Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Przyjazne środowisku, skuteczne środki wspomagające rozwłóknianie odpowiedzią na nowe regulacje prawne

Grigoriev Vladimir, Hannuksela Tea

Przegląd Papierniczy

|

2019

|

R. 75, nr 9

554--556

PL

Wodotrwałe gatunki papieru często wymagają zastosowania utleniających substancji wspierających rozwłóknianie. Tradycyjny podchloryn jest niepożądany, ze względu na jego szkodliwość i wpływ na ulegające adsorpcji organiczne chlorowce (AOX). Nowe, surowsze przepisy, szczególnie w Europie, jeszcze bardziej ogranicząjego stosowanie. Alternatywny nadsiarczan w postaci proszku jest bardziej przyjazny dla środowiska, ale często ma ograniczoną skuteczność i pewne wady, np. alkaliczne zażółcenie masy. Kemira opracowała nowy ekologiczny środek pomocniczy do rozwłókniania - FennoSpec 9368. Ten produkt jest oparty na nadwęglanie sodu i stanowi ekonomiczną alternatywę oraz nie posiada znaczących wad. W artykule omówiono korzyści, zalety i doświadczenia przemysłowe związane z zastosowaniem FennoSpec 9368.

EN

Wet-strengthened paper grades often require a use of oxidative repulping aids. Traditional hypochlorite is undesirable due to its hazardous nature and a contribution to AOX. New stricter regulations, especially in Europe, will restrict its use even further. Alternative persulfate powders are more eco-friendly, but often limited in their effectiveness and have some drawbacks, e.g., alkaline yellowing of pulp. A new eco-friendly repulping aid, FennoSpec 9368, was developed by Kemira. This product is based on sodium percarbonate chemistry and provides an economic alternative without significant drawbacks. The benefits, advantages and industrial experiences with FennoSpec 9368 are reviewed in this paper.

2

Chemical degradation of PCDD/F in contaminated sediment

Hrabák P., Homolková M., Wacławek S., Černík M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2016

|

Vol. 23, nr 3

473--482

EN

Due to the extreme toxicity of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/F), the remediation of PCDD/F aquifer source zones is greatly needed; however, it is very difficult due to their persistence and recalcitrance. The potential degradability of PCDD/F bound to a real matrix was studied in five systems: iron in a high oxidation state (ferrate), zero-valent iron nanoparticles (nZVI), palladium nanopowder (Pd), a combination of nZVI and Pd, and persulfate (PSF). The results were expressed by comparing the total toxicity of treated and untreated samples. This was done by weighting the concentrations of congeners (determined using a standardized GC/HRMS technique) by their defined toxicity equivalent factors (TEF). The results indicated that only PSF was able to significantly degrade PCDD/F. Toxicity in the system decreased by 65% after PSF treatment. Thus, we conclude that PSF may be a potential solution for in-situ remediation of soil and groundwater at PCDD/F contaminated sites.

3

Oxidative Degradation of 2-Chlorophenol by Persulfate

Kuśmierek K., Świątkowski A., Dąbek L.

Journal of Ecological Engineering

|

2015

|

Vol. 16, nr 3

115--123

EN

The degradation of 2-chlorophenol (2-CP) by persulfate was investigated. The kinetics of persulfate oxidation of 2-chlorophenol in aqueous solutions at various pH, oxidant concentration, temperature, Fe2+ > and Cu2+ ions content was studied. Maximum of 2-CP degradation occurred at pH 8. The oxidation rate of 2-CP increased with increasing the persulfate molar excess. The degradation process was significantly influenced by temperature – the higher temperature results in a faster degradation of 2-CP. The activation of persulfate by ferrous and copper ions was also studied. Results showed that persulfate is activated more effectively by iron(II) than copper(II) ions. A comparison of different persulfate activation methods revealed that heat-activation was the most effective. Under optimal conditions, in the presence of ferrous ions at 50 °C, complete degradation of 2-chlorophenol was achieved after about 30 minutes.

4

Spectrophotometric determination of some aromatic vic-diols in the pharmaceutical formulations

Nagaraja P., Vasantha R. A., Murthy K. C. S., Rangappa K. S.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

569-577

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the estimation of certain aromatic vic-diols like dopamine hydrochloride, levodopa, methyldopa, adrenaline, pyrocatechol, eugenol and guaiacol in either the pure form or in its pharmaceutical formulations is described. The method is based on the formation of a yellow to orange coloured product with semicarbazide hydrochloride in the presence of potassium persulfate. The reaction is thought to proceed via oxidation of aromatic vic-diols to an o-benzoquinone derivative followed by coupling with semicarbazide. Beer's law of the coloured species is obeyed in the range of 0.1-24 ng ml(-1) at maximum absorption (460-470 nm). The molar absorptivity was found to be in the range of 8.1 x 10(3)-2.62x 10 (4) 1 mol(-1) cm(-1) and the coloured species were stable for 30-60 min. All measurements were carried out in an alkaline medium at a room temperature. The method is highly reproducible and specific for these selected aromatic vic-diols. The common excipients used as additives in pharmaceuticals-do not interfere in the proposed method. Analytical data for the determination of the pure compound is presented together with the application of the proposed method to the analysis of some pharmaceutical formulations. The results compare favourably with those of official methods and reported method.

PL

Opisano prostą i czułą spektrofotometryczną metodą oznaczania kilku aromatycznych vic-dioli (chlorowodorku dopaminy, lewodopy, metylodopy, adrenaliny, pirokatechiny, eugenolu i gwajakolu) w substancji oraz w preparatach farmaceutycznych. W metodzie tej powstają barwne produkty reakcji (zabarwienie żółte lub pomarańczowe) analitu z chlorowodorkiem semikarbazydu w obecności nadsiarczanu potasu. Przypuszczalny mechanizm reakcji polega na utlenieniu aromatycznych vic-dioli do pochodnych o-benzochinonu i sprzęganiu z semikarbazydem. Stwierdzono zgodność z prawem Beera w zakresie 0.1-24 ug ml(-1) w maksimum absorpcji przy 460-470 nm. Molowy współczynnik absorpcji wynosi od 8.1x10(3) do 2.62x10(4) 1 mol(-1) cm(-), a zabarwienia produktów reakcji są trwałe w ciągu 30-60 min. Reakcja zachodzi w środowisku alkalicznym w temperaturze pokojowej. Metoda jest powtarzalna i dla wybranych aromatycznych vic-dioli specyficzna. Powszechnie stosowane w preparatach farmaceutycznych substancje pomocnicze nie inter-ferują. Opracowaną metodą zastosowano do oznaczania wybranych dioli w preparatach farmaceutycznych, otrzymano wyniki zgodne z metodami odniesienia.