Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Photocrosslinkable polymer based on 4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl) phenylacrylate: synthesis, reactivity ratio, and crosslinking studies

Suresh J., Karthik S., Arun A.

Materials Science Poland

|

2016

|

Vol. 34, No. 4

834--844

EN

The acrylate monomer was synthesized by two step process. 2,4-dichloro-1-ene(4-hydroxyphenyl)phenone (DHP) was synthesized using 4-hydroxy benzaldehyde and 2,4-dichloro acetophenone. 4-[3-(2,4-dichloro-phenyl)3-oxoprop-1-en-1-yl]phenylacrylate (DCP) was prepared by reacting DHP with acryloyl chloride. The synthesized monomer was copolymerized with 2-hydroxyethyl acrylate and styrene using solution polymerization technique. Monomer and polymers were characterized by IR, NMR and UV techniques. The average molecular weight of the polymer was around 4000 g/mol. First and second decomposition temperature of the polymers was around 320 °C and 430 °C, respectively. The reactivity ratio of the polymers was calculated by Fineman-Ross, Kelen-Tudos and extended Kelen-Tudos methods. The synthesized monomer has been less reactive than the commercial monomer. The rate of photocrosslinking increased from 39 % to 99 % due to the using of copolymerization technique.

2

Fotostabilność kompozytów poli(kwasu mlekowego) z poliakrylanami jako nowych materiałów dla przemysłu opakowaniowego

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H.

Chemik

|

2015

|

Vol. 69, nr 5

281--287

PL

Folie kompozytów poli(kwasu mlekowego) (PLA) z poliakrylanami o różnym składzie i proporcjach składników otrzymano metodą fotochemiczną. Celem pracy było zbadanie fotoodporności kompozytów w warunkach laboratoryjnych z wykorzystaniem komory klimatycznej Suntest, wyposażonej w lamy ksenonowe symulujące promieniowanie słoneczne. Na podstawie analizy spektroskopowej w podczerwieni próbek poddanych fotodegradacji stwierdzono zwiększenie fotostabilności kompozytów zawierających usieciowane poliakrylany w stosunku do czystego PLA.

EN

Composite films of poly (lactic acid) (PLA) with polyacrylates of varying composition and proportions of the components were obtained by photochemical reaction. The aim of the study was to investigate composites photostability in laboratory conditions using Suntest apparatus, equipped with Xenon lamp simulating sunlight. Increase of photostability composites containing cross-linked polyacrylate relative to the pure PLA was showed by infrared spectroscopic analysis of the samples.

3

Innowacyjne kompozyty poli(kwasu mlekowego) do produkcji folii opakowaniowych

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H., Dzwonkowski J.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 2

135--140

PL

Otrzymano i zbadano podstawowe właściwości innowacyjnych kompozytów do produkcji folii opakowaniowych. Kompozyty otrzymano metodą fotochemiczną z poli(kwasu mlekowego) (PLA) i poliakrylanu o różnym składzie. Zbadano właściwości mechaniczne otrzymanych folii; przenikalność przez folie pary wodnej i ditlenku węgla; odporność folii na działanie promieniowania nadfioletowego, stosowanego w procesie sterylizacji oraz określono wpływ wymrażania w temp. -18°C na badane właściwości. Stwierdzono poprawę właściwości barierowych i mechanicznych otrzymanych kompozytów w stosunku do czystego PLA, ich dobrą stabilność fotochemiczną i odporność na niskie temperatury, co stwarza możliwość wykorzystania nowych innowacyjnych kompozytów do produkcji opakowań żywności.

EN

Innovative composite packaging films were obtained from poly (lactic acid) (PLA) and polyacrylate. Mechanical properties, permeability to water vapor and carbon dioxide through the composite films, as well as their resistance to ultraviolet radiation used in the sterilization process were studied. The influence of refrigeration -18°C on the properties was tested. An improvement in barrier and mechanical properties of the composites with respect to the pure PLA was found, as well as their good photochemical stability and resistance to low temperatures, which makes it possible to use these composites in the food packaging production.

4

Aromatic polyamides containing chalconyl substituted m-phenylenediamine segments

Rusu E., Onciu M.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

797--804

EN

4'(b-hydroxyethoxy)chalconyl-3,5-diaminobenzoate and three kinds of aromatic dicarboxylic acids were used as monomers in a direct polycondensation reaction for synthesis of some polyamides containing chalconyl units in pendant groups. The presence of these units in the structure of polyamides renders them photoreactive and this property was monitored by UV and IR spectroscopy. The polyamides show good thermal stability, glass transition temperature (Tg) values around 230 C degrees and inherent viscosity in the range of 0.67-0.79 dLg-1.

PL

4'-(b-hydroksyetoksy)chalkonylowy ester kwasu 3,5-diaminobenzoesowego i trzy rodzaje kwasów dwukarboksylowych użyto jako monomery w reakcji polikondensacji w celu syntezy trzech poliamidów zawierających segmenty chalkonylowe w grupach bocznych (Schemat A). Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych poliamidów określono metodami spektroskopii FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) i UV-VIS (rys. 3). Obecność segmentów chalkonylowych w strukturze poliamidów sprawia, że są one zdolne do reakcji sieciowania pod wpływem światła, co potwierdzono za pomocą badań spektroskopowych UV-VIS (rys. 3) i IR (rys. 4 i 5). Otrzymane poliamidy charakteryzowały się średnimi wartościami logarytmicznej liczby lepkościowej (0,67-0,79 dL og-1) i absorpcji wody (4,58-4,87 %), która jest związana ze zdolnością do tworzenia wiązań wodorowych dzięki grupom amidowym (tabela 1). Analiza TGA wykazała dobrą stabilność termiczną poliamidów, których temperatura zeszklenia (Tg) wynosi ok. 230 stopni C (tabela 2, rys. 6). Stwierdzono także, że rozpuszczalniki aprotonowe są zdolne do rozpuszczania tych poliamidów (tabela 3).

5

Preparation and characterization of poly[2-(4-pentenoyloxy)ethyl methacrylate]

Jantas R., Draczyński Z.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 11-12

813-816

EN

A new multimonomer, the poly [2-(4-pentenoyloxy) ethyl methacrylate] (PPEM) has been synthesized by Schotten-Bauman's esterification of poly (2-hydroxyethyl methacrylate) with 4- pentenoyl chloride. Its chemical structure was confirmed by means of FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR spectra as well as by elemental analysis. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG) were used to determine the thermal behavior of the PPEM. It was seen, that thermal polymerization of side vinyl groups and thermal decomposition of the multimonomer appear within the 247-380degreesC range (under nitrogen). Introduction of 1 wt.% of AIBN under nitrogen reduces PPEM polymerization temperature to 136degreesC. PPEM undergoes photopolymerization at room temperature to crosslinked products.

PL

W wyniku estryfikacji metodą Schotten-Baumana poli(meta-krylanu 2-hydroksyetylu) chlorkiem 4-pcntenoilu otrzymano nowy multimonomer - polifmetakrylan 2-(4-pentenoiloksy)etylu] (PPEM). Strukturę chemiczną produktu potwierdzono metodami FT-IR, *H NMR, C NMR (rys. 1 i 2) i analizy elementarnej. Różnicową kalorymetrię skaningową (DSC, rys. 3) i termograwime-trię (TG, rys. 4) zastosowano do zbadania charakteru przemian termicznych zachodzących podczas ogrzewania PPEM. Stwierdzono, że w przedziale temp. 247- 380 C kosztem bocznych grup winylowych następuje termiczna polimeryzacja PPEM, której towarzyszy rozkład termiczny multimonomeru. Wprowadzenie inicjatora rodnikowego (AIBN) w ilości 1% powoduje obniżenie temperatury polimeryzacji PPEM do 136°C. W temperaturze pokojowej PPEM ulega fotopolimeryzacji (rys. 5), tworząc produkty usieciowane.

6

New photoactive imidoaryl (math) acrylates based on tetrahydrophthalyc anhydride as plastics modifiers

Syromyatnikov V., Vretik L., Pascal L., Gryshchuk L.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

367-371

EN

Photoactive 4-tetrahydrophthalimidophenyl-, 4- and 5-tetrahydrophthalimidonaphthylmethacrylate were sinthesized and their structures were esteblished with spectroscopic methods. The reactives of such monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy.

PL

Otrzymano fotoaktywne metakrylany 4-tetrahydroftalimidofenylu, 4-, 5- tetrahydroftalimido-naftylu i określono ich strukturę przy pomocy metod spektroskopowych. Badano ich reaktywność w warunkach polimeryzacji rodnikowej. Reakcje fotochemiczne nowych monomerów i ich polimerów były badane przy pomocy spektroskopii IR i NMR.

7

Macro-azo-initiators having cinnamate end groups: synthesis, characterization and photopolymerization with 2-hydroxyethyl methacrylate

Jantas R., Wódka T., Janowska G.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 11-12

812-816

EN

Three macro-azo-initiators (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) prepared (after [10]) by reacting polyethylene oxide) (PEO, Mn = 600, 2000, and 4000) with AIBN (2:1 by mole), were modified by esterification with cinnamoyl chloride to replace the original hydroxyl end-groups by the cinnamate end-groups. The MAI were vised as initiators (2-10 wt. % based on monomer weight) in photoinitiated (UV quartz tube, 37.5 W, distance 20 cm) polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) coupled with photocrosslinking (Scheme I). The structures suggested for the MAI oligo-mers were confirmed in terms of FTIR and 'H-NMR spectra (Figs. 1, 2). Photocrosslinking was monitored at 282 nm; as the irradiation time was protracted, the absorbance fell (Fig. 3). For the three MAI examined, cross-linking percentage was studied in relation to irradiation time; crosslinking rates were highest within the first 2-4 min (Fig. 4); in 20 min, the cinnamate groups participated in 77-82% in the crosslinking (Fig. 4). The conversion of photosensitive groups (-CH=CH-) was not related to the M of MAI. A DSC thermogram for MAI-2000 (Fig. 5) exhibited an endotherm at 54°C (melting of PEO crystal phase) and a broad exotherm at 90-137°C (decompn. of azo groups). Photocrosslinked PHEMA prepared with MAI-2000 having cinnamate end-groups attained the equilibrium degree of swelling (in deionized H2O) in 20 h (Fig. 6). The swelling degree rose as the amount of MAI used was raised, presumably on account of the rising content of polyoxide segments; it also rose as the Mn of the modified MAI was increased (Fig. 7).

PL

Trzy makro-azo-inicjatory (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) otrzymane w reakcji poli(tlenku etylenu) (PEO, M" = 600, 2000, 4000) z 2,2'-azodiizobutyronitylen (AIBN) modyfikowano na drodze estryfikacji chlorkiem cynamoilu [równanie (1)], aby zastąpić pierwotne hydroksylowe grupy końcowe grupami cynamoilowymi. MAI zastosowano jako inicjatory (2-10% mas.) w procesie fotoinicjowanej (UV, 282 nm) polimeryzacji metakrylanu hydroksyetylu (HEMA) z fotosieciowaniem [równanie (2)] w celu otrzymania materiałów hydrożelowych dla medycyny. Sugerowane struktury MAI potwierdzano widmami FTIR i 'H-NMR (rys. 1, 2). Szybkości sieciowania były największe w ciągu pierwszych 2-4 min (rys. 4); po 20 min stopień przereagowania grup cynamoilowych w reakcji sieciowania wynosił 77-82% (rys. 4). Ciężar cząsteczkowy MAI nie wywierał wpływu na konwersję fotoczułych grup (-CH=CH-). Termogram (DSC) MAI-2000 (rys. 5) wykazał wąski pik w temp. 54°C (topnienie fazy krystalicznej PEO) i szeroką egzotermę (90-137°C) odpowiadającą rozkładowi grup azowych w MAI. Oznaczono stopień pęcznienia w dejo-nizowanej H2O (równowaga po 20 h); stopień pęcznienia malał (rys. 7) ze zwiększaniem udziału MAI, a także przy użyciu MAI o większym M".