Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Radiative Properties of a Red Phosphorus Based Combustion Flame

Koch Ernst-Christian

Central European Journal of Energetic Materials

|

2022

|

Vol. 19, no. 1

5--17

EN

The spectral energy, Eλ (in J·g–1·sr–1), of a model obscurant composition containing red phosphorus (P(red), 59 wt.%), Zr (15 wt.%), potassium nitrate (KNO3, 21 wt.%) and a polyacrylate binder (5 wt.%), was determined in band II (λ = 3-5 μm) and band V (λ = 8-14 μm). The spectral energy obtained in band V was higher than the spectral energy in band II. The band ratio V/II and spectral energy indicated that the combustion flame of the pyrolant cannot be described as a graybody. A combined DTA/TG analysis under anaerobic conditions revealed an initial exotherm followed by an endothermic process, the latter coinciding with a mass loss of >40 wt.%, indicative of the vaporization of P(red).

2

Phosphorus pentoxide from Kazakhstan phosphorus as a base for production of polyphosphoric acids (PPA) in the cascade reactors system

Milde Damian, Urbańczyk Leszek, Figura Marcin, Piś Wojciech

Polish Journal of Chemical Technology

|

2019

|

Vol. 21, nr 1

24--26

EN

The polyphosphoric acids (PPA) were synthesized in a cascade reactors system from P2O5 obtained from the burning of Kazakh phosphorus. Presented system provides guidelines for the PPA production process using phosphoric acids only at concentrations above 100% (in conversion to H3PO4 ). Polyphosphoric acids are processed in a cascade reactors system, where the in 1st concentration of PPA is increased by addition of P2O5, while in the 2nd reactor PPA is diluted with the use of 85% phosphoric acid. Produced PPA can be obtained in the 100–118% range and is characterized by high chemical purity due to the reduction of the corrosivity of the reaction, which results in very low content of iron (below 2 ppm Fe).

3

Możliwości otrzymywania stałego pentatlenku fosforu(V) wysokiej jakości z fosforu białego pochodzenia kazachskiego

Urbańczyk L., Milde D., Figura M., Cholewa J., Kurzańska A., Ochman M., Milde A., Piś W.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

557--559

PL

Przedstawiono wyniki prac badawczych nad otrzymywaniem wysokiej jakości stałego pentatlenku fosforu(V) na bazie fosforu białego pochodzenia kazachskiego, przeprowadzonych w instalacji doświadczalnej.

EN

White P (Kazakhstan) was oxidized (up to 10 kg/h) with O2 in an original reactor to P2O5 which was condensed in 3 in-series connected chambers. The product showed low As content (34.7-61.4 ppm) and low bulk d. (230-310 kg/m3).

4

Znowelizowana metoda oznaczania dekatlenku tetrafosforu w powietrzu na stanowiskach pracy

Gawęda E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2013

|

Nr 1 (75)

173--180

PL

Metodę stosuje się do oznaczania deka tlenku tetrafosforu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na przepuszczeniu znanej objętości badanego powietrza przez płuczkę bełkotkową zawierającą wodę. Oznaczanie pochłoniętego w wodzie dekatlenku tetrafosforu polega na hydrolizie substancji do kwasu fosforowego(V) i wytworzeniu błękitu fosforomolibdenowego z użyciem molibdenianu amonu i kwasu askorbinowego. Otrzymane w wyniku reakcji zabarwienie badanego roztworu jest podstawą oznaczania spektrofotometrycznego w świetle widzialnym (długość fali 825 nm). Oznaczalność metody wynosi około 0,1 mg/m3. Opracowana metoda oznaczania dekatlenku tetra fosforu została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.

EN

The method is used for determination of phosphorus pentoxide in the workplace air. The method is based on the absorption of phosphorus pentoxide in water, hydrolysis to orthophosphoric acid, reaction with ammonium molybdate and ascorbic acid. The resulting blue complex compound is analysed by spectrophotometry in a visible region. The determination limit of the method is approximately 0.1 mg/m3 The developed method of determining phosphorus pentoxide has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

5

III. Carbon-13 fractionation in the decomposition of formic acid initiated by phosphoric anhydride. (sup 13)C fractionation in the decomposition of HCOOH initiated by P2O5

Zieliński M., Zielińska A.

Nukleonika

|

1998

|

Vol. 43, nr 1

57-64

EN

(sup 13)C isotope effects in the decarbonylation of formic acid of natural isotopic composition initiated by phoshorus pentoxide have been studied in a large temperature range (-5°C) - (+90°C). The (sup 13)C fractionation in the carbon monoxide production at -5°C increased from a low value of 1.2% characteristic of the first fractions of consecutively collected portions of carbon monoxide to higher values of (sup 13)C KIE observed in the decarbonylation of pure formic acid at corresponding temperatures. The temperature and time dependences of the measured (sup 13)C fractionations are functions of the relative number of millimoles of formic acid and the dehydrating phosphoric anhydride, P2O5. The addition of metaphosphoric acid reagent to unreacted formic acid containing H3PO4 significantly increased the (sup 13)C fractionation in subsequent decarbonylations at 70.4°C but to a slightly less degree than expected (sup 13)C KIE=1.0503 instead of 1.0535). The addition of metaphosphoric acid reagent to formic acid saturated with NaCl results in the experimental (sup 13)C fractionation of a value of 1.0534 very close to the theoreticall one. An explanation of the low values of (sup 13)C KIE in the initial stages of HCOOH/P2O5 decarbonylations has been presented.

PL

Efekt izotopowy (sup 13)C obserwowany w reakcji dehydratacji kwasu mrówkowego inicjowanej pięciotlenkiem fosforu wzrasta w czasie od dolnej wartości granicznej charakterystycznej dla pierwszych frakcji tlenku węgla, wynoszącej około 1,2% w temperaturze -5°C, do wartości maksymalnych obserwowanych w reakcji dekarbonylacji czystego HCOOH przy różnych temperaturach. Kształt zależności czasowych i temperaturowych mierzonego efektu (sup 13)C jest zależny od wzajemnego stosunku początkowego substratów, tj. (HCOOH)/(P2O5). Podano interpretację uzyskanych wyników pomiarowych. Dolna wartość początkowa efektu (sup 13)C pokrywa się z wartością oczekiwaną, jeśli przyjąć, że tlenek węgla powstaje w początkowym stadium reakcji heterogenicznej poprzez produkt przejściowy, bezwodnik kwasu mrówkowego, ulegający rozpadowi wewnątrzcząsteczkowemu na tlenek węgla i HCOOH. Górną granicę efektu (sup 13)C, osiąganą w powolnym stadium końcowym dekarbonylacji podniesiono do wartości oczekiwanej teoretycznie wprowadzając do roztworu nadmiar odczynnika analitycznego o nazwie "kwas metafosforowy", zawierający metafosforan sodu jako czynnik stabilizujący (36.5% HP03+63.0% NaPO3).