PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pharmaceutical products
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Środki transportu o regulowanej temperaturze przeznaczone do dystrybucji produktów farmaceutycznych – wymagania wg PKN-DIN SPEC 91323
Warczak Wiesław, Szczepański Bogdan, Bednarczyk Leszek, Niedojadło Dorota, Kurcz Leszek
Chłodnictwo : organ Naczelnej Organizacji Technicznej
|
2020
|
R. 55, nr 1
3--8
PL
W niniejszej publikacji poruszono zagadnienie badania i certyfikowania pojazdów do transportu i dystrybucji produktów farmaceutycznych, bardzo istotne w sytuacji nieprecyzyjnych i zbyt ogólnych polskich regulacji prawnych i standardów technicznych dotyczących tego obszaru działalności gospodarczej. Przeanalizowano niedawno opublikowaną polską wersję dokumentu charakterze normatywnym PKN-DIN SPEC 91323:2019-08 mogącego ujednolicić postępowanie w zakresie produkcji, badań i certyfikowania pojazdów do dystrybucji leków w Polsce.
EN
This publication touches upon the issue of testing and certification of vehicles for transport and distribution of pharmaceutical products, very important in the situation of imprecise and too general Polish legal regulations and technical standards concerning this area of business activity. The recently published Polish version of the normative document PKN-DIN SPEC 91323:2019-08, which can unify proceedings in the field of production, testing and certification of vehicles for the distribution of medicaments in Poland, was analysed.
2
Opakowania dla farmacji - trendy i wymagania
Tybuś Jolanta
Przegląd Papierniczy
|
2019
|
R. 75, nr 12
733--734
PL
Rynek produktów farmaceutycznych to jeden z najważniejszych i najdynamiczniej rozwijających się sektorów gospodarki, zarówno w Polsce, jak i na świecie. W 2017 r. wartość polskiego rynku farmaceutycznego wyniosła 38,3 mid PLN i wzrosła o 4,9% w stosunku do roku poprzedniego. Rynek ten wytwarza ponad 1,3 PKB w Polsce i należy do sektorów, które ciągle poszukują innowacyjnych rozwiązań, wykorzystując w procesie produkcyjnym najnowsze osiągnięcia naukowo-techniczne.
3
Content available Redesign of warehousing process with an application of object-oriented simulation method
Kaźmierczak M., Sawicka H.
Research in Logistics & Production
|
2017
|
Vol. 7, No. 4
351--366
EN
The aim of this research is to improve a warehousing process. Its operations are characterized by deterministic and stochastic parameters. In such circumstances, the classical approaches based on deterministic methods leading to better performance of the process would not provide the expected results. Thus, the authors propose the methodology of process improvement. Introduction of a new technical equipment and reassignment of tasks to employees was proposed. The problem has been solved, providing significant improvement of the warehousing process. The proposed methodology of simulation-based process improvement has been proposed and verified. The process map created as the result of process analysis facilitates and accelerates the simulation model construction. The possibility to reflect random values brings the model closer to reality and increases the credibility of results.
4
Rola transportu w dystrybucji produktów farmaceutycznych
Stajniak M., Konecka S.
Logistyka
|
2014
|
nr 6
PL
W artykule omówiono zasady dystrybucji produktów farmaceutycznych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów transportowych. Zaprezentowano przepisy prawne związane z Dobrymi Praktykami Dystrybucyjnymi (DPD) oraz najlepsze rozwiązania stosowane w procesach przewozowych.
EN
The article discusses rules of pharmaceuticals products distribution with particular emphasis on transport. Laws associated with good distribution practices and the best solutions used in the transport processes are presented.
5
Content available remote Zastosowanie chromatografii gazowej w analizie zanieczyszczeń produktów farmaceutycznych
Stolarczyk E. U., Groman A., Eksanow K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
352-357
PL
Przedstawiono kierunki zastosowania chromatografii gazowej, od podstawowej, jaką jest analiza mieszanin lotnych związków organicznych, w tym rozpuszczalników, poprzez rozdzielanie i oznaczanie enancjomerów, do analizy nielotnych związków organicznych i nieorganicznych po derywatyzacji. Sprzężenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas oddaje nieocenione usługi w identyfikacji związków organicznych występujących w mieszaninach. Zaletą tego typu połączenia jest również uzyskanie dużej czułości, co ma istotne znaczenie zwłaszcza w oznaczaniu związków mutagennych, rakotwórczych i genotoksycznych.
EN
Applicability of gas chromatog. coupled with mass spectroscopy in anal. of pharmaceutical products (optionally after derivatization) was discussed. In particular, use of gas chromatog. for detn. of solvent residues in the products was taken into consideration. The practice of Pharmaceutical Institute, Warsaw, was comprehensively presented.
6
Zastosowanie nowoczesnych rozwiązań w procesie magazynowania produktów farmaceutycznych
Sowa M.
Logistyka
|
2011
|
nr 2
PL
W Polsce od kilku lat mamy do czynienia ze wzrostem rozwoju łańcuchów dostaw w branży farmaceutycznej, która jest sektorem niezmiernie wymagającym ze względu na fakt, że jej produkty podlegają rygorystycznej, ścisłej kontroli zachowania najwyższych norm jakościowych, nie tylko w procesie produkcji czy dystrybucji, ale także w procesie magazynowania. Zapewnienie właściwych warunków magazynowania produktów farmaceutycznych wymusza reorganizację i usprawnienie funkcjonowania przestrzeni magazynowych. Do sprawnej i efektywnej realizacji procesu magazynowego przyczynia się m.in. stosowanie automatycznej identyfikacji produktów za pomocą standardowych kodów kreskowych, a coraz częściej także systemu kontroli przepływu towarów w oparciu o zdalny, poprzez fale radiowe odczyt i zapis danych - RFID
EN
In Poland, for several years, we have to deal with increasing development of supply chains in the pharmaceutical industry, sector which is extremely challenging due to the fact that its products are subject to rigorous, strictly control the behavior of the highest quality standards not only in the production and distribution but also in the process of storage. Ensuring proper storage conditions for pharmaceutical products necessitates the reorganization and streamlining of functioning of the storage space. To efficient and effective implementation process contributes to such a storage the use of automatic identification products, using standard bar codes, and increasingly also the movement of goods control system based on remotely, via radio waves to read and write data - radio frequency identification
7
Content available remote Spectroscopic investigation of cobalt(II) complexes with some triazole azo dyes for microdetermination of cobalt(II) in pharmaceutical products
Khedr A. M.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 4
783-793
EN
By coupling diazonium salt of 3-amino-l,2,4-triazole with resorcinol, p-hydroxy-toluene, p-hydroxyethylbenzoate, p-hydroxybenzophenone, p-hydroxybenzaldehyde and p-bromo-phenol, six triazole azo dyes HL1-HL were obtained. They represented good complexing properties towards Co(II) ions, resulting in colored complexes. In this paper, the use of the synthesized triazole azodyes as reagents in spectrophotometric determination of Co(II) was presented. Absorption maxima, optimum pH values, molar extinction coefficients, sto-ichiometric ratios, apparent stability constants for the complexes, and coresponding free energy of formation were determined. HL1 was found to be the best chromogenic reagent due to its high selectivity and sensitivity towards Co(II) ion. HL1 was successfully applied with high precession and good accuracy to the spectrophotometric determination of Co(Il) ion in injection solutions, tablets, capsules, and liquid formulations. Bonding type in the formed complexes was studied.
PL
Otrzymano sześć triazolowych barwników Azo HL1—HL6. Otrzymano je przez przyłączenie rezorcyny, p-hydroksytoluenu, benzoesanu p-hydroksyetylu, p-hydroksybenzaldchydu i p-bromofenolu do diazoniowej soli 3-amino-l,2,4-triazolu. Otrzymane ligandy dobrze kompleksowały jony Co(II), a otrzymane kompleksy były kolorowe i zostały użyte w tej pracy do oznaczania Co(II). Wyznaczono maksima absorpcji, optymalne pH, współczynniki ekstynkcji, stechiometrię reakcji kompleksowania i jej stałą trwałości oraz odpowiednie wartości entalpii swobodnej. HL1 okazał się najlepszym ligandem pod względem selektyw-ności i czułości. Został on zastosowany z dużą precyzją i dokładnością do spektrofotome-trycznego oznaczania Co(II) w zastrzykach, tabletkach, kapsułkach i ciekłych preparatach. Dyskutowano również typ wiązania w związkach kompleksowych.
8
Content available remote Quantitative determination of fluoroquinolinic antibiotics: pefloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin and ofloxacin in pharmaceutical preparations and human serum by high-performance liquid chromatography using multi-wavelength calibration technique
Siddiqui F. A., Arayne M. S., Sultana N., Qureshi F., Mirza A. Z., Shehnaz H.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 6
1465-1485
EN
The objective of this research was to develop and validate an analytical method for quantitative determination of fluoroquinolones using multivariate calibration technique in order to reduce chance errors. Simple and rapid chromatographic method for quantitative determination of four quinolone antibiotics, separately in pharmaceutical formulations and human serum, was developed and validated. The studied fluoroquinolones were pefloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin and ofloxacin. These quinolones were analysed using a Nucleosil C18 (10 μrn, 25 cm x 0.46 cm) column, a water-acetonitrile (50:50, v/v) mobile phase of pH 2.9 adjusted with phosphoric acid, and propylparaben as an internal standard. The flow rate was 1.0 mL min1. The analyses were performed at the room temperature (24 š 2°C) using a UV detector at the wavelengths 260,265,270,275 and 280 nm. All fluoroquinolones were separated within 10 min. The calibration curves were linear (≥ 0.9999) over the concentration range 20-10000 ng mL-1. Relative standard deviation (RSD) was 1.56%, minimum recovery was 98.65 % and maximum recovery equaled to 100.81%.
PL
Celem pracy jest opracowanie i walidacja metod ilościowego oznaczania fluorochinolonów przy wykorzystaniu wieloczynnikowej techniki kalibracji, pozwalającej na zminimalizowanie błędu oznaczenia. Opracowano i zwalidowano proste i szybkie metody chromatograficzne ilościowego oznaczania czterech antybiotyków chinolonowych, również w formu-lacjach farmaceutycznych i w ludzkim osoczu. Badane fluorochinolony to pefloksacyna, norfloksacyna. ciprofloksacyna i ofloksacyna. Antybiotyki analizowano stosując kolumnę Nucleosil C18(10μm, 25 x 0,46 cm), jako fazę ruchomą, użyto mieszaninę woda-acetonitryl (50:50, v/v) o pH 2,9 (ustalanym za pomocą kwasu fosforowego) oraz propyloparaben jako wzorzec wewnętrzny. Przepływ wynosił l ,0 mL min-1. Analizy prowadzono w temperaturze pokojowej (24 š 2°C) stosując detektor UV przy długościach fal 260, 265, 270, 275 i 280 nm. Rozdzielenie wszystkich fluorochinolonów uzyskano w ciągu 10 min. Krzywe kalibracyjne były liniowe (r > 0,9999) w zakresie 20 -l 0000 ng mL18. Względne odchylenie standardowe (RSD) było < 1,56%, minimalny odzysk wynosił 98,65% a maksymalny 100,81%.
9
Content available remote Badania równoważności biologicznej odtwórczych preparatów farmaceutycznych
Kobylińska K.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 5
311-313
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.