Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phenol adsorption
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The effect of textural and chemical properties such as: surface area, pore volume and chemical groups content of the granular activated carbon and monoliths on phenol adsorption in aqueous solutions was studied. Granular activated carbon and monolith samples were produced by chemical activation. They were characterized by using N2  adsorption at 77 K, CO2  adsorption at 273 K, Boehm Titrations and immersion calorimetry in phenol solutions. Microporous materials with different pore size distribution, surface area between 516 and 1685 m2  g−1  and pore volumes between 0.24 and 0.58 cm3  g−1  were obtained. Phenol adsorption capacity of the activated carbon materials increased with increasing BET surface area and pore volume, and is favored by their surface functional groups that act as electron donors. Phenol adsorption capacities are in ranged between 73.5 and 389.4 mg · g−1 .
2
Content available remote Adsorpcja fenoli na węglach aktywnych otrzymanych ze śruty rzepakowej
PL
Przeprowadzono badania przydatności stałej pozostałości z procesu wolnej pirolizy śruty rzepakowej do wytwarzania węgli aktywnych. Aktywowane chemicznie (800°C, 3:1 KOH) oraz fizycznie (H₂O, 800°C do 50% ubytku masy) materiały charakteryzowały się dobrze rozwiniętą porowatością i powierzchnią właściwą (SBET 380–2400 m²/g) oraz znaczną zdolnością sorpcji fenolu (do 332 mg/g) i para-chlorofenolu (do 482 mg/g) z roztworów wodnych. Wykazano, że zdolność sorpcyjna otrzymanych materiałów węglowych w procesie oczyszczania wody z fenoli jest porównywalna ze zdolnością sorpcyjną handlowych węgli.
EN
Rapeseed oil cake was pyrolyzed at 500°C for 30 min, carbonized at 800°C for 1 h, activated with steam or KOH at 800°C for 1 h, studied for sp. surface and pore vol. and then used for removal of PhOH or p-ClC₆H₄OH from aq. solns. The prepd. sorbent showed the sorption capacity by 35–38% higher than 2 com. activated carbons used for comparison.
PL
Przeprowadzono badania równowagi i kinetyki procesu adsorpcji w ciekłej fazie fluidalnej w układzie: fenol - woda - adsorbent polimerowy Amberlite XAD-4. Model matematyczny procesu adsorpcji ciecz - ciało stałe w złożu fluidalnym bazuje na wartościach współczynników dyspersji osiowej fenolu w fazie ciekłej i fazie stałej, współczynnika przenikania masy oraz warunkach izotermicznych. Przeprowadzona weryfikacja eksperymentalna rezultatów symulacji komputerowej modelu wykazała dobrą zgodność.
EN
The adsorption equilibrium and kinetic investigations of liquid - solid fluidized bed adsorption process in phenol — water — polymeric adsorbents Amberlite XAD-4 system are presented. A mathematical model of liquid -- solid fluidized bed adsorption was developed based on liquid and solid phase axial dispersion coefficients, overall mass transfer coefficients and isothermal conditions. Comparisons of modelling results (computer simulation) with observed experimental data were performed giving fairly good agreement.
4
Content available remote Adsorpcja fenolu na organoglinach
PL
Przedstawiono wyniki badań nad mody fika ej ą po wierzchni węgli aktywnych serii CWZ wodnym 25 % roztworem amoniaku w temperaturze pokojowej . Modyfikacja wodą amoniakalna prowadzi do utworzenia na powierzchni wQgli grup funkcyjnych zawierających azot, co potwierdzono wynikami analiz powierzchni badanych węgli aktywnych metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacjąFouriera (FTIR) oraz spektroskopii fotoelektronów rentgenowskich (XPS). Dodatkowym potwierdzeniem zajścia modyfikacji oraz źródłem informacj i na temat trwałości utworzonych w strukturze węgli powierzchniowych grup funkcyjnych zawierających azot były wyniki analiz TPD-FTIR. Jak stwierdzono, ogrzewanie próbek węgli modyfikowanych w zakresie temperatur 300-550°C prowadzi do wydzielania się amoniaku z wprowadzonych grup powierzchniowych. Wykonane pomiary adsorpcj i z fazy wodnej na uzyskanych węglach aktywnych, potwierdziły podwyższenie zdolności adsorpcyjnych węgli wobec fenolu jako reprezentatywnego zanieczyszczenia wód o charakterze kwaśnym.
EN
Results of modification of CWZ series activated carbons with aqueous ammonia at room temperature is described. As confirmed with both Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray pholoelectron spec-troscopy (XPS), mentioned modification results in formation of nitrogen-containing surface groups on the surface of researched activated carbons. Performed additionally temperature-programmed desorption (TPD) coupled with FTIR proved incorporation of nitrogen to the carbons structure and gave an information about thermal stability of the surface groups. As found, heating of the modified carbons at temperature ranging from 300 to 550°C causes destructive decomposition of the N-containing groups with evolution of ammonia. The modified activated carbons showed increased adsorption of phenol from water.
6
Content available remote Sorption of phenol onto activated carbon
EN
Investigations of the adsorptivity of selected activated carbons towards aqueous solutions of phenol have been undertaken. The times necessary to achieve adsorption equilibrium and the course of adsorption isotherms were determined. The isotherms may be described by Freundlich and Langmuir equations. On the basis of adsorption isotherms the best carbon for removal of phenol was selected. Carbon structure characterisation including BET surface area, pore size distribution and pore volumes and its influence on applied adsorbate were also investigated. All carbons were microporous and consist mostly of micropores with a pore size range of 0.9 - 1.2 nm. BET surface areas of applied carbons range from 680 - 1323 m exp.2/g.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.