Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: photoelectrochemical degradation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Optymalizacja reakcji unieszkodliwiania soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego

Osiewała L., Socha A., Perek A., Rynkowski J.

Proceedings of ECOpole

2012

Vol. 6, No. 1

367--373

Związki alkilobenzenosulfonowe (ABS) wykorzystywane są w wielu procesach przemysłowych, w szczególności w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym, garbarskim, galwanizerskim oraz w chemii gospodarczej. Zużycie tych substancji w 2005 roku wyniosło 29 000 Mg w USA, 17 000 w Europie oraz 11 000 w Australii. W efekcie tak szerokiego zastosowania związki te przenikają do środowiska naturalnego, powodując jego zanieczyszczenie. Proces fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania zanieczyszczeń zawartych w wodzie w obecności jonów Cl– ma wiele zalet. Dzięki generowanym rodnikom o wysokim potencjale redukcji OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V), Cl2•– (2.1 V) toksyczne i trudno rozkładalne związki ulegają degradacji, a nawet pełnej mineralizacji. Celem pracy było wyznaczenie optymalnych parametrów procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania roztworu soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego. Optymalizacja parametrów procesu została wykonana z zastosowaniem planu całkowitego eksperymentu czynnikowego. Badany był wpływ trzech parametrów: natężenia prądu (I), czasu reakcji (t) oraz stężenia jonów Cl–. Na podstawie równania otrzymanego dla tych parametrów reakcji obliczony został stopień przemiany substratu, którego miarą była zmiana zawartości ogólnego węgla organicznego (OWO). Jak wynika z wykonanych obliczeń, największy wpływ na stopień mineralizacji ma czas reakcji oraz natężenie prądu, a najmniejszy stężenie jonów Cl–. Całkowitą mineralizację związku uzyskano dla następujących parametrów: czas reakcji - 180 minut, natężenie prądu - 0,45 A oraz stężenie jonów Cl– - 20 mmol/dm3.

Alkylbenzenesulfonates (ABS) are used in many industrial processes, especially in cosmetic, pharmaceutical, tanning, electroplating industry and household chemistry. In 2005, consumption of these compounds was 29 000, 17 000 and 11 000 metric Mg in USA, Europe and Australia, respectively. Such wide application results in spread of these compounds in the environment causing its contamination. Photoelectrochemical degradation of pollutants contained in water in the presence of Cl– ions, has many advantages. In this process, radicals like OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V) and Cl2•– (2.1 V) are generated. They degrade and even completely mineralize toxic and hard biodegradable compounds. The aim of this work was to determine optimal parameters of photoelectrochemical degradation of sodium p-methylbenzenesulfonate. Optimization was carried out with the application of full-factorial experiment design. Three parameters: current intensity (I), reaction time (t) and concentration of Cl– ions were analyzed. The equation describing an effect of these parameters on the substrate conversion, calculated as a change in total organic carbon (TOC), was determined. Results of the investigations prove that the reaction time and current intensity have the highest effect on the substrate mineralization. Cl– ions concentration slightly influences the process effectiveness. Total mineralization of the substrate was achieved under the following conditions: process time - 180 min, current intensity - 0.45 A and Cl– ions concentration - 20 mmol/dm3.

Photoelectrochemical Degradation of the Reactive Dye - Reactive Blue 81

Kusmierek E., Chrzescijanska E.

Polish Journal of Chemistry

2009

Vol. 83, nr 7

1337-1351

The results of photochemical, electrochemical and photoelectrochemical degradation of Reactive Blue 81 with the application of titanium electrodes covered with titanium and ruthenium oxides are presented in this paper. The influence of current density, process time and dye concentration on the photoelectrochemical degradation was investigated. The photochemical degradation of Reactive Blue 81 resulted only in a slight decolourization of the dye solution. The electrochemical oxidation improved the effective ness of the dye degradation but the complete mineralization was still not achieved. The combination of photochemical process with electrochemical oxidation at the titanium electrodes covered with titanium and ruthenium oxides, resulted in a significant mineralization of the dye solution. It did not require addition of any chemicals or difficult post-treatment processes the way it is necessary in the photodegradation with TiO2 used in the suspension mode.