Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Macromolecular conjugates of paclitaxel: Synthesis, characterization, and In Vitro paclitaxel release studies based on HPLC validated method

Stefanowicz Z., Sobczak M., Piętniewicz A., Kołodziejski W. L.

Acta Chromatographica

|

2016

|

Vol. 28, no. 1

99--117

EN

Biodegradable and bioresorbable macromolecular conjugates of paclitaxel were prepared. The release of drug from conjugates has been carried out in vitro at 37 °C in phosphate buffered saline solution (PBS, pH 7.4), with 0.1% (w/v) Cremophor® EL. Periodically, all the solution in the samples was removed and replaced with fresh buffer until limit of detection (LOD) of paclitaxel was released. The quantity of released drug was analyzed by means of high-performance liquid chromatography (HPLC) method. Chromatographic separations were conducted using the NUCLEODUR C18 Gravity column with a guard column at 30 °C. Mobile phase consisted of a mixture of acetonitrile, methanol, and deionized water (60:2:38). The flow rate was 1.0 mL min -1, and paclitaxel was detected at 229 nm, retention time of 3.5 min. The applied analytical method was validated according to International Conference on Harmonization (ICH) procedures or recommendations. The chromatographic separation was excellent. The linearity in the range 0.1–4.5 μg Ml -1 was found to be very good (R2 = 0.9999). LOD and limit of quantification (LOQ) were calculated to be 0.023 μg Ml -1 and 0.068 μg Ml -1, respectively. The release profiles were evaluated and compared. The process of paclitaxel release from Paclcon-2 conjugate seems to be the most interesting. Paclitaxel is released the longest and the most evenly.

2

Determination of nilotinib in spiked plasma, urine, and capsules by high-performance liquid chromatography with fluorimetric detection

Yilmaz E. M., Aydoğmuş Z., Aboul-Enein H. Y.

Acta Chromatographica

|

2016

|

Vol. 28, no. 3

313--331

EN

A precise and sensitive reversed phase high-performance thin-layer chromatography (RP-HPLC) method was developed for the determination of nilotinib (NTB) in spiked plasma, urine, and pharmaceutical capsule formulation. The method was based on derivatization NTB with 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-Cl) in the borax buffer (pH 9). The method employs an isocratic elution using acetonitrile and 10 mM orthophosphoric acid (40:60 v/v) as a mobile phase and an C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5 μm, Waters Symmetry), with a fluorescence detector (λex: 447 nm, λem: 530 nm). The method validation was performed with respect to linearity, recovery, accuracy, precision, and stability. The linear ranges were 100–600 ng mL−1 in standard solution, plasma, and urine. Correlation coefficients (r2) were higher than 0.9997 for all of the analytes, indicating good linear relationship. The percentage recovery was 87.89% for plasma, 95.35% for urine, and 96.07% for capsules.

3

Rozwój technik chromatograficznych - zastosowanie w polskich laboratoriach zajmujących się analizą farmaceutyczną

Bilek M., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2015

|

nr 4

61--63

PL

Techniki chromatograficzne od samego początku istnienia wydawały się szczególnie przydatnymi w analizie farmaceutycznej, stojącej w obliczu konieczności badania złożonych próbek pochodzenia roślinnego. Dlatego też próby zastosowania kolejnych technik chromatograficznych podejmowane były przez farmaceutów analityków wkrótce po ich opracowaniu.

4

Optimizing SIC assay method for acetyl salicylic acid and rosuvastatin and adapting to HPLC with performance comparison

Idris A. M., Alnajjar A. O.

Acta Chromatographica

|

2015

|

Vol. 27, no. 1

111--125

EN

Acetyl salicylic acid (ASA), as the major drug consumed in the world, has been combined with other various drugs. In this regard, ASA-rosuvastatin is the most recent combination. The current article reported the first two separation methods for the assay of that combination utilizing sequential injection chromatography (SIC) and high-performance liquid chromatography (HPLC). The optimization process was conducted for SIC, and the optimum conditions were then adapted to HPLC. Both methods, SIC and HPLC, were validated and successfully applied to tablet formulation. In both methods, the analytes were chromatographed onto a short C18 monolithic column (4.6 × 25 mm) by a mobile phase composition of 10 mmol L -1 phosphate:acetonitrile: methanol (50:30:20, v/v/v at pH 3.0). The performances of both methods were compared. The remarkable advantages of the SIC method over HPLC method were the reduction in reagent consumption and instrumentation simplicity and cost-effectiveness. The total volume of mobile phase consumed is three orders of magnitude larger in HPLC than that in SIC. Other analytical features of the SIC and HPLC methods were comparable and acceptable for pharmaceutical analysis. Accordingly, the SIC method could be more suitable for routine analysis of simple matrices after examining the capability of the technique to work under industrial conditions.

5

Polimery ze śladem molekularnym w naukach farmaceutycznych. Cz. II. Zastosowanie w analizie farmaceutycznej

Luliński P.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 1

3-10

PL

Artykuł stanowi drugą część pracy przeglądowej dotyczącej zastosowania polimerów ze śladem molekularnym w naukach farmaceutycznych. Omówiono przydatność tej klasy polimerów w analizie farmaceutycznej, gdzie polimery ze śladem molekularnym są wykorzystywane do rozdziału i izolacji substancji leczniczych, jako selektywna faza stacjonarna w chromatografii oraz w procesie ekstrakcji do fazy stałej, jak również jako składniki czujników do oznaczania substancji leczniczych w produktach żywnościowych i różnych postaciach farmaceutycznych.

EN

This paper constitutes a second part of the review on the applications of molecularly imprinted polymers (MIPs) in pharmaceutical sciences. The applicability of these special polymers in pharmaceutical analysis for the selective separation and isolation of drugs in solid stationary phase chromatography, in solid phase extraction, as sensors or sensor components in the characterization of pharmaceutical compounds in food products as well as in various pharmaceutical forms has been discussed.

6

Polimery ze śladem molekularnym w naukach farmaceutycznych. Cz. I. podstawy procesu tworzenia śladu molekularnego. Zastosowanie w syntezie leków i technologii postaci leku

Luliński P.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 11-12

799-805

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący polimerów ze śladem molekularnym. Dzięki zdolności do selektywnej i wielokrotnej adsorpcji określonych molekuł omawiana klasa polimerów znalazła szerokie zastosowanie w medycynie i farmacji. Omówiono podstawy procesu tworzenia śladu molekularnego, możliwości wykorzystania polimerów ze śladem molekularnym w syntezie leków oraz w technologii postaci leku. Druga część artykułu będzie poświęcona zastosowaniu polimerów ze śladem molekularnym w analizie farmaceutycznej.

EN

This paper is a review of the literature of studies on molecularly imprinted polymers. The studied polymers have found a wide range of applications in medicine and pharmacy due to their ability for selective and multiple adsorption of specific molecules. The fundamentals of the molecular imprinting process (Fig. 1.), and the possibilities of the application of molecularly imprinted polymers in drug synthesis and delivery systems have been presented. The application of molecularly imprinted polymers in pharmaceutical analysis is also discussed in the second part of the paper.

7

Sorption of ibuprofen on sediments from the Dobczyce (southern Poland) drinking water reservoir

Styszko K., Sosnowska K., Wojtanowicz P., Gołaś J., Górecki J., Macherzynski M.

Archives of Environmental Protection

|

2010

|

Vol. 36, no. 4

81-91

EN

This work determined the solid-water distribution coefficient Kd, the Freundlich constant KF and the organic carbon normalized coefficient Koc of ibuprofen in natural, aquifer sediments. They are characterized as silt sediments with different clay and sand fraction contents varied in specific surface areas. Content of organic carbon and pH are on the same level. For determining sorption coefficients values of ibuprofen in sediments, its concentration was measured in the aqueous and calculated in the solid phase. Batch tests were conducted following OECD Guideline 106. The resulting Kd values ranged between 1.14 and 2.29 L/kg, KF between 0.25 and 5.48 and KOC between 1.22 and 2.53 for ibuprofen in sediments S1 and S2, respectively. These experiments proved that the presence of clay minerals beside organic carbon and pH might be relevant in sorption of ibuprofen in sediments. A comparison of experimentally determined Koc with modelled Koc calculated on the base of octanol-water partitioning coefficient KOow shows that the prediction of sorption behaviour cannot be based only on Kow. This is probably due to the fact that these approaches well describe hydrophobic interactions, but fail to predict sorption of polar and ionic compounds.

PL

W niniejszej pracy oszacowano stopień sorpcji ibuprofenu na sedymentach pobranych ze zbiornika wody pitnej w Dobczycach poprzez wyznaczenie współczynników podziału Kd, ciało stałe-roztwór wodny, stałych Freundlicha KF oraz współczynników adsorpcji znormalizowanych względem węgla organicznego Koc. Proces sorpcji ibuprofenu badano na dwóch sedymentach (S1, S2) o zbliżonej zawartości węgla organicznego oraz pH, zróżnicowanych natomiast pod względem składu granulometrycznego i wielkości powierzchni właściwej. Analizy wykonano opierając się na wytycznych normy OECD nr 106. Eksperymentalne wartości współczynników charakteryzujących sorpcję ibuprofenu dla sedymentów S1 i S2 wynoszą odpowiednio: Kd - 1.14 i 2.29 L/kg, KF - 0.25 i 5.48 oraz Koc -1.22 i 2.53. Wykazano, iż zawartość frakcji gliniastej obok zawartości węgla organicznego i pH materiału sorpcyjnego może mieć istotny wpływ na procesy sorpcji ibuprofenu. Ponadto porównano modelową wartość współczynnika Koc obliczoną na podstawie współczynnika podziału oktanol-woda Kow z wartością eksperymentalną Koc. Wykazano, iż zdolności sorpcyjne związków nie mogą być prognozowane tylko w oparciu o wartość Kow, gdyż współczynnik ten nie opisuje sorpcji związków polarnych i jonowych.

8

Evaluation of a CGC-FID method for qualitative and quantitative analysis of azole antifungal drugs

Ekiert R. J., Krzek J., Czekaj J. S., Hubicka U.

Acta Chromatographica

|

2009

|

Vol. 21, no. 2

273--282

EN

This paper presents a new method for identification and quantitative analysis of six azole antifungal drugs — bifonazole, clotrimazole, econazole, fluconazole, ketoconazole, and miconazole — by capillary gas chromatography (CGC) combined with flame ionization detection (FID). The chromatographic separation conditions were established and the method was validated for precision (RSD = 1.49–3.55%), recovery (98.6–101.2%), and linearity within the range under investigation (∼1.0–33.3 ng). The results obtained show the newly developed procedure is suitable for qualitative and quantitative pharmaceutical analysis of the six azoles.

9

Occurrence of acidic pharmaceuticals in the Warta River in Poland

Kasprzyk-Hordern B., Dąbrowska A., Vieno N., Kronberg L., Nawrocki J.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 2

289-303

EN

The occurrence of five acidic pharmaceuticals (ibuprofen, naproxen, ketoprofen, diclofenac, bezafibrate and clofibric acid) in the Warta River in Poland has been discussed. A significant effect of the effluents of Wastewater Treatment Plants (WWTPs) on the quality of recipient water has been shown. Diclofenac, ibuprofen, naproxen, and ketoprofen were found in all samples collected along the Warta River at average concentrations of several ng L-1'. Average concentration of the above pharmaceuticals in raw sewage entering wastewater plants was at the level of a few μg L-1. The efficiency of pharmaceuticals' removalfrom the raw sewage was very high and reached 97-100%. Diclofenac was the only compound, which exhibited a significant resistance towards the treatment (< 65%), and accordingly its concentration in the recipient water was the highest. Solid phase extraction (SPE) was use for separation of pharmaceuticals from the water phase and HPLC-ESI-MS/MS system was applied for the analysis.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad obecnością w rzece Warcie pięciu farmaceutyków o charakterze kwasowym: ibuprofenu, naproksenu, diklofenaku, bezafibratu i kwasu klofi-browego. Związki te dostają się do środowiska najczęściej wraaze ściekami komunalnymi, ponieważ część z nich odporna na procesy biodegradacji nie ulega całkowitej eliminacji w trakcie procesów oczyszczania. Diklofenak, ibuprofen, naproksen i ketoprofen wykryto we wszystkich próbkach wody średnio na poziomie ng L-1. Średnie stężenie powyższych farmaceutyków w nieoczyszczonej wodzie przed oczyszczalniami było na poziomie kilku μL-1. Skuteczność usuwani a badanych farmaceutyków w oczyszczalni ścieków wynosiła około 97-100%, jedynie w przypadku diklofenaku była niższa niż 65%. W pracy zastosowano technikę SPE do ekstrakcji i zatężania próbek oraz układ analityczny HPLC-ESI- MS/MS.

10

Zastosowanie elektrod jonoselektywnych z membraną polimerową na bazie PCV w analizie farmaceutycznej

Marczewska B., Lenik J.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

[Z] 57, 9-10

935--960

EN

Membrane electrodes sensitive to various drugs have found many applications in pharmaceutical analysis. The sensors offer the advantages of simple design, construction and manipulation, reasonable selectivity, fast response time. With previous preconcentration of the sample, the detection limits of potentiometric techniques using membrane sensors, may equal or surpass those of some expensive and sophisticated techniques such as spectrophotometry, gas-liquid chromatography, high-performance chromatography. In this review the ion-selective electrodes for drugs, containing ion-pair complexes and comprising a plasticized poly(vinyl) chloride membrane are described. The material used in this review was obtained from the major analytical, electroanalytical and pharmaceutical journals. The article is intended to whose who deal with ion-selective electrodes in organic and pharmaceutical analysis.

11

Elektrody jonoselektywne stosowane w analizie farmaceutycznej

Marczewska B., Lenik J., Wardak C.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

31-33

PL

Od skonstruowania przez Habera i Klemensiewicza [1] pierwszej elektrody jonoselektywnej ze szklaną membraną, która selektywnie reaguje na jony wodorowe upłynie niebawem sto lat. Od tego czasu zbudowano wiele membranowych elektrod, które są obecnie szeroko stosowane do oznaczania zarówno prostych jonów, jak i skomplikowanych związków chemicznych.