Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 9: Fe-B-Cu

Miettinen Jyrki, Visuri Ville-Valtteri, Fabritius Timo

Archives of Metallurgy and Materials

|

2021

|

Vol. 66, iss. 1

297--304

EN

Thermodynamic descriptions of the ternary Fe-B-Cu system and its binary sub-system B-Cu aredeveloped in the context of a new Fe-B-X (X = Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Si, Ti, V, C) database. The thermodynamic parameters of the other binary sub-systems (Fe-B and Fe-Cu) are taken from earlier assessments. Experimental thermodynamic and phase equilibrium data available in the literature have been used for the optimization of the Fe-B-Cu and B-Cu systems’ thermodynamic parameters. The solution phases are described using a substitutional solution model and the compounds (two borides of the Fe-B system) are treated as stoichiometric phases. A good agreement was obtained between the calculated and the experimental thermodynamic and phase equilibrium data.

2

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 8: Fe-B-Mo, with Extension to Quaternary Fe-B-Cr-Mo System

Miettinen Jyrki, Visuri Ville-Valtteri, Fabritius Timo

Archives of Metallurgy and Materials

|

2021

|

Vol. 66, iss. 1

281--295

EN

Thermodynamic optimizations of the ternary Fe-B-Mo system and its binary sub-system B-Mo are presented. The Fe-B-Mo description is then extended to the quaternary Fe-B-Cr-Mo system by assessing the ternary B-Cr-Mo system. The thermodynamic descriptions of the other binaries (Fe-B, Fe-Cr, Fe-Mo, B-Cr, and Cr-Mo) and the other ternaries (Fe-B-Cr and Fe-Cr-Mo) are taken from earlier studies. In this study, the adjustable parameters of the B-Mo, Fe-B-Mo, and B-Cr-Mo systems were optimized using the experimental thermodynamic and the phase equilibrium data from the literature. The solution phases of the system (liquid, bcc and fcc) are described with the substitutional solution model, and most borides are treated as stoichiometric phases or semistoichiometric phases, using a simple two-sublattice model for the latter. The system’s intermetallic phases, Chi, Mu, R, and Sigma (not dissolving boron) as well as boride M3B2, based on a formulation of (Cr,Fe)(Cr,Fe,Mo)2(B)2, are described with a three-sublattice model. Reasonable agreement is obtained between the calculated and measured phase equilibria in all four systems: B-Mo; Fe-B-Mo; B-Cr-Mo; and Fe-B-Cr-Mo.

3

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 7: Fe-B-C

Miettinen J., Visuri V.-V., Fabritius T., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2020

|

Vol. 65, iss. 2

923--933

EN

Thermodynamic description of the Fe-B-C system in its iron-rich corner is developed in the context of a new Fe-B-X (X = Cr, Ni, Mn, Si, Ti, V, C) database. The thermodynamic parameters of the binary sub-systems, Fe-B, Fe-C and B-C, are taken from earlier assessments modifying the B-C description. The parameters of the Fe-B-C system are optimized in this study using experimental thermodynamic and phase equilibrium data from the literature. Liquid, beta-rhombo-B and graphite phases are described using the substitutional solution model, while the ferrite (bcc), the austenite (fcc), the cementite (M3C) and the M23C6 phases are described with the sublattice model and the borides, Fe2B, FeB and B4C, are treated as stoichiometric phases. A good correlation was obtained between the calculated and the experimental thermodynamic and phase equilibrium data. The description is recommended to be used at the composition region of wt% C + wt% B < 15 and at temperatures below 2700°C.

4

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 6: Fe-B-Ti

Miettinen J., Visuri V.-V., Fabritius T., Milcheva N., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2019

|

Vol. 64, iss. 4

1249--1255

EN

Thermodynamic optimizations of the ternary Fe-B-Ti system and its binary sub-system, B-Ti are presented. The thermodynamic descriptions of the other binaries, Fe-Ti and Fe-B, are taken from the earlier studies slightly modifying the Fe-Ti system assessment. The adjustable parameters of the Fe-B-Ti and B-Ti systems are optimized in this study using the experimental thermodynamic and the phase equilibrium data from the literature. The solution phases of the system are described using the substitutional solution model and the compounds (including borides) are treated as stoichiometric phases. The results show a good correlation between the calculated and measured thermodynamic and phase equilibrium data.

5

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 5: Fe-B-Si

Miettinen J., Visuri V.-V., Fabritius T., Milcheva N., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2019

|

Vol. 64, iss. 4

1239--1248

EN

Thermodynamic descriptions of the ternary Fe-B-Si system and its binary sub-system, B-Si, are developed in the context of a new Fe-B-X (X = Cr, Ni, Mn, V, Si, Ti, C) database. The thermodynamic parameters of the other binary sub-systems, Fe-Si and Fe-B, are taken from earlier assessments. Experimental thermodynamic and phase equilibrium data available in the literature has been used for the optimization of the thermodynamic parameters of the Fe-B-Si and B-Si systems. The solution phases are described using substitutional solution model and the compounds (silicides and borides) are treated as stoichiometric phases. The calculated and experimental thermodynamic and phase equilibrium data were found to be in good agreement.

6

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 4: Fe-B-V

Miettinen J., Visuri V.-V., Fabritius T., Milcheva N., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2019

|

Vol. 64, iss. 2

451--456

EN

Thermodynamic descriptions of the ternary Fe-B-V system and its binary sub-system B-V, are developed using experimental thermodynamic and phase equilibrium data from the literature. The thermodynamic parameters of the other binaries, Fe-V and Fe-B, are taken from earlier assessments slightly modifying the Fe-V description. The work is in the context of a new Fe-B-X (X = Cr, Ni, Mn, V, Si, Ti, C) database. The solution phases are described using substitutional solution model. The borides are treated as stoichiometric or semistoichiometric phases and described with two-sublattice models.

7

The B-Li System. Calorimetric and Theoretical Studies

Dębski A., Braga M. H., Gąsior W.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 4

2513--2520

EN

The standard enthalpy of formation of the B78Li22 alloy was measured with the use of the water reaction calorimetric method at 25 °C (298 K). An X-ray diffraction study of the prepared sample was conducted. The obtained diffraction pattern was different from the patterns for the B3Li and B14Li3 phases. The standard enthalpy of formation obtained for the B78Li22 alloy was -39.0 ± 0.7 kJ/mole of atoms. This value corresponds well with the formation enthalpies of the phases from the boron-lithium system. Theoretical calculations of the standard enthalpy of formation were conducted for the B78Li22 alloy and the phases from B-Li system, which were investigated earlier. A discussion of the deviations observed between both sets of data (experimental and calculated) was performed. Additionally, DTA studies were performed for 14 alloys of the concentrations from 40 to 100 at. % of Li.

PL

Standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 została zmierzona metodą kalorymetrii reakcyjnej wodnej. Próbka stopu po wyżarzaniu była poddana badaniom strukturalnym metodą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Uzyskany dyfraktogram jest inny od dyfraktogramów dla faz B3Li ora B14Li3. Zmierzona standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 wyniosła -39.0 ± 0.7 kJ/mol atomów. Wartość ta dobrze koreluje z entalpią tworzenia faz z układu bor-lit. Przeprowadzone zostały również obliczenia teoretyczne standardowej entalpii tworzenia dla stopu B78Li22 oraz faz z układu B-Li, wcześniej badanych. Zaobserwowane rozbieżności między teoretycznymi i eksperymentalnymi wartościami entalpii tworzenia zostały przedyskutowane. Ponadto, wykonano pomiary DTA dla 14 stopów o stężeniach od 40 do 100 % at. Li.

8

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 3: Fe-B-Mn

Miettinen J., Lilova K., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 4

1481--1485

EN

A thermodynamic optimization of the ternary Fe-B-Mn system is presented. The thermodynamic parameters of the binary sub-systems, Fe-Mn, Fe-B and B-Mn, are taken from earlier assessments slightly modifying the B-Mn system description. The thermodynamic parameters of the Fe-B-Mn system are optimized in this study using literature experimental thermodynamic and phase equilibrium data. The solution phases of the system are described using the substitutional solution model and the borides are treated as stoichiometric or semi-stoichiometric phases of the (A,B)pCq type described with the two-sublattice models.

PL

Przedstawiono termodynamiczny opis trójskładnikowego układu Fe-B-Mn. Parametry termodynamiczne dwuskładnikowych stopów Fe-Mn, Fe-B i B-Mn zostały zaczerpnięte z wcześniejszych opracowań, przy tym opis układu B-Mn został nieznacznie zmodyfikowany. Parametry termodynamiczne dla układu Fe-B-Mn zostały zoptymalizowane w tej pracy w oparciu o eksperymentalne równowagi fazowe i dane termodynamiczne zaczerpnięte z literatury. Roztwory stałe w układzie Fe-B-Mn opisano przy użyciu modelu roztworu substytucyjnego, a borki traktowane sa jako fazy stechiometryczne lub półstechiometryczne typu (A,B)pCq opisane przy użyciu modelu dwu podsieci.

9

Thermodynamic Description Of Ternary Fe-B-X Systems. Part 2: Fe-B-Ni

Miettinen J., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 2

609--614

PL

Opis termodynamiczny trójskładnikowych układów Fe-B-X. Część 2: Fe-B-Ni

10

Thermodynamic Description of Ternary Fe-B-X Systems. Part 1: Fe-B-Cr

Miettinen J., Vassilev G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 2

601--607

EN

A thermodynamic description of the Fe-B-Cr system is developed in the context of a new Fe-B-X (X = Cr, Ni, Mn, Si, Ti, V, C) database. The thermodynamic parameters of the binary sub-systems, Fe-B, Fe-Cr and B-Cr, are taken from earlier assessments slightly modifying the Fe-B and B-Cr descriptions, and those of the ternary system are optimized in this study using experimental thermodynamic and phase equilibrium data from the literature. The solution phases are described using substitutional solution model. The borides are treated as stoichiometric or semi-stoichiometric phases and described with two-sublattice models.

PL

Przedstawiono termodynamiczny opis trójskładnikowego układu Fe-B-Cr w kontekście bazy danych dla układów Fe-B-X (X = Cr, Ni, Mn, Si, Ti, V, C). Parametry termodynamiczne dwuskładnikowych stopów Fe-Mn, Fe-B i Mn-B zostały są zaczerpnięte z wcześniejszych opracowań, przy tym opisy Fe-B i B-Cr zostały nieznacznie zmodyfikowane. Parametry dla układu Fe-Mn-B zostały zoptymalizowane w tej pracy w oparciu o eksperymentalne równowagi fazowe i dane termodynamiczne zaczerpnięte z literatury. Roztwory stałe opisano przy użyciu modelu roztworu substytucyjnego, a borki traktowane są jako fazy stechiometryczne lub półstechiometryczne opisane przy użyciu modelu dwu podsieci.

11

Thermodynamic and Kinetic Aspects of the Hot Dip (Zn) - Coating Formation. Part I

Wołczyński W., Pogoda Z., Garzeł G., Kucharska B., Sypień A., Okane T.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 3

1223--1233

EN

A hot dip (Zn) – coating formation is carried out in the industry conditions. Two types of the steel substrate are applied to the experiment. Two morphologically different coatings are obtained, accordingly. A hot dip (Zn) – coating formation is also carried out in the laboratory conditions for making some additional explanations of the revealed phenomena. The thickening of the - phase sub-layer is observed in details to determine time of the transition from stable into meta-stable solidification. The Fe-Zn phase diagrams for stable and meta-stable equilibrium are calculated, respectively. The phase diagram for dissolution is also determined. The criterion of the higher temperature of the solid/liquid (s/l) interface is successfully applied to the Fe-Zn system to justify the competition between stable and meta-stable solidification. The mass balance verification is performed for the (Zn) - coating in order to define the nominal Zn–solute concentration required by dissolution and next by solidification. The Zn – solute concentration in the dissolution, super-saturation and saturation zones are determined thermodynamically. The growth kinetics is described for all the sub-layers in the (Zn) – coating.

PL

Przeprowadzono formowanie powłoki cynkowej metodą zanurzeniową w warunkach przemysłowych. W eksperymencie użyto dwu rodzajów podłoży. Stosownie, uzyskano dwa rodzaje powłok zróżnicowanych morfologicznie. Przeprowadzono również formowanie powłoki w warunkach laboratoryjnych celem uzyskania dodatkowych wyjaśnień dla ujawnionych zjawisk. Szczególnie obserwowano pogrubianie podwarstwy fazy celem określenia momentu przejścia od krystalizacji stabilnej do metastabilnej. Stosownie do tego przejścia obliczono diagramy fazowe Fe-Zn zarówno dla równowagi stabilnej jak i metastabilnej. Dodatkowo obliczono diagram fazowy dla zjawiska rozpuszczania. Skutecznie zastosowano kryterium wyższej temperatury frontu krystalizacji w odniesieniu do diagramu fazowego Fe-Zn celem uzasadnienia współzawodnictwa miedzy krystalizacją stabilną a metastabilną. Przeprowadzono obliczenia bilansu masy dla powłoki (Zn) celem określenia nominalnego stężenia cynku wymaganego przez rozpuszczanie a następnie przez krystalizację. Termodynamicznie określono stężeniu cynku w strefach rozpuszczania nasycenia i przesycenia. Kinetyka wzrostu została opisana w odniesieniu do wszystkich podwarstw powłoki cynkowej.

12

Determination of phase diagrams and thermoseparation behaviour of aqueous two-phase systems composed of ethylene oxide-propylene oxide random copolymer and potassium phosphate

Dembczyński R., Białas W., Jankowski T.

Chemical and Process Engineering

|

2012

|

Vol. 33, nr 3

411-429

EN

The application of aqueous two-phase systems (ATPS) is a cost-effective and simple method of protein separation (including enzymes) from complex systems. The first stage of designing the protein purification process in an ATPS involves the identification of the conditions for the formation of a given extraction system. For this purpose, the conditions for the formation of ATPSs in a thermoseparating EO50PO50 polymer/potassium phosphates system have been studied. Factors determining the ATPS formation comprised: separation temperature (4[degrees]C or 20[degrees]C), phosphate solution pH (6, 7.5 or 9) as well as the concentration of NaCl introduced into the systems (0.085 M, 0.475 M and 0.85 M). ATPS without NaCl were prepared as well. The conditions for the formation of the primary EO50PO50/potassium phosphate ATPS were determined with their phase diagrams. It was observed that with an increase of phosphate pH and NaCl concentration in the system, there was a decrease of the EO50PO50 and phosphate concentrations necessary to form a primary ATPS. After the primary two-phase separation, the top phase (rich in the EO50PO50 polymer) was partitioned from the bottom phase (rich in phosphates). Next, by means of polymer phase thermoseparation, a secondary two-phase system was formed. In the secondary EO50PO50/phosphate ATPS, the bottom phase was formed by the concentrated EO50PO50 polymer (30-80% concentration), while the top phase by a solution composed mainly of water, containing phosphate ions and remains of EO50PO50 polymer (3-7%).

13

Enthalpy of formation of intermetallic phases from Fe-Ni-Ti System. Comparative studies

Gąsior W., Dębski A.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2012

|

Vol. 57, iss. 4

1095-1104

EN

The solution calorimetric method was used for the measurement of the formation enthalpy of the binary FeTi and Fe2Ti intermetallic phases and of the FeNiTi2 phase from the region of the ternary B2 one. The FeNi and FeNiTi2 phases were prepared by levitation melting and the Fe2Ti phase - by melting the metals in a glove-box under high purity argon. The alloys obtained were identified by the X-ray diffraction analysis. The structural study of the alloys with the composition equal to the FeTi and Fe2Ti phase confirmed the mentioned phases mainly in the samples. In the case of the ternary alloy of the composition of the FeNiTi2 phase, a slight amount of iron was also found. The obtained values of the formation enthalpy equal as follows: -27.2±1.3 kJ/mole of atoms, -22.5±1.4 kJ/mole of atoms and -34.2±1.3 kJ/mole of atoms for the Fe2Ti, FeTi and FeNiTi2 phase, respectively.

PL

Stosując kalorymetryczna metodę rozpuszczania zostały zmierzone entalpie tworzenia dwóch dwuskładnikowych faz międzymetalicznych FeTi i Fe2Ti oraz z obszaru fazy trójskładnikowej B2. Fazy FeTi i FeNiTi2 zostały przygotowane metoda lewitacyjnego topienia a faza Fe2Ti metoda metalurgiczna przez stopienie metali w komorze manipulacyjnej z atmosfera ochronna argonu wysokiej czystości. Otrzymane stopy były poddane identyfikacji metoda analizy dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Badania te potwierdziły występowanie w próbkach dwuskładnikowych głównie faz FeTi i Fe2Ti. W przypadku stopu trójskładnikowego oprócz fazy FeNiTi2 została wykryta niewielka ilość żelaza. Zmierzone wartości entalpii tworzenia faz wynoszą: -27.2±1.3 kJ/mol atomów dla Fe2Ti, -22.5±1.4 kJ/mol atomów dla FeTi oraz -34.2±1.3 kJ/mol atomów dla FeNiTi2.

14

The Reciprocal CuInSe2+2CdTe⇔CuInTe2+2CdSe System

Lavrynyuk Z. V., Zmiy O. F., Parasyuk O. V., Olekseyuk I. D., Pekhnyo V. I.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 1

7-18

EN

Investigation of the reciprocal system CuInSe2+2CdTeUCuInTe2+2CdSe was performed using XRD and differential thermal analysis. The isothermal section at 870 K, the liquidus surface projection, several vertical sections and a spatial diagram were constructed. The existence of a large homogeneity region of the sphalerite modifications of the compounds was established.

15

The regularities in the Mg-rich parts of the phase diagrams, phase transformations and mechanical properties of magnesium alloys with individual rare earth metals

Rokhlin L. L.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2007

|

Vol. 52, iss. 1

5-11

EN

Magnesium alloys containing individual rare-earth metals (RE) are interesting due their high strength properties. The strengthening effect of the RE added to Mg alloys is connected with respective phase diagrams, especially solubility of RE in solid Mg which changes regularly with increasing RE atomic number. This regularity is caused by favourable differences between atomic radii of individual RE and Mg. The higher solubility corresponds to less difference between atomic radii of RE and Mg. Nevertheless, solubility of RE of the yttrium subgroup in solid Mg is significantly more than that of RE of the cerium subgroup suggesting different electron interaction between Mg and RE of different subgroups when Mg solid solutions are formed. Decrease of the RE solubility in solid Mg with lowering temperature creates a possibility of Mg supersaturated solid solution decomposition accompanied by strengthening effect, which depends regularly on solubility value. Solubility of RE in solid Mg and Mg supersaturated solid solution decomposition are responsible for different strength properties of Mg alloys with different RE.

PL

Stopy magnezu zawierające poszczególne metale ziem rzadkich (RE) są interesujące ze wzgledu na ich wysokie własności wytrzymałościowe. Efekt umocnienia metali RE dodanych do Mg jest związany z odpowiednimi diagramami fazowymi, w szczególności rozpuszczalnością RE w stałym Mg, która zmienia się proporcjonalnie ze wzrostem liczby atomowej RE. Ta prawidłowość jest spowodowana korzystną różnicą pomiędzy promieniami atomowymi poszczególnych RE i Mg. Większa rozpuszczalność odpowiada mniejszej różnicy pomiędzy promieniami atomowymi RE i Mg. Niemniej jednak, rozpuszczalność RE z podgrupy itru w stałym Mg jest znacznie większa niż dla RE należących do podgrupy ceru wskazując na odmienne oddziaływania elektronowe pomiędzy Mg i RE w różnych podgrupach podczas tworzenia się roztworu stałego Mg. Obniżenie się rozpuszczalności RE w stałym Mg przy obniżaniu temperatury stwarza możliwość rozpadu przesyconego roztworu stałego Mg towarzyszącego efektowi umocnienia, który zmienia się proporcjonalnie do wielkości rozpuszczalności. Rozpuszczalność RE w stałym Mg i w rozpadzie przesyconego roztworu stałego Mg jest odpowiedzialna za różne własności wytrzymałościowe stopów Mg z poszczególnymi RE.

16

Influence of the smectic standart's polarity on their stability in mixtures with 4-decyloxybenzylidene-4'-alkyloxyanilines

Godzwon J., Sienkowska M. J., Galewski Z.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2006

|

Vol. 26

29-37

EN

This paper describes synthesis and liquid crystalline properties of the homologous series of 4-decyloxybenzylidene-4'-alkyloxyanilines. On the basis of the polarization microscopy (POM, TOA) and the calorimetric (DSC) measurements a rich polymorphism has been detected. Investigated compounds have the following phases: nematic, smectic A, smectic C, smectic B, smectic I and smectic G. The presence of these mesophases has been confirmed by the miscibility method, using a mesophase reference 4-heptyloxybenzilidene-4'-pentyloaniline. Seven other smectic standarts with different polarity has been applied for search mesophase stability.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości ciekłokrystalicznych pełnego szeregu homologicznego 4-decykloksybenzylideno-4'-alkiloksyanilin. Metodami kalorymetrii DSC oraz mikroskopii polaryzacyjnej POM określono ilościowo parametry przejść fazowych oraz zidentyfikowano występujące mezofazy (w oparciu o metodę współmieszalności Sackmanna-Demusa). Zbadano pięć diagramów fazowych pochodnych badanego szeregu z wzorcem mezofaz, 4-heptyloksybenzylideno-4'-pentyloaniliną, które potwierdziły obecność sześciu mezofaz: N, SmA, SmC, SmB, SmI, i SmG. Zbadano również wpływ polarności wzorca (7 związków) na stabilność występujących mezofaz oraz na położenie punktów potrójnych pochodnej 4-decyloksybenzylideno-4'-propyloksyaniliny.

17

Phase transitions in binary alloys: nanoparticles and nanowires

Wautelet M., Shirinyan A.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2006

|

Vol. 51, iss. 4

540-545

EN

The phase diagram of nanosystems is known to be a function of their size and shape. The variation with temperature depends on the surface tensions involved in the phase transitions. When looking at the nucleation process in nanoparticles, it turns out that it is necessary to take into account the fact that the reservoir of matter is limited. In a nanosystem, the total amount of one of the chemical components may be too small for the synthesis of the critical nucleus. This gives rise to three possibilities: phase separation, prohibition of decomposition, formation of metastable phases. A new effects arise for phase transformations in binary and multicomponent nanosize systems with change of composition – finite depletion effect. It is shown theoretically that the usual concept of phase diagram has to be re-formulated when dealing with multicomponent nanosystems. The liquidus and solidus lines are shifted due to size effects. Moreover, it turns out that it is required to differentiate the solidus and liquidus curves and equilibrium curves after the first order phase transition. In this work, we study how the phase transitions of binary nanoalloys are treated in the case of nanoparticles and nanowires.

PL

Wykres fazowy nanoukładów zależy od wielkości i kształtu cząstek. Temperaturowe zmiany zależą od napięć powierzchniowych faz wystepujących podczas przejść fazowych. Rozpatrując proces zarodkowania w układach z nanocząstkami musimy uwzględnić fakt, że zasób materii w otoczeniu jest ograniczony. W nanoukładzie, całkowita ilość jednego ze składników może być zbyt mała dla syntezy krytycznego zarodka. To prowadzi do trzech mozliwości: separacji faz, uniemożliwienia rozpadu lub formowania faz metastabilnych. Pojawiają się nowe efekty związane ze zmianą składu podczas transformacji fazowych w podwójnych lub wieloskładnikowych układach w skali nano – efekt krańcowego wyczerpania. Teoretycznie wykazano, że powszechna koncepcja układu fazowego powinna być sformułowana na nowo przy rozpatrywaniu wieloskładnikowych nanosystemów. Linie likwidusu i solidusu ulegają przesunięciu związanemu z efektem wymiarowym. Poza tym, należy rozrózniać linie likwidusu i solidusu i krzywe równowagowe po transformacji fazowej pierwszego rzedu. W tej pracy, pokazano jak należy rozpatrywać transormacje fazowe podwójnych nanostopów w przypadku nanocząstek i nanodrutów.

18

Phase diagrams of the water-rich parts of the rare earth metal chloride - water systems

Gumiński C.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2006

|

Vol. 51, iss. 4

617-624

EN

Literature data related to the solubility and phase diagrams of the aqueous binary and ternary systems containing rare earth metal chlorides are collected and presented in a condense form. A comparison of the binary phase diagram shapes of the water-rich parts showed quite smooth changes of their invariant points and temperature ranges of stability of the equilibrium solid phases. Such regularities allowed to predict the PmCl3-H2O, HoCl3-H2O and TmCl3-H2O phase diagrams which were earlier not investigated by experiments. Some similarities were observed in case of aqueous ternary systems containing rare earth metal chloride and various inorganic and organic salts as well as non-electrolyte organic compounds; the complex compound formations of rare earth metal chlorides with chlorides of Cs, Cd or Zn, and with trimethylamine hydrochloride or urea were presented as examples.

PL

Dane literaturowe dotyczące rozpuszczalności i diagramów fazowych układów podwójnych i potrójnych zawierających wodę i chlorki metali ziem rzadkich zostały przedstawione w formie syntetycznej. Punkty charakterystyczne i temperaturowe zakresy stabilności równowagowych faz stałych dla części diagramów bogatych w wodę wykazują stopniowe zmiany w szeregu tych metali. Te regularności pozwoliły przewidzieć diagramy fazowe dla układów PmCl3-H2O, HoCl3-H2O i TmCl3-H2O, które nie były wcześniej badane eksperymentalnie. Zaobserwowano pewne podobieństwa w przypadku układów potrójnych zawierających chlorki metali ziem rzadkich, różne nieorganiczne i organiczne sole, oraz związki organiczne nie badące elektrolitami; jako przykładów użyto tworzenia się związków kompleksowych chlorków metali ziem rzadkich z chlorkami Cs, Cd lub Zn, chlorowodorkiem trimetyloaminy lub mocznikiem.