Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pestycydy chlorowcoorganiczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Aqueous solutions of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor are degraded in a UV/TiO2/O2 system yielding different degradation products, Powdered anatase and rutile serve as photocatalysts. Pesticides concentration was determined by gas chromatography with e1ectron capture detector (ECD). The concentration of pesticides after reaction was determined in the liquid phase, in the solid phase (adsorbed on the photocatalyst) and in the gas phase. Level of degradation is higher (especially for p,p'-DDT and lindane) when rutile catalysts was used. The largest part of pesticides were found on the solid phase, less in the liquid, and the least in the gaseous phase.
PL
Wodne roztwory zawierające lindan, p,p '-DDT i metoksychlor były degradowane w systemie UV/TiO2/O2, wytwarzającym różne produkty degradacji. Jako katalizatory były używane anataz i rutyl. Stężenie pestycydów było oznaczane przy użyciu chromatografu gazowego z detektorem wychwytu elektronów (GC-ECD). Stężenie pestycydów po reakcji było oznaczane w fazie gazowej, ciekłej i na ciele stałym zaadsorbowane na katalizatorze. Stopień degradacji jest wyższy (szczególnie dla lindanu i p,p '-DDT) w przypadku zastosowania rutylu jako katalizatora. Najwięcej pestycydów znajdowało się na ciele stałym, następnie w fazie ciekłej, a zdecydowanie mniej w fazie gazowej.
EN
The comparison of four analytical procedures for determination of the pesticides during their chemical oxidation were performed: liquid-liquid extraction (LLE-GC-ECD), direct aqueous injection of sample (DAI-GC-ECD), solid phase extraction (SPE-GC-ECD) and solid phase microextraction (SPME-GC-FID) ftom the water suspension. Based on these analytical procedures the finał determination of the pesticides destruction ratio and the oxidation products were examined by GC-MS. Decomposition of organochlorine pesticides were carried out in alaboratory photochemical reactor. Model water solution of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor as a 0.05-l % aqueous suspension were oxidised in different ways. Heterogeneous photocatalysis on TiO2 is the promising method for the destruction of the pesticide wastes and the elimination of toxic and bioresistant compounds from wastewater by their transformation into harmless species. Various classes of potentially hazardous compounds (e.g. chloroaromatic, organophosphorous compounds etc.) have been tested and the results confirm the wide applicability of TiO2 based photocatalysis.
PL
Porównano cztery metody oznaczania pestycydów w zawiesinie wodnej w trakcie procesu fotokatalitycznego utleniania: ekstrakcję ciecz-ciecz, bezpośrednie dozowanie do kolumny chromatograficznej, ekstrakcję do fazy stałej oraz mikroekstrakcję do fazy stacjonarnej. Najlepsze wyniki oznaczań, biorąc pod uwagę precyzję oraz dokładność, otrzymano, stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Modelowe roztwory wodne lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru zawierały 0,05-1 % zawiesiny katalizatora. Heteregoniczna kataliza z wykorzystaniem dwutlenku tytanu(IV) jest obiecującą metodą degradacji ścieków pestycydowych oraz rozkładu substancji toksycznych do prostszych i nieszkodliwych.
EN
The preliminary data erom pilot-scale tests using the UV/TiO2 oxidation system are presented. The air-sparged reactor equipped with a UV was designed and used as a contactor for carrying out of photochemical reaction to remove chloroorganie pesticides (lindane, p,p'-DDT and methoxychlor). Photooxidation runs were followed by measurement of pesticides concentration in the aqueous phase by analytical procedure - liquid-liquid extraction (LLE). The liquid-liquid extraction was found to be the best. Water sample was extracted with dichloromethane. Then, the organic layer was separated and dried over anhydrous sodium sulphate. The organic solvent was evaporated using rotary evaporator and the residue was dissolved in acetone. Pesticides concentration was determined by gas chromatography with electron capture detector (ECD). The highest elimination rate was obtained for methoxychlor and achieved 80% elimination after 30 min-irradiation. The amount of p,p'-DDT was below 55% regarding the initial concentration, However, the same time of processing eliminated only 22% of lindane - the most persistent pesticides. After 150-min irradiation methoxychlor was degradated in 99%, p.p '-DDT in 95% and lindane in 50%. Thus gas-sparged reactor proved to be efficient for photochemical reaction.
PL
Przedstawiono badania procesu fotochemicznego utleniania przy użyciu UV/tiO2. Stężenie pestycydów w fazie wodnej podczas procesu fotochemicznego utleniania było sprawdzane za pomocą ekstrakcji ciecz-ciecz (LLE). Ekstrakcja ciecz-ciecz została uznana za najlepszą metodę analitycmą do wzbogacania pestycydów z próbek wodnych zawierających zawiesinę katalizatora. Próbki wodne były ekstrahowane przy użyciu dichlorometanu. Następnie faza organicma była oddzielana i suszona bezwodnym siarczanem sodu. Nadmiar rozpuszczalnika organicznego był odparowywany w odparowywaczu obrotowym i zastępowany acetonem. Stężenie pestycydów było oznaczane za pomocą chromatografu gazowego wyposażonego w detektor wychwytu elektronów (ECD). Największy stopień eliminacji zaobserwowano dla metoksychloru (degradacja w 80% po 30 min naświetlania). Ilość p.p '-DDT zmniejszyła się o 55% w stosunku do stężenia początkowego. Jednak w tym samym czasie eliminacji uległo tylko 22% lindanu - najbardziej trwałego pestycydu. Po 150 min naświetlania metoksychlor uległ degradacji w 99%, p,p '-DDT w 95%, a lindan w 50%. W zaprezentowanym reaktorze skutecznie można prowadzić reakcje fotochemiczne.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.