PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pharmaceutical substances
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Zastosowanie spektrometrii mas do identyfikacji zanieczyszczeń w substancjach i produktach farmaceutycznych
Giller T., Stolarczyk E. U., Eksanow K., Groman A., Łuniewski W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
343-350
PL
Identyfikacja zanieczyszczeń w substancjach farmaceutycznych jest istotnym zagadnieniem w procesie produkcji leków oraz przy badaniu ich stabilności. Szczegółowa znajomość tożsamości zanieczyszczeń, charakterystycznych dla poszczególnych substancji i produktów leczniczych, pozwala ograniczyć do minimum ich występowanie w końcowych produktach, co wpływa na poprawę bezpieczeństwa pacjentów. Dodatkowo może ona również pozwolić na obniżenie kosztów produkcji substancji leczniczych poprzez rozluźnienie kryteriów dla obecności znanych i mało toksycznych zanieczyszczeń w produkcie farmaceutycznym. Spektrometria mas w połączeniu z chromatografią cieczową oraz chromatografią gazową jest niezastąpioną techniką przy identyfikacji śladowych ilości nieznanych związków obecnych w substancjach i produktach farmaceutycznych. Skuteczna identyfikacja zanieczyszczeń możliwa jest już z wykorzystaniem spektrometrów o niskiej rozdzielczości, opierając się na obowiązujących regułach identyfikacji nieznanych związków, widmach mas odniesienia oraz bazie danych.
EN
Methods for identification of the impurities in active pharmaceutical ingredients and products by mass spectrometry coupled with gas or liq. chromatog. were reviewed with 8 refs. and exemplified by identification of impurities in lapatinib, latanoprost, loteprednol etabonate and temozolomide.
2
Content available remote Wysokosprawne rozdzielenia elektroforetyczne w analizie farmaceutycznej
Czerniec-Michalik E., Maruszak W., Puchalska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
365-371
PL
Przedstawiono nowe rozwiązania analityczne dostępne dzięki zastosowaniu elektroforezy kapilarnej, pozwalające zarówno na analizę jakościową, jak i ilościową substancji aktywnych leków oraz badanie ich zanieczyszczeń chiralnych, a także nieorganicznych. Wysokie możliwości rozdzielcze, krótki czas analiz oraz znaczna elastyczność pomiarów sprawia, że elektroforeza kapilarna staje się techniką stosowaną w przemyśle farmaceutycznym równie powszechnie, jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC). Omówione przykłady pokazują możliwości użycia unikatowych mechanizmów rozdzielania elektroforetycznego w analizie substancji aktywnych.
EN
A review, with 63 refs., of anal. methods based on capillary electrophoresis used for qual. and quant. detn. of active pharmaceutical substances, inorg. impurities and chiral species.
3
Content available Sulpiryd – metoda oznaczania
Szewczyńska M., Osytek A, Pośniak M., Galwas-Grzeszkiewicz M
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2010
|
Nr 1 (63)
205--212
PL
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń sulpirydu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu sulpirydu na filtrze z włókna szklanego, wymyciu go metanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
EN
This method is based on deposition of sulphyryde on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.
4
Content available Diprofilina – metoda oznaczania
Szewczyńska M., Osytek A, Pośniak M., Galwas-Grzeszkiewicz M
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2010
|
Nr 1 (63)
131--137
PL
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń diprofiliny w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu diprofiliny na filtrze z włókna szklanego, wymywaniu analitu wodą destylowaną i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
EN
This method is based on deposition of diphrophyllinum on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.
5
Metody kontroli jakości radiofarmaceutyków i promieniotwórczych związków chemicznych stosowanych w medycynie
Staniszewska J., Bulska E.
Analityka : nauka i praktyka
|
2008
|
nr 1
51-54
6
Content available remote Prosta metoda syntezy substancji farmaceutycznej aripiprazol w oczekiwanej formie polimorficznej
Kaczmarek Ł., Badowska-Rosłonek K., Łaszcz M.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 8
773-776
7
Content available remote Optymalizacja warunków oznaczania pozostałości rozpuszczalników w substancji farmaceutycznej metodą chromatografii gazowej
Biernat J., Gołębiewski P., Groman A.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 8
751-755
8
Content available remote Modyfikacja nowej metody otrzymywania kalcypotriolu
Chodyński M., Fitak H., Leszczyńska K., Żochowski J., Kutner A.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 8
760-763
9
Content available Kryteria oceny narażenia zawodowego na niebezpieczne substancje farmaceutyczne
Galwas M., Pośniak M.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2007
|
Nr 2 (52)
5--16
PL
Pracownicy zatrudnieni w przemyśle farmaceutycznym mogą być narażeni na substancje wykazujące działanie lecznicze. Narażenie zawodowe na substancje farmaceutyczne może być jednak niebezpieczne dla zdrowia pracowników. Problem stanowi brak odpowiednich wartości progowych oraz metod oznaczania, które są niezbędne do oceny narażenia inhalacyjnego i dermalnego na substancje farmaceutyczne. W artykule przedstawiono kryteria oceny narażania na substancje farmaceutyczne. Klasyfikacja została zaproponowana na podstawie analizy danych toksykologicznych, a także klasyfikacji proponowanych przez NIOSH, IACP i IPCS. Przedstawiono również zalecenia dotyczące warunków pracy mające na celu minimalizację lub eliminację narażenia pracowników na substancje farmaceutyczne.
EN
Workers in the pharmaceutical industry are exposed to active substances designed to produce therapeutic effects. Even so, occupational exposure to pharmaceutical substances can be associated with a risk of an adverse health effect. The main problem is the absence of adequate exposure control limits and methods of measuring assessment of dermal and inhalation hazards caused by pharmaceutical ingredients. This article provides a review of the classification criteria for exposure assessment related to an analysis of toxicological data and to existing classifications of active pharmaceuticals proposed by NIOSH, IACP and IPCS. The recommendations for minimizing or eliminating occupational exposure to pharmaceutical substances are presented.
10
Content available remote Polimorfizm - jego wpływ na substancje farmaceutyczne
Sykuła A., Łodyga-Chruścińska E., Zakrzewski M.
Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka
|
2006
|
Z. 70
93-106
PL
Polimorfizm jest obecnie ważnym zjawiskiem w dziedzinie farmacji. Istnieje wiele substancji farmaceutycznych wykazujących zjawisko polimorfizmu bądź pseudopolimorfizmu. Wiele farmaceutyków może posiadać różne struktury krystaliczne, co ma istotny wpływ na właściwości postaci leku. W tym celu wykonuje się różnorodne analizy odmian polimorficznych. W oparciu o dane literaturowe przedstawiono przekrojowy opis możliwych struktur krystalicznych, ich właściwości, zależności między strukturą a właściwościami oraz najważniejsze techniki badań odmian polimorficznych różnych leków (m.in. metody rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej, metody spektroskopowe, metody termiczne).
EN
Polymorphism phenomenon plays a very important role in the pharmacy. It is well-established that many pharmaceutical solids can exist in several polymorphic or pseudopolymorphic forms. Polymorphs of pharmaceutical substances have crucial influence on drug properties. Therefore, there are various analytical methods characterizing polymorphic crystal forms. Based on literature data authors review the key elements of polymorph characterization: crystal structures, properties, structure property relationships and several-important techniques (X-ray diffraction, thermal analysis and IR spectroscopy).
11
Content available remote Zastosowanie HPLC w badaniach substancji farmaceutycznych
Zagrodzka J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 5
363-368
PL
Przedstawiono zastosowanie techniki HPLC w badaniach dotyczących oznaczania substancji farmaceutycznych na różnych etapach prac syntetycznych prowadzonych w Instytucie Farmaceutycznym. Podano przykłady zastosowań HPLC w oznaczaniu czystości i zawartości tych związków w obecności produktów ubocznych pochodzących z procesu wytwarzania.
EN
Purity detn., tech. control of intermediates, final and/or preclinical-study products are reviewed and illustrated by chromatograms recorded for genistein and its derivs., daunozamine thioglycoside, 4-demethoxydaunomycinone (a key synthon in synthesis of idarubicin hydrochloride), and compds. occurring in syntheses of anastrozol and pramipexol.
12
Content available remote Polimorfizm substancji farmaceutycznych
Beczkowicz H., Glice M., Korczak K., Kosmacińska B., Łaszcz M., Maruszak W.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 5
354-359
PL
Przedstawiono przykłady diagnostyki polimorficznej substancji farmaceutycznych, prowadzonej z zastosowaniem metod rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej, metod analizy termicznej i spektroskopii w podczerwieni. Przykłady badań eksperymentalnych poprzedzono wstępem dotyczącym zjawiska występowania odmian polimorficznych związków chemicznych. Na podstawie prezentowanych wyników badań wskazano wysoką użyteczność omawianych metod, zarówno w identyfikacji, jak i ilościowej analizie form polimorficznych substancji farmaceutycznych.
EN
A review with 19 refs covering examples of polymorphic analysis involving X-ray diffraction, thermal analysis (DSC, TG) and IR spectroscopy.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.