Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 42

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phenols
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
PL
Przeprowadzono badania skuteczności adsorpcji wybranych adsorbatów z fazy gazowej i ciekłej na świeżym granulowanym węglu aktywnym ROW 0.8 Supra oraz zużytym po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody. Wykazano, że adsorpcja par benzenu była proporcjonalna do dostępnej objętości porów próbek węgla świeżego i zużytego, natomiast zaadsorbowana ilość pary wodnej na węglu świeżym i zużytym była podobna. Wskazuje to, że zaadsorbowane w porach zużytego węgla wielkocząsteczkowe substancje humusowe biorą udział w adsorpcji wody. Równocześnie wykazano, że adsorpcja fenolu i 4-chlorofenolu z roztworów wodnych była ponad 10-krotnie mniejsza na węglu zużytym w porównaniu do węgla świeżego. Stwierdzono również, że adsorpcja jonów metali śladowych (Cu (II), Pb (II)), zarówno na węglu świeżym, jak i zużytym, była porównywalna. Otrzymane wyniki badań wykazały, że węgle aktywne po czasie eksploatacji w zakładach oczyszczania wody mogą być jeszcze rozważane jako potencjalne adsorbenty i znaleźć dalsze zastosowanie.
EN
Studies aimed at comparison of sorption effectiveness of selected adsorbates from vapor and liquid phases were carried out on fresh and spent granular active carbon ROW 0.8 Supra following several years of its exploitation in a water treatment plant. It was demonstrated that benzene vapor adsorption was proportional to the available pore volume of both carbons, while the adsorbed amount of water vapor on the fresh and spent carbons were similar. This would indicate that macromolecular humic substances deposited in the pores of spent granular active carbon were involved in the adsorption of water. At the same time, it was observed that phenol and 4-chlorophenol adsorption from aqueous solutions was more than 10-fold lower for the spent carbon than for the fresh one. Whereas adsorption of trace metal ions (Cu(II), Pb(II)) was similar for both carbon types. The presented results indicate that activated carbons following exploitation in water treatment stations may be still considered as potential sorbents and used in further applications.
EN
Chitosan is a natural product derived from chitin, which is mostly found in exo-skeletons of shrimp, crab and lobster shells. This paper presents a short review of the literature regarding the use of chitosan and its modifications for removing selected pollutants from water and wastewater. In particular, the examples of removal of metal ions, dyes, anions and phenols were described. Furthermore, the possibility of the use of chitosan as a coagulant and flocculant in water and wastewater technologies are also shown. Based on the literature review described in this article it can be concluded that chitosan and especially its modifications is a very promising sorbent for removing a broad spectrum of pollutants from aqueous solutions. It also presents directions for further research in order to obtain a better knowledge of the practical applications of chitosan.
PL
Chitozan jest naturalnym produktem pochodzącym z chityny, która najczęściej występuje w egzo-szkieletach krewetek i krabów oraz w muszlach homarów. W publikacji dokonano krótkiego przeglądu literatury odnośnie zastosowań chitozanu i jego modyfikacji do usuwania wybranych zanieczyszczeń z wody i ścieków. W szczególności, opisano przykłady usuwania jonów metali, barwników, anionów i fenoli. Przedstawiono również możliwości zastosowania chitozanu jako koagulantu i flokulantu w technologii wody i ścieków. Na podstawie przeglądu literatury opisanego w tym artykule, można stwierdzić, że chitozan a zwłaszcza jego modyfikacje, jest bardzo obiecującym sorbentem do usuwania szerokiego spektrum zanieczyszczeń z roztworów wodnych. Przedstawiono również kierunki dalszych badań w celu uzyskania lepszej wiedzy dotyczącej praktycznych zastosowań chitozanu.
3
Content available remote Adsorpcja fenoli na węglach aktywnych otrzymanych ze śruty rzepakowej
PL
Przeprowadzono badania przydatności stałej pozostałości z procesu wolnej pirolizy śruty rzepakowej do wytwarzania węgli aktywnych. Aktywowane chemicznie (800°C, 3:1 KOH) oraz fizycznie (H₂O, 800°C do 50% ubytku masy) materiały charakteryzowały się dobrze rozwiniętą porowatością i powierzchnią właściwą (SBET 380–2400 m²/g) oraz znaczną zdolnością sorpcji fenolu (do 332 mg/g) i para-chlorofenolu (do 482 mg/g) z roztworów wodnych. Wykazano, że zdolność sorpcyjna otrzymanych materiałów węglowych w procesie oczyszczania wody z fenoli jest porównywalna ze zdolnością sorpcyjną handlowych węgli.
EN
Rapeseed oil cake was pyrolyzed at 500°C for 30 min, carbonized at 800°C for 1 h, activated with steam or KOH at 800°C for 1 h, studied for sp. surface and pore vol. and then used for removal of PhOH or p-ClC₆H₄OH from aq. solns. The prepd. sorbent showed the sorption capacity by 35–38% higher than 2 com. activated carbons used for comparison.
EN
Several types of coal waste (freshly-dumped waste, self-heated waste and waste eroded by rain water), river sediments and river water were sampled. The aim was to identify the types of phenols present on the dumps together with their relative abundances. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analyses of a large number of samples (234) statistically underpin the phenol distributions in the sample sets. The largest average relative contents (1.17-13.3%) of phenols occur in the self-heated samples. In these, relatively high amounts of phenol, C1- and C2-phenols reflect the thermal destruction of vitrinite. In fresh coal waste, C2- and C3-phenols that originated from the bacterial/fungal degradation and oxidation of vitrinite particles are the most common (0.6 rel.%). Water-washed coal waste and water samples contain lower quantities of phenols. In the river sediments, the phenols present are the result of bacterial- or fungal decay of coaly organic matter or are of industrial origin.
EN
It was evidenced that P. vesicularis is an efficient degrader of phenol but does not have a reporter system for monitoring bacterial survival in the environment. Therefore, P. vesicularis (pBR322) has been constructed. In this study we experimentally confirmed that introduction of plasmid pBR322 into P. vesicularis did not change its ability to degrade phenol in liquid media and after its inoculation into sterile soil. Moreover, it has been shown that plasmid pBR322 was stable in P. vesicularis during all experiments. Additionally, the pattern of fatty acid methyl esters for P. vesicularis (pBR322) looked similar to that of P. vesicularis under phenol exposure. Some fatty acids, especially branched and cyclopropane ones were sensitive markers of phenol utilization. These findings indicate that P. vesicularis (pBR322) due to the presence of plasmid could be used instead of P. vesicularis in bioaugmentation of phenol-contaminated areas.
PL
Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu, anizolu i m-krezolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3metyloimidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano wpływ struktury reagenta fenolowego na skład mieszaniny poreakcyjnej.
EN
PhOH, PhOMe and m-MeC6H4OH were condensed with MeOCOCOMe in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminum chloride optionally in CHCl3 or in presence of AlCl3 to resp. bisphenols. Use of the ionic liq. medium resulted in an increase in the bisphenol yields except for m-MeC6H4OH where no formation of bisphenol was obsd.
7
Content available remote Ekstrakcja fenoli w wodnych układach dwufazowych
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących efektywności wydzielania pochodnych fenolowych (fenol, 4-metylofenol, 4-nitrofenol, 4-chlorofenol, 4-fluorofenol, 4-metoksyfenol) z roztworów wodnych z wykorzystaniem układów dwufazowych, zawierających amoniową ciecz jonową i elektrolit. Do separacji zastosowano roztwory wodne D,L-mleczanu didecylodimetyloamoniowego oraz soli nieorganicznych: K3PO4 oraz NaCl. Stwierdzono, że badane układy dwufazowe zawierające amoniową ciecz jonową pozwalają na efektywną separację pochodnych fenolowych z roztworów wodnych.
EN
4-RC6H4OH (I) (R = H, NO2, Me, Cl, F, MeO) were extd. from aq. solns. (concn. 0.01–0.05 g/L) in biphasic systems contg. Me(CH2)11 Me2N⊕D,L-MeCH(OH)COOΘ – ionic liq. and K3PO4, NaCl or ethoxylated Me dodecanate at ambient temp. The extn. efficiency increased with the increasing I concn. The highest extn. efficiency was achieved for I (R = NO3) (97.1–98.2%), the lowest for I (R = H) (87.5–92.5%).
PL
Do detekcji związków mono- i difenolowych w roztworach wodnych wykorzystano tyrozynazę immobilizowaną adsorpcyjnie na membranach poliamidowych. Spośród 10 testowanych związków, w przypadku 8 zaobserwowano pojawienie się barwnych produktów na powierzchni membran. Najbardziej interesujące wyniki otrzymano stosując L-3,4-dihydroksyfenyloalaninę, związku, który w przemyśle farmaceutycznym znany jest pod nazwą L-DOPA; w tym przypadku stwierdzono możliwość detekcji ilościowej i jakościowej.
EN
Tyrosinase immobilized by adsorption on polyamide membranes was used for the detection of mono- and diphenolic compounds in aqueous solutions. Among 10 tested compounds, all but two caused the appearance of colored products on the membrane surface. The most interesting results were obtained using L-3,4-dihydroxyphenylalanine, a compound known in the pharmaceutical industry as L-DOPA. In this case the possibility of quantitative and qualitative detection was stated.
EN
Removal of phenol (Phen) andp-nitrophenol (p-NPhen) from aqueous solutions onto sodium modified (ZG-Na) and surface modified (ZG-HDTMA) natural zeolite has been investigated. X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) technique characterizations show that clinoptilolite is the major phase in zeolitic rock. Batch system was considered to determine the kinetics and isotherm type of the adsorption of NOJ by the ZG-Na and ZG-HDTMA. Results suggest a better fit to the adsorption data than the pseudo-first order kinetic model. It seems that the Langmuir model best describes the experimental data. p-NPhen is selectively adsorbed by both ZG-HDTMA and ZG-Na.
PL
Wody powierzchniowe wykorzystywane jako źródło wody do picia dla ludności powinny być wysokiej jakości i odpowiadać I klasie czystości śródlądowych wód powierzchniowych. Kraków zaopatrywany jest w wodę pitną w 97% z ujęć wód powierzchniowych. Ujęcia wodociągowe dla Krakowa zlokalizowane są na Rabie - zbiornik Dobczycki, Rudawie, Dłubni oraz Sance. Podstawowym zadaniem zbiornika Dobczyckiego na Rabie jest zapewnienie poboru wody dla potrzeb wodociągu krakowskiego. Realnym zagrożeniem dla czystości wód w zbiorniku są zanieczyszczenia wprowadzane przez rzekę Rabę bezpośrednio jak również procesy eutrofizacji zachodzące w samym zbiorniku [1, 2]. Dunajec jest rzeką Tatr, Pienin i Beskidów, prawym dopływem Wisły w kilometrze 160,6. Bierze początek pod Nowym Targiem z połączenia Białego i Czarnego Dunajca, jest wizytówką geograficzną Sądecczyzny. Długość rzeki od Czarnego Dunajca do ujścia do Wisły pod Zawichostem wynosi 251 km, natomiast szerokość Doliny Dunajca zwiększa się od 6 do 8 km. Powierzchnia dorzecza 6798 km2. Całkowita długość drogi na terenie powiatu wynosi 40,5 km. Główne dopływy to Białka, Kamienica Gorczańska, Poprad, Kamienica Nawojowska, Łososina, Biała. Spadki rzeki wynoszą od 30% w górnym biegu do 0,5% w dolnym. Przepływa przez Kotlinę Nowotarską, następnie przełamuje się przez Pieniny tworząc malowniczy i jeden z piękniejszych przełomów rzeki między Czorsztynem a Niedzicą oraz Szczawnicą. Od Krościenka kieruje się na północ między Gorcami a Beskidem Zachodnim, Kotliną Sądecką przez Pogórze Karpackie i Nizinę Sandomierską. Dunajec jest rzeką graniczną ze Słowacją na odcinku biegu od wsi Sromowce Niżne do Małych Pienin na południe od Szczawnicy.
EN
Surface waters are used as the source of drinking water should be of high quality and should correspond to purity class I of inland surface waters. The water supply system in Krakow in 97% is based on surface waters. The water intakes for Krakow a located on the rivers of Raba - the Dobczyce Reservoir, Rudawa, Dłubnia and Sanka. The basic task of the Dobczyce Reservoir on the Raba River is to provide water for the Krakow water supply system. A real threat for the water purity in the reservoir are pollutants brought by the Raba River directly as well as the eutrophication processes in the reservoir itself [1, 2]. The Dunajec is a river of the Tatras, Pieniny and Beskidy Mountains, right tributary of the Vistula on kilometre 160.6. It starts near Nowy Targ by the fusion of Biały and Czarny Dunajec. It is a geographic landmark for the Sandecian region. The length from the Czarny Dunajec to the Vistula at Zawichost is 251 km, while the width of the Dunajec Valley is from 6 to 8 km. The area of the catchments is 6798 km2. The total length of the river in the area of the district (powiat) is 40.5 km. The main tributaries are the Białka, Kamienica Gorczańska, Poprad, Kamienica Nawojowska, Łososina and Biała. The river falls in range from 30% in the upper section to 0.5% in the lower section. It goes through the Nowy Targ Valley and then breaks through the Pieniny Mountains making a very picturesque gorge between Czorsztyn and Niedzica from one end and to Szczawnica (at the other end). From Krościenko the Dunajec runs northwards through Gorce and West Beskid, Sącz Valley through the Carpathia Foothills and the Sandomierz Lowland. The Dunajec is a border river with Slovakia on the section from the village of Sromowce Niżne to Małe Pieniny, south of Szczawnica.
EN
Dunajec – a river in south Poland, together with the San River, is the most important right-bank tributary of the Vistula River. It flows into the Vistula River at its 160.6 km. The Upper Dunajec area starts at the spring and ends at the mouth of the Ochotnica stream (including the stream itself). The catchment of the upper Dunajec is placed in two districts: Tatrzański and Nowotarski. It is very important to keep the catchment as clean as possible due to the fact that it supplies both districts with drinkable water. The goal of my paper was to find out to what extent the upper Dunajec catchment was contaminated with phenols. All contaminants in water mostly come from chemical substances, bacteria and other microorganisms that are present in natural waters in huge amounts. These contaminants are permanent and resistant towards chemical or biochemical processes that are supposed to purify the water. Phenol and its derivatives are very toxic, ones of the most burdensome compounds for the environment. Sources of phenol compounds emission can be divided into two groups: of natural and of anthropogenic origin, i.e. resulting from human activity in industry, agriculture as well as in tourism. The most dangerous substances that cause contamination of water with phenols are wastewaters coming from plastics, paint pigments, varnish or glue factories and from pharmaceutical companies. Municipal wastewaters tend to contaminate water with phenols as well, however to smaller extent. Phenol and its derivatives are widely used in many branches of industry as well as in agriculture. In order to mark phenol concentrations, I applied the photometric method.
PL
Dunajec, rzeka w południowej Polsce, jest obok Sanu najważniejszym prawobrzeżnym dopływem Wisły. Górny Dunajec rozciąga się od źródeł do ujścia potoku Ochotnica. Zlewnia górnego Dunajca znajduje się na terenie dwóch powiatów: tatrzańskiego oraz nowotarskiego. Bardzo ważne jest utrzymanie w jak największej czystości tej zlewni, gdyż dostarcza ona wody pitnej dla obu powiatów. Celem pracy było oznaczenie stopnia zanieczyszczenia związkami fenolowymi zlewni górnego Dunajca. Nieczystości te są trwałe i odporne na działanie procesów chemicznych czy też biochemicznych służących oczyszczeniu wód. Fenol i jego pochodne są związkami o dużej toksyczności, należą do substancji najbardziej uciążliwych dla otoczenia. Źródła emisji związków fenolowych dzielimy na dwie grupy: pochodzenia naturalnego oraz pochodzenia antropogenicznego, czyli będące wynikiem działalności człowieka w przemyśle, rolnictwie czy też turystyce. Najważniejszymi emitorami związków fenolowych do wód są ścieki z fabryk tworzyw sztucznych, barwników, farb, lakierów czy klejów oraz z zakładów farmaceutycznych. W mniejszym stopniu wprowadzane są do wód ze ściekami komunalnymi. Fenol oraz jego pochodne mają szerokie zastosowanie w bardzo wielu gałęziach przemysłu, a także w rolnictwie. Do oznaczenia stężeń fenoli wykorzystano metodę fotometryczną.
12
Content available remote Microbial degradation of phenol by activated sludge in a batch reactor
EN
Biodegradation of phenol in a batch reactor was investigated using activated sludge. The sludge was able to degrade phenol of initial concentrations up to 1.500 mg/dm 3. The optimum temperature and pH for the reaction were determined in extensive tests. The optimum pH was around 6, whereas the temperature showed no significant impact on the biodegradation rates over the investigated conditions. This activated sludge degraded phenol at the maximum rate of 0.048 g phenol/(g VSSźh) at pH 6 and 30 °C, whereas inhibitory effects existed at concentrations higher than 100 mg/dm 3. The Haldane kinetic model was used to elucidate the kinetics of phenol degradation in an activated sludge. The kinetic parameters were estimated to be q max = 0.4695 g phenol/(g VSSźh), K 1 = 28.4860 mg/dm 3, and K s = 603.9869 mg/dm 3, with the correlation coefficient (R 2) of 0.9599. The high q max value for phenol biodegradation shows that the activated sludge exhibited high resistance to phenol.
EN
In various biotechnological processes such as biodegradation of toxic organic compounds, microorganisms are immobilized on inert carriers. Three-phase fluidized-bed bioreactors and airlift apparata are examples of devices in which microorganisms are immobilized as a thin layer of biomass on fine pellets. Due to a spherical shape of the carrier, the resultant layer of microorganisms has also spherical geometry. In the paper, a quantitative assessment has been made of numerical methods for determining the distributions of reagent concentrations and the effectiveness factors of a biofilm in the form of spherical layers. Calculations have been done for aerobic biodegradation of phenol.
EN
The removal of selected phenols (phenol, 4-methoxyphenol, 4-fluorophenol, 4-nitrophenol, 4-methylphenol, 4-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol) from aqueous streams by liquid-liquid extraction is studied. Butylene and propylene carbonate – are used as green extractants. They permit to remove almost 100% of the examined phenols from feed solutions of phenol concentration about 20 g/dm3. Additionally, stripping of phenols from loaded organic phases is carried out with NaOH. The results of extraction parameters for alkylene carbonates (extraction efficency and distribution ratio) are compared with commercial solvating extractant – Cyanex 923.
EN
Quality assurance test with standard toxicants should be carried out regularly to check the sensitivity of the testbiont and the quality of the procedure. In the luminescent bacteria bioassay, zinc sulphate and phenol have been used as the respective inorganic and organic reference sub- stances. ISO 11348 standard proposes 3,5-dichlorophenol (DCP) as a standard toxicant for luminescent bacteria toxicity assay. This work presents the results of the first ring study performed by 9 Polish laboratories. One hundred and twenty five valid toxicity data were received and only 7.2% data were rejected. In the case of DCP, all results were valid and the coefficient of variation for this compound was the lowest.
EN
The objective of the study was to examine the influence of ecological friendly growing mediums – coconut fiber and wood fiber – on chemical composition of eggplant (Solanum melongena L.), grown in the greenhouse, in comparison with standard rockwool medium. Cultivars used in the study were: ‘Scorpio’, ‘Oscar’, ‘Tango’ and DRA 2086. Fruits were harvested in June, at marketable maturity. There were determined in the fruits: soluble solids, dry matter, vitamin C, nitrates(V) and total phenolic compounds. Separation of phenolic acids was performed with HPLC. Antioxidant activity was determined with DPPH method. Nutrients content (N, P, K, Ca) in plants leaves was also determined. Results showed that growing mediums influenced some quality traits of the fruits, but genotype showed stronger influence on their chemical composition. Therefore, the two ecological friendly mediums are suitable for eggplant cultivation and have similar effect on chemical composition of plants, as standard rockwool medium.
PL
Celem pracy było zbadanie wpływu dwóch ekologicznych podłoży - włókna kokosowego i włókna drzewnego na skład chemiczny oberżyny (Solanum melongena L.) w uprawie szklarniowej, w porównaniu z konwencjonalnym podłożem z wełny mineralnej. W badaniach użyto odmian 'Scorpio', 'Oscar', 'Tango' i DRA 2086. Owoce zbierano w czerwcu, w fazie dojrzałości handlowej. W owocach oznaczano zawartość ekstraktu, suchą masę, witaminę C, azotany(V) oraz związki fenolowe ogółem. Rozdział kwasów polifenolowych przeprowadzono metodą HPLC. Aktywność antyoksydacyjną określono metodą DPPH. Oznaczono zawartość składników pokarmowych (N, P, K, Ca) w liściach pod koniec wegetacji. Rodzaj podłoża miał wpływ na niektóre cechy jakościowe owoców, ale genotyp wykazywał większy wpływ na jakość oberżyny. Badane ekologiczne podłoża nadają się do uprawy oberżyny, wpływając na jakość owoców w sposób zbliżony do podłoża z wełny mineralnej.
EN
The experiment was carried out in the years 2007–2008 in the Experimental Pomological Station at Rajkowo near Szczecin. In 2005 the plants of lowbush blueberry, ‘Emil’ cv. were planted in peat (acid muck soil), sawdust (previously composted), and cocoa husk substrate (a by-product from chocolate confectionary plant) at spacing 1.0 × 2.5 m. Plant growth, quantity, quality, and chemical composition of yield were assessed. No effect of substrate was observed regarding plant height tested in the substrates however, the bushes planted in peat and cocoa husk had bigger leaves and one-year shoots. Further, the bushes grown in these substrates yielded best and their fruits were largest, showed highest firmness as well as highest content of soluble solids, organic acids, and phenol compounds.
PL
Doświadczenie przeprowadzono w latach 2007-2008 w Sadowniczej Stacji Badawczej Katedry Sadownictwa, gdzie w 2005 roku posadzono krzewy borówki niskiej odmiany 'Emil' w rozstawie 1,0 × 2,5 m w glebie murszowej (torf) o odczynie kwaśnym, przekompostowanych trocinach z drzew iglastych oraz w łusce z ziarna kakaowego, która jest odpadem przy produkcji czekolady. Określano wzrost roślin oraz ilość, jakość oraz skład chemiczny plonu. Nie stwierdzono wpływu zastosowanych podłoży na wysokość roślin, jednak krzewy posadzone w torfie oraz łusce kakaowej miały większe liście oraz dłuższe pędy jednoroczne. Krzewy, które rosły w tych podłożach, również plonowały najlepiej a owoce z nich uzyskane były największe i najbardziej jędrne. Ponadto owoce z tych krzewów charakteryzowały się największą zawartością ekstraktu, kwasów organicznych oraz związków polifenolowych.
EN
The aim of the present study was to examine the content, and its change with time, of 4-nonylphenol and nonylphenol ethoxylates in sewage sludge from Polish municipal wastewater treatment plants. The sludge samples from twelve wastewater treatment plants were examined for three consecutive years (2005-2007). The content of 4-NP was determined only in one set of samples from 2005 and in those from 2007. In none of them it exceeded 1 mg/kg. The content of NPEOs in the samples examined decreased with time, from more than 200 mg/kg in 2005 to 10-30 mg/kg at the end of the study; in most of the samples it proved to be below 50 mg/kg - the new threshold value proposed by the EU.
EN
This paper examines the application of supported liquid membrane for the removal of organic compounds in the aqueous waste effluents. Polypropylene glycol was employed as carrier mounted on PTFE supports. It has been demonstrated that polyols act as efficient carrier for selective removal of organic compounds having an acidic -OH group. Mass transfer coefficient in creased when the number of carbon atoms in creased from 4 to 6. A correlation between pKa, pH and flux of permeating species has been demonstrated. Aromatic compounds showed higher transportrates as compared to similar aliphatic compounds. Effect of temperature on the transportrates has been studied. It has been shown that a mock waste solution can be transported up to >90% under the conditions studied.
PL
W pracy zbadano wpływ charakteru chemicznego powierzchni węgla aktywnego na adsorpcję wybranych monopodstawionych fenoli. Wyjściowy węgiel aktywny CWZ 22 poddano demineralizacji, działaniu nadtlenku wodoru, amoniaku i wygrzewaniu w wysokiej temperaturze w atmosferze inertnej. Otrzymane węgle różniły się zawartością kwasowych i zasadowych grup funkcyjnych i wartością pHPZC. Procesy modyfikacji nie wpłynęły zasadniczo na strukturę porowatą węgli aktywnych. Adsorpcję 2-chlorofenolu (OCF), 4-chlorofenolu (PCF) i 4-nitrofenolu (PNF) przeprowadzono w warunkach statycznych. Czasy osiągania stanu równowagi rosły w kierunku OCF < PCF < PNF. Wyznaczone nadmiarowe izotermy adsorpcji interpretowano, opierając się na modelu Freundlicha i Langmuira. Wykazano, że do stężenia równowagowego około 125 mg/dm³ równanie Langmuira lepiej opisuje adsorpcję fenoli niż równanie Freundlicha. Węgiel aktywny po wygrzewaniu w temperaturze 800°C w atmosferze azotu charakteryzował się największą pojemnością sorpcyjną względem badanych monopodstawionych fenoli. Obróbka termiczna w podanych warunkach spowodowała wyraźny wzrost wartości pHPZC i zmniejszenie zawartości powierzchniowych tlenowych grup kwasowych.
EN
The effect of the carbon surface chemistry on the adsorption of 2-chlorophenol (OCF), 4-chlorophenol (OCP) and 4-nitrophenol (PNP) has been studied. To obtain a series of activated carbons with different content of acidic and basic functionalities and pHPZC value, the initial activated carbon CWZ 22 was subjected to the demineralization with inorganic acids (CWZ dem), the treatment with 20% hydrogen peroxide (CWZ H2O2), the treatment with ammonia at 450°C (CWZ NH3), and heat treatment in an inert atmosphere at 800°C (CWZ N2). For the obtained carbons, pHPZC ranged from 5.85 to 10.08 and increased in the following direction: CWZ H2O2 < CWZ dem < CWZ 22 < CWZ NH3 < CWZ N2. The applied treatments changed insignificantly the porous structure of the activated carbon. The adsorption process of selected monosubstituted phenols was carried out in static conditions, maintaining solution pH below pKa of a given adsorbate. The equilibrium time of adsorption process of phenols increased in the direction: OCF < PCF < PNF. For CWZ NH3 and CWZ N2 carbons the equilibrium time was the shortest whereas the longest time was required in the case of CWZ H2O2. The adsorption of phenols on the tested activated carbons proceeded relatively fast. Around 50% of the maximum sorption capacity was attained after 1 h of the process. The Langmuir and Freundlich models were applied to interpret the adsorption isotherm data. It was found that up to around 125 mg/dm³ of the equilibrium concentration, the Langmuir model better describes the adsorption system than the Freundlich equation. In this range of concentrations the extent of adsorption decreased with increasing the adsorbate solubility. For studied activated carbons, except for CWZ H2O2, the calculated surface monolayer coverage by adsorbate molecules is higher than 0.7. The obtained results suggest that the multilayer adsorption was probably responsible for a rapid increase in the adsorbed amount that was observed at higher equilibrium concentrations. The activated carbon heated under nitrogen flow at high temperature showed the highest adsorption capacity toward monosubstituted phenols. Heat treatment of initial activated carbon led to a marked increase in the pHPZC value and a decrease in the acidic groups content. The oxidation of CWZ 22 resulted in a increase in the oxygen surface functionalities and as a result, CWZ H2O2 was characterized by the lowest efficiency in the removal of phenols from aqueous solution.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.