Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Phenol oxidation with hydrogen peroxide using Cu/ZSM5 and Cu/Y5 catalysts

Valkaj K. M., Wittine O., Margeta K., Granato T., Katović A., Zrnčević S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

Vol. 13, nr 3

28-36

EN

In this work, catalytic activity and stability of Cu/Y5 and Cu/ZSM5 zeolites in phenol oxidation with hydrogen peroxide were examined. The catalyst samples were prepared by the ion exchange method of the protonic form of commercial zeolites. The catalysts were characterized by the powder X-ray diffraction (XRD), AAS, while the adsorption techniques were used to measure the specific surface area. The thermal programmed desorption of NH3 (NH3-TPD) was used for measuring the total number of acid sites formed on the surface of zeolites. Catalytic performance of the prepared samples was monitored in terms of phenol, hydrogen peroxide and total organic carbon (TOC) conversion, by-product distribution and a degree of copper leached into the aqueous solution. It was found that the activity of Cu/Y5 catalyst was generally higher than that of Cu/ZSM5 and that unlike Cu/ZSM5, Cu/Y5 catalyzed phenol oxidation more completely.

2

Wpływ warunków termicznej aktywacji ekspandowanego grafitu na aktywność elektrochemiczną w procesie utleniania fenolu

Krawczyk P., Skowroński J. M.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 6

668-672

3

Influence of Manganese and Manganese-Copper Catalysts Synthesis on Decomposition of Hydrogen Peroxide and Phenol Oxidation

Sarbak Z.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2009

|

Vol. 16, nr 11

1451-1458

EN

Characterization of performance of manganese and manganese-copper oxide catalysts obtained by different methods of synthesis is presented. The specific surface area and catalytic activity were determined in decomposition of hydrogen peroxide and phenol oxidation. The catalytic performance of the catalysts studied was different in the two reactions.

PL

Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem tlenkowych preparatów manganowych i manganowo-miedziowych otrzymanych różnymi metodami syntezy. Dla otrzymanych preparatów wyznaczono wielkość powierzchni właściwej oraz określono aktywność katalityczną w rozkładzie nadtlenku wodoru i utlenianiu fenolu. Wykazano zróżnicowaną aktywność katalityczną preparatów w obu wymienionych reakcjach.

4

Electrooxidation of phenol at electrodes prepared of selected types of exfoliated graphites

Skowroński J. M., Krawczyk P.

Karbo

|

2005

|

Nr 4

257-261

EN

In the presented work three different types of graphite intercalation compounds (GICs} were thermally exfoliated and then subjected to electro-chemically investigated in alkaline solution. H2S04-G/C was synthesized by the galvanostatic oxidation of host graphite in 18 M H2SO4, whereas CrO3-G/C was prepared on refluxing the graphite flakes in glacial acetic acid/CrO3solution. The third compound. FeCl3GIC was formed during two days reaction between graphite and 4.8 M solution of FeCl3in nitromethane. All of investigated samples were used as electrode materials in the reaction of phenol electrooxidation examined by the galvanostatic and cyclic voltamrnetry techniques. The achieved results clearly indicate, that the course of phenol electrooxidation depends mainly on the type of investigated electrode material. The appearance of some peaks on the voltammetric curves and oscillations on some of the galvanostatic curves suggests tentatively that the chemical composition as well as the structure of EG surfaces are considerably altered by the products of the phenol electrooxidation. Among them the film of oligomer compounds seems to be dominant. However, it can not be excluded that during the proceeding reactions, the formation of other products (i.e. quinones, fumaric and maleic acids) also takes place.

PL

Badano współczynnik adsorpcji wodoru cząsteczkowego w fazie gazowej na powierzchni super aktywowanego węgla metodą wolumetryczna. Ce-lern badania było uzyskanie możliwie najlepszych materiałów do magazynowania energii. Kilka sposobów obróbki surowych próbek zastosowano w celu polepszenia właściwości adsorpcyjnych węgla. Największe zdolności adsorpcji uzyskano po wygrzewaniu w wysokiej temperaturze przy obniżonym ciśnieniu. Współczynnik adsorpcji w 77 K i 2 MPa wynosił 3,158 % wag. Przeniesienie ładunku pomiędzy litem a grupami węglowymi na powierzchni przez domieszkowanie zwiększyło energię adsorpcji. Zauważono również stopniowy spadek ilości adsorbowanych moduł H2, w związku z zajmowaniem aktywnych miejsc przez jony litu.

5

Electrochemical properties of modified exfoliated graphite

Skowroński J. M., Krawczyk P.

Karbo

|

2003

|

Nr 4

214-217

EN

The aim of presented study was to investigate the directional dependences of elastic and optical properties of cokes produced in a laboratory scale from single initial coals of different coking properties. Cokes were produced in the Jenkner's retort furnace from 15 coals of type ranging from 33 to 37 with Roga Index (RI) in the range of 0-76. It was found that cokes exhibit the different directional properties of studied parameters. They can be divided to two groups in respect to observed differences related to the different structure of continuous matrix and to the different pores shape.

PL

Przeprowadzono badania elektrochemiczne właściwości kompozytu: eksfoliowany grafit (EG)/Ni/NiO. Stanowiący przedmiot niniejszych badań materiał kompozytowy został otrzymany w wyniku trójstopniowej syntezy. W pierwszym etapie przeprowadzono elektrochemiczną interkalacj ę kwasu siarkowego w naturalny grafit, w efekcie czego powstał interkalacyjny związek grafitu z kwasem siarkowym (H(2)SO(4)-IZG). W kolejnym etapie w wyniku elektrochemicznego osadzania niklu na H(2)SO(4)-IZG otrzymany został kompozyt H(2)SO(4)-IZG/Ni. Na drodze termicznej eksfoliacji kompozytu H(2)SO(4)-IZG/Ni otrzymano kompozyt EG/Ni/NiO. Elektrochemiczne badania kompozytu EG/Ni/NiO prowadzono w 0,5 M roztworze KOH z oraz bez dodatku 0,1 M fenolu z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii. Z uzyskanych wyników wynika, że mechanizm utleniania fenolu na badanym kompozycie EG/Ni/ NiO znacznie różni się od mechanizmu, przebiegającego na eksfoliowanym graficie. Ponadto elektrochemiczna aktywność kompozytu EG/Ni/NiO bardzo wyraźnie przewyższa aktywność, jaką wykazuje oryginalny EG.