Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of KCl on the optical and structural properties of CaZnO3 perovskite thin films

Al-Saqa Read Hashim, Jassim Ismail Kalil, Uonis Mohammad Mahmood

Ochrona przed Korozją

|

2023

|

nr 8

243--246

EN

The primary goal of this study is to determine whether the produced CaZnO3 perovskite compound may be used in the production of solar cells and diodes. CaZnO3 perovskite thin films have been prepared and examined using scanning electron microscopy (SEM), X-ray spectroscopy, and UV spectroscopy. The films were made using the chemical spray pyrolysis deposition (CSPD) method; they were prepared from a mixture of 0.6 g of CaCl2 and ZnCl2 with 1.2 g of KOH, and CaZnO3 thin films were deposited on a glass substrate at a temperature of 150°C. Optical properties such as transmittance (T), absorbance (A), reflectance (R), the refractive index (n), and extinction coefficient (k) were studied. The energy gap varied from 3.19 eV for films without KCl to 3.22 eV for films with KCl, indicating that the presence of KCl had an impact on the energy gap; furthermore, the average particle’s diameter for films with KCl was about 112.28 nm and decreased to 53.86 nm when KCl was removed from the solutions to obtain pure in CaZnO3 perovskite thin films.

PL

Wpływ KCl na właściwości optyczne i strukturalne cienkich warstw perowskitu CaZnO3 Głównym celem badania było określenie, czy wytworzony perowskitowy związek CaZnO3 może zostać wykorzystany do produkcji ogniw fotowoltaicznych i diod. Przygotowano cienkie warstwy perowskitu CaZnO3, które zostały zbadane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM), spektrometru rentgenowskiego i spektrometru UV. Warstwy zostały wykonane przy użyciu metody chemicznego osadzania pirolitycznego (CSPD); przygotowano je z mieszaniny 0,6 g CaCl2 i ZnCl2 z 1,2 g KOH, cienkie warstwy CaZnO3 osadzono na szklanym podłożu w temperaturze 150°C. Zbadano właściwości optyczne, takie jak transmitancja (T), absorbancja (A), współczynnik odbicia (R), współczynnik załamania światła (n) i współczynnik ekstynkcji (k). Przerwa energetyczna wynosiła od 3,19 eV w wypadku warstw bez KCl do 3,22 eV dla warstw z KCl, co świadczy o tym, że obecność KCl miała wpływ na przerwę energetyczną. Średnica cząstek w warstwach zawierających KCl wynosiła średnio 112,28 nm i zmniejszyła się do 53,86 nm, gdy z roztworów usunięto KCl w celu uzyskania czystych postaci cienkich warstw CaZnO3.

2

Pochodne 9,9'-bifluorenylidenu dla zastosowań w ogniwach perowskitowych

Pająk Agnieszka Katarzyna, Lipiński Marek, Schab-Balcerzak Ewa

Przegląd Elektrotechniczny

|

2022

|

R. 98, nr 2

95--97

PL

W pracy przedstawiono dwie pochodne 9,9’-bifluorenylidenu, różniące się długością łańcucha alkoksylowego, które zastosowano jako związki transportujące ładunki dodatnie (HTM) w perowskitowych ogniwach fotowoltaicznych o budowie FTO/b-TiO2/m-TiO2/perowskit/HTM/Au. Dodatkowo przygotowano ogniwa referencyjne bez HTM i zawierające jako HTM spiro-MeOTAD (C81H68N4O8). Najwyższą sprawność (7,33%), wyższą niż ogniwa referencyjnego (4,40%), uzyskano dla związku z grupami etoksylowymi.

EN

The article presents two 9,9’-bifluorenylidene derivatives differing in the length of the alkoxy chain, which were applied as hole transporting materials (HTM) in perovskite solar cells with structure FTO/b-TiO2/m-TiO2/perovskite/HTM/Au. Additionally, the reference cells without HTM and based on spiro-MeOTAD (C81H68N4O8) as HTM were also prepared. The highest efficiency (7.33%), being higher compare to the reference cell (4.40%), was reached for compound with ethoxyl groups.

3

Simulation investigation of perovskite-based solar cells

Łuszczek Maciej, Łuszczek Grzegorz, Świsulski Dariusz

Przegląd Elektrotechniczny

|

2021

|

R. 97, nr 5

99--102

EN

Three models of thin-layer lead-halide perovskite solar cells with different electron-transport layers (T iO2, SnO2, ZnO) were investigated by the simulation method. The perovskite layer thickness was optimized for all the systems. The analysis of the standard photovoltaic cell performance parameters at various operating temperatures was performed. The best performance was achieved for the system with the SnO2 conductive layer.

PL

Przeprowadzono badania symulacyjne trzech modeli ołowiowo-halogenkowych perowskitowych ogniw słonecznych z róznymi warst- ˙ wami odpowiedzialnymi za transport elektronowy (T iO2, SnO2, ZnO). Dla wszystkich układów dokonano optymalizacji grubosci warstwy perowskitu. ´ Przeanalizowano standardowe parametry okreslaj ˛ ´ ace wydajnos´c ogniw fotowoltaicznych w ró ´ znych temperaturach pracy. Najwi ˛ ˙ eksz ˛a sprawnos´c´ uzyskano dla układu z warstw ˛a przewodz ˛ac ˛a SnO2.

4

FTIR and Raman spectroscopic study of a complex perovskite: Ca0.91-xCe0.09Rb0.04Csx [(Zr0.50Ti0.45)Al0.05]O3, x=0.2 to 0.4, dedicated for radioactive waste confinement

Hasnat K., Kamel N., Moudir D., Mouheb Y., Kamariz S., Arabi A.

Advances in Materials Science

|

2020

|

Vol. 20, nr 2(64)

81--94

EN

Perovskite is able to sequester simultaneously, in its structure, both actinides and alkaline-earth elements. This study is an attempt to synthesize a complex perovskite Ca0.91-xCe0.09Rb0.04Csx [(Zr0.50Ti0.45)Al0.05]O3 (0.2≤x≤0.4), doped in the same time, with Ce, Cs and Rb. The synthesis is conducted by sintering at 1150°C during 16h. XRX analysis confirms the perovskite formation. SEM observations show a less porous microstructure. FTIR analysis reveals TiO6, Ti-O-Ti, Ti-O and Zr-O vibrations. Raman spectroscopy indicates many orthorhombic perovskite active modes, as: Ti-O6 and Ti-O3 torsions, ZrO7, CaO8 vibrations, the totally symmetric oxygen, and the O-octahedron cage rotation.

5

Thin film hybrid structures perovskite and silicon photovoltaic cells

Kołodziej A., Kołodziej M., Kołodziej T.

Science, Technology and Innovation

|

2018

|

Vol. 2, no. 1

27--30

EN

The world economy needs new breakthrough in the technological and material efficiency and costs in the manufactured solar cells. The authors present new studies on triple junction photo voltaic structures using nano-technological solutions. The system of the amorphous a-Si:H sandwich with the scattered light particles, the plasmonic nano Si in the a-Si:H matrix structure and the silicon-germanium sandwich on the multi ZnO layer electrode- reflector was made and studied in detail.

6

Zastosowanie fryt szklanych w fotowoltaice zintegrowanej z budownictwem

Cycoń D., Stanek E., Szlachta J., Chrobak S., Marszałek L.

Świat Szkła

|

2014

|

R. 19, nr 12

44--45

7

Nowe technologie w fotowoltaice

Murdzek M.

Świat Szkła

|

2014

|

R. 19, nr 10

57--58, 60

8

Aktywność katalityczna mieszanych tlenków metali La-Mn (La-Co) o strukturze perowskitu w spalaniu rozcieńczonego metanu

Miniajluk N., Trawczyński J., Zawadzki M., Chomiak M.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

873-877

PL

Badano aktywność katalityczną mieszanych tlenków La-Mn i La-Co o strukturze typu perowskitu w spalaniu rozcieńczonego metanu. Stwierdzono, że materiały nieosadzone charakteryzowały się wysoką aktywnością katalityczną, podczas gdy odpowiadające im próbki osadzone na La-Al22O3 wykazywały mniejszą aktywność w tym procesie. Materiały La-Mn wykazywały lepiej rozwiniętą powierzchnię właściwą oraz większą aktywność katalityczną niż materiały La-Co. Największą aktywność wykazywały materiały, w których część lantanu zastąpiono strontem. Określono korelację pomiędzy aktywnością katalityczną badanych materiałów a udziałem tlenu sieciowanego na ich powierzchni.

EN

Six perovskite type oxides (both bulk and supported) were synthesized by the citrate-assisted sol-gel method and examd. by X-ray diffraction anal., N adsorption at low temp., X-ray photoelectron spectroscopy and temp.-programmed redn. with H2, and then used as catalyst in dild. Methane combustion. All oxides showed surface area 7.3-79.3 m2/g and were catalytically active. The chem. compn. of the prepd. oxides and their oxidn. state showed the presence of the lattice, adsorbed and hydroxyl or carbonate oxygens. A correlation between the CH4 conversion at 520°C on the studied oxides and share of lattice oxygen on the surface was found.

9

Influence of vanadium dopping on dielectric properties of barium titanate ceramics

Stanuch K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2014

|

R. 111, z. 1-Ch

109--116

EN

The purpose of this article is to present the impact of vanadium substitution on the dielectric properties of barium titanate. Doping barium titanate (BaTiO3) by different ions such as vanadium V5+ provides the possibility of changing its dielectric properties. SEM images indicate the differences between pure BaTiO3 (BT) and Ba(Ti0.98V0.02)O3 (BTV2). Using dielectric measurements, the Curie temperatures (Tc) were calculated – they were found to be equal to 403 K and 396 K, respectively. Moreover, for BTV2 the Curie - Weiss temperature and the Curie constant (C) were determined (T0 = 368 K and C = 1.46 ×105 K, respectively).

PL

Domieszkowanie tytanianu baru BaTiO3 (BT) jonami innych pierwiastków, jak wanad V5+, umożliwia zmiany jego właściwości dielektrycznych. Obserwacje z wykorzystaniem SEM wskazują na różnice w strukturze mikrokrystalicznej między BaTiO3 (BT) a Ba(Ti0.98V0.02)O3 (BTV2). Z pomiarów dielektrycznych wyznaczono temperaturę Curie (Tc). Dla BT wynosi ona 403 K, a dla BTV2 396 K. Dla BTV2 określono również temperaturę Curie-Weissa oraz stałą Curie (T0 = 368 K and C = 1.46 ×105 K).

10

Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych

Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 5

399--400

PL

Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów

EN

Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.

11

Membrany dla nowoczesnych elektrowni węglowych wytwarzających czystą energię

Rutkowski B., Malzbender J., Beck T., Czyrska-Filemonowicz A.

Hutnik, Wiadomości Hutnicze

|

2013

|

Vol. 80, nr 4

274--279

PL

W artykule opisano rozwój innowacyjnych materiałów ceramicznych stosowanych jako membrany do separacji tlenu z powietrza, wspierających procesy separacji CO2 w „czystych” elektrowniach węglowych, pracujących w technologii oksyspalania. Przedstawiono główne koncepcje wychwytu CO2 ze spalin (CCS, ang.: Carbon Capture and Storage), ze szczególnym uwzględnieniem procesu oxyspalania. Przybliżono zasadę działania oraz rolę membran separujących tlen w procesach CCS. Szczegółowo opisano perowskit Ba0,5Sr0,5Co0,8Fe0,2O3−δ (BSCF 5582), posiadający jeden z najwyższych współczynników przenikalności tlenu i przedstawiono badania mikrostruktury tego materiału.

EN

This article describes development of innovative ceramic materials to be applied as oxygen separating membranes in “zero-emission” fossilfuel power plants, operating in the oxyfuel technology. Main concepts of CO2 capture and storage (CCS) are presented. The principle of operation and the role of oxygen transport membranes (OTM) in the CCS processes are described. The perovskite-structured Ba0,5Sr0,5Co0,8Fe0,2O3−δ (BSCF 5582) is the most promising candidate for OTM material featuring one of the highest oxygen permeation rates. The degradation of permeation processes in BSCF 5582 and an example of unstable material microstructure is presented.

12

Wpływ dodatku platyny i warunków preparatyki na aktywność perowskitu LaMnO3 w utlenianiu tlenku węgla (II).

Kucharczyk B., Borzęcka A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 4

523-526

PL

Wykonano monolityczne katalizatory na nośniku metalicznym pokrytym warstwą pośrednią z Al₂O₃, w których składnikiem aktywnym był perowskit LaMnO₃ oraz tlenki o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0,05–0,15). Badano wpływ dodatku platyny, temperatury oraz czasu kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu na ich aktywność w utlenianiu tlenku węgla(II). Zastąpienie części Mn przez Pt w perowskicie LaMnO₃ zwiększało jego aktywność katalityczną nawet przy zmniejszeniu zawartości perowskitu w katalizatorze z 12% do 9,6%. Optymalny stopień zastąpienia manganu platyną wynosił 0,1 mola (LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃). Temperatura oraz czas kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny nie wpływały w sposób znaczący na ich aktywność. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej LaMn₁₋xPtxO₃ wykazywały dobre właściwości katalityczne w reakcji utleniania CO, które nie zmieniały się po wygrzewaniu ich przez 24 h w temp. 900°C.

EN

Monolithic catalysts were prepd. on Al₂O₃-washcoated metal supports by using LaMnO₃ perovskite or Pt-doped LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0.05–0.15) perovskites as active components. The partial substitution of Mn with Pt in the perovskite structure resulted in an increase in the perovskite catalytic activity in CO oxidn. The optimum compn. was LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃. The temp. and time of calcination did not show any significant effect on the activity of the Pt-doped perovskite. Its catalytic properties were not changed after 24 h long use at 900°C.

13

Właściwości fizyczne i przemiany fazowe w ceramice PLZT i PLZTS

Skulski R., Bochenek D., Korzekwa J., Wawrzała P.

Materiały Ceramiczne

|

2012

|

T. 64, nr 1

78-83

PL

W pracy przedstawiono sposób otrzymywania i wyniki pomiarów właściwości fizycznych ceramiki (Pb1-xLax)(Zr1-yTiy)O3, gdzie x = 0,03 lub 0,06, y = 0,9 (PLZT) oraz (Pb1-xLax)[(Zr1-yTiy)1-zSnz]O3, gdzie x = 0,04, y = 0,9, z = 0,02, 0,04, 0,06, 0,08 (PLZTS). Materiały te należą do roztworów stałych tlenowooktaedrycznych o strukturze typu perowskitu. Badane materiały zostały wykonane przy użyciu klasycznej technologii ceramicznej z wykorzystaniem tlenków. Przedstawione zostały wyniki badań mikrostruktury, przenikalności elektrycznej oraz pętli histerezy P-E. W przypadku PLZT 3/90/10 stwierdzono, że materiał ten w temperaturze pokojowej wykazuje dobrze określone właściwości antyferroelektryczne. W przypadku PLZTS stwierdzono, że zależność między temperaturą Tm, w której występuje maksimum przenikalności elektrycznej, a zawartością cynianu ołowiu jest słaba. Analizując zależność ε(E) otrzymaną w wyniku obliczenia pochodnej zależności P-E stwierdzono, że PLZT 3/90/10 raczej nie jest odpowiednim materiałem do zastosowań w urządzeniach, w których potrzebna jest duża przenikalność elektryczna w silnych polach. Alternatywna ceramika PLZTs wykazywała jednak niską wartość przebicia elektrycznego.

EN

This paper presents the results of preparing and investigating the solid solutions of the formulae (Pb1-xLax)(Zr1-yTiy)O3, where x = 0.03 or 0.06, y = 0.9, (PLZT) and (Pb1-xLax)[(Zr1-yTiy)1-zSnz]O3, where x = 0.04, y = 0.9, z = 0.02, 0.04, 0,06, 0,08, (PLZTS). These materials belong to perovskite type oxygen octahedral compounds. The investigated ceramic samples were obtained by using the classical ceramic technology, utilizing oxides. The results of investigations of the microstructure, dielectric permittivity and P-E hysteresis loops are presented. In the case of PLZT 3/90/10 it has been stated that this material exhibits well defined antiferroelectric properties at room temperature. In the case of PLZTS it has been stated that there is rather weak dependency between the Tm temperature, at which the dielectric permittivity reaches its maximum value, and PbSnO3-content. Analysing the ε(E) relationship, which was obtained as the derivative of the P-E curve, it has been stated that PLZT 3/90/10 is rather not a suitable material to use in making devices that require high values of dielectric permittivity in high electric fields. Alternative PLZTS ceramics showed rather low fi elds of electric breakthrough.

14

Aktywność katalizatorów perowskitowych z dodatkiem platyny w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A.

Ochrona Środowiska

|

2011

|

Vol. 33, nr 1

19-24

PL

Katalizatory tlenkowe oparte na tlenkach złożonych o strukturze perowskitu zazwyczaj wykazują wysoką aktywność w utlenianiu związków tlenopochodnych, natomiast zwykle są mało aktywne w utlenianiu węglowodorów, szczególnie aromatycznych. Do badań wykonano katalizatory na bazie perowskitu (LaMnO3), z dodatkiem platyny wprowadzonej do fazy aktywnej, na monolitycznym nośniku metalowym z warstwą pośrednią gamma-Al2O3. Przebadano je w utlenianiu toluenu oraz acetonu i octanu etylu, spalanych indywidualnie i w mieszaninach dwuskładnikowych - węglowodór i pochodna tlenowa. Wykazano, że utlenianie samego toluenu zachodziło do produktów końcowych - CO2 i H2O, natomiast związki tlenowe utleniały się poprzez produkty pośrednie - aldehyd octowy - w spalaniu obu związków oraz etanol - podczas spalania octanu etylu. W przypadku wszystkich katalizatorów niewielki wzajemny wpływ na spalanie każdego ze związków zaobserwowano spalając mieszaninę toluen-aceton, wyraźnie większy w przypadku mieszaniny toluen-octan etylu. Spalanie toluenu w mieszaninach na mniej aktywnych katalizatorach przebiegało poprzez benzen. W obecności obu katalizatorów dotowanych platyną, podczas spalania mieszanin stężenie aldehydu octowego zmalało, prawdopodobnie wskutek lokalnego wzrostu temperatury na platynie w wyniku spalenia toluenu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z dodatkiem platyny wstępnie naniesionej na gamma-Al2O3, o ogólnej zawartości czynnika aktywnego 20% mas. Stwierdzono, że minimalna zawartość czynnika aktywnego w przypadku katalizatorów tlenkowych nie powinna być mniejsza niż 15% mas.

EN

Metal oxide perovskite-type catalysts usually show high activity for oxidizing oxy-derivative compounds, but they are much less active in the oxidation of hydrocarbons, particularly aromatics. For the purpose of the study, LaMnO3-based catalysts, with platinum incorporated into the active phase, were prepared on monolithic metallic supports washcoated with gamma-Al2O3. The catalysts were tested in the oxidation of toluene, as well as acetone and ethyl acetate, which were combusted separately or in two-component mixtures - hydrocarbon and oxy-derivative. It has been demonstrated that when toluene alone was oxidized, the reaction ran to final products - CO2 and H2O, while oxygen compounds were oxidized via intermediate products - acetaldehyde during combustion of both compounds, and ethanol during combustion of ethyl acetate. With all the catalysts tested, the "mixture effect" of each component was insignificant during oxidation of the toluene-acetone mixture, and noticeably stronger during combustion of the toluene-ethyl acetate mixture. The combustion of toluene in mixtures over catalysts of lower activity occurred via benzene. In the presence of Pt-doped catalysts, the concentration of acetaldehyde during combustion of mixtures decreased, which was probably due to a local rise in temperature on the Pt active sites as a result of toluene oxidation. The highest activity was that of the catalyst where platinum was deposited onto gamma-Al2O3, and the total content of the active phase amounted to 20 wt. %. It has been found that in the case of metal oxide catalysts the minimal content of the active phase can not be lower than 15 wt. %.

15

Wpływ parametrów technologicznych na barwę szkliw i mas ceramicznych zawierających pigment z układu Y2O3-Al2O3-Cr2O3

Sobierska E., Kuźmińska K., Bućko M. M., Lis J.

Materiały Ceramiczne

|

2011

|

T. 63, nr 3

472-478

PL

Skład fazowy pigmentów w układzie Y2O3-Al2O3-Cr2O3zależy od właściwości surowców wchodzących w skład pigmentu itrowo-glinowego o strukturze typu perowskitu. Nasze badania wykazały, że znaczący wpływ na skład fazowy pigmentu ma wodorotlenek glinu. Właściwości pozostałych składników wyjściowych, tj. tlenku itru oraz tlenku chromu nie mają znaczenia. W zależności od morfologii ziaren wodorotlenku glinu produkt końcowy – pigment o strukturze typu perowskitu – może zawierać ponad 95 % YAP lub tylko około 70 % YAP. Pozostałe fazy krystaliczne wchodzące w skład pigmentu to YAM i w niewielkiej ilości YAG. Zmienny skład pigmentu powoduje, że właściwości barwne pigmentów itrowo-glinowych o strukturze typu perowskitu są różne. Przydatność pigmentów otrzymanych przy użyciu wodorotlenku glinu o ziarnach różnej morfologii sprawdzono dodając je do przemysłowych szkliw transparentnych i zmętnionych wypalanych w temperaturze od 1170 do 1230°C oraz do mas gres porcellanato wypalanych w zakresie temperatur 1205-1230°C.

EN

The phase composition of pigments of the Y2O3-Al2O3-Cr2O3system depends on properties of raw materials used for manufacturing the yttrium-aluminium pigment of perovskite structure. Our investigations revealed that aluminium hydroxide has the significant influence on phase composition of the pigment. Properties of the other starting materials, such as yttrium oxide or chromium oxide, are insignificant. Depending on the morphology of aluminium hydroxide grains, the final product, i.e. pigment of the perovskite structure, can contain over 95 % or only about 70 % of the YAP phase. YAM and small amounts of YAG are the other crystalline phases, which are the components of the pigment. Variable phase composition of the yttrium-aluminium pigment of perovskite structure causes differences in colour properties. Usefulness of the pigments obtained by using aluminium hydroxides of different morphology was verified by applying them to industrial transparent and opaque glazes fired at temperatures between 1170°C and 1230°C, and to gres porcellanato bodies fired at temperatures between 1205°C and 1230°C.

16

Multifunctionality of multiferroic-based eutectic composites

Orliński K.

Materiały Elektroniczne

|

2010

|

T. 38, nr 3-4

35-39

EN

The present work is dedicated to the functional description of eutectic composites containing rare earth ferrite - REFeO3. Materials that fall under this cathegory exhibit the spontaneous dielectric and magnetic polarization - they behave as ferroelectrics and ferromagnets and can be "tuned" by small additions of other rare earth elements without causing large crystal lattice distortions. Special attention was paid to multifunctionality that, in the majority of cases, comes from the control of the structural refinement with the supercooling of the crystallizing liquid.

PL

Niniejsza praca poświęcona jest opisowi funkcjonalności eutektycznych kompozytów na osnowie ferrytów metali ziem rzadkich - REFeO3. Materiały należące do tej grupy wykazują jednocześnie spontaniczną polaryzację dielektryczną (ferroelektryczność) i magnetyczną (ferromagnetyzm) a ponadto dają się "stroić" za pomocą domieszek innych metali ziem rzadkich nie powodując silnych zniekształceń sieci krystalicznej. Szczególną uwagę zwrócono na wielofunkcjonalność wynikającą w dużej mierze z możliwości sterowania rozdrobnieniem struktury za pomocą zmiany przechłodzenia krystalizującej cieczy.

17

Coupled microstructural and transport effects in p-type perovskites for hydrocarbon sensing

Darcovich K., Tunney J. J., Post M. L.

Materiały Ceramiczne

|

2010

|

T. 62, nr 4

442-448

EN

The chemical gas sensor system of propane (C3H8) and propene (C3H6) detection in a SrTi(0.8)Fe(0.2)O3 matrix was considered. A model was formulated which incorporated the coupled processes of gases diffusing into a porous ceramic and then participating in two chemical reactions: a reversible oxygen adsorption and a two-step surface reaction which consumed the target gas. Microstructural properties of the sensor matrix were coupled with the diffusion and surface chemistry processes. The base state of the electroceramic material was determined through the solution of its equilibrium defect chemistry. This simulation represents a modeling advance as it is the first to couple spatial variation of microstructural properties with diffusing gas species and the attendant surface chemistry and electroceramic properties, to predict sensor response as a function of film thickness and morphology. The results presented here compare well with experimental measurements over a broad range of conditions. This model validation will be a useful design tool for ensuing materials research work towards improved sensor device development.

PL

Rozpatrzono układ chemicznego czujnika gazu przeznaczonego do wykrywania propanu (C3H8) i propenu (C3H6) w matrycy SrTi(0,8)Fe(0,2)O3. Opracowano model, który uwzględnia połączone procesy dyfuzji gazów do porowatej ceramiki i następnie ich uczestnictwa w dwóch reakcjach chemicznych: odwracalnej adsorpcji tlenu i dwuetapowej reakcji powierzchniowej zużywającej docelowy gaz. Właściwości mikrostrukturalne matrycy czujnika połączono z procesami dyfuzji i chemii powierzchni. Stan podstawowy materiału elektroceramicznego określono w drodze rozwiązania chemii jego defektów równowagowych. Przedstawiona symulacja stanowi postęp w modelowaniu ponieważ po raz pierwszy połączono przestrzenne zmiany właściwości mikrostrukturalnych z dyfuzją gatunków gazowych i związaną z tym chemią powierzchni i właściwościami elektroceramicznymi, aby przewidywać odpowiedź czujnika jako funkcję grubości warstwy i jej morfologii. Zaprezentowane tu wyniki pasują dobrze do pomiarów doświadczalnych przeprowadzonych w szerokim zakresie warunków. Zatwierdzenie tego modelu dostarczy pożytecznego narzędzia do projektowania w przypadku następnych prac badawczych nad materiałami zmierzającymi do rozwoju polepszonych czujników.

18

Wykorzystanie pigmentów czerwonych o strukturze perowskitu w zdobnictwie mas gres porcellanato

Stobierska E., Lis J., Bućko M. M., Kędziora B.

Materiały Ceramiczne

|

2009

|

T. 61, nr 1

41-45

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad otrzymaniem pigmentów o strukturze perowskitu barwionych chromem, o wzorze Y(Al[1-x)Cr(x))O3 syntezowanych drogą reakcji w fazie stałej z wykorzystaniem różnych mineralizatorów. W badaniach określono wpływ warunków syntezy na skład fazowy pigmentów, przeprowadzono analizę ich składu granulometrycznego oraz obserwacje mikroskopowe przy użyciu SEM. Zmierzoną barwę pigmentów powiązano z ich właściwościami strukturalnymi. Otrzymane pigmenty wykorzystano do barwienia przemysłowych mas typu gres porcellanato.

EN

The results of research on preparation of ceramic pigments with the perovskite structure, coloured by chromium ions are discussed in the paper. The Y(Al[1-x)Cr(x))O3 pigments were obtained via the solid state reaction using different mineralizers. The effect of synthesis conditions on the phase composition as well as unit cell volumes, particle size distributions and the morphology of the pigments was connected with their colour. The thermal and chemical stability of the pigments was established in industrial gres porcellanato bodies.

19

Monolithic La1-xPtxMnO3 and LaMn1-xPtxO3 perovskite catalysts for the oxidation of methane and carbon oxide

Kucharczyk B., Zabrzeski J.

Environment Protection Engineering

|

2008

|

Vol. 34, nr 4

75-80

EN

The substitution of 0.1-0.2 mol of lanthanum in LaMnO3 by platinum enhances the activity of the perovskite in CO oxidation, and the La0.9Pt0.1MnO3-based catalyst was found to be most active in this process. When the CO oxidation involves the temperatures higher than 270 ?C, the catalysts based on LaMn0.9Pt0.1O3, La0.8Pt0.2MnO3 and La0.85Pt0.15MnO3 perovskites do not differ in activity. In CH4 combustion, the La0.9Pt0.1MnO3 and LaMn0.9Pt0.1O3 catalysts display a higher activity than the LaMnO3 catalyst does. When the Pt content in LaMnO3 is higher than 0.1, its activity in CH4 combustion and the resistance to thermal shocks decrease. When some part of La in the LaMnO3 perovskite is substituted by Pt, the specific surface area of the perovskite decreases from 8.6 m2/g (LaMnO3) to 3.1 m2/g (La0.8Pt0.2MnO3).

PL

eśli w perowskicie LaMnO3 zastąpić od 0,1 do 0,2 mola lantanu platyną, to zwiększa się aktywność tego perowskitu w utlenianiu CO. Najwyższą aktywność w utlenianiu wykazuje katalizator z perowskitem La0,9Pt0,1MnO3. Metan jest efektywniej utleniany, gdy 0,1 mola lantanu w katalizatorze LaMnO3 zastępuje się platyną. Większa zawartość platyny w perowskicie LaMnO3 obniża zarówno jego aktywność w utlenianiu CO, jak i odporność katalizatora perowskitowego na naprzemienne zmiany temperatury. Zastąpienie części lantanu w perowskicie LaMnO3 platyną zmniejsza powierzchnię właściwą perowskitu z 8,58 m2/g (LaMnO3) do 3,1 m2/g (La0,8Pt0,2MnO3).

20

Effect of platinum doping on activity of LaMnO3 in oxidation of volatile organic compounds

Musialik-Piotrowska A.

Environment Protection Engineering

|

2008

|

Vol. 34, nr 4

157-163

EN

The activity of two monolithic catalysts, one based on LaMnO3 alone and the other one on Ptdoped LaMnO3, was compared in the oxidation of hydrocarbons, oxygenated compounds and npropylamine. In the oxidation of oxy-derivatives and amine, the LaMnO3 catalyst showed a slightly lower, and in the oxidation of hydrocarbons a significantly lower activity as compared to the Ptdoped LaMnO3 catalyst. Hydrocarbons were oxidized to CO2 and water, the oxy-derivative compounds being oxidized via intermediates. Over the Pt-doped perovskite, deep oxidation of all the compounds tested took place practically above 320 °C, while in the presence of the LaMnO3 perovskite, intermediate products were detected in the reaction gas even at the highest reaction temperatures.

PL

Porównano aktywność utleniania wybranych związków, tzn. węglowodorów, połączeń tlenowych i n-propyloaminy, w obecności dwóch katalizatorów monolitycznych na bazie perowskitu LaMnO3, samego i z dodatkiem platyny. W utlenianiu pochodnych tlenowych i aminy sam LaMnO3 wykazał nieznacznie niższą aktywność niż perowskit domieszkowany platyną, jednak znacząco niższą w utlenianiu obu węglowodorów. Węglowodory spalały się do CO2 i wody, pozostałe związki poprzez produkty pośrednie. Perowskit z dodatkiem platyny umożliwił głębokie utlenianie wszystkich testowanych związków praktycznie powyżej 320 °C, podczas gdy w obecności samego perowskitu produkty pośrednie w gazach poreakcyjnych wykrywano nawet w najwyższych testowanych temperaturach (do 470 °C).