Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: phenothiazine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polimery przewodzące zawierające jednostkę fenotiazynową w łańcuchu głównym

Łapkowski M., Golba S., Żak J., Stolarczyk A., Sołoducho J., Doskocz J., Sułkowski W. W., Bartoszek M.

Polimery

2009

T. 54, nr 4

255-260

Przedstawiono wyniki badań polimerów przewodzących otrzymanych z monomerów zbudowanych z układów pięcio- i sześcioczłonowych (tiofenu, furanu lub pirydyny) oraz fenotiazyny (Ph_Het). Metodą cyklicznej woltamperometrii, spektroskopii UV-Vis a także spektroskopii EPR sprzężonej z techniką elektrochemiczną oceniano właściwości elektrochemiczne zarówno monomerów, jak i uzyskanych z nich na drodze elektrosyntezy błon polimerowych. Pomiary wykazały elektroaktywność materiałów. W badanym zakresie potencjałów monomery ulegały dwuetapowemu utlenianiu, na pierwszym etapie do stabilnego kationorodnika, na drugim zaś do dikationu. Woltametryczne skanowanie cząsteczek zawierających heterocykliczne pierścienie tiofenu lub furanu prowadziło do osadzania się na powierzchni elektrody pracującej przewodzącej warstwy polimerowej. W przypadku monomeru z układem pierścieni pirydynowych nie obserwowano tworzenia się polimerowej błonki. Oszacowana wartość szerokości przerwy energetycznej (Eg) powstających warstw polimerów przewodzących mieściła się w przedziale 2,0-2,5eV.

The results of investigations of conductive polymers made of monomers built of five of six-membered systems (thiophene, furan or pyridine) and phenothiazine (Ph_Het) are reported. Electrochemical properties of the monomers used (Table 1 and 2, Fig. 1-3, 6, 7) and polymeric films, made of them via electro syntheses (Table 3, Fig. 4, 5, 8-11), were evaluated by cyclic voltammetry, UV-Vis spectroscopy and EPR spectroscopy coupled with electrochemical technique. The measurements showed the electro activity of materials. Two-stage oxidation of the monomers (first step - to cation-radical, the other one - to dication) took place in the measured potential range. Voltammetric scanning of the molecules containing heterocyclic thiophene or furan rings led to settling of conductive polymer layer on the surface of working electrode. The deposition of polymer film was not observed in the case of monomer with pyridine rings. Estimated values of (Eg) of conductive polymers layers formed were in the range 2.0-2.5eV.

3-Acylsulfanyl-1-methyl-4-methylsulfanyl-quinolinium Salts and Their Transformation into 4-Aminoquinolinium-3-thiolates and Azaphenothiazine Derivatives

Zięba A.

Polish Journal of Chemistry

2008

Vol. 82, nr 7

1399-1399

3-Acylsulfanyl-1-methyl-4-methylsulfanyl-quinolinium methyl sulfates 3 were obtained via acylation of 1-methyl-3-sulfanyl-1H-quinoline-4-thione (1) in the presence of a base and subsequent alkylation with dimethyl sulfate. Reactions of 3-acylsulfanyl-1-methyl- 4-methylsulfanyl-quinolinium chlorides 4 with primary aliphatic and aromatic amines led to 4-amino-1-methylquinolinium-3-thiolates (5). When the reactions of chlorides 4 with aniline were carried out in the presence of atmospheric oxygen, the 3-thiolate 5 formed in the first step of the reaction under went cyclization to 5-methyl-12H-quino-[3,4-b][1,4]benzo thiazinium chloride (6).