Badano zmiany związane z fotochemiczną modyfikacją polisulfonu w oparciu o analizę spektralną naświetlanych próbek. Stwierdzono tworzenie połączeń karbonylowych grup hydroksylowych, a także obniżenie ilości grup eterowych i sulfonowych, które związane jest z degradacją polimeru. Obserwowany wzrost absorbancji w zakresie długofalowej częstości zakresu UV (?>290 nm) przypisano tworzeniu się sprzężonych struktur polifenylowych.
EN
The changes resulting from the photochemical modification of polysulfone were examined with the use of spectroscopic analysis of irradiated samples. The formation of carbonyl and hydroxyl groups in irradiated films and the reduction of the maount of ether and sulfone groups, connected with the degradation of the polymer were observed. The increase of the long wave UV absorption (?>290 nm) was attributed to the formation of polyphenyl conjugated structures.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Results of photo- and thermodegradation of chitosan of different degrees of deacetylation (DD) were discussed. On the basis of the results of thermodegradation under isothermal and dynamic conditions thermal stability of chitosan films, also photochemically modified samples (UV irradiated for I h), was estimated. Investigations under isothermal conditions were carried out in the air atmosphere and cover the temperature range from 100degreesC to 200degreesC. Basing on the results of weight loss it was found that most susceptible to degradation was the sample of the higher DD; with an increase of temperature the observed changes were more distinct. Both during thermo- and photo-degradation a decrease of DD of hitosan was observed. Modification of chitosan films by UV rradiation decreases the characteristic parameters of thermodestruction.
PL
Omówiono wyniki badań fotodegradacji oraz termodegrada-:ji (w warunkach izotermicznych i dynamicznych) chitozanu Dróżnych stopniach deacetylacji (DD). Badania w warunkach izotermicznych prowadzone w atmosferze powietrza obejmowały zakres temperatury od 100 do 200°C. Na podstawie wyników ubytku masy (rys. 1) ustalono, że najbardziej podatna na rozkład jest próbka o największej wartości DD, a ze wzrostem temperatury obserwowane zmiany są coraz wyraźniejsze. W wyniku badań metodą FTIR degradowanych błon chitozanowych stwierdzono pękanie łańcucha polimeru oraz wyraźne zmiany strukturalne w obszarze grupy amidowej (rys. 2 10). W procesie termodegradacji (rys. 4) obserwowano mniejsze zmiany absorbancji próbek o największej wartości DD (najwięk-ksze usieciowanie makrocząsteczek poprawiające stabilność ter-miczną). W przypadku fotodegradacji pod wpływem UV (rys. 11) błony o najwyższym DD okazały się bardziej podatne na rozkład największy udziału chromoforowych grup aminowych pochła-liających promieniowanie UV). Zarówno w termo- jak i w fotode-gradacji następuje spadek DD (rys. 3). Pomiary tcrmograwimetryczne w warunkach dynamicznych prowadzono w zakresie temperatury 100-450°C (stalą szybkość l5°C/min). Na podstawie krzywych TG (rys. 6) stwierdzono, że bardziej podatne na degradację na początku procesu (do temp. 230°C) są próbki o większych wartościach DD (podobnie jak w warunkach izotermicznych w temp. 100-200°C). Jednak ich większe usieciowanie w tym okresie powoduje, że na dalszym etapie procesu termodegradacji (temp. >230°C) próbki te wydają się bardziej stabilne. Modyfikacja błon chitozanowych w wyniku naświetlania UV zmniejsza wartości parametrów charakteryzują-cych przebieg procesu termodestrukcji: temperaturę początku rozkładu Tpr, temperaturę maksymalnej szybkości rozkładu T,m oraz temperaturę 50-proc. rozkładu Tso (tabela 1 oraz rys. 8a, b). Wyraźnie mniejsza jest także energia aktywacji termodegradacji próbek modyfikowanych fotochemicznie (rys. 9).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.