" zawierają produkty cyklizacji wolnych grup NCO.

EN

It has been stated that reliable qualitative identification of isocyanurate rings directly in urethane-isocyanurate elastomers (EUI) can not be realized using ATR method. Such identification becomes possible only on the basis of the analysis of EUI hydrolysis in acid medium products. It was done using following methods: FT-IR (Fig. 2), C-13 NMR (Fig. 3), HPLC and UV (Figs. 4 and 5). There was found that investigated EUI samples, obtained by two-step method (via prepolymer) using commercial cyclopolymerization catalyst "Polycat 41", contain the products of free NCO groups cyclization.

3

Wpływ katalizatora cyklopolimeryzacji wolnych grup izocyjanianowych na właściwości elastomerów uretanowych

Samborska-Skowron R., Balas A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

167-170

PL

W pracy opisano wyniki wpływu badań katalizatora cyklopolimeryzacji grup izocyjanianowych Polycat 41 (trzeciorzędowa amina) na przemianę prepolimerów uretanowych prowadzącej do otrzymania usieciowanych elastomerów, otrzymanych z oligo(adypinianu etylenu) i diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI). Pod wpływem powyższego katalizatora może zachodzić cyklopolimeryzacja wolnych grup izocyjanianowych z powstaniem pierścieni izocyjanurowych. Zmieniając stężenie katalizatora trimeryzacji możemy wpływać na przebieg reakcji, a tym samym na gęstość usieciowania i właściwości mechaniczne oraz termiczne otrzymanych LEU. Stabilność termiczna otrzymanych elastomerów jest stosunkowo wysoka - 5% ubytku masy w temp. ok. 320st.C.

EN

In this work we present our research results of preparation processing and properties of cast polyurethane elastomers which were obtained by cyclopolymerization of free isocyanate groups. NCO-terminated prepolymers at different isocyanate content were synthesized by reacting 4,4'-diphenylmethane diisocyanate MDI and oligo(ethylene adipate) glycol. As the cyclopolymerization catalyst was used: (tertiary amine) Polycat 41. The synthesized cast elastomers were charakterized by tensile stress-strain, dynamic mechanical- thermal (DMTA) properties, thermal transition behaviour (DSC), thermogravimetry (TGA). On the basic of the results obtained the following conclusions can be reached: the use of catalys allows formation of a highly crosslink structure. It can be explained by the production of stable linkages with a higher extent of isocyanurate rings formation. The thermostabilities of obtained cast elastomers are very high and quite similar (they decompose about 320st.C).