Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  periodate
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A highly sensitive, simple, fast and inexpensive method for determinations of ultratraces of periodate has been proposed. In the presence of periodate molybdosilicic acid blue (MSAB) undergoes oxidation and decolourisation, which is being monitored spectrophotometrically at 810 nm (fixed time method). Factors affecting the reaction rate have been studied. This method allows to determine periodate within the concentration range: 1.3 × 10-9 - 4.7 × 10-6 mol L-1. Theoretical detection limit was 1.0 × 10-9 mol L-1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 2.6 × 10-8 and 3.0 × 10-6 mol L-1 periodate equaled to 1.2 and 0.8%, respectively. No serious interferences were observed. The content of periodate ions in fresh water has been successively determined using the proposed method.
PL
Zaproponowano bardzo czulą, prostą, szybką i tanią metodę oznaczania ultraśladowych ilości j odanów(VII).Reakcję_ odbarwiania błękitu molibdenokrzemowego(MSAB) w wyniku utleniania, monitorowano spektrofotometrycznie przy długości fali 810 nm (w staiym czasie reakcji). Zbadano warunki eksperymentalne reakcji.Metoda pozwala na oznaczanie joda-now(Vll) w zakresie stężeń 1,3 x 10~IJ-4,7 x 10~*molL~l. Teoretyczna granica wykrywalności wynosi 1,0 x l O"9 mol L'1.Względne odchylenie standardowe, przy dziesięciu pomiarach i zawartości jodanów(VII) 2,6 * l O'8 i 3,0 * 10^' mol L'1, wynosi odpowiednio 1,2 i 0,8%. Nie stwierdzono istotnych interferencji. Metodą tą oznaczano jodany(VII) w syntetycznych próbkach wody uzyskując zadawalające wyniki.
EN
A simple, sensitive, accurate and selective method for the fast determination of rhodium(III) based on catalytic oxidation of malachite green with sodium periodate has been described. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring the decrease of the absor-bance of malachite green at 617 nm during 3 min with the fixed time method. The reagent concentration and other conditions were optimised. The effect of various cations and anions was studied. The method allowed one to determine Rh(III) in the concentration range: 2.0-150.0 ng ml(-1). The relative standard deviation for 10 replicate determinations of 20 ng mL"1 Rh(III) was 1.3%, and the detection limit of the method equalled to 1.2 ng mL(-1). The method was applied to the determination of rhodium(III) in synthetic samples with satisfactory results.
PL
Opisano szybką, czułą, dokładną i selektywną metodę oznaczania rodu(III). W metodzie wykorzystano reakcję katalitycznego utleniania zielonego malachitu nadjodanem sodu. Reakcję monitorowano spektrofotometrycznie mierząc spadek absorbancji zielonego malachitu, przy dł. fali 617 nm w ciągu 3 min, metodą ustalonego czasu. Wyznaczono optymalne stężenie reagenta oraz zoptymalizowano inne warunki przebiegu reakcji. Zbadano wpływ różnych anionów i kationów. Opracowaną metodą można oznaczać Rh(III) w zakresie stężeń od 2,0 do 150,0 ng mL''. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10-krotnego oznaczania rodu(III) o stężeniu 20 ng mL(-1), wynosiło 1,3%. Granica wykrywalności metody wynosiła l ,2 ng mL(-1). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania rodu(HI) w próbkach syntetycznych.
3
EN
The catalytic effect of osmium on the oxidation reactions of three basic dyes: methylene blue (MB), but}'I rliodamiue B (BRB) and nile blue (NB), by KIO4 are investigated spectro-photometrically and applied for the kinetic determination ofosmium(IV) in the acidic medium at 90š0.5°C. The above reactions are monitored spectrophotornetrically by measuring the decrease in the absorbanee at 660 nm, 555 nm and 600 nm for the catalytic reactions of MB, BRB and NB. respectively. Under the optimum conditions, osmium(IV) can be determined at the concentration up to 3.2 ugL(-1) for MB method, 6.8 ugL(-1) for BRB method, and 10.0 ug L ' for N B method with the respective detection limit of 0.020, 0.020 and 0.080 ug L(-1). The methods, which are ofhigh sensitivity, good selectivity and stability, are free from most interference and have been successfully applied for the determination of trace amounts of osmium in some ore and catalyst samples. The kinetic parameters of the catalytic reaction were derived, and its mechanism was suggested.
PL
Przeprowadzono spektrofotometry czne badania katalitycznego wpływu osmu na reakcje utleniania za pomocąKIO4 trzech zasadowych barwników: błękitu metylenowego (MB), butylorodaminy B (BRB) i błękitu nilowego (NR). Reakcje te zastosowano następnie do kinetycznego oznaczania osmu(lV) w kwaśnym środowisku w temperaturze yoš0.5°C. Reakcje te śledzi się spektrofotometrycznie mierząc absorbancję przy długościach fali odpowiednio: 660 nm, 555 n m i 600 n m dla reakcji katalitycznych z MB. BRB i NB. W optymalnych warunkach można oznaczyć osm(IV) w stężeniach do 3.2 ug L(-1) (w reakcji z MB), do 6.8 ug L(-1) (w reakcji z BRB) i do 10ugL (-1) L(-1) (w reakcji z NB) osiągając granice detekcji odpowiednio 0.020,0.020 oraz 0.080 ug L(-1). Metody te charakteryżują się wysoką czułością, dobrąselektywnością i stabilnością, są wolne od większości interferencji i były zastosowane do oznaczania śladów osmu w próbkach rudy i katalizatora. Wyznaczono parametry kinetyczne reakcji katalitycznej oraz zaproponowano jej mechnizm.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.