Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phosphinic acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Although phosphinic acid (H3PO2) has a powerful reduction potential, the reduction of silver ions by phosphinic acid salt has not yet been reported. In this work, colloidal silver has successfully synthesized by reducing silver ions in ethanol with phosphinic acid as a reducing agent. The effects of [AgNO3]/[H3PO2] ratios and reaction temperature were considered. Spherical silver nanoparticles with cubic structure were successfully prepared and their diameters were measured to be 8.5±0.9 nm − 11.3±0.2 nm. Half-life analysis showed that the reduction of silver ions proceeded with the reaction order of 1.30 on concentration of phosphinic acid and activation energy of 120.7 kJ/mol.
EN
The distribution equilibria of vanadium(IV) between bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (P1A-8) as well as bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid (HDEHP) dissolved in toluene and aqueous sulfate media have been investigated as a function of the concentration of extra-ctant in the organic phase and concentration of hydrogen ion and vanadium(IV) ion in the aqueous phase. The stoichiometry of the extracted species has been determined on the basis of slope analysis. Vanadium(IV) is extracted by cation exchange mechanism as VOR (2)-HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid and as VOR'2'2HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid. Temperature dependence of the extraction equilibrium is examined by temperature variation method. Both extraction processes are endothermic in nature and the increase in temperature is favourable.
PL
Badano równowagi kompleksowaniawanadu(IV) za pomocą kwasu bis(2-etyloheksylo)fos-finowego (PIA-8) i kwasu bis(2-etyloheksylo)fosforowego (HDEHP). Fazą organiczną były roztwory obu kwasów w toluenie a fazą wodną roztwory siarczanowe. Badano zależność ekstrakcji od stężenia ekstrahentu w fazie organicznej, oraz stężenia jonów wodorowych i jonów wanadu(IV) w fazie wodnej. Skład stechiometryc.my ekstrahowanych indywiduów wyznaczono metodą nachyleń. Wanad ekstrahowany jest na drodze mechanizmu kationo-wymiennego jako VOR(2)'-HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosfinowym), oraz jako YOR(2)HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosforowym). Zbadano zależność równowagi ekstrakcji od temperatury. Oba procesy są endotermiczne i wzrost temperatury sprzyja wzrostowi ekstrakcji.
EN
Liquid-liquid extraction of manganese(II) from sulfate and acetate media using bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (PIA-8, HR) in toluene has been studied. The extraction was quantitative with 0.02 mol1(-1) PIA-8 in toluene in the pH range 4.5-6.0 for sulfate media and 6.0-6.8 for acetate media. The stoichiometry of the extracted species of manga-nese(II) was determined on the basis of the slope analysis method. The extraction reactions proceed with cation exchange mechanism and extracted species were MnR(2).2HR in sulfate medium and Mn(Ac-)(2)R(2)-2HR in acetate medium. Effect of various parameters such as equilibrium period, effect of various diluents and stripping agents for extraction of Mn(II) from sulfate media were studied. This method was applied for separation of manganese(II) from binary and ternary mixtures and extended for the determination of Mn(II) in real samples. Temperature dependence of the extraction equilibrium constants was examined to find the apparent thermodynamic functions (^H,^S and ^G) for extraction reaction in sulfate media.
PL
Badano ekstrakcję ciecz-ciecz Mn(II) z roztworów siarczanów i octanów z użyciem bis(2-etyloheksylo) fosfinowego kwasu (PIA-8, HR) w toluenie. Ekstrakcja była ilościowa gdy stężenie PIA-8 wynosiło 0.02 mol l(-1), w zakresie pH 4.5-6.0 dla siarczanów i 6.0-6.8 dla octanów. Mechanizm ekstrakcji jest oparty na wymianie kationu; mangan jest ekstrahowany w postaci cząsteczek o wzorach: Mn R2-2HR (ze środowiska siarczanów) i Mn(Ac-)2R2-2HR (ze środowiska octanów). Badano wpływ różnych parametrów, takich jak: czas osiągania równowagi, dodatek różnych rozcieńczaczy i czynników do reekstrakcji Mn(II) ze środowiska siarczanów. Metodę użyto do oddzielania Mn(II) z mieszanin dwu- i trójskładnikowych oraz do oznaczania Mn(II) w realnych próbkach. Z zależności temperaturowych wyznaczono pozorne funkcje termodynamiczne reakcji ekstrakcji ^H, ^S i ^G z roztworów siarczanów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.