Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phenoxyacetic acids
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k2 diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k2 decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants KF and n decrease. Presence of electrolyte (Na2SO4) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.
PL
Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k2 zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k2 przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (KF i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na2SO4) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.
PL
W chwili obecnej, kiedy pestycydy są stosowane powszechnie, istnieje niebezpieczeństwo ich niekontrolowanej migracji do ścieków, wód powierzchniowych i podziemnych. W artykule przedstawiono rezultaty badań nad efektywnością usuwania herbicydów fenoksyoctowych z wody pitnej metodą sorpcji na węglu aktywnym. Doświadczenia prowadzono na kolumnach wypełnionych węgłami typu: WD-ekstra, CWZ-22 oraz NP-5. Mechanizm usuwania herbicydów fenoksyoctowych z wody zachodzi przede wszystkim na drodze sorpcji, zaś mikroorganizmy zasiedlające biofiltry biorą udział w bioregeneracji powierzchni aktywnej sorbenta.
EN
As far as pesticides are commonly available and used in uncontrolled way, the danger of their infiltration into water and wastewater and then to underground water is very serious. In the paper the results of investigations on effectiveness of activated carbon filter beds used for removal phenoxyacetic acid from drinking water are presented. The investigations were carried out on the filter beds filled with carbon types: WD-extra, CWZ-22 and NP-5. It was found that phenoxyacetic-acids herbicide detoxication is caused by sorption, and microorganisms in biofilters take part in bioregeneration of the sorbent's active surface.
4
Content available remote Adsorpcja herbicydów fenoksyoctowych na naturalnych materiałach sorpcyjnych
PL
Wśród kilku tysięcy związków organicznych zidentyfikowanych jako zanieczyszczenia wód istotną grupę stanowią pestycydy, których obecność w wodzie powierzchniowej, podziemnej i wodociągowej jest stwierdzona i poparta wynikami badań na terenie Polski i innych krajów. Celowe okazało się podjęcie badań nad efektywnością usuwania herbicydów fenoksyoctowych z wody metodą sorpcji na węglu aktywnym. Zastosowano następujące rodzaje sorbentów produkowanych przez Zakład Produkcyjny GRYFSKAND Sp. z o.o. w Hajnówce: WD-ekstra. NP-5. Sorpcję statyczną realizowano według metodyki firmy Chemviron Carbon. Ich celem było wyznaczenie izoterm Freundlicha, pojemności sorpcyjnych sorbentów oraz wytypowanie najlepszego sorbentu w warunkach statycznych. Badania dynamiczne realizowano na kolumnach węglowych o średnicy 25 mm, wysokości 250 mm przy obciążeniu hydraulicznym od 3 do 25 m³/m² · h. Efektywność sorpcji statycznej wynosiła od 13 do 100%, zaś dynamicznej od 85 do 100%.
EN
Pesticides, which constitute a significant group among several thousand of chemical compounds identified as water pollutants, have been traced in surficial and underground waters as well as in water supply systems. Their presence has been identified and proved in Poland and other countries. The purpose of the project was to assess the efficiency of removal of phenoxyacetic pesticides from water by means of activated carbon sorption. The following kinds of sorbents have been applied: WD-extra, NP-5. Both of them were produced by GRYFSKAND Ltd., Hajnowka. The static research was conducted according to the Chemviron Carbon methodology. Its aim was to determine the Freundlich isotherm and sorption capacity, and to select the best sorbent in static conditions. The dynamic research was conducted in a carbon column system (diameter: 25 mm; depth: 250 mm) with hydraulic loading ranging from 3 to 25 m³/m² · h. The efficiency of static sorption ranged from 13 ÷ 100% while the range for dynamic sorption was 85 ÷ 100%.
EN
The kinetics of oxidation of twenty one phenoxyacetic acids by quinolinium fluorochromate have been studied in binary solvent mixtures. Acrylonitrile has no effect on the rates of oxidation in dipolar protic solvent but in a aprotic solvent it decreases the oxidation rates. In both solvent systems there exists an equilibrium prior to the rate limiting step, followed by irreversible decomposition of the complex. The calculated rate constants correlate well with Hammett delta values. Suitable mechanisms have been proposed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.