Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: phenosafranine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of trace amount of nitrite by fluorescent quenching method with phenosafranine enhanced by ß-cyclodextrin and its derivatives

Jiang Z. T., Guo Y. X., Li R.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 4

569-582

A new fluorescent quenching method has been developed for the determination of nitrite in food and water samples. The method is based on the reaction between nitrite and pheno-safranine (PS), which is used as an emission reagent and can react with nitrite to form a weakly-fluorescent compound in 0.02 mol L-1 hydrochloric acid. The sensitivity is largely enhanced in the presence of cyclodextrins (CDs) because of complexation. The effect of β-cyclodextrin (β-CD) and its three derivatives was compared and HP-p-cyclodextrin (HP-p-CD) was most effective. The excitation and emission of fluorescence were at wavelengths 530 and 608 nm, respectively. In the presence of HP-β-CD, the relationship between the fluorescence intensity and nitrite concentration was obtained up to 2.2 μg ml-1. The detection limit was 0.90 ng ml-1. hi the presence of 20 coexistent ions no serious interferences for most ions were observed. The method has been applied to determine nitrite in meat products, potato and water samples with satisfactory results.

Opracowano nową metodę polegającą na tłumieniu fluorescencji azotanów(III) w próbkach wody i żywności. Metoda polega na reakcji azotanów(IH) z fenosafraniną (PS), która jest stosowana jako odczynnik powodujący fluorescencję reagujący z azotanami(III) osłabiającymi fluorescencję w 0,02 mol L-1 roztworze kwasu chlorowodorowego. Czułość reakcji znacznie się zwiększa w obecności cyklodekstryn (CD) w wyniku reakcji kompleksowania. Porównano efekt działania β-cyklodekstryny (β-CD), i trzech jej pochodnych. Najskuteczniejsze działanie zaobserwowano w obecności hydroksypropylo-p-cyklodekstryny (HP-β-CD). Długość fali promieniowania wzbudzającego i emitowanego wynosiła odpowiednio 539 i 608 nm. W obecności HP-β-CD uzyskano liniową zależność natężenia fluorescencji od stężenia azotanów(III) w zakresie do 2,2 μg. Granica wykrywalności wynosiła 0,9 ng mL-1. Nie obserwowano interferencji w obecności większości obcych jonów. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania azotanów (III) w próbkach produktów mięsnych, ziemniaków i wody.

Spectrophotometric determination of nitrite using phenosafranine

Geetha K., Balasubramanian N.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 4

579-588

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of nitrite is described. Diazotisation of the primary amino group in the dye phenosafranine resulted in a decrease in absorbance at 520 nm. This decrease in absorbance is directly proportional to nitrite concentration obeying Beer's law in the range 0-12 ug of nitrite in a final aqueous volume of 25 ml with a relative standard deviation of 2.9% at 8ug of nitrite (n = 10). Sensitivity of the method is enhanced by extracting the dye into 3-methyl-1 -butanol under alkaline condition, followed by the addition of methanolic sulfuric acid. Beer's law is obeyed over the range 0-1ug of nitrite at 530 nm, after extraction with a relative standard deviation of 1.9% at 0.6ug of nitrite (n = 10). The developed method has been applied for the determination of residual NO(2) in the laboratory fume cupboard after fixing it as nitrite in suitable absorber solution. Nitrate and nitrite contents in analytical grade chemicals, medicated tooth paste, soil and water samples were determined. The effects of interfering gases and other ions on the determination of nitrite are described. Reliability of the method was established by parallel determination using a diazocoupling reaction and by studying recovery of added nitrite and nitrate.

Opisano prostą i czułą spektrofotometryczną metodą oznaczania azotynów. Diazowanie pierwszorzędowej grupy aminowej barwnika fenosafraniny powoduje zmniejszenie wartości absorbancji przy 520 nm. Zmniejszenie to jast proporcjonalne do stężenia azotynów i wykazuje zgodność z prawem Beera w zakresie 0-12 ug azotynów w końcowej objętości 25 ml (RSD = 2.9% dla 8ug azotynów, n = 10). Czułość metody zwiększa się po ekstrakcji barwnika 3-mety lo-1 -butanolem ze środowiska alkalicznego i dodaniu metanolowego roztworu kwasu siarkowego. Po ekstrakcji, zgodność z prawem Beera stwierdzono w zakresie 0-1 ug azotynów przy 530 nm (RSD = l .9% dla 0.6 mg azotynów, n = 10). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania NO(2) w dymie z wyciągu laboratoryjnego po absorpcji gazu w odpowiednim roztworze. Zawartość azotanów i azotynów oznaczano także w odczynnikach chemicznych, próbkach wody i gleby oraz w leczniczej paście do zębów. Opisano wpływ różnych jonów i gazów na wyniki oznaczania azotynów. Wiarygodność wyników opracowanej metody sprawdzono metodą diazowania i sprzęgania oraz metodą dodawania wzorca (azotyny i azotany) określono dokładność metody.