Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2005

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: phenylfluorone-Mo(VI) complex

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Fast determination of ultra trace amounts of residual proteins in penicillin based on the enhancement in Rayleight light scattering spectra of phenylfluorone-Mo(VI) complex

Du B., Wu D., Zhang H., Li Y., Wei Q., Li Z.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 4

795-806

Determination of protein - phenylfluorone (PF)-Mo(VI) complex using Rayleigh light scattering (RLS) method in the presence of the OP emulsifier microemulsion has been performed. At pH = 2.72 the RLS spectrum of PF-Mo(VI) complex is enhanced in the presence of proteins. Such a behaviour was utilised in a new method for the quantitative determination of proteins. An OP emulsifier microemulsion was used in this determination to increase the sensitivity. Four proteins, including bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (HSA), Lysozyme (Lys), and λ-globulin (λ - G) have been determined. The dynamic range for BSA was 0-80 ng mL-1 and the corresponding detection limit equaled 1.57 ng mL-1. The method is characterised by high sensitivity and simplicity, and provides results of satisfactory stability. It can be used for the determination of residual protein in penicillin samples. The relative standard deviations for the investigated proteins were less than 4.48%. and the recoveries were in the range of 96.35%-100.9%.

Przeprowadzono oznaczanie kompleksu białko-fenylofluoren (PF)-Mo(VI) stosując metodę rezonansowego rozproszenia światła (RLS) w obecności emulgatora OP. W obecności białek, przy pH 2,72 widmo RLS kompleksu PF-Mo(VI) ulega wzmocnieniu. Właściwość tę wykorzystano w nowej metodzie ilościowego oznaczania białek. Dodanie emulgatora OP znacznie poprawiało czułość. Oznaczono w ten sposób cztery białka: albuminę wolową (BSA). albuminę ludzką (HSA). lizozym (Lys) i λ λ-globulinę. Zakres dynamiczny BSA wynosił 0-80 ng mL-1, a granica wykrywalności - 1,57 ng mL-1. Metoda charakteryzuje się wysoką czułością! prostotą oraz dobrą powtarzalnością wyników. Względne odchylenie standardowe oznaczanych białek było niższe od 4,48% a odzyski zawierały się w granicach 96,35-100,9%.