Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phase formation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Investigations of M3Al8O15:Eu3+,Dy3+ (M = Ba, Ca, Mg) phosphors
EN
In this work, aluminate type phosphorescence materials were synthesized via the solid state reaction method and the photoluminescence (PL) properties, including excitation and emission bands, were investigated considering the effect of trace amounts of activator (Eu3+) and co-activator (Dy3+). The estimated thermal behavior of the samples at certain temperatures (> 1000 ºC) during heat treatment was characterized by differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetry (TG). The possible phase formation was characterized by X-ray diffraction (XRD). The morphological characterization of the samples was performed by scanning electron microscopy (SEM). The PL analysis of three samples showed maximum emission bands at around 610 nm, and additionally near 589 nm, 648 nm and 695 nm. The bands were attributed to typical transitions of the Eu3+ ions.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu zawartości pierwiastków przejściowych (Fe, Mn) na proces powstawania złożonych faz pośrednich w czteroskładnikowych, syntetycznych stopach aluminium (Si 1-2%, Fe 0.5-2%, Mn 0.2%, Al - reszta). Na podstawie analizy kalorymetrycznej (DSC) wyznaczono temperaturę przemian fazowych podczas równowagowego krzepnięcia i chłodzenia w zakresie temperatury 400-800 stopni Celsjusza. Określono przedziały zawartości Fe i Mn determinujących proces tworzenia się pierwotnych wydzieleń fazy czteroskładnikowej alfa-AlFeMnSi w badanych stopach. Badania metalograficzne (obserwacje mikroskopowe oraz mikroanaliza EDS) umożliwiły określenie zmiany składu chemicznego i morfologii składników fazowych stopu w zależności od zawartości Fe i Mn. Otrzymane wyniki pozwoliły na ustalenie końcowego, równowagowego składu chemicznego badanych stopów oraz były podstawą do weryfikacji danych literaturowych. Identyfikowano również końcowy, równowagowy skład fazowy stopu czteroskładnikowego AlFeMnSi w przyjętych zakresach zawartości pierwiastków i porównano do komplementarnych danych literaturowych.
EN
The paper brings an analysis of influence of presence of transition metals such as Fe and Mn on the formation processes of a complex intermetallic compounds in the multicomponent synthetic Al alloys (Si 1-2%, Fe 0.2-2%, Mn 0-2%, Al-balance). On the base of the calorimetric analyses (DSC), the temperatures of phase transformations related to the thermal effects occuring during equilibrium solidification and cooling within the temperature range 400-800 degrees centigrade, has been evaluated. The intervals of Fe and Mn concentrations which affect the formation course of primary precipitates of the quaternary phase alpha-Al(FeMn)Si, were identified. The metallographic studies (microstructural observations and EDS microanalyses) allows revealing an evolution of morphology and chemical composition of the alloying elements in terms of variable contents of Fe and Mn. The obtained results permits to identify final equilibrium phase composition of the examined alloys AlFeMnSi. This made possible to verify the experimental works data. In addition the final equilibrium phase composition of the quarternary AlFeMnSi alloy within the range of concentration regions was determined.
EN
At three different gaseous hydrogen pressures (7.65; 10.26 and 12.36 kbar) the penetration depth of nickel hydride was determined in stationary conditions at 298 K, increasing from 35.5 _mto 59.5 _mand being a linear function of the ln of hydrogen fugacity.At the above temperature 30 _mis the minimal penetration depth of nickel hydride. Kinetic reasons are supposed to be responsible for the limited penetration depth
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.