PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 31

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phase structure
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Influence of the ester block polymerization degree on the structure and properties of ester-ether-amide block terpolymers
Rokicka Joanna, Janik Jolanta, Schmidt Beata, Wilpiszewska Katarzyna
Polimery
|
2024
|
Vol. 69, nr 2
75--85
EN
New multi-block thermoplastic elastomers (TPEEA) were obtained, consisting of a crystalline amide block (domains), an amorphous ether block (continuous phase) and an ester block with a variable degree of polymerization, which acts as a compatibilizer. The presence of large interfacial areas was observed. It was found that ester blocks with a molecular weight <600 g/mol mix with other blocks, modifying the phases that constitute them and stabilizing the micro- and nanophase structure of the entire system. Short ester blocks act as nucleation precursors, and in the hard phase they have plasticizing properties.
PL
Otrzymano nowe wieloblokowe elastomery termoplastyczne (TPEEA), składające się z krystalicznego bloku amidowego (domeny), amorficznego bloku eterowego (faza ciągła) oraz bloku estrowego o zmiennym stopniu polimeryzacji, który pełni funkcję kompatybilizatora. Zaobserwowano obecność dużych obszarów międzyfazowych. Stwierdzono, że bloki estrowe o masie cząsteczkowej <600 g/mol mieszają się z innymi blokami, modyfikując tworzące je fazy i stabilizując strukturę mikro- i nanofazową całego układu. Krótkie bloki estrowe pełnią funkcję prekursorów zarodkowania, a w fazie twardej mają właściwości uplastyczniające.
2
Content available Synthesis and mechanical and thermal properties of multiblock terpoly(ester-ether-amide) thermoplastic elastomers with variable mole ratio of ether and amide block
Schmidt Beata, Rokicka Joanna
Polish Journal of Chemical Technology
|
2021
|
Vol. 23, nr 4
10--16
EN
A series of the terpolymers of poly[(trimethylene terephthalate)-block-(oxytetramethylene)-block-laurolactam] with a variable molar ratio of ether and amide block and constant molecular weights of PA12 = 2000 g/mole and PTMO = 1000 g/mole have been obtained. The infl uence of changes of these molar ratios on the functional properties and the values of phase change temperatures of the products have been determined. The thermal properties and the phase separation of obtained systems were defi -ned by DSC, DMTA and WAXS methods. The chemical structure of obtained materials was studied by FT-IR and 13C NMR methods. The mechanical and elastic properties of these polymers were evaluated.
3
Content available Phase Structure and Magnetic Properties of Intermetallic Cu-Ni Alloy Nanopowders Synthesized by the Electrical Explosion of Wire
Nguyen Minh-Thuyet, Kim Jin-Chun
Archives of Metallurgy and Materials
|
2019
|
Vol. 64, iss. 3
893--898
EN
Cu-Ni composite nanoparticles were successfully synthesized by electrical explosion of wire (EEW) method. Cu-Ni alloy and twisted wires with various Ni contents were used as the feeding material for a 3 kV charging voltage EEW machine in an ethanol ambient chamber. The phase structure and magnetic properties of the as-fabricated samples were studied. It was established that the prepared powders after drying have a spherical form with the particle size is under 100 nm. XRD analysis indicated that the nanopowders consisted of binary Cu-Ni phases. Only pure phases of the intermetallic compound Cu-Ni (Cu0.81Ni0.19 and Cu3.8Ni) were observed in the XRD patterns of the samples. The synthesized intermetallic Cu-Ni alloy nanopowders reveal magnetic behaviors, however, the lower Ni content samples exhibited paramagnetic behaviors, meanwhile, the higher Ni content samples exposed ferromagnetic properties.
4
Content available Synthesis and characterization of new poly(ethylene terephthalate)/poly(phenylene oxide) blends
Paszkiewicz S., Irska I., Piesowicz E., Pilawka R., Pawelec I., Szymczyk A., Gorący K., Wielgosz Z., Rosłaniec Z.
Polimery
|
2017
|
T. 62, nr 2
93--100
EN
Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.
PL
Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.
5
Content available remote Studies on structural, optical and electrical properties of electron beam evaporated Cu2SnSe3 thin films
Helan P. P. J., Mohanraj K., Sivakumar G.
Materials Science Poland
|
2016
|
Vol. 34, No. 4
703--707
EN
The present work describes the deposition of semiconducting Cu2SnSe3 thin films by electron beam evaporation method. The structure of the deposited films was characterized by XRD and Raman analysis. X-ray diffraction study revealed that the Cu2SnSe3 thin films had a cubic sphalerite-like structure with crystallite size of 12 nm. Raman spectrum of the thin films confirmed the phase purity. FESEM analysis showed a continuous film with polydispersed grains of a diameter less than 1 цш and the elemental composition was confirmed by EDS spectrum. The UV-Vis spectrum revealed that the sample had high absorption in the visible region and the band gap was found to be 1.15 eV. The I-V graph exhibited the electrical resistivity and conductivity of the film as 2.13 Ω-cm and 0.468 S/cm, respectively. Thus, the electron beam evaporated Cu2SnSe3 thin films showed high purity of structure and good morphological, optical and electrical properties comparable with other methods of thin film deposition.
6
Content available remote Ocena struktury fazowej i właściwości zmęczeniowych nowych poliestrów multiblokowych modyfikowanych nanometryczną krzemionką
El Fray M., Rybko M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2012
|
[R.] 18, nr 3
184-188
PL
Praca dotyczy analizy struktury fazowej i oceny właściwości zmęczeniowych nowych elastomerów poliestrowych modyfikowanych nanometryczną krzemionką. Materiały zostały otrzymane metodą dwuetapową: transestryfikacji i polikondensacji w stopie. Nanonapełniacz został wprowadzony in situ w drugim etapie syntezy. Matrycę kompozytów tworzą elastomerowe poliestry zbudowane z segmentów sztywnych (30% wag. PBT - poli(tereftalan butylenu)), oraz segmentów giętkich (70% wag) zawierających, DLA - dimeryzowany kwas tłuszczowy), a jako napełniacz zastosowano krzemionkę o rozmiarze ziaren 16 nm w ilości 0.1-0.3% wag. (Aerosil 130, Evonic, krzemionka hydrofilowa). Stwierdzono, że dodatek nanokrzemionki nie wykazuje wpływu na strukturę fazową, którą badano metodami DSC i DMTA, zaś przy najwyższej zawartości, tj. 0,3%wag. wpływa korzystnie na wytrzymałość zmęczeniową, ocenianą metodą pętli histerezy mechanicznej.
EN
The work presents the analysis of phase structure and evaluation of fatigue properties of new polyester elastomers modified with nano-silica. The materials were obtained by two-step method: transesterification and melt polycondensation. Nanofiller was introduced in situ during the second stage of the synthesis. The matrix of the composites consisted of hard segments (30% wt. PBT - poly(butylene terephthalate)), and soft segments (70 wt.% DLA - dimerized fatty acid). Hydrophilic silica with particle size of 16 nm (Aerosil 130, Evonic) was used as a filler. The filler content in the composites was 0.1-0.3 wt.%. It was found that the addition of nanosilica had no effect on the phase structure, as verified by DSC and DMTA. On the other hand, the materials with highest silica content had best fatigue strength, as assessed by mechanical hysteresis loop method.
7
Content available remote Supermolecular structure, morphology and physical properties of urea-urethane elastomers
Ryszkowska J.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 11-12
775-785
EN
Urea-urethane elastomers from polyesterdiol, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and dicyandiamide were examined. Their structure was analysed using atomic force microscopy, and the obtained images underwent quantitative analysis. FT-IR spectroscopic analyses were performed, and the phase separation degree was calculated using the results. The structure was also estimated via indirect methods with the use of thermal analysis DSC and TGA. Mechanical and abrasive wear properties were also tested. As a result of the analyses, a linear dependence was found between the size of the hard domain agglomerates and the analysed properties of PUR materials, such as the glass transition temperature of the soft phase, the temperature of the maximum speed of the hard phase's degradation, density, hardness, tensile strength and strain.
PL
Badano elastomery uretanowo-mocznikowe wytworzone z poliestrodiolu, 4,4'-difenylometanodiizocyjanianu (MDI) i dicyjanodiamidu. Z zastosowaniem mikroskopii sił atomowych oceniano ich struktury nadcząsteczkowe a otrzymane obrazy poddano analizie ilościowej. Zarejestrowano widma FT-IR, a na ich podstawie obliczono stopień separacji fazowej. Strukturę oceniano też metodami pośrednimi wykorzystując analizę termiczną DSC i TGA. Określono właściwości wytrzymałościowe i zużycie ścierne otrzymywanych elastomerów. Stwierdzono liniową zależność pomiędzy rozmiarem aglomeratów domen twardych a temperaturą zeszklenia fazy miękkiej, temperaturą maksymalnej szybkości degradacji fazy twardej, gęstością, twardością, wytrzymałością na rozciąganie i odkształceniem trwałym.
8
Content available remote Phase structure and texture of electrodeposited InSn alloys on copper substrate
Ozga P., Świątek Z., Michalec M., Onderka B., Bonarski J.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2008
|
Vol. 53, iss. 1
307-315
EN
The In-Sn alloys are interesting as the materials used in the lead-free interconnection technology and as the replacement materials for toxic cadmium layers. This work investi gated the indium-tin layers electrodeposited from the complex citrate solutions. The citrate electrolytic baths are especially attractive as the non-toxic baths for the electrodeposition of alloys. The depositions were conducted in various hydrodynamic conditions by means of the rotatin g disc electrode technique (RDE). It was observed that the applied potential, hydrodynamic conditions, pH, composition of solution and additional organic compounds have a strong effect on the chemical composition, the phase structure and the texture of the electrodeposited layers. The phase equilibria in the Cu-In-Sn ternary system were calculated and the isopleths of the phase diagram were presented. The X-ray structural investigations of the thermal stability of the deposits on the copper substrate were carried out in the temperature range from 25 to 400°C.
PL
Stopy In-Sn są interesujące jako materiały dla technologii połączeń bezołowiowych oraz jako materiały zastępujące toksyczne warstwy kadmowe. W pracy badano warstwy indowo-cynowe osadzone z kompleksowych roztworów cytrynianowych. Kąpiele cytrynianowe są szczególnie atrakcyjne jako nietoksyczne kąpiele dla elektrolitycznego osadzania stopów. Osadzanie prowadzono w różnych warunkach hydrodynamicznych przy zastosowaniu wirującej elektrody dyskowej (WED). Stosowany potencjał, warunki hydrodynamiczne, pH, skład rorzworu i dodatki składników organicznych miały silny wpływ na skład chemiczny, strukturę fazową i teksturę osadzonych warstw. Obliczono równowagi fazowe w układzie Cu-In-Sn i przedstawiono izoplety diagramu fazowego. W zakresie 25 do 400°C przeprowadzono badania termicznej stabilności osadów na podkładzie miedzianym przy zastosowaniu strukturalnej analizy rentgenowskiej.
9
Content available remote Wpływ długości oligoamidowego bloku giętkiego na strukturę i właściwości multiblokowych poli(amido- b-amidów) (PAA)
Piątek M., Ukielski R., Borysiak S.
Elastomery
|
2007
|
T. 11, nr 3
11-17
PL
W artykule omówiono poli(amido-b-amidy) (PAA) należące do grupy termoplastycznych elastomerów multiblokowych. Tego typu polimery zbudowane są z oligoamidowych bloków sztywnych i oligoamidowych bloków giętkich. Jako bloki sztywne stosowano oligo(laurynolaktam) (PA12). Oligoamidowy blok giętki otrzymano z kwasu dilinoleinowego (DLA) i heksametylenodiaminy (HMDA). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie (Sbenz), temperatura topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne. Aby zbadać wpływ ciężaru cząsteczkowego bloków giętkich na strukturę fizyczną PAA wykonano badania kopolimerów metodami DSC, DMTA i WAXS.
EN
Poly(amide-b-amide)s - multiblock thermoplastic elastomers were discussed in this paper. These type of polymers were build from oligoamide hard block and oligoamide soft block. As hard block was used oligo(laurolactam) (PA12), oligoamide soft block was prepared from dilinoleic acid (DLA) and 1,6- hexamethylene diamine (HMDA). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Sbenz,), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical properties were determined. The influence of soft block content on structure (PAA) was analyzed by DSC, DMTA, WAXS method.
10
Content available remote Materiałowe aspekty przetwórstwa elastomerów termoplastycznych
Rosłaniec Z.
Elastomery
|
2006
|
T. 10, nr 4
3-11
PL
Elastomery termoplastyczne (TPE) stanowią grupę nowoczesnych materiałów inżynierskich o przetwórczych właściwościach tworzyw termoplastycznych i mechanicznych cechach usieciowanych kauczuków. TPE należą do polimerowych materiałów heterofazowych. Struktura blokowa łańcucha polimerowego jest tak zaplanowana, aby poszczególne bloki tworzyły mikro- lub nanostrukturalne obszary (fazy) o wyraźnie różnych właściwościach fizycznych. W stanie całkowicie uplastycznionym, gdy obydwie fazy są cieczami lepkimi, struktura heterofazowa może też być zachowana. W określonej temperaturze może następować jednak przemiana typu order - disorder (aglomeracja - dezaglomeracja).Takie zjawiska wpływają na charakterystyki reologiczne tych materiałów. Bardzo często krzywa zależności lepkości od szybkości ścinania ma "przegięcia" (kształt litery S). Inną cechą charakterystyczną tych materiałów jest duża lepkość materiałów przy małych szybkościach ścinania. Wiąże się to z nietypowym zachowaniem podczas przetwarzania (wytłaczania, wtryskiwania) w porównaniu ze znanymi termoplastami inżynierskimi. Przedstawiono wyjaśnienie takiego zachowania się wielofazowych układów polimerowych, które potwierdzają charakterystyki reologiczne znanych TPE oraz niektórych mieszanin polimerowych. Praktycznym potwierdzeniem zjawisk jest m.in. zachowanie się TPE podczas wytłaczania cienkich folii.
EN
Thermoplastic elastomers (TPE) are a class of modern engineering materials which exhibit processing properties of thermoplastics and possess mechanical features of vulcanized rubbers. TPE are multiphase polymer materials. The block structure of the polymer chain is conceived in a way that particular blocks form micro- or nanostructured regions (phases) with notably different physical properties. In the completely plasticized state, when both phases are viscoelastic liquids, the heterophase structure may be preserved. In a definite temperature however an order - disorder transition can occur. Such phenomena have an influence on the rheological properties of these materials. Very often the dependence of viscosity on the shear rate exhibits inflexions (S shaped). Another characteristic feature is the high viscosity of the materials at low shear rates. This is associated with unusual behavior during processing (extrusion, injection moulding) compared to well known engineering thermoplastics. An explanation of such behavior of multiphase TPE has been presented. This thesis has been documented by the rheological characteristics of known TPE and certain polymer blends. The practical evidence of the phenomena is among others the behavior of TPE during thin films extrusion.
11
Content available remote Elastomery termoplastyczne eterowo/estrowo/amidowe otrzymywane metodą reaktywnego mieszania
Kułak W.P., Rosłaniec Z.
Elastomery
|
2006
|
T. 10, nr 1
3-10
PL
Określono warunki sporządzania mieszanin poliamidu 6 z poli(tereftalanem butylenu) i polioksytetrametylenem oraz oceniono ich strukturę fazową i właściwości mechaniczne. Do badań zastosowano homopolimery ogólnie dostępne na rynku krajowym. Skuteczność kompatybilizacji oceniano na podstawie zmiany struktury nadcząsteczkowej mieszanin oraz zmian właściwości mechanicznych. Stosując mieszalnik dwuślimakowy i mieszalnik próżniowy uzyskano makroskopowo jednorodne, ale heterofazowe mieszaniny trójskładnikowe o właściwościach elastotermoplastycznych. W prowadzonych pracach badawczych do oceny struktury wykorzystano: różnicową mikrokalorymetrię skaningową (DSC), analizę termiczną dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA), skaningową mikroskopię elektronową (SEM) oraz mikroskopię sił atomowych (AFM). Metoda reaktywnego mieszania PBT z PA6 i PTMO może być uznana za nowy sposób otrzymywania elastomerów termoplastycznych.
EN
The phase structure and physical properties of polymer systems obtained by reactive blending of polybutylene terephtalate (PBT) and polyamide 6 (PA6) with polyoxytetramethylene (PTMO) in molten state have been evaluated. The compatibilizing effect in blends by changed structure morphology and mechanical properties have been identified. An application of the twin screw extruder and vacuum mixer resulted in successful preparation of macroscopically homogenous but multiphase three-component blends showing elastothermoplastic properties. In the study, for the purpose of structure evaluation, the differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were applied along with the scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscope (AFM). The method of reactive blending of PBT and PA6 with PTMO can be recognized as a novel technique of thermoplastic elastomers production.
12
Content available remote Opis powstawania struktury dendrytycznej i struktury fazowej wlewków ciągłych ze stali węglowych i niskostopowych oraz ustalenie wpływu struktury dendrytycznej na strukturę fazową
Garbarz B., Marcisz J.
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
|
2005
|
T. 57, nr 3
36-39
PL
Na podstawie obszernego przeglądu literatury i wyników badań własnych opisano mechanizmy powstawania mikrostruktury i makrostruktury wlewków ciągłych ze stali niestopowych i niskostopowych oraz przedstawiono ilościową charakterystykę struktury końcowej wlewków ciągłych. Określono rolę obszarów międzydendrytycznych i granic ziarn pierwotnego austenitu w powstawaniu wad wlewków oraz analizowano wpływ struktury wlewka ciągłego na podatność do przeróbki plastycznej i na strukturę połwyrobów i wyrobów stalowych.
EN
Based on extensive review of literature and the results of own research, the mechanisms that govern formation of micro and macrostructure of continuously cast strand of unalloyed and low-alloy steel were described and the quantitative characteristics of the final structure of continuously cast strand was presented. The role of interdendritic areas and initial austenite grain boundaries in occurrence of strand defects was determined and influence of continuously cast strand structure on susceptibility to plastic working and on structure of steel semi-products and products was analysed.
13
Content available remote The comparison of properties of terpoly(ester-b-ether-b-amide)s with aromatic/aliphatic and aliphatic ester blocks
Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.
International Journal of Applied Mechanics and Engineering
|
2005
|
Vol. 10, no spec
33-37
EN
Two series of multiblock terpolymers, terpoly(ester-b-ether-b-amide) (TEEA) and terpoly(estersoft-b-ether-b-amide) (TEsEA), with the same type of oligoamide (oligolaurolactam (PA12)) hard block and oligoether (oligooxytetramethylene diol (PTMO) soft block were obtained. Oligo(butylene sebacate) was used as oligoester soft block in the first series and oligo(butylene terephthalate) hard block in the second one. The influence of changes in chemical composition of ester block on the structure and thermal and mechanical properties of the terpolymers have been determined by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and other standard physical methods.
14
Influence of milling time on the mechanism of phase structure formation in mechanically alloyed Nd-Fe-B magnets.
Kaszuwara W., Leonowicz M.
Archives of Materials Science
|
2004
|
Vol. 25, nr 4
523-529
EN
Mechanical alloying is one of the major methods for the processing of nanocrystalline Nd-Fe-B alloys. Long-time milling of elementary powders leads to formation of phase structure consisting of nanocrystalline iron particles embedded in an amorphous matrix. Synthesis of the hard magnetic Nd2Fe14B phase occurs in the course of low-temperature diffusion anealing of the milled material. Milling time appears to be one of the crucial parameters, determining the final phase structure and the material properties. The DSC and Moessbauer spectroscopy studies showed that the milling time affects the mechanism of phase formation. The materials obtained with short milling times contain substantial amount of the Nd2Fe17 phase. One can conclude that the Nd2Fe14B phase is formed by transformation of the Nd2Fe17 phase accompanied by decomposition of the Fe2B phase. The degree to which the transformation occurs is controlled by the milling time. One can neither exclude the apperance of the liquid phase during annealing of the material within a short milling time. Keeping other processing parameters constant, the milling time also affects the microstructure of magnets, especially the distribution of the grain size. The mean grain size decreases substantially with extension of the milling time.
15
Wpływ budowy chemicznej bloku amidowego na właściwości termiczne i strukturę elstomerów terpoli(estro-b-etero-b-amidowych)
Ukielski R., Piątek M.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
135-140
PL
Otrzymano multiblokowe terpolimery -(PBT-b-PTMO-b-PA12.10)- stanowiące układy polimerowe w których jeden z trzech bloków (tu PBT) nie rozpuszcza się w fazie bloków PA12.10 (twardej) oraz rozpuszcza się nieznacznie w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodą DSC zbadano właściwości termiczne tych polimerów i stwierdzono, że blok PBT działa jako element usztywniający strukturę fizyczną -(PBT-b-PTMO-b-PA12.10)n-. Powoduje zatem pogorszenie właściwości elastycznych i prowadzi do wytworzenia termopolimerów o cechach tworzyw wzmocnionych. Termopolimery porównano z opisanymi w [6] elastomerami -(PBT-b-PTMO-b-PA12)-n, w których sztywny blok PBT o DPPBT<7 rozpuszcza się w twardej fazie bloków PA12 i częściowo rozpuszcza się w fazie miękkiej. Stwierdzono, że nawet mała zmiana w budowie chemicznej bloku amidowego znacząco wpływa na strukturę, rozdział faz i właściwości terpolimerów.
EN
Multiblock terpolymers -(PBT-b-PTMO-b-PA12.10)n- comprising the polymer systems in which one of the three blocks (PBT) is not soluble in the hard phase of PA12.10 blocks but is slightly soluble in the soft phase of PTMO blocks have been obtained. The DSC method was applied to investigate the thermal properties of these polymers and it was found that the PBT block acts as an element that produce stiffness of -(PBT-b-PTMO-b-PA12.10)n- structure. Thus, this block causes deterioration of the elastic properties and leads to the formation of terpolymers possessing the features of reinforced plastics. The terpolymers were compared with the previously described [5] -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n- elastomers, in which the rigid PBT block (DP>7) dissolves in the hard phase of PA12 blocks and partly dissolves in the soft phase. It was found that even a small change in the chemical structure of the amide block influences significantly on the structure, phase separation and the properties of terpolymers. An analysis of the thermal properties of -(PBT-b-PTMO-b-PA12.10)n- confirms a thesis that the block terpolymers possess good elastic properties in case when one of blocks partly dissolves in the phases formed from the remaining blocks [6,7,9].
16
Content available remote The influence of chemical composition of amide block on the thermal properties and structure of terpoly(ester-b-ether-b-amide) elastomers
Ukielski R., Piątek R.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 10
690-694
EN
Multiblock terpolymers-(PBT-b-PTMO-b-PA12,10)(n)- constituting the polymer systems, in which one of the three blocks (PBT) does not dissolve in PA12,10 block (hard phase) and, depending on its molecular weight is slightly soluble in PTMO block (soft phase), have been obtained. The DSC method was applied to investigate the thermal properties of these polymers and it was found that PBT block acts as an element that produces stiffness of -(PBT-b-PTMC-b-PA12,10)(n)- structure. Thus, this block causes deterioration of the elastic properties and leads to the formation of terpolymers showing the features of reinforced plastics. The terpolymers were compared with the previously described [5] -(PBT-b-PTMO-b-PA12)(n)-. They are elastomers when the rigid PBT block's polymerization degree is in the range 4-7. Such a block the rigid PBT block - dissolves in the hard phase of PA12 blocks and partly dissolves in the soft phase. So, it was found that even a small change in the chemical structure of the amide block influences significantly on the structure, phase separation and the properties of terpolymers. An analysis of the thermal properties of -(PBT-b- PTMO-b-PA12,10)(n)- confirms an argument that the block terpolymers show good elastic properties only in case when one of the blocks partly dissolves in the phases formed from the remaining blocks.
PL
Wpływ budowy chemicznej bloku amidowego na właściwości termiczne i strukturę elastomerycznych trójblokowych terpolimerów poli(estro-fc-etero-fc-amidowych) (/. ang.). Otrzymano multiblokowe terpolimery -(PBT-b-PTMO-b--PA12,10)n- (tabela 1) stanowiące układy polimerowe, w których jeden z trzech bloków (PBT) nie rozpuszcza się w fazie bloków PA12,10 (twardej) oraz, w zależności od swojego ciężaru cząsteczkowego, rozpuszcza się tylko nieznacznie w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodą DSC zbadano właściwości termiczne tych terpolimerów (rys. 3 i 4). Pozwoliło to na stwierdzenie, że blok PBT działa w takim układzie usztywniająco, naruszając właściwości elastyczne i umożliwiając w ten sposób uzyskanie tworzyw konstrukcyjnych o cechach polimerów wzmocnionych. Terpolimery porównano z opisanymi wcześniej [5] terpolimerami -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n-. Są one dobrymi elastomerami wówczas, gdy zawarty w nich blok sztywny PBT ma stopień polimeryzacji w przedziale 4-7 (tabela 2, próbki 2 i 3 z serii I). Taki blok rozpuszcza się w twardej fazie bloków PA12 i częściowo rozpuszcza się w fazie miękkiej. Stwierdzono zatem, że nawet mała zmiana w budowie chemicznej bloku amidowego w istotny sposób wpływa na strukturę, rozdział faz i właściwości terpolimerów (tabela 2, rys. 1-4). Chcąc więc uzyskać korzystne właściwości użytkowe należy stosować w układach trójskładnikowych przynajmniej jeden składnik zdolny do rozpuszczenia się w pozostałych składnikach.
17
Rola warstwy azotków (węgloazotków) żelaza w kinetyce wzrostu warstwy dyfuzyjnej na stalach stopowych
Ratajski J., Tacikowski J., Suszko T.
Inżynieria Materiałowa
|
2003
|
R. XXIV, nr 6
558-561
PL
Obecnie obraz dotyczący znajomości czynników i mechanizmów tworzenia się określonej budowy warstwy azotków (węgloazotków) na stalach nie jest jeszcze kompletny. Ogranicza to możliwości kształtowania zmian własności użytkowych tej warstwy oraz zawęża zakres sterowania kinetyką wzrostu warstwy dyfuzyjnej. Problem ten nie był do tej pory dyskutowany szerzej w literaturze. Ze wstępnych badań przeprowadzonych przez autorów wynika, że to właśnie skład i budowa fazowa warstwy azotków jest jednym z głównych czynników, który kształtuje kinetykę wzrostu warstwy dyfuzyjnej na stalach.
EN
There is an incomplete image regarding knowledge of all factors and mechanisms forming the composition and phase structure of compound layer on steels. It limits our abilities of influence on functional qualities of this layer and narrows the range of an aware control of diffusion layer kinetics of growth. Apart from few remarks, the latter aspect has not been discussed in the literature so far, however, as it comes out from the research performed by the authors, it is just the composition and the phase structure of nitrides layer (carbonitrides), which have their essential (not depending on nitogen potential and temperature) share in formation of the diffusion zone, and its effective thicknesses in particular.
18
Konsolidacja proszków Nd-Fe-B przez zagęszczanie wybuchowe
Kaszuwara W., Leonowicz M., Paszula J.
Inżynieria Materiałowa
|
2003
|
R. XXIV, nr 6
631-634
PL
Zagęszczanie wybuchowe jest metodą stosowaną do konsolidacji proszków o metastabilnej strukturze między innymi materiałów nanokrystalicznych. Duże ciśnienie wywołane falą uderzeniową prowadzi do silnego zagęszczenia proszków, a związane z tym podwyższenie temperatury jest krótkotrwałe i ma charakter lokalny. Metoda ta wpływa jednak na mikrostrukturę zagęszczanego materiału. Rejestrowane zmiany właściwości magnetycznych zależą od właściwości materiału, wstępnej porowatości próbek, wielkości cząstek proszku i warunków zagęszczania. Przeprowadzone badania potwierdziły, że większa początkowa porowatość materiału wywołuje większy przyrost temperatury i prowadzi do spadku koercji magnesów. Wywołany w ten sposób lokalny wzrost temperatury może być jednak korzystny - powoduje lepsze spajanie cząstek zagęszczanych proszków. W przypadku materiałów Nd-Fe-B zagęszczanie wybuchowe zmienia strukturę fazową materiału. Faza bogata w Nd zajmująca obszary między ziarnami fazy magnetycznie twardej Nd2Fe14B jest usuwana (prawdopodobnie w stanie ciekłym) z tych obszarów. Zostaje zaburzona izolacja magnetyczna ziaren fazy magnetycznie twardej co prowadzi do zmniejszenia koercji materiału. Wykazano, że zagęszczanie wybuchowe daje najlepsze rezultaty w przypadku konsolidacji materiałów Nd-Fe-B o strukturze nanokompozytów.
EN
Shock pressing takes advantage of the shock wave produced by explosives, which isostatically compacts the canned powder with a pressure of several GPa. The density of shock pressed magnets reaches 98% of theoretical value. Some small pores and cracks are observed in the microstructure. These defects can be minimised by the application of multistage pressing and optimisation of its parameters. The magnetic properties are affected by green density and powder particle size. Large pores and coarse particles lead to higher local temperature increase, which results in better density but lowers the magnetic properties. It is, however, difficult to calculate the real temperature. SEM analysis shows transcrystalline cracks in the low green density samples whereas in the specimens with higher green density the cracks develop through the particle boundaries. Shock pressing results in some decrease of the coercivity. This decrease is greater for the alloys having higher Nd contents (over 12 at%). Structural analysis for these alloys revealed in the microstructure of shock pressed magnets a presence of droplet-like inclusions of Nd-rich phase, which evidences the effect of local temperature increases. This leads to local melting and squeezing of the Nd-rich melt. The shock pressing method gives good results especially for the low Nd alloys (nanocomposites).
19
Content available remote Wpływ długości bloków poliamidowego i poliestrowego na strukturę oraz właściwości trójblokowych trpójlimerów poli[(tereftalan tetrametylenu)-blok-(oksytetrametylen)-blok-(epsilon-kaprolaktam)]
Ukielski R.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 6
404-413
PL
Otrzymano wymienione w tytule multiblokowe terpolime-ry -(PBT-fr-PTMO-fr-PA6)-n stanowiące układy polimerowe, w których jeden z trzech bloków (tu blok PBT) nie rozpuszcza się w fazie bloków PA6 (twardej) oraz, w zależności od swojego ciężaru cząsteczkowego, nie rozpuszcza się wcale lub tylko nieznacznie w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodami DSC i DMTA zbadano wpływ zmian wymiarów bloków PA6 i PBT na strukturę, separację fazową i właściwości termiczne tych produktów. Obliczono stopnie separacji fazy miękkiej, pośredniej i twardej. Potwierdzono, że składy i udziały tych faz deter-mjauiśk W jej#.. Cech użytkowych omawiaxLYch_ tergolir|jerów. minują wiele cech użytkowych omawianych terpolimerów. Terpolimery porównano z opisanymi wcześniej przez autora [4] elastomerami -(PBT-b-PTMO-b-PA12K, w których sztywny blok PBT o odpowiednio dobranym ciężarze cząsteczkowym rozpuszcza się w twardej fazie bloków PA12 i częściowo rozpuszcza się w fazie miękkiej. Nadaje to tym produktom cechy typowych termoplastycznych elastomerów. Natomiast obecność dodatkowego bloku sztywnego nierozpuszczającego się lub słabo rozpuszczającego się w pozostałych blokach, jak w przypadku terpolimerów -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-", prowadzi do uzyskania tworzywa konstrukcyjnego o cechach polimerów wzmocnionych.
EN
Title ternary multiblock terpolymers -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-(n) constituting polymer systems in which one of the three blocks (PBT) does not dissolve in the PA6 block phase (hard phase) and, depending on its molecular weight, does not dissolve at all or only slightly in the PTMO block phase (soft phase) have been obtained. DSC and DMTA were applied to investigate the effect of PA6 and PBT block size on the structure, phase separation and thermal properties of such products. Separation degrees of soft, hard and intermediate phases have been calculated. Terpolymers were compared with the previously described by the author [4]-(PBT-b-PTMO-b-PA12)-(n), elastomers, where the rigid PBT block with appropriately chosen molecular weight dissolves in the hard PA12 phase blocks and partly dissolves in the soft phase, imparting typical properties of thermoplastic elastomers. Presence of an additional rigid block non-soluble or weakly soluble in the other blocks (e.g. in the -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-(n) terpolymers) results in engineering plastics possessing features of reinforcing polymers.
20
Content available remote The phase structure and relaxation phenomena in blends of a poly(ether-ester) elastomer with a liquid crystalline polyester (Vectra)
Majszczyk J., Rosłaniec Z., Pietkiewicz D., Pakuła T.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 1
34-42
EN
Poly(ether-ester) (PEE) Elitel 4450 - liquid crystalline polyester (LCP) Vectra RD 501 blends extruded (L/D = 20, D = 19mm) with a homogenizing head at 225degreesC, were studied by differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical thermal analysis (DMTA), dielectric spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). The blends exhibited a multiphase microstructure. Two mechanical relaxation temperatures were found to occur, and similarly two glass transition temperatures were recorded by DSC. There is a glass transition in the PTMO soft phase (ca. - 60degreesC) and in Vectra (+ 107degreesC). For the PBT hard phase (ca. +35degreesC), T-g2, is weakly pronounced because of the high crystallinity. The blend showed only one m.p., close to the m.p. of the PEE. Three dielectric relaxation processes were found to occur in PEE and three others in Vectra. In the blends, the dielectric spectra are seen to be superimposed. These blends are immiscible in terms of thermodynamics. Vectra modified the molecular mobility of the PEE rigid segments, as evident from nonisothermal crystallization of the PBT hard phase and degree of crystallinity as also from changes of the PTMO content in the soft phase. SEM disclosed either a spherical or a fibrousstructure in the blends, depending on Vectra content.
PL
Otrzymano szereg różniących się składem mieszanin: poli(eter/ester)/ciekłokrystaliczny poliester "Vectra" (PEE/LCP) i zbadano je metodami DSC (rys. 1, 2, tabela 1), DMTA (rys. 3, tabela 1), spektroskopii dielektrycznej (rys. 6-8, tabela 2) oraz mikroskopii elektronowej SEM (rys. 11). Jako PEE zastosowano "Elitel 4450" złożony z 50% mas. sztywnych segmentów poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i 50% giętkich segmentów polioksatetrametylenu (PTMO). Mieszaniny te wykazują strukturę wielofazową. Badania wskazują na niemieszalność obu składników z termodynamicznego punktu widzenia. Obecność LCP "Vectra" modyfikuje jednak ruchliwość molekularną sztywnych segmentów PEE, a wpływ ten jest widoczny podczas nieizotermicznej krystalizacji PBT (zmiany stopnia krystaliczności, rys. 2 i 5a) oraz w postaci zmian zawartości PTMO w fazie miękkiej (rys. 5b). Metodą SEM stwierdzono występowanie zarówno sferycznej, jak i fi-brylarnej struktury badanych mieszanin (rys. lla-c). Właściwości dielektryczne tych mieszanin zależą przede wszystkim od matrycy PEE; wpływ zawartości LCP na te właściwości jest mały.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.