PL
 |
EN
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 3 Polimery
  2. 2 Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
  3. 2 Engineering of Biomaterials
  4. 2 Environment Protection Engineering
  5. 2 Polish Journal of Chemistry
Więcej...
Autorzy help
  1. 2 Cwalina B.
  2. 2 Dyrda G.
  3. 2 Galbas M.
  4. 2 Kobielarz M.
  5. 2 Kotnarowska D.
Więcej...
Lata help
  1. 1 2017
  2. 1 2016
  3. 1 2015
  4. 1 2014
  5. 2 2013
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  photooxidation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Destrukcja nawierzchniowych powłok akrylowych starzonych promieniowaniem UV
Kotnarowska D., Sirak M.
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
|
2017
|
R. 18, nr 6
816--821, CD
PL
Badaniom starzeniowym pod wpływem promieniowania ultrafioletowego (UV) - w okresie 70 dni - poddano systemy powłok polimerowych, które są powszechnie stosowane w zakładach naprawczych, podczas renowacji uszkodzonych powłok ochronno-dekoracyjnych nadwozi samochodowych. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że wraz z wydłużaniem okresu tego rodzaju starzenia uległa obniżeniu grubość (o ponad 10%) całych systemów powłokowych (akrylowopoliuretanowych), jak również połysk akrylowych powłok nawierzchniowych (np. dla α = 60° o 84%), natomiast ich chropowatość znacznie wzrosła (parametr Ra - 15 razy, Rz – 21 razy). Można to tłumaczyć zmianami w strukturze chemicznej powłok nawierzchniowych, co przyczyniło się do wykruszania składników powłoki. Starzenie powłok skutkowało również zwiększeniem ich twardości ołówkowej od wartości H, w przypadku powłoki niestarzonej, do wartości 6H, w przypadku powłoki starzonej w ciągu 70 dni.
EN
Systems of polymer coatings, commonly used in workshops for renovation of car bodies protective-decorative coatings, were subjected to investigation of ageing with UV radiation for 70 days. Obtained findings revealed that the thickness of entire coating systems (acrylic-polyurethane) decreased (more than 10%) with ageing time flow as well as the shine of acrylic topcoats (e.g. for α = 60° by 84%) which roughness increased essentially at the same time (parameter Ra increased 15 times and parameter Rz increased 21 times). It can be explained by changes in topcoats chemical structure which contributed to coating components chipping. Ageing of coatings resulted also in their pencil hardness increase from H value, in the case of unaged coating, to 6H value, in the case of coating aged for 70 days.
2
Content available Ocena wpływu starzenia promieniowaniem uv na destrukcję ochronno dekoracyjnych powłok nadwozi samochodowych
Kotnarowska D., Sirak M.
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
|
2016
|
R. 17, nr 12
1063--1068
PL
W artykule przedstawiono wpływ przyspieszonego starzenia promieniowaniem ultrafioletowym (UV) na destrukcję powłok akrylowych, stosowanych w renowacji nadwozi samochodowych. Oddziaływanie promieniowania ultrafioletowego przyczyniło się do destrukcji struktury chemicznej tworzywa akrylowego oraz do zmniejszenia grubości powłok, a także do wzrostu ich twardości. Starzone powłoki wykazywały zwiększoną kruchość warstwy powierzchniowej, co wpływało na zwiększenie chropowatości ich powierzchni, skutkujące utratą połysku.
EN
The paper discusses influence of accelerated ageing with UV radiation on destruction of acrylic coatings which are used to cars body renovation. Ultraviolet radiation action contributed to destruction of acrylic material chemical structure which resulted in coating thickness decrease and its hardness increase. Aged coatings showed increased brittleness of surface layer which contributed to surface roughness increase. It was the reason of shine loss of acrylic coatings surface layer.
3
Content available Activity of phthalocyanine-sensitized TiO2-anatase in photooxidation of sulfite ions
Galbas M., Banaszczyk A., Dyrda G., Szczegot K., Słota R.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2015
|
Vol. 17, nr 2
64--69
EN
Hybrid catalysts based on the TiO2 matrix impregnated with Nd, Eu and Yb diphthalocyanines proved effective in oxidation of sulfite ions under irradiation with light from the UV-visible range. Micro- and nano-crystalline anatase powders were used in preparation of the photocatalysts, which were applied in the form of a suspension in the water phase. The reaction yield was found to depend on the phthalocyanine sensitizer used and the conditions of TiO2 impregnation. The best results were obtained when micro-anatase impregnated with Yb-diphthalocyanine was used
4
Content available Fotokatalizatory hybrydowe z matrycą TiO2 aktywowaną ftalocyjaninami lantanowców
Słota R., Dyrda G., Galbas M., Mele G.
Chemik
|
2014
|
Vol. 68, nr 4
385--390
PL
Przedstawiono wyniki badań aktywności nowego typu fotokatalizatorów hybrydowych z matrycą TiO2 (anataz) impregnowaną diftalocyjaninami lantanowców (LnPc2), w procesie fotoutleniania 4-nitrofenolu w fazie wodnej. Stwierdzono, że w obecności odpowiedniego sensybilizatora ftalocyjaninowego szybkość degradacji 4-NP może zwiększyć się nawet 4-krotnie w porównaniu z czystym anatazem. Najbardziej efektywne były układy zawierające kompleksy Gd i Ho.
EN
Research results on the activity of novel hybrid photocatalysts with a TiO2 (anatase) matrix impregnated with lanthanide diphthalocyanines (LnPc2) in photooxidation of 4-nitrophenol in the water phase have been reported. It was found that in presence of an appropriate phthalocyanine sensitizer the degradation rate of 4-NP might have increased even four-fold, as compared to bareanatase. Systems containing complexes of Gd and Ho were the most effective ones.
5
Content available Radioisotopic investigation of crosslinking density in bovine pericardium used as a biomaterial
Turek A., Cwalina B., Kobielarz M.
Nukleonika
|
2013
|
Vol. 58, No. 4
511--517
EN
Stabilized bovine pericardium (BP) belongs to tissues routinely applied in production of heart valves. Commercial products are manufactured from tissues crosslinked by glutaraldehyde (GA). Dye-mediated photooxidation was also proposed as an alternative method, which allows for the elimination of clinical failures of GA-treated tissues. The aim of the study was to investigate the density of BP stabilized by GA and the methylene blue-mediated photooxidation, as compared with a native tissue. Crosslinking density was evaluated based on their ability to accumulate radioactive cobalt ions (60Co2+) and the permeability to these ions. Radioactivity was examined using a γ-spectrophotometer (Packard). The results showed the changes in the crosslinking density between the native tissues and photooxidized or GA-crosslinked tissues. Significant decreases in radioactivity were detected only in the thinnest tissues after photooxidation and in filtrates penetrating the same samples. Photooxidized pericardium of a larger thickness did not reveal any significant changes. Weight-dependence for the permeability was observed in the case of filtrates penetrating the GA-treated tissues. However, 60Co2+-accumulation in these samples remained at the same level. Photooxidation may lead to obtaining biomaterials with advantageous properties, i.e. a decreased calcium-binding capacity. Photooxidation efficiencies were dependent both on compactness and thickness of tissues and on process duration. It should be emphasized that the tissues’ structure after photooxidation was characterized by lower density. This may point to the presence of crosslinks of a smaller compactness in comparison with GA treatment. It has been shown that the factor indeed influencing the result of crosslinking is tissue thickness.
6
Content available Kinetics of degradation of perchloroethylene under ultrasonic irradiation and photooxidation in aqueous solution
Kargar M., Nabizadeh R., Naddafi K., Nasseri S., Mesdaghinia A., Mahvi A. H., Alimohammadi M., Nazmara S.
Environment Protection Engineering
|
2013
|
Vol. 39, nr 4
29--38
EN
Sonolysis and photodegradation of various compounds such as chlorinated aliphatic hydrocarbons are the recent advanced oxidation processes. Perchloroethylene PCE is one of these compounds mainly used as a solvent and degreaser. In this work, elimination of perchloroethylene in aqueous solution by ultrasonic irradiation and photooxidation by UVC were investigated. Head space gas chromatography with FID detector was used for analyses of PCE. Results showed that PCE could be effectively and rapidly degraded by ultrasonic irradiation, photooxidation by UVC and combination of these methods. The order of studied reactions for degradation PCE has been determined.
7
Content available remote COD removal from landfill leachate using H2O2, UV radiation and combination these processes
Pieczykolan B., Barbusiński K., Płonka I.
Environment Protection Engineering
|
2012
|
Vol. 38, nr 3
5--13
EN
Experiments for removal of organic compounds (expressed as COD) from "young" municipal landfill leachate, using oxidation by H 2O2, UV photooxidation and UV/H 2O2 process, were carried out on a laboratory scale. Studies have shown that the most effective method was UV/H 2O2 process. When oxidation was conducted under the most suitable conditions (parameters found during experiments), maximum value of COD removal equaled 74.6%, 19.6% and 19.3% when the treatment was realized by use of H 2O2/UV, H 2O2 and UV radiation, respectively. These results demonstrate that in order to attain high efficiency of COD removal, use of advanced oxidation process (H 2O2/UV) is necessary.
8
Content available Możliwości usuwania WWA ze ścieków w procesach fizyczno-chemicznych
Smol M., Włodarczyk-Makuła M.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
|
2011
|
Nr 141 (21)
87-97
PL
W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zastosowania procesów fizyczno-chemicznych do usuwania WWA ze ścieków. Opisano uwarunkowania prawne dotyczące WWA w ściekach oraz podano efektywność utleniania chemicznego, fotodegradacji, sorpcji i procesów membranowych w rozkładzie lub usuwaniu tych mikrozanieczyszczeń.
EN
The paper presents a review of the literature on the application of physical and chemical processes for removal of PAHs from wastewater. The Polish legislation conditions for PAHs in wastewater and effectiveness of chemical oxidation, photodegradation, sorption and membrane processes in the degradation or removal of these micropollutants were described.
9
Content available Wpływ fotooksydacji w obecności błękitu metylenowego na właściwości mechaniczne osierdzia świni
Turek A., Kobielarz M., Cwalina B., Będziński R.
Engineering of Biomaterials
|
2010
|
Vol. 13, no. 96-98
99--103
PL
Eliminacja najczęstszych wad stabilizacji tkanek zwierzęcych bogatych w kolagen jest przyczyną poszukiwań nowych metod ich przetwarzania. Celem przedstawionych badań było określenie właściwości mechanicznych osierdzia włóknistego świni domowej po fotostabilizacji przez 8 h i 24 h w obecności światła białego (50 W) i 0,05% roztworu błękitu metylenowego. Badania przeprowadzono z wykorzystaniem testu jednoosiowego rozciągania tkanek ze stałą prędkością 0,3 mm/s, w warunkach pełnego ich uwodnienia w 0,9% roztworze chlorku sodu. Przeprowadzone badania ujawniły istotne zmniejszenie siły zrywającej w przypadku tkanek poddanych fotooksydacji, przy zachowaniu ich sztywności i wartości wydłużenia. W prezentowanych badaniach wykazano, iż fotostabilizacja wpływa na właściwości mechaniczne osierdzia.
EN
The elimination of the most frequent drawbacks resulting from stabilization of animal collagen-rich tissues is the reason for seeking novel methods of their processing. The aim of this work was the determination of mechanical properties of fibrous porcine pericardium after 8 h and 24 h photostabilization in the presence of visible light (50 W) and 0.05% solution of methylene blue. Uniaxial tensile test of tissue specimens was performed with constant rate at 0.3 mm/s, in the condition of full-hydration in 0.9% sodium chloride solution. The studies showed significant decrease of failure force in the case of photooxidized tissues, with preservation of the stiffness and values of maximum extension. The studies have shown that photostabilization influences the mechanical properties of pericardium.
10
Content available remote Environmental heterogeneous catalysis and water purification by activated interfaces: a survey of different ways of surface activation and demonstration of a novel, simple and efficient procedure
Franzle S., Silbernagel H., Uchlier L., Liepelt G.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2010
|
Vol. 17, nr 1
25-36
EN
Besides the established procedures, a multitude of environmental organic compounds can be mineralized or at least degraded to species like acetate by irradiating iron(III) complexes adsorbed to certain broad-gap semiconductors by visible light. Quantum yields are increased considerably by adsorption with respect to LMCT photochemistry in homogeneous solution, and the semiconductor acts as a electron- (rather, valence band hole) transfer agent which conserves the oxidizing properties of the ligand radical originally produced for longer periods of time (although modulated down to �Ăvb). The SC colloid particle, not excited itself, transports the hole, then allowing to oxidize co-adsorbed species present in small concentrations but also accumulated by adsorption. Water purification from various kinds of pollutants is feasible, and the reaction which is photocatalytic at turnovers . 100 referring to Fe complex can be kept up by air input into the suspension also tolerating repeated inputs of compounds to be removed. Except for some acetate formed, mineralization of substrates is complete.
PL
Poza ustalonymi procedurami wiele związków organicznych występujących w środowisku może być mineralizowanych lub, co najmniej degradowanych do np. octanów przez naświetlanieświatłem widzialnym kompleksów z żelazem(III), zaadsorbowanych na niektórych szerokopasmowych półprzewodnikach. Wydajność kwantowa znacznie wzrasta dzięki adsorpcji ze względu na fotochemię LMCT (Ligand-to-Metal Charge Transfer) w jednorodnym roztworze. Półprzewodnik działa jak przekaźnik elektronu (lub raczej dziury w paśmie przewodnictwa), który utrwala utleniające właściwości rodnikow ligandu, pierwotnie wytwarzanych w dłuższych okresach czasu. Koloidalna cząstka półprzewodnika, sama niewzbudzona, jest nośnikiem dziury i umożliwia utlenianie współabsorbowanych związków występujących w niewielkich stężeniach, a także zgromadzonych w wyniku adsorpcji. Oczyszczanie wody z różnego rodzaju zanieczyszczeń jest możliwe, a reakcja fotokatalityczna o wydajności < 100 w odniesieniu do kompleksu Fe może zachodzi. z udziałem powietrza wprowadzanego do zawiesiny, tolerując ponowne wprowadzenie związków, które mają być usunięte. Z wyjątkiem niektórych octanów mineralizacja substratu zachodzi całkowicie.
11
Photocatalytic Oxidation of Cyclohexene with Molecular Oxygen Using Immobilized Vitamin B12 within Nanoreactors of Al-MCM-41
Farzaneh F., Nouroozi F., Ghandi M.
Polish Journal of Chemistry
|
2009
|
Vol. 83, nr 1
123-130
EN
Immobilized vitamin B12 within nanoreactors of Al-MCM-41 (Vit.B12/Al-MCM-41) was used as catalyst in the photooxidation of cyclohexene with molecular oxygen in CH3CN using medium pressure mercury lamp at room temperature. It was found that 99% of cyclohexene was converted to 2-cyclohexene-1-one (70%), 2-cyclohexene-1-ol (15%) and cyclohexene oxide (15%). Details of reaction are discussed.
12
Content available remote Effect of photooxidative ageing at natural conditions on dynamic mechanical properties of PE-LD/PE-LLD blends
Ribes-Greus A.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 4
250-254
EN
The blends of low density polyethylene with linear low density polyethylene and pure polyolefins were blown for their use in agriculture. These films were stabilized with a commercial Hindered Amine Light Stabilized (HALS). Blends with this stabilizer were photodegraded under natural outdoor weathering conditions during two years. Photodegradation involves oxidation of the polymer chain and causes modifications of the mechanical properties of the exposed films that were monitored by dynamic mechanical spectroscopy. The mechanical relaxation spectra show the alfa, beta and gamma relaxation zones, in decreasing order of temperature. Their characterization was carried out using the deconvolution method proposed by Charlesworth, together with the Fuoss-Kirkwood equation. The results obtained for pure PE-LLD and PE-LD and their blends show that the storage modulus increases as a function of the exposure time. The maximum storage modulus is reached at different exposure times depending on the blend composition. The beta relaxation zone is the most affected by weathering. A new relaxation was detected between -85° and -75°, which was modified as a function of the exposure time, and finally even disappeared. All the samples exhibit the same evolution, but at different time scales. It has been found that after two years of exposure, the degradation of the interfacial region is already initiated. The blends with 50% of PE-LD are the most resistant to weathering.
PL
Przedmiotem badań były mieszaniny polietylenów małej gęstości (PE-LD/PE-LLD) w pełnym przedziale ich składu. Metodą dynamicznej analizy termomechanicznej (DMTA) określono wpływ składu i czasu ekspozycji (do 24 miesięcy) na przebieg fotooksydacyjnego starzenia tych układów w warunkach naturalnych (Hiszpania, tabela 1). Scharakteryzowano zachodzące w toku starzenia zmiany modułu zachowawczego (E', rys. 1), tangensa kąta stratności (tg?, rys. 2) oraz modułu stratności (E", rys. 3). Na tej podstawie wyodrębniono trzy obszary relaksacyjne (alfa, beta, gamma) określając ich przedziały temperaturowe (tabele 2, 3, 4); w odniesieniu do nakładających się obszarów relaksacji alfa i beta zastosowano przy tym zaproponowaną przez Charleswortha metodę dekonwolucji wraz z równaniem Fuossa-Kirkwooda (rys. 4). Ustalono, że zmiany spowodowane starzeniem uwidaczniają się najbardziej w obszarze relaksacji beta. Najodporniejsze na starzenie są mieszaniny zawierające 50% PE-LD.
13
Content available Wpływ fotoutlenienia powierzchni filmów poli(metakrylanu metylu) na ich biokompatybilność
Chaberska H., Skopińska-Wiśniewska J., Pokrywczyńska M., Sionkowska A.
Engineering of Biomaterials
|
2008
|
Vol. 11, no. 77-80
93--95
14
Content available remote Fotoutlenianie niejonowych detergentów w roztworach wodnych
Perkowski J., Wolszczak M., Bulska A., Jóźwiak W.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 1
27-32
PL
Przedstawiono możliwości zastosowania fotokatalitycznego utleniania z udziałem TiO2 do rozkładu detergentów w roztworach wodnych. Proces ten obejmuje adsorpcję detergentu na powierzchni fotokatalizatora, fotokatalityczne utlenianie oraz bezpośrednią reakcję fotorozkładu poprzez fotolizę. Przebieg reakcji śledzono metodą spektrofotometryczną oraz przez pomiar chemicznego zapotrzebowania na tlen (ChZT). Stosowano również metodę chromatografii cieczowej, pozwalającą dokonywać analizy poszczególnych izomerów, głównie w badaniach mechanizu pierwszych stadiów utleniania Tritonów.
EN
Aq. polyoxyethylene (av. 9.5) isooctylphenyl ether (Triton X100) solns., 30, 120 or 200 mg/l., were photooxidized 5 hrs./ 20°C with 10 l. O2/hr. at UV 4, 8, 15, or 150 W. Decompn. of X100 as followed by spectrophotometry and COD, proceeded on photolysis and on photooxidn., 20% in O2-free (Ar-satd.) and 75% in O2-bubbled solns. In 5-hr.-long photooxidn., at 8 and 150 W, ChOD fell by 12 and 35%, resp. Photooxidn. decompd. the X-100 mols., rather than shortened the oxyethylenic chain. Peroxide radicals formed and the benzene ring was ruptured.
15
Mechanistic and Kinetic Study of Free Radical Polymerization Photoinitiated by Xanthene Dye-n-Phenylglycine Derivatives Photoredox Pairs
Kucybała Z., Pietrzak M., Osmańska K., Pączkowski J.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 5
851-866
EN
The mechanistic and free radical photopolymerization kinetic studies for the selected xanthene dyes in the presence of N-phenylglycine derivatives are described. The examined transient phenomena, using nanosecond laser flash photolysis, confirm that the oxidation of N-phenylglycine derivatives is a one electron transfer process. The laser flash measurements as well as the steady-state experiments allowed to establish the structure of a free radical, which in ethyl acetate-DMF (9:1) solution, is mostly formed after the electron transfer, e.g. N-phenylglycine _-aminoalkyl radical (Ph-NH-C _ (H)-COOH). However, a careful analysis of the photolysis products indicates another path of secondary reactions that includes the decarboxylation of N-phenylglycine N-centered radical cation, yielding Ph-NH-CH2 radical. The measured electron transfer rates oscillate from 0.23_108 to 35.9_108M-1 s-1 that, in turn, suggests the possibility that the electron transfer process might control the rate of photoinitiated polymerization. The comparison of the rates of xanthene dye triplet state quenching and the measured rates of polymerization shows, however, that there is no correlation between these two variables. This observation permits to conclude that the rate of photopolymerization is probably controlled by the secondary processes such as: (i) the rate of proton transfer reaction between N-phenylglycine radical cation and xanthene dye radical anion, (ii) the participation of decarboxylation process in the secondary reactions and (iii) the reactivity of the free radicals obtained after electron transfer.
16
Content available remote Photo-stability of Acid Dyes, Derivatives of 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one in Polyamide Fibers
Blus K.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
Vol. 13, no. 6 (54)
70--74
EN
We have examined the photo-stability of acid dyes, derivatives of 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, in polyamide fibres, including the relationship between the dye’s structure and photo-stability. The part played by the substituents in diazo components was assessed, especially those in ortho positions to azo bonds. It has been found that the photo-destruction of dyes in polyamide fibres proceeds according to the mechanism of photo-oxidation. The light fastness of dyeings depends on the electron density of the azo bond (reaction centre). Some substituents in ortho positions to the azo bond increase the dye’s photo-stability.
PL
Przeprowadzono badania dotyczące fotostabilności na włóknach poliamidowych barwników kwasowych pochodnych 1-fenylo-3-metylopirazol-5-onu. Badania dotyczyły zależności pomiędzy budową a fotostabilnością barwników. Zbadano rolę podstawników, znajdujących się w składniku czynnym ze szczególnym uwzględnieniem podstawników, znajdujących się w pozycji orto do wiązania azowego. Stwierdzono, że fotodestrukcja barwników kwasowych na włóknach poliamidowych zachodzi według mechanizmu fotoutleniania. Odporność wybarwień na działanie światła zależy od gęstości elektronowej wiązania azowego (centrum reakcji). Szereg podstawników, znajdujących się w pozycji orto do wiązania azowego podwyższa fotostabilność barwników.
17
Content available remote Właściwości fizykochemiczne cienkich filmów TiO2 i ich aktywność w reakcji fotoutleniania oktanu w fazie gazowej
Kasza T., Zajęcki J., Kurek S., Stokłosa A., Olszewski P.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2005
|
R. 102, z. 7-Ch
47--58
PL
Otrzymano dwie serie filmów TiO[2], osadzonych na szkle Pyrex i kalcynowanych w temperaturach 400.560°C. Katalizatory scharakteryzowano za pomocą refleksyjnej spektroskopii UV-vis, skaningowej mikroskopii elektronowej oraz badań ex situ i in situ XRD. Wszystkie otrzymane katalizatory okazały się aktywne w reakcji testowej utleniania oktanu w fazie gazowej. Ich aktywność i właściwości fizykochemiczne zależały ściśle od metody preparatyki. Najlepszą aktywność, porównywalną lub wyższą od Degussa P-25 w reakcji testowej, wykazała seria katalizatorów otrzymanych przy użyciu H[2]O/CH[3]COOH/HCl jako agenta hydrolizującego. Użycie dietanoloaminy w procesie syntezy katalizatorów okazało się dużo mniej korzystne dla ich aktywności.
EN
A series of TiO[2] thin films deposited on Pyrex glass was obtained by two sol-gel methods and calcined at various temperatures. The catalysts were characterized by SEM, UV-Vis reflectance spectroscopy, XRD for samples calcined in situ and ex situ, and tested in the photocatalytic oxidation of octane. All obtained catalysts were found to be active in this process. Their activity and physicochemical properties depend strongly on the method of preparation and temperature of calcination. The highest activity was shown by the series of catalysts prepared by using H[2]O/CH[3]COOH/HCl as a hydrolysing agent and calcined.
18
Content available remote Weakened bonds in polymer degradation intermediates as probable sites of macromolecular scission
Shyichuk A., Melnyk D., Cysewski P.
Polimery
|
2004
|
T. 49, nr 6
449-452
EN
Bond strengths in macroradicals and hydroperoxides of polypropylene and polystyrene have been estimated using quantrum chemical methods. Both secondary and tertiary polypropylene oxy macroradicals have been found to be clearly inclined to beta-scission of main chains. Bond strengths in the main chain of polystyrene alkyl macroradicals proved to be almost unchanged in comparison with initial macromolecule. Among oxygen-containing polystyrene intermediates the most degradable ones seem to be secondary oxy and secondary peroxy macroradicals.
PL
Za pomocą metod kwantowo-chemicznych przeprowadzono analizę strukturalną rzędowości oraz zmian długości wiązań w makrorodnikach, a także wodoronadtlenkach modelowych oligomerów propylenu i styrenu. Przedstawione wyniki sugerują możliwość degradacji z pękaniem wiązań drugorzędowych oraz trzeciorzędowych rodników tlenkowych polipropylenu. Natomiast wydaje się, że łańcuchy główne alkilowych i nadtlenkowych makrorodników polipropylenowych, jak również fragmenty wodoronadtlenkowe są raczej stabilne (schemat I). Wśród rodników polistyrenu zawierających tlen największą tendencję do degradacji mają drugorzędowe makrorodniki tlenkowe i nadtlenkowe, podczas gdy makrorodniki alkilowe niemal nie biorą udziału w pękaniu łańcuchów PS (schemat II).
19
Content available remote Photoelectrochemical properties of sol-gel derived TiO2 thin films in aqueous sodium oxalate solution
Zainal Z., Lee C. Y., Hussein M. Z., Kassim A.
Materials Science Poland
|
2004
|
Vol. 22, No. 2
99--110
EN
Photoelectrooxidation of aqueous sodium oxalate on TiO2 thin films has been investigated. The films, prepared by sol-gel dip-coating, were characterised using Scanning Electron Microscopy and X-ray Diffractometry. Photosensitivity of samples was studied using Linear Sweep Voltammetry and Chronoamperometry techniques. The photoelectrochemical performance of thin film electrodes was evaluated in function of heat treatment, number of dip-coatings and applied potential. The percentage of oxalate degradation was determined by calculating the total charge from the photocurrent. The films heat-treated at 773 K were better fitted to indirect optical transition with Eg = 3.21 eV.
20
Content available remote Wpływ warunków przyspieszonego starzenia na proces degradacji poliolefin
Sobków D., Czaja K.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 9
627-632
PL
Przedstawiono wyniki prac własnych dotyczących otrzymywania na drodze modyfikacji fizycznej nowych kompozycji polimerowych opartych całkowicie na surowcach wtórnych. Jako matrycę polimerową stosowano recyklaty tworzyw termoplastycznych - PE-LD lub PVC - a jako napełniacze posłużyły rozdrobnione zwulkanizowane odpady gumowe z opon samochodowych i uzdatniony termicznie fosfogips oraz kreda aktywowana. Omówiono właściwości mechaniczne tego typu kompozycji, jak również możliwości ich praktycznego zastosowania z wykorzystaniem specyficznych cech, jakie nadają im użyte surowce. Stwierdzono, że węże porowate otrzymane z takich kompozycji mają właściwości kwalifikujące je do użycia w systemach nawadniających, do wypełniania ekranów tłumiących hałas, a także jako wypełnienia do kolumn do biologicznego oczyszczania ścieków. Badane kompozycje mogą być też stosowane do produkcji urządzeń bezpieczeństwa ruchu drogowego oraz wykładzin podłogowych.
EN
The process of polymers weathering and the methods of polymers weathering and accelerated ageing investigations were characterized. Accelerated ageing tests of polyethylene and polypropylene samples have been done in laboratory conditions. The ageing time (up to 400 h) influence, at various levels of ageing factors: UV radiation intensity (80-190 W/m(2)), temperature (35-55 degreesC) and humidity (30-90%), on the changes of the structures of polymers investigated (shares of carbonyl and olefinic groups from FT-IR spectra - Fig. 1, 2, 4 and 5), on the changes of polymers molecular weights (Fig. 3 and 6, Table 1) and on the changes of mechanical properties during tension (Table 1) has been investigated. The role of a proper selection of a factor of the laboratory ageing test time shortening and possible deceptiveness of a method of radiation intensification in such a test were stressed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.