Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modyfikowane struktury dibenzofenazyny jako fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu : wpływ liczby atomów azotu w strukturze

Pyszka Ilona, Jędrzejewska Beata, Kucybała Zdzisław

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 11

1605--1609

PL

Zsyntezowano serię modyfikowanych sensybilizatorów opartych na strukturze dibenzo[a,c]fenazyny różniących się liczbą oraz położeniem atomów azotu w cząsteczce. Związki te badano jako potencjalne fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej z zakresu światła widzialnego. Efektywność fotoinicjatora charakteryzowano przez porównanie szybkości początkowej polimeryzacji. Jako monomer zastosowano triakrylan trimetylolopropanu (TMPTA). W badanych układach inicjujących reakcję polimeryzacji sensybilizator był akceptorem elektronu, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej donorem elektronu. Efektywność fotoinicjowania reakcji polimeryzacji TMPTA wyraźnie zależała od liczby i położenia atomów azotu w modyfikowanej strukturze dibenzo[a,c]fenazyny oraz wydajności kwantowej tworzenia stanu trypletowego fotoinicjatora w zakresie światła widzialnego.

EN

Seven compds. contg. dibenzo[a,c]phenazine (DPPh) skeleton were synthesized by condensation of 9,10-phenantroquinone or 1,10-phenantroline-5,6-dione with N atom-contg. compds. in presence of glacial AcOH. They were tested as potential photoinitiators for polymn. of trimethylpropane triacrylate under irradn. in the visible light region (intensity 18 mV/cm²) to det. the initial polymn. rate. The photoinitiating efficiency of polymn. depended on the location of N atoms in modified DPPh structure and quantum yield of the triplet state formation of the photoinitiator.

2

Powłoki lakierowe utwardzane promieniowaniem UV i metody badania postępu fotopolimeryzacji

Waśkiewicz S., Niszkiewicz P., Langer E.

Farby i Lakiery

|

2017

|

nr 4

12--21

PL

Technika utwardzania powłok lakierowych UV staje się coraz bardziej popularna i jest obecna w wielu gałęziach przemysłu. W artykule przedstawiono wprowadzenie do tematyki tego typu wyrobów lakierowych. Omówiono zagadnienia związane z reakcjami zachodzącymi podczas utwardzania, scharakteryzowano stosowane fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej, kinetykę procesu sieciowania oraz metody jej badania.

EN

The UV curing technique has become increasingly popular and is present in many industries. The introduction of this type of lacquer products is presented in this article. Topics related to curing reactions, radical polymerization, radical photoinitiators, crosslinking kinetics have been discussed and methods of their investigation have been characterized.

3

Wpływ ilości fotoinicjatora na właściwości i strukturę matrycy hydrożelowej

Kudłacik S., Drabczyk A., Bialik-Wąs K., Tyliszczak B.

Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich

|

2016

|

nr II/2

627--636

PL

W pracy przedstawiono syntezę materiałów hydrożelowych metodą fotopolimeryzacji. Zsyntezowano szereg materiałów różniących się zawartością fotoinicjatora oraz przeprowadzono badanie zdolności pęcznienia i inkubację. Wykonano pomiar kątów zwilżania i analizę spektroskopową FT-IR. Na podstawie przeprowadzonych badań potwierdzono wpływ ilości fotoinicjatora na budowę materiału polimerowego. Zsyntezowane materiały cechowały się różną strukturą usieciowania, a co za tym idzie różnymi właściwościami. Możliwość modyfikacji struktury stwarza większe możliwości w zastosowaniach tych materiałów.

EN

The paper presents a synthesis of the hydrogel materials by photopolymerization. A series of materials differing in the amount of photoinitiator was prepared. In these studies the ability of swelling of attained materials was determined. What is more, incubation studies were also carried out. Measurements of contact angles was conducted and a chemical structure of obtained materials was defined using FT-IR spectroscopy. On the basis of the research the impact on the amount of the photo-initiator on the structure of a polymeric material have been defined. Synthesized materials were characterized by a different degree of the cross-linking, and therefore they have different properties. Hence the conclusion that possibility of the structure modifying of the material creates more opportunities for its use.

4

Właściwości fotoreaktywnych akrylanowych klejów samoprzylepnych ze zmiennym udziałem fotoinicjatora

Kowalska J., Czech Z.

Elastomery

|

2016

|

T. 20, nr 3

26--30

PL

W celu zbadania wpływu stężenia fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) na właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, sieciowanych promieniowaniem UV, zsyntezowano kleje, zawierające odpowiednio 0,5; 0,75 oraz 1% mas. ABP, które następnie powleczono metodą transferową na folii z poli(chlorku winylu) zawierającej plastyfikator DINCH, uzyskując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Po sieciowaniu promieniowaniem ultrafioletowym UV-C (dawka promieniowania: 5, 10, 15, 20, 30 oraz 50 mJ/cm2) film klejowy poddano badaniom podstawowych właściwości klejów samoprzylepnych: adhezji, kleistości, kohezji oraz skurczu. Właściwości samoprzylepne oraz mechaniczne zbadano według międzynarodowych norm: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. Optymalna dawka promieniowania UV-C stosowana do sieciowania fotoreaktywnych samoprzylepnych kompozycji klejowych wynosiła 15−50 mJ/cm2. Fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się wyższymi wartościami adhezji oraz kleistości przy niższych dawkach promieniowania, jednak wartość skurczu była zbyt wysoka i tym samym nie do zaakceptowania w zastosowaniach przemysłowych. Kompozycja zawierająca 0,75% mas. fotoinicjatora ABP odznaczała się najlepszymi właściwościami – najwyższymi wartościami adhezji, kleistości, kohezji oraz najniższą wartością skurczu.

EN

Proper ties of photoreactive acrylic pressure-sensitive adhesives with different concentration of photoinitiator To investigate the effect of concentration photoinitiator in acrylic pressuresensitive adhesives crosslinked using UV-C radiation on the properties of synthesized acrylic adhesives, containing 0,5;0,75 and 1% wt. ABP. They are coated with transfer method (adhesive film having a basis weight 45 g/m2) on a film of poly(vinyl chloride) modified with a plasticizer DINCH (1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester). After crosslinking using UV-C with radiation dose of 5, 10, 15, 20, 30 and 50 mJ/cm2 adhesives films were tested on basic properties: peel adhesion, tack, cohesion and shrinkage. The self-adhesive and mechanical properties was explored according to the international method: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. The optimal dose of UV-C radiation used to crosslink the self-adhesive photoreactive composition was in the range of 15–50 mJ/cm². PSAs at lower radiation doses are characterized by higher values of adhesion and tack value, however, the shrinkage is too high and therefore unacceptable for industrial applications. The composition comprising 0.75% wt. photoinitiator ABP is characterized by best properties − shows the highest values of adhesion, tack, cohesion, and the lowest value of contraction.

5

Badanie połysku fotoutwardzalnych lakierów uretanoakrylanowych

Bednarczyk P., Czech Z., Antosik A. K.

Elastomery

|

2015

|

T. 19, nr 2

13--17

PL

Fotoutwardzalne lakiery na podstawie uretanoakrylanów mogą być szeroko stosowane w różnych gałęziach przemysłu. Charakteryzują się zarówno bardzo dobrą odpornością na czynniki zewnętrzne, jak i zaletami dekoracyjnymi. Jedną z cech charakteryzujących te właściwości jest połysk, który określa zdolność powierzchni do kierunkowego odbijania padającego na nią światła. Powłoki lakierowe nie stanowią powierzchni zwierciadlanych; fala świetlna, padając na powierzchnię ulega częściowo odbiciu, a częściowo wnika w głąb powłoki. Natężenie promieniowania odbitego i jego rozkład kierunkowy, a także widmowy zależą od rodzaju powłoki. W niniejszej pracy przedstawiono badania dotyczące wpływu fotoinicjatora na połysk lakierów uretanoakrylanowych. Właściwości optyczne powłok lakierowych zazwyczaj określa się wizualnie, porównując badaną powierzchnię z wzorcem. Zastosowanie metod instrumentalnych znacznie zwiększa dokładność i czułość badań. W przypadku poniżej opisanych badań połysku zastosowano trójkątowy połyskomierz GLS, zgodny w normami ISO 2813, ASTM D 523 oraz DIN 67530.

EN

Photocurable varnishes based on urethane acrylates can be use in various industries. They are characterized by both very good resistance to external factors and have decorative properties. One characteristic of these properties is the gloss, which determines the ability of the surface to the directional reflectance of light, which is falling on it. Lacquer coatings are not reflective surfaces and wave light falling on the surface is partially reflected or penetrates the coating. The intensity of the reflected radiation depend on the type of coating. This paper presents a study on the impact of photoinitiator for a gloss of varnish based on urethane acrylates. The optical properties of the coatings are usually determined by visually test comparing the surface with a reference. The use of instrumental methods greatly increases the accuracy and sensitivity of tests. In the case of studies described below, the glossmeter GLS was used, in accordance to the standards ISO 2813, ASTM D 523 and DIN 67530.

6

Porównanie efektywności barwnikowych układów fotoinicjujących działających poprzez mechanizmy fotoredukujący i fotoredukująco-fotoutleniający

Kabatc J., Jurek K., Szynwelska E.

Prace Instytutu Elektrotechniki

|

2012

|

Z. 255

37-44

PL

Z uwagi na ciągłe poszukiwania bardzo efektywnych układów fotoinicjujących w nowoczesnych technologiach szybkiego obrazowania oraz w produkcji barwnych powłok polimerowych utwardzanych światłem z zakresu VIS-NIR prowadzone są badania aplikacyjne nowych sensybilizatorów i koinicjatorów oraz optymalizacja struktury chemicznej barwnikowych układów fotoinicjujących, mających na celu zwiększenie szybkości inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej. W pracy przedstawiono porównanie efektywności inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej akrylanów przez dwu- i trójskładnikowe barwnikowe układy fotoinicjujące, w których rodniki tworzone są w wyniku fotoindukowanego przeniesienia elektronu.

EN

Due to the continuous searching for the highly efficient photoinitiating systems in modern technology and high speed imaging process, in the production of coloured polymer coatings acting in a Vis-NIR range there are many studies on the application of new sensitizers and co-initiators and optimization of the chemical structure of dyeing photoinitiating systems towards an increasing of the rate of free radical polymerization. The paper presents a comparison of the effectiveness of two- and three-component dyeing photoinitiating systems for free radical polymerization of acrylates. In such systems the initiating radicals are formed as a result of photoinduced electron transfer process.

7

Wpływ nowego fotoinicjatora na przebieg reakcji fotochemicznych w poli(chlorku winylu)

Kaczmarek H., Gałka P., Wrzyszczyński A., Olszewski K., Janota H.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

202-208

PL

Przedstawiono dwuetapową syntezę nowego fotoinicjatora degradacji polimerów, mianowicie 4-metoksybenzoesanu S-4-benzoilofenylu, którego użyto do modyfikacji fizycznej poli(chlorku winylu) (PVC). Przebieg procesów fotochemicznych przebiegających w tym modyfikatorze oraz w cienkich błonach samego PVC i PVC z 2-proc. zawartością inicjatora badano metodami spektroskopii absorpcyjnej (UV-Vis i FT-IR). Stwierdzono przyspieszające działanie dodanego związku w procesie dehydrochlorowania i utleniania PVC pod wpływem promieniowania UV o długości fali ?=254nm. Zaproponowano mechanizm reakcji fotochemicznych zainicjowanych w PVC przez omawiany fotoinicjator.

EN

A two-stage synthesis of new photoinitiator of polymer degradation, namely S-(4-benzoylphenyl)-4-methoxythiobenzoate, is presented [equation (1) and (2)]. The initiator was used for physical modification of poly(vinyl chloride) (PVC). The courses of photochemical processes going in thin films made of PVC itself or with addition of 2% of initiator were investigated by absorption spectroscopy (UV-Vis and FTIR, Fig. 1-7). It has been found that the initiator accelerated the processes of dehydrochlorination and oxidation of PVC under the influence of UV radiation of wavelength ?=254nm. The mechanism of photochemical reactions initiated in PVC by the initiator discussed was proposed.

8

Photoinitiation ability of some pentaaza-1,4-dienes

Novikova O. O., Syromyatnikov V. V., Avramenko L. F., Kondratenko N. P., Kolisnichenko T. M., Abadie M. J. M.

Materials Science

|

2002

|

Vol. 20, No. 4

19-28

EN

1,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-pentaaza-1,4-diene, 1,5-bisphenyl-3-(2`-oxyethyl)-pentaaza-1,4-diene and 1,5-bisphenyl-3-methyl-pentaaza-1,4-diene were studied by differential scanning photocalorimetry (DPC) and dilatometry methods as photoinitiators of radical polymerization of vinyl monomers. Photoinitiation abilities of the compounds investigated were compared with those of industrial photoinitiator IRGACURE 1 700. Pentaazadienes exibit a high initiation capacity, the activation energy of polymerization process in the presence of pentaazadiene compounds being lower than that for IRGACURE 1700. An increase of the initiator concentration results in a decrease of the rate of the process. The phenomenon can be explained by autoinhibition.