Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  peracetic acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The paper is presented results of the technical and economical evaluation of the production of cellulose for the solving the problem of utilization of agricultural residues of lignocellulosic nature. Non-wood was used in this work for pulping. Treatment was proposed to carry out with the application of peracetic acid. Such method allows to obtain cellulose, lignin, furfural and xylose. Spent peracetic solution can be used to precipitate lignin and for regeneration of acetic acid and to recover furfural and xylose. A technological scheme for the processing of plant raw materials by this method has been developed. Economic efficiency was calculated. The sale of by-products can provide additional financial benefit. Such an approach in the processing of significant volumes of agricultural waste is effective from an economic point of view, as well as from an environmental point of view, as it allows to reduce the negative impact on the environment and to ensure its protection.
EN
The simultaneous scouring and bleaching of cotton/linen blends was performed in a nearneutral activated peroxide system (pH = 7.2). A response surface quadratic model (RSQM) based on the central composite design (CCD) was established to investigate and optimise the bleaching performance. Research results showed that hydrophobic impurities in the blends had little impact on the bleaching. Temperature was the most significant factor affecting the fabric’s whiteness index (WI), followed by the concentration and duration of the activator tetraacetylethylenediamine (TAED). The optimised process was performed at 70°C for 40 min, incorporating 20 mmol/l of TAED and 42 mmol/l of H2O2. Compared with the conventional process carried out at 95 °C for 60 min and adding 80 mmol/l H2O2, the activation process provided the fabric with comparable WI and wettability, a smoother and cleaner microcosmic surface, as well as the advantages of saving energy and preserving fabric. This study confirmed the feasibility of an efficient one-step process for neutral scouring and bleaching.
PL
Równoczesne pranie i bielenie mieszanek bawełny i lnu przeprowadzono w prawie neutralnym układzie nadtlenkowym (pH = 7,2). W celu zbadania i zoptymalizowania wydajności wybielania został utworzony model kwadratowy powierzchni odpowiedzi (RSQM) oparty na centralnej konstrukcji kompozytowej (CCD). Wyniki badań wykazały, że zanieczyszczenia hydrofobowe w mieszankach miały niewielki wpływ na bielenie. Temperatura była najważniejszym czynnikiem wpływającym na wskaźnik bieli tkaniny (WI), a następnie stężenie i czas trwania aktywatora tetraacetyloetylenodiaminy (TAED). Zoptymalizowany proces prowadzono w temperaturze 70 °C przez 40 min., stosując 20 mmol/litr TAED i 42 mmol/litr H2O2. W porównaniu z konwencjonalnym procesem prowadzonym w 95 °C przez 60 min. i dodawaniu 80 mmol/litr H2O2, proces aktywacji zapewnił tkaninie porównywalny wskaźnik WI i zwilżalność oraz gładszą i czystszą powierzchnię, a także korzyści wynikające z oszczędności energii. Przeprowadzone badanie potwierdziło mozliwość wykonania wydajnego jednoetapowego procesu prania wstępnego i bielenia.
PL
Środki dezynfekcyjne w dzisiejszych czasach są niezbędnym elementem w medycynie, przemyśle farmaceutycznym i spożywczym. Mikroorganizmy oporne lub posiadające zdolność degradacji dezynfektantów stanowią zagrożenie dla bezpieczeństwa zdrowia człowieka, ale mogą też zostać wykorzystane w procesach unieczynnienia środków dezynfekcyjnych. Celem przeprowadzonych badań była ocena wpływu środka dezynfekcyjnego na bazie kwasu nadoctowego na przyrost biomasy środowiskowego izolatu Trichoderma viride. Materiałem badawczym były izolat T. viride 56 pochodzący z hali technologicznej zakładu produkcyjnego branży spożywczej, oporny na preparat dezynfekcyjny Divosan Forte (DF). Użyty preparat zawiera: kwas nadoctowy, kwas octowy oraz nadtlenek wodoru w stosunku 1:1:1. Hodowle prowadzono w podłożu pełnym mineralnym CYA i podłożach zmodyfikowanych. Modyfikacja polegała na dodaniu preparatu (0,15; 0,30, 0,60% v/v) lub kwasu octowego (0,15; 0,30% v/v), lub nadtlenku wodoru (0,30% v/v). Równolegle prowadzono hodowlę w podłożach mineralnych z alternatywnymi źródłami węgla w formie preparatu lub kwasu octowego. Kontrolę negatywną stanowiło podłoże mineralne bez źródła węgla. Układy inokulowano wystandaryzowaną zawiesiną zarodników grzyba i inkubowano przez 21 dni. W 7, 14 i 21 dniu wyznaczano suchą masę grzybni każdego z układów. Wyniki przedstawiono w [g s.m.·dm–3]. Nie stwierdzono istotnych różnic w przyroście biomasy szczepu T. viride 56 w układach z alternatywnym źródłem węgla w porównaniu do kontroli negatywnej. W obecności komercyjnego preparatu i obecności łatwo przyswajalnego źródła węgla obserwowano większy przyrost biomasy niż w pełnym podłożu mineralnym.
EN
Nowadays disinfectants are necessary in medicine, food and pharmaceutical industry. Microorganisms that are resistant to disinfectans or are able to degrade its, threaten the human health, but these species may be use to inactivate disinfectant solutions Divosan Forte (DF). The aim of the study was to evaluate the effect of disinfectant based on peracetic acid on the growth of environmental biomass of Trichoderma viride strain. The research material was a disinfectant-resistant T. viride 56 strain, which come from the technological area of food processing facility. Applied preparation contained: peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide in the ratio of 1:1:1. Cultures were carried out in the full mineral medium CYA with and without the modifications. Medium modifications consist on an addition following substances: a disinfectant (0.15; 0.30, 0.60% v/v) or an acetic acid (0.15; 0.30% v/v), or a hydrogen peroxide (0.30% v/v). Simultaneously was carried out cases of cultures in the mineral medium with a sole carbon source, as were a disinfectant solution or an acetic acid. The negative control was the medium without any carbon source. All cases were inoculated with a standard solution of fungal spores and were incubated by 21 days. In the 7th, 14th and 21th day of experiment, in all cases, was estimated dry mass of fungal mycelium. The results were shown in the [g s.m.·dm–3]. Did not obtained significant differences in the biomass growth of T. viride 56 strains in the cases with alternative carbon source and negative control. In the presence of commercial preparation and easy degradable source of carbon estimated the higher growth of mycelium biomass than in a full mineral medium.
EN
The aim of the study was to evaluate the bioavailability of Zn and Cu in digested sewage sludge chemically stabilised with CaO, Fenton’s reagent or peracetic acid. Sewage sludge samples were taken from closed fermentation chamber of municipal wastewater treatment plant. Calcium oxide (CaO), Fenton’s reagent or peracetic acid were added into the sludge. Total reaction time was equal to 24 h. After stabilisation, total Zn and Cu content in the sludge was analysed. Speciation of chemical forms of heavy metals was also done. Speciation of heavy metals was done by modified Tessier method. Five fractions were separated. Total concentration of Zn in sewage sludge was equal to 863.5 mg Zn/kg s.m. Zn in control sludge was mainly present in fraction II (74%). Total concentration of Cu in sewage sludge was equal to 190.8 mg/kg s.m. Cu in control sludge was mainly present in fractions IV (42.5%) and II (37%). Chemical stabilisation with CaO did not cause important changes in Zn and Cu content in individual fractions. Stabilisation with Fenton’s reagent and peracetic acid decreased these metals content in fraction II (bonded with carbonates). The use of advanced oxidation processes did not release Zn and Cu from fractions IV and V.
EN
Disintegration is the fragmentation of the solid phase of sludge and inactivation of sludge microorganisms. The destruction of microbial cells results in the release of substrates and enzymes to liquid sludge. The increased concentration of organic substances in the form of dissolved affects the intensification of methane fermentation process. The aim of the study was to characterize the excess sludge subjects chemical disintegration. During the research water solution of 10% peracetic acid was used. Selection of optimal conditions of preparation were made based on selected performance indicators such as volatile fatty acids (VFAs) and the chemical oxygen demand (COD). The value of the degree of sludge disintegration was a criterion for assessing the effectiveness of the modification methods. As a result, occurring in modified sludge lysis process achieved an increase in the value of the examined indicators, which was directly reflected in the change of image structure of the prepared sludge. The most favorable conditions for the chemical disintegration was reagent dose of 0.8 ml/l and time 18 hours to give a value of COD 1497 mg O2/l and concentration of VFAs 1097 mg CH3COOH/l and pH = 6.55.
PL
W wyniku procesu dezintegracji następuje rozdrobnienie cząstek stałych osadów oraz inaktywacji mikroorganizmów zawartych w osadach nadmiernych. Zniszczenie komórek mikroorganizmów prowadzi do uwalniania enzymów i substancji wewnątrzkomórkowych do cieczy nadosadowej. Zwiększenie stężenia substancji organicznych w postaci rozpuszczonej wpływa na intensyfikację fermentacji metanowej. Celem przeprowadzonych badań była charakterystyka osadów nadmiarnych poddanych chemicznej dezintegracji. W trakcie badań zastosowano 10% wodny roztwór kwasu nadoctowego. Wyboru optymalnych warunków preparpowania dokonano w oparciu o wybrane wskaźników takie jak: lotne kwasy tłuszczowe (LKT) i chemiczne zapotrzebowanie na tlen (ChZT). Wartość stopnia dezintegracji osadów była kryterium oceny skuteczności zastosowanych sposobów modyfikacji. W wyniku modyfikacji odnotowano wzrost wartości badanych wskaźników, który odzwierciedlał zachodzące zmiany struktury preparowanych osadów. Za najkorzystniejsze warunki chemicznej dezintegracji uznano dawkę reagenta 0,8 ml/d3 i czas 18 godzin, otrzymując wartość ChZT wynoszącą 1497 mg O2/d3 i stężenie LKT 1097 mg CH3COOH/d3 przy pH = 6,55.
PL
Zanieczyszczenia mikrobiologiczne mogą stanowić zagrożenie podczas wytwarzania żywności, dlatego istotne jest stosowanie odpowiednich środków dezynfekcyjnych pozwalających zredukować możliwość kontaminacji produktu gotowego mikrobiotą towarzyszącą procesowi produkcji. Celem badań była ocena wpływu preparatu Divosan Forte (DF) na szczepy Trichoderma viride, wyizolowane ze strefy produkcyjnej jednego z zakładów produkcji spożywczej. Materiał badawczy stanowiły szczepy T. viride 21 i T. viride 56 wyizolowane metodą selekcyjną z powierzchni technologicznej zakładu produkującego żywność. Stosowany do dezynfekcji linii technologicznej Divosan Forte (DF) testowano w przeliczeniu na czysty kwas nadoctowy w stężeniach objętościowych 0,15; 0,30 i 0,60% (v/v).. Aktywność fungistatyczną preparatu DF na testowane szczepy przeprowadzono metodą zatruwania podłoży. Wyniki przedstawiono jako przyrost grzybni badanych szczepów. Preparat DF niezależnie od zastosowanego stężenia, w porównaniu do kontroli, stymulował wzrost badanych szczepów T. viride. Po 4 dobach odnotowano większy o blisko 50% liniowy wzrost grzybni T. viride 56 w porównaniu do kontroli. Wolniejszy, ale wyższy o 30%, w porównaniu do kontroli, był także rozwój szczepu T. viride 21.
EN
Microbiological contamination may constitute a risk during food production. Therefore is highly important to apply appropriate disinfectant that reduces the possibility of contamination of the finished product by microorganisms associated with production process. The aim of this study was the assessment of influence of Divosan Forte disinfectant on resistant strains of Trichoderma viride isolated from production area of food facility. Microbial materials were two strains of Trichoderma viride collected from production surfaces in the food facility by selection method. Divosan Forte (DF) was the solution of peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide which was applied to clean the production line. The activity of the disinfectant at volume concentrations [v/v] of 0.15, 0.30 and 0.60 percentages was evaluated with respect to the negative control (sterile distilled water). The antifungal activity of that preparation was tested by medium poisoning method. The result were shown as increase of growth [mm·day–1]. Disinfecting independently of the concentrations used, compared to the control, stimulated the growth of mycelium of the test strains. On the 4th day of the study reported a faster mycelial growth of T. viride 56 isolate by nearly 50% in comparison to control. Slower but 30% higher than control was growth of T. viride 21.
7
Content available remote Wpływ siarczanu żelaza(III) i kwasu nadoctowego na właściwości osadu czynnego
PL
Zbadano wpływ siarczanu żelaza(III) i kwasu nadoctowego na właściwości osadu czynnego, opierając się na wskaźnikach fizykochemicznych i mikrobiologicznych (indeks osadowy, indeks gęstości, zawiesiny ogólne, indeks biotyczny osadu, bakterie nitkowate). Zastosowane w doświadczeniu reagenty chemiczne wpływały na skład ilościowy i gatunkowy biocenozy osadu czynnego. Siarczan żelaza stanowił czynnik limitujący proliferację bakterii nitkowatych, jednak ograniczał w znacznym stopniu rozwój pozostałych elementów mikrofauny. Dozując siarczan żelaza(III) w dawce powyżej 6 g/kg s.m. zawiesin ogólnych (ZO), stwierdzono tendencję zmniejszenia ilości bakterii nitkowatych oraz obniżenie wartości indeksu biotycznego osadu. Kwas nadoctowy jako reagent nieselektywnie utleniający niekorzystnie wpływał na właściwości osadu czynnego, gdyż powodował znaczny wzrost proliferacji morfotypów bakterii nitkowatych już przy najniższej dawce. Jednocześnie kwas ten negatywnie wpływał na biocenozę osadu czynnego, co powodowało obniżenie indeksu biotycznego osadu o 8 jednostek w 10-stopniowej skali.
EN
An activated sludge was treated with Fe2(SO4)3 (5–7 g/kg dry mass) and AcOOH (0.15–0.75 mg/kg dry mass) to change the suspension content, sediment index and d. index of the sludge. The addn. resulted in decrease of the biotic sediment index but did not result in any substantial decrease in the filamentous bacteria no.
PL
W badaniach skuteczności działania preparatów chemicznych zastosowano Agrosteril, Lerasept Spezial (zawierające jako główny składnik kwas nadoctowy) i formalinę (40-proc. formaldehyd), a także preparaty biologiczne EM-NA i EM-Bio do ograniczania wzrostu patogenicznych grzybów. Przeprowadzona walidacja stężeń preparatów chemicznych w warunkach in vitro wykazała całkowitą inhibicję wzrostu grzybni Mycogone perniciosa po zastosowaniu Agrosterilu w stężeniu 1%, Leraseptu 0,5%, oraz formaliny 0,5%, Mniej wrażliwym gatunkiem na niskie stężenia dezynfektantów okazał się Lecanicillium fungicola. Silne działanie grzybobójcze wykazały również preparaty EM w dawkach 50 i 100 mg/cm3 pożywki. W doświadczeniu wazonowym, jedynie po zastosowaniu wysokich stężeń 2, 3 i 4% formaliny oraz 3% Leraseptu uzyskano całkowitą dekontaminację zarodników M. perniciosa.
EN
Two com. chem. prepns., formalin and 2 com. biol. prepns. were used for controlling growth of pathogenic fungi (Mycogone perniciosa and Lecanicillium fungicola) under in vitro conditions. At high concns., the pesticides used showed strong fungicidal activity and completely inhibited the M. perniciosa growth in pot expts.
PL
Kwas nadoctowy (PAA) jest bezbarwną cieczą. Najczęściej występuje w postaci mieszaniny, w której pozostaje w stanie równowagi chemicznej z nadtlenkiem wodoru i kwasem octowym. Kwas nadoctowy jest powszechnie stosowany jako substancja: wybielająca, utleniająca i silnie dezynfekująca. Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania stężeń kwasu nadoctowego w środowisku pracy w zakresie 1/10 ÷ 2 NDS zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN-482. Opracowana metoda oznaczania kwasu nadoctowego polega na przepuszczeniu powietrza zawierającego kwas nadoctowy przez płuczkę wypełnioną wodą. Kwas nadoctowy oznaczano w sposób pośredni przez oznaczenie produktu jego reakcji z sulfidem metylowo-p-tolilowym (MTS). Badania wykonano techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) przy zastosowaniu chromatografu cieczowego Agilent Technologies (Niemcy) seria 1200 z detektorem diodowym (DAD). Stosowano kolumnę Ultra C18 o wymiarach: 250 x 4,6 mm o dp = 5 μm, z przedkolumną o wymiarach: 10 x 4,0 mm (Restek, USA). Metoda umożliwia oznaczenie kwasu nadoctowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,08 ÷ 1,6 mg/m3. Zastosowanie kolumny chromatograficznej Ultra C18 pozwala oznaczyć kwas nadoctowy w obecności nadtlenku wodoru. Reakcja zaabsorbowanego w wodzie kwasu nadoctowego z sulfidem metylowo-p-tolilowym (MTS) i powstanie odpowiedniego sulfotlenki zapewnia trwałość próbek. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania kwasu nadoctowego została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
EN
Peracetic acid (PAA) is a colorless liquid. It occurs in a form of a mixture in which it remains in a state of chemical equilibrium with hydrogen peroxide and acetic acid. PAA is frequently used as a bleach, disinfectant and oxidizing agent. The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining PAA concentrations in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of standard PN-EN 482. The method is based on passing the air with PAA through impinger fi lled with water. PAA was determined indirectly by determining the product of its reaction with methyl-p-tolyl sulfi de (MTS). Studies were performed using high-performance liquid chromatography (HPLC). An Agilent Technologies (Germany) chromatograph, series 1200, with a diode-array detector (DAD) was used in the experiment. An Ultra C18 column (250 x 4.6 mm, dp = 5 μm) with a precolumn (10 x 4.0 mm; Restek, USA) was applied. PAA could be determined in workplace air at the concentration range from 0.08 to 1.6 mg/m3. The use of ultra C18 column makes it possible to determine PAA. PAA absorbed in water with methyl-p-tolyl sulphide (MTS) and corresponding sulphoxide ensure the stability of a samplee. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in EN 482:2006. This method can be used for assessing occupational exposure to PAA and associated risk to workers’ health. The developed method of determining PAA has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
PL
Kwas nadoctowy (PAA) jest substancją nietrwałą Najczęściej występuje w postaci mieszaniny, w której pozostaje w stanie równowagi chemicznej z: nadtlenkiem wodoru, kwasem octowym i wodą. W handlu kwas nadoctowy występuje w roztworach wodnych (o stężeniu ponad 15%), które są klarownymi, bezbarwnymi cieczami o ostrym zapachu octu. Kwas nadoctowy jest stosowany głównie jako: środek dezynfekcyjny, wybielacz oraz utleniacz w preparatyce chemicznej. Związek jest substancją wielkotonażową. Liczbę zakładów pracy produkujących kwas nadoctowy na świecie szacuje się na 40 -s-100. Większość z nich znajduje się w Europie, głównie w: Niemczech, Belgii, Francji, Hiszpanii, Finlandii oraz we Włoszech. Narażenie w procesie produkcji kwasu nadoctowego nie występuje, ponieważ odbywa się w systemie zamkniętym. Bardziej prawdopodobne jest narażenie na kwas nadoctowy podczas takich operacji, jak: załadunek i rozładunek oraz przemysłowe jego stosowanie. Kwas nadoctowy został zaklasyfikowany do: kategorii cieczy i par łatwopalnych, których ogrzanie może powodować pożar, substancji szkodliwych w następstwie wdychania oraz w kontakcie ze skórą i po połknięciu, substancji żrących powodujących poważne oparzenia skóry, uszkodzenia oczu i mogących spowodować podrażnienie dróg oddechowych. Aerozole i pary roztworów wodnych kwasu nadoctowego wykazują działanie drażniące na drogi oddechowe i oczy. Pracownicy zatrudnieni w warunkach ostrego narażenia inhalacyjnego na kwas nadoctowy mogą odczuwać silny dyskomfort oraz łzawienie oczu. U zwierząt doświadczalnych narażonych na aerozole kwasu nadoctowego o różnych stężeniach występowało podrażnienie oczu i dróg oddechowych o różnym stopniu nasilenia. Przewlekłe narażenie inhalacyjne powodowało podrażnienie dróg oddechowych i oczu, natomiast o większych stężeniach: zmiany zapalne w płucach, zmniejszone przyrosty masy ciała, zmiany morfologiczne krwi oraz stany zapalne wątroby. Zarówno w badaniach w warunkach in vivo, jak i in vitro nie wykazano działania mutagennego kwasu nadoctowego. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono danych dotyczących rakotwórczego działania tego związku. Nie stwierdzono istotnych zaburzeń funkcji rozrodczych w wyniku narażenia zwierząt na kwas nadoctowy. W Polsce brak jest podstaw do ustalenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) dla kwasu nadoctowego. Na świecie, jedynie Amerykańska Konferencja Rządowych Higienistów' Przemysłowych zaproponowała wartość STEL kwasu nadoctowego na poziomie 1,22 mg/m3 (0,4 ppm). Wartość ta została oznaczona jako NIC (notice ofintended changes). Za skutek krytyczny działania kwasu nadoctowego przyjęto działanie drażniące na drogi oddechowa. W badaniach na szczurach wyznaczono wartość RD50 równą 8,4 mg/m3. Zgodnie z przyjętymi zaleceniami ACGIII wartość NDS powinna się mieścić w zakresie 0,1-0,01RD50. Zespół Ekspertów ds. Czynników Chemicznych Międzyresortowej Komisji uznał, że dla tego związku wartość NDS powinna wynosić 0,1 RD50, czyli 0,8 mg/m3. Ponadto, ze stosunków molowych wyliczono, że proponowana wartość NDS kwasu nadoctowego odpowiada wartości stężenia nadtlenku wodoru w Polsce, który powstaje w' wyniku rozkładu kwasu nadoctowego, równej 0,4 mg/m3. Wynika z tego, że przyjęcie wartości 0,8 mg/m3, jako wartości NDS kwasu nadoctowego, powinno również chronić pracowników' przed działaniem drażniącym wydzielającego się podczas rozkładu kwasu nadtlenku wodoru, który' nie powinien stanowić dodatkowego zagrożenia dla pracowników przy proponowanej wartości NDS. Zasadność przyjętej wartości potwierdzają również wyniki badań przeprowadzonych w zakładach hodowli kurcząt podczas zamgławiania przy użyciu kwasu nadoctowego oraz wyniki badań w dwóch zakładach destylacji kaprolaktonu podczas oddestylowywania kwasu nadoctowego. Na podstawie wyników badań wykazano, że krótkoterminowe narażenie na kwas nadoctowy o stężeniu 1,56 mg/m3 nie powinno wywoływać nieprzyjemnych odczuć oraz natychmiastowego podrażnienia oczu i dróg oddechowych, natomiast w przypadku bardziej wrażliwych osób dłuższe narażenie może być nieprzyjemne. Ze względu na działanie drażniące/żrące roztworów wodnych kwasu nadoctowego proponuje się ustalenie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) na poziomie 1,6 mg/m3 i oznaczenie związku literą „C" - substancja o działaniu żrącym.
EN
Peracetic acid (PAA) most often exists as a mixture, which is in chemical equilibrium with hydrogen peroxide, acetic acid and water. In trade, PAA is present in aqueous solutions (at a concentration of < 15%), which are clear, colorless liquids with a pungent odor of vinegar. Peracetic acid is mainly used as a disinfectant, bleach or oxidant in preparative chemistry. It is a high production volume chemical. Under occupational conditions, there is a probability of exposure to aqueous solutions of PAA by inhalation as well as by dermal route during such operations as loading and unloading, and various industrial uses. Aerosols and vapors of aqueous solutions of PAA exhibit irritation to the respiratory tract and eyes. Workers in acute inhalation exposure may feel strong discomfort and water}' eyes due to irritation. Laboratory animals also suffered irritation of eyes and respiratory tract with varying degrees of severity’ depending on the concentration. Under conditions of exposure to high concentrations followed by chronic inhalation, besides respiratory tract and eye irritation, inflammatory changes in the lungs, decreased weight gain, changes in blood counts and liver inflammation have been observed. In Poland, a MAC (maximum admissible concentration) value for PAA has not been established yet. All over the world, only the American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) proposed a STEL value for peracetic acid at the level of 1.22 mg/ ml It was agreed that the critical health endpoints of aqueous solutions of PAA are the irritation of the eyes and the upper respiratory tract. In studies on rats (Janssen 1989c), RD50 was 8.4 mg/m3. As recommended by the ACGIH, the MAC value should be established within the range of 0.1- 0.01 RD50. The Expert Group for Chemical Agents established that the MAC value for this compound should be 0.1 RD50, i.e. 0.8 mg/m3. Moreover, based on the molar ratios it was calculated that the proposed MAC value for peracetic acid corresponds to 0.4 mg/m3 of hydrogen peroxide, which is formed during decomposition of peracetic acid. It is the current MAC value for hydrogen peroxide in Poland. Therefore, the adopted MAC value of 0.8 mg/m3 should protect workers against both chemicals. The validity of this MAC value is also confirmed by the results of Fraser, Tliorbinson (1986) and McDonagh (1997), which indicate that short-term exposure to PAA at a concentration of 1.56 mg/m3 should not cause unpleasant sensations or immediate irritation of eyes and respiratory tract, but for more sensitive people, prolonged exposure may be uncomfortable. Considering the irritating/corrosive properties of aqueous solutions of peracetic acid, 1.6 mg/m3 has been proposed as the value of shortterm exposure limit (STEL). Notation "C" (corrosive) has been proposed.
PL
Przedstawiono charakterystykę kwasu nadoctowego. Szczególną uwagę zwrócono na mechanizm działania kwasu nadoctowego na mikroorganizmy oraz wrażliwość organizmów na pośrednie produkty utleniania. Podano przykłady instalacji do dezynfekcji ścieków miejskich za pomocą kwasu nadoctowego działających w skali pilotowej i technicznej.
EN
The characteristics of peracetic acid (PAA) are presented. Special attention is given to the reaction of microorganisms to particular disinfection method and sensibility of the organisms to intermediate products of oxidation. Examples of pilot-plant and commercial systems for municipal wastewater disinfection by PAA oxidation method are given.
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu kwasu nadoctowego na przebieg stabilizacji tlenowej osadów ściekowych (mieszanina 1:1, v/v osadu nadmiernego i surowego). Stabilizację tlenową prowadzono w skali laboratoryjnej, w trzech reaktorach o objętości 12 dm3. Do osadu w reaktorze kontrolnym (R1) nie wprowadzano kwasu nadoctowego. Do reaktora R2 wprowadzono 2 cm3 CH3COOOH/dm3 osadów na początku stabilizacji, a następnie po 6 dniach dodatkowo 1, a po 11 dniach 0,5 cm3 CH3COOOH. Do reaktora R3 wprowadzono jednorazowo 20 cm3 CH3COOOH przed rozpoczęciem stabilizacji osadów. Proces stabilizacji tlenowej prowadzono przez 21 dni. Zawartość reaktorów była mieszana za pomocą powietrza doprowadzanego przez dyfuzory umieszczone na dnie reaktorów. Wprowadzane powietrze służyło równocześnie za źródło tlenu do procesu stabilizacji. Stężenie tlenu rozpuszczonego utrzymywano na poziomie 2 mg/dm3. Proces prowadzono w temperaturze pokojowej (21 ± 1 ° C). W celu przebiegu stabilizacji w osadzie lub cieczy nadosadowej oznaczano zawiesiny ogólne i organiczne, indeks Mohlmanna, czas ssania kapilarnego, pH oraz ChZT. Przeprowadzone badania pozwoliły stwierdzić, że wprowadzanie CH3COOOH do osadów stabilizowanych tlenowo spowalniało przebieg procesu w porównaniu z próbką kontrolną. Dodanie kwasu nadoctowego pogarszało również podatność osadów na odwadnianie. W cieczy nadosadowej osadu, do którego wprowadzono 20 cm3 CH3COOOH, zaobserwowano znaczący wzrost ChZT. Zmiany we właściwościach fizyczno-chemicznych osadów stabilizowanych chemicznie pozwalają stwierdzić, że kwas nadoctowy powodował utlenienie części zawiesin organicznych osadów przy równoczesnej inaktywacji mikroorganizmów osadu.
EN
The study presents the results of investigations on aerobic digestion of excess and raw sludge mixture (1:1, v/v) in the presence of peracetic acid (PAA). Aerobic digestion of the sludge was performed in laboratory scale, in three bath reactors (12 L volume each). To the first (blank) reactor (R1) no oxidant was introduced. To the second one (R2) 2, 1 and 0.5 mL of CH3COOOH were added at the beginning of stabilization, after 6 and 11 days, respectively. To the third reactor (R3) 20 mL of CH3COOOH was added before aerobic digestion. Digestion was continued for 21 days. Content of all reactors was mixed and aerated with air introduced in the bottom of the reactor through diffusers. Dissolved oxygen concentration was set at 2 mg.L-1. Process was performed at temperature 20 ± 1 ° C. Total suspended solids (TSS), volatile suspended solids (VSS), sludge volume index (SVI), capillary suction time (CST), pH and chemical oxygen demand (COD) were analysed in the sludge to monitor the progress of stabilization process. It can be concluded that application of peracetic acid didn't improve the aerobic digestion compared to classical process (blank reactor). Peracetic acid application worsens dewatering properties of the sludge. Significant increase of COD value in supernatant was also observed when 20 mL of CH3COOOH was added. Application of CH3COOOH caused oxidation of the part of organic solids in the sludge and inactivation of microorganisms.
13
Content available remote Epoxidation of the rapeseed oil with peracetic and performic acid
EN
The results of epoxidation of the rapeseed oil (RO) with peracetic and performic acids which were prepared in situ in the reaction of 30 wt.% hydrogen peroxide and appropriate carboxylic acid have been presented. The influence of temperature (30-75[degrees]C), the molar ratio of H[2]O[2]/RO (1.5:1-4.0:1), the molar ratio of carboxylic acid/RO (0.2:1-0.65:1), stirring speed (100-900 rpm) and the reaction time (2.5-7 h) were studied. The degree of oil epoxidation was determined by means of the epoxy number.
PL
Przedstawiono wyniki badań epoksydowania oleju rzepakowego za pomocą kwasów nadoctowego i nadmrówkowego, otrzymywanych in situ w reakcji 30% nadtlenku wodoru i odpowiedniego kwasu karboksylowego. Ustalono wpływ: temperatury (30-75[stopni]C), stosunku molowego H[2]O[2]/OR (1,5:1-4,0:1), stosunku molowego kwasu karboksylowego/OR (0,2:1-0,65:1), intensywności mieszania (100-900 rpm) i czasu reakcji (2,5-7 h). Stopień epoksydowania oleju określono wartością liczby epoksydowej.
14
Content available remote Extended Oxygen Delignification of Birch Kraft Pulp
EN
We studied the effect of the conditions of the oxygen delignification of birch kraft pulp with kappa number 18 on pulp properties. The investigation refers in particular to the effect of the amount of NaOH added, as well as the time & temperature of oxygen delignification process on the kappa number, yield and strength properties of pulp, as well as what effect the pre-treatment of pulp with peracetic acid has on these indices. It has been stated that the oxygen delignification of birch kraft pulp with kappa number 18 with oxygen alone in aqueous alkali to a kappa number below 10 (the level of extended oxygen delignification) requires an increased amount of NaOH to be added, higher temperature and a longer process time, resulting in the deterioration of the pulp yield. The pre-treatment of pulp with peracetic acid in the amount of 0.33 or 0.66% A.O. (to oven-dried pulp) enables this pulp to be delignified to kappa number 7 and 5 with a higher yield than that of pulp delignified with oxygen alone. Pulp delignified with oxygen using the peracetic acid pre-treatment also restores higher viscosity and tear index, as well as higher fibre strength.
PL
Zbadano wpływ warunków procesu delignifikacji tlenowej masy celulozowej siarczanowej brzozowej o liczbie kappa 18 na jej właściwości. Określono wpływ ilości użytego NaOH, czasu trwania i temperatury delignifikacji tlenowej na zmiany liczby kappa, wydajność i właściwości wytrzymałościowe masy, a także jak na te wskaźniki wpływa wstępna i międzystopniowa obróbka masy kwasem nadoctowym. Stwierdzono, że delignifikowanie masy samym tlenem do liczby kappa poniżej 10, wymaga zwiększonych ilości alkaliów, podwyższenia temperatury delignifikacji tlenowej i wydłużenia czasu, skutkując pogorszeniem się wydajności masy. Wstępna obróbka masy kwasem nadoctowym w ilości 0,33% i 0,66% A.O. umożliwia delignifikowanie tej masy do liczby kappa odpowiednio 7 i 5 z wyraźnie wyższą wydajnością niż wydajność masy delignifikowanej jedynie tlenem. Delignifikowana tlenem z zastosowaniem wstępnej obróbki kwasem nadoctowym masa zachowuje wyższy opór przedarcia, lepkość oraz wytrzymałość włókien.
PL
Duża selektywność delignifikacji tlenowej stwarza możliwość znacznego podwyższenia wydajności bielonych mas celulozowych przez podniesienie, a nie obniżenie zawartości ligniny w masie przeznaczonej do bielenia. Pogłębioną delignifikację tlenową i bezchlorowe bielenie takiej twardej masy trzeba jednak wspomagać bardziej aktywnymi utleniaczami, najlepiej na bazie nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru, nadający się także do delignifikacji, wymaga przekształcenia go w bardziej aktywną postać, jaką jest np. kwas nadoctowy, lub/i przez użycie odpowiedniego aktywatora. Zastosowanie takich nadtlenowych pochodnych do międzystopniowej aktywacji resztkowej ligniny w dwustopniowej delignifikacji tlenowej twardej masy celulozowej siarczanowej sosnowej (I. kappa 52,6) pozwoliło bezpiecznie obniżyć liczbę kappa nawet o 90%, zamiast do 75%, co jest niezbędne do dalszego jej wybielenia środkami bezchlorowymi. Wszystko to razem pozwoliło podwyższyć wydajność masy bielonej o ok. 5% bezwzgl.
EN
High selectivity of oxygen delignification makes possible to increase yield of bleached pulp by increasing, instead of decreasing, lignin content in kraft pulp cooked for bleaching. Extended oxygen delignification and TCF bleaching of such a high-yield pulp should be supported by more active oxidizers, preferably activated derivatives of hydrogen peroxide. Then hydrogen peroxide to be used, as a lignin activating and delignifing agent, must be converted to a more active form like peracetic acid and/or should be assisted by some specific activator. The application of such peroxide derivatives for interstage activation of lignin in two-stage oxygen delignification of high-yield kraft pine pulp has made possible to remove safely 90% of original lignin, instead of 75%, necessary for TCF bleaching, and increase the bleached pulp yield by about 5%.
16
Content available remote Oxygen Delignification of High - kappa Number Pine Kraft Pulp
EN
The possibility of producing easy bleachable pulp (kappa number < 16) from high kappa number (68) pine kraft pulp through its oxygen delignification has been studied. The effect of the application of peroxy compounds in the oxygen delignification sequences of such pulps was also established. The yield and properties thus produced easy bleachable pulps were compared to the properties of pulp having similar bleaching susceptibility, produced in a conventional method (i.e. by wood pulping to kappa number approx. 30 and then oxygen delignification). The effect of factors such as: higher pH of medium, elevated temperature and presence of metal ions on stability of peracetic acid solution was also determined. The most important conclusion from carried out studies was finding that fibrous semi product produced in the process of oxygen delignification of pine kappa number 68 pulp with or without the use of peroxy compounds show higher yield (by approx. 2.5% on wood) compared with pulps produced by means of conventional method.
PL
Zbadano możliwość uzyskania łatwobielnych mas celulozowych siarczanowych (charakteryzujących się liczbą kappa na poziomie <16 jednostek) z masy celulozowej siarczanowej sosnowej o wysokiej liczbie kappa (l.k.) - 68, w wyniku jej delignifikacji tlenowej. Ustalono również, jaki efekt może przynieść zastosowanie w delignifikacji tlenowej tego typu mas celulozowych nadtlenowych środków wspomagających ten proces. Wydajność i właściwości uzyskanych w ten sposób mas łatwobielnych porównano z właściwościami masy o zbliżonej liczbie kappa, wytworzonej sposobem konwencjonalnym (tj. przez roztworzenie drewna do l.k. ok. 30, a następnie zdelignifikowanie tlenem). Określono także wpływ takich czynników jak podwyższone pH środowiska, podwyższona temperatura oraz obecność jonów metali ciężkich na stabilność roztworów kwasu nadoctowego. Najważniejszym wnioskiem z wykonanych badań było to, że półprodukty włókniste uzyskane w wyniku delignifikacji tlenem masy celulozowej siarczanowej sosnowej o l.k. 68, bez- lub z zastosowaniem środków nadtlenowych, odznaczają się na poziomie l.k. 14-16 wyższą o ok. 2,5% wydajnością z drewna, w porównaniu z masami celulozowymi wytworzonymi w sposób konwencjonalny.
17
Content available remote Extended Oxygen Delignification of Pine Kraft Pulp
EN
The research deals with the issue of how the conditions of the oxygen delignification process (that is, the removal of residual lignin from pulp fibres with oxygen in alkaline medium) affect pulp properties. The investigation refers in particular to the effect of the amount of added NaOH, the time and the temperature of the oxygen delignification process of normal pine sulphate pulp (kappa number 31.5) on its kappa number, yield and the strength properties of the pulp. Similarly, we investigated the effect on these indices of the initial and inter-stage pulp treatment with peracetic acid, depending on its amount and the pH of the medium. It has been stated that delignifying pine kraft pulp with oxygen only to the level of kappa number <10 is difficult and results in an excessive decrease in pulp yield. Initial treatment of this pulp with peracetic acid in amounts of 0.33 and 0.66% A.O. prior to pulp treatment with oxygen in alkaline media enables it to be delignified to kappa number 7.5-9, with the yield higher by 0.5-1.4 % than that of pulp delignified with oxygen alone. Pulp delignified with oxygen and using the peracetic acid pre-treatment also restores higher viscosity, tear index, and fibre strength in comparison with pulp delignified with oxygen alone.
PL
Badania dotyczą zagadnienia wpływu warunków procesu delignifikacji tlenowej masy celulozowej (tj. usuwania ligniny z włókien masy celulozowej za pomocą tlenu w środowisku alkalicznym) na jej właściwości. W szczególności zbadano wpływ ilości dozowanego NaOH, czasu trwania i temperatury procesu delignifikacji tlenowej normalnej masy celulozowej siarczanowej sosnowej (o liczbie kappa 31,5) na jej liczbę kappa, wydajność oraz właściwości wytrzymałościowe, a także to jak na te wskaźniki wpływa wstępna i między-stopniowa obróbka masy kwasem nadoctowym w zależności od jego ilości i pH środowiska. Stwierdzono, że zdelignifikowanie masy celulozowej sosnowej jedynie tlenem do liczby kappa < 10 jest trudne i prowadzi do nadmiernego obniżenia się wydajności masy. Wstępna obróbka masy celulozowej siarczanowej sosnowej kwasem nadoctowym w ilości 0,33 i 0,66% przed poddaniem jej delignifikacji tlenowej, umożliwia jej zdelignifikowanie do liczby kappa 7,5 -9 z wydajnością wyższą niż wydajność masy delignifikowanej jedynie tlenem o 0,5-1,4%. Masa celulozowa sosnowa delignifikowana tlenem z zastosowaniem kwasu nadoctowego zachowuje ponadto wyższą lepkość, opór przedarcia i wytrzymałość włókien w porównaniu z masą delignifikowaną jedynie tlenem.
PL
Zaletą preparatów opartych na bazie kwasu nadoctowego jest to, że działają w obecności zanieczyszczeń organicznych i nie przeszkadza im twarda woda.
19
Content available remote Ecological Aspect of Preliminary Treatments of Flax Fibre
EN
The present paper discusses the results of testing effluent quality in various variants of flax fibre preliminary treatment with the use of different bleaching agents, especially such which enhance the efficiency of the fibre chemical treatment process. Hydrogen peroxide and per-acetic acid are recommended as alternative bleaching agents instead of chlorine compounds. An improvement of chlorine-free bleaching methods effectiveness is aimed at by the use of compounds, which may lead to an efficient decrease in the effluent load with toxic chemicals.
PL
W publikacji zaprezentowano wyniki badań parametrów ścieków, w odniesieniu do różnych wariantów obróbki przędzy lnianej, pod kątem zróżnicowania środków bielących i preparatów enzymatycznych. Zaleca się stosowanie nadtlenku wodoru i kwasu nadoctowego jako alternatywnych wybielaczy zamiast związków chloru. Poprawę wydajności bezchlorowych metod bielenia sugeruje się uzyskać przez stosowanie związków, które mogą doprowadzić do znacznego obniżenia obciążenia ścieków toksycznymi chemikaliami
20
Content available remote Technologia otrzymywania i właściwości równowagowego kwasu nadoctowego
PL
W chemicznej obróbce włókien celulozowych dąży się do eliminacji związków chloru na rzecz stosowania związków utleniających o charakterze nadtlenkowym, np. nadtlenku wodoru lub kwasu nadoctowego. Kwas nadoctowy ma większy potencjał utleniający w porównaniu z nadtlenkiem wodoru, stwarza to możliwość prowadzenia procesu bielenia w niższej temperaturze, w kąpieli o pH w zakresie 6–8. Przedstawiono wyniki badań wpływu parametrów procesu bielenia wyrobów z włókien celulozowych, takich jak: pH i temperatura kąpieli bielącej na uzyskany stopień bieli, stopień polimeryzacji i właściwości wytrzymałościowe celulozy. Opracowana w Instytucie Włókiennictwa technologia bielenia tekstyliów z włókien bawełny i lnu równowagowym kwasem nadoctowym, produkcji PIW „Impuls”, została sprawdzona w warunkach przemysłowych. Wdrożenie technologii bielenia kwasem nadoctowym spowodowało zredukowanie parametru AOX w ściekach do wartości < 0,5 mg/dm3 oraz zmniejszenie zużycia wody i energii, przy uzyskaniu wysokiego stopnia bieli i zachowaniu wymaganych wartości wskaźników wytrzymałościowych tekstyliów.
EN
Existing methods for preparing AcOOH were sketched. Steridial W-10, 50 g/L, contg. AcOOH 9–11 % and H2O2, AcOH, detergents adjusted to pH 6–8 with 7–8 g/L NaOH, was used to bleach a linen woven fabric (235 g/m2) pretreated in a bath of 7.5 g/L Na2CO3, 4.5 g/L NaOH, and 1 g/L detergent (1 h, 98°C), by two methods: (I) 3.0 g/L NaOCl, 1.5 g/L NaNO3, 1 g/L detergent (0.5 h, 90°C) and 6 mL/L 40% H2O2, 2 g/L stabilizer, 2.2 g/L NaOH (1.5 h, 90°C); and (II) 50 mL/L Steridial W-10, 2 g/L stabilizer (45 min, 60°C) and with H2O2 as in method I. COD, BOD5, and AOX were: (I) 1454, 520 mg O2/L, and 5.94 mg/L; (II) 2952, 1362 mg O2/L and <01 mg/L, resp. Whiteness was comparably high and so was bleached fiber strength. AcOOH can replace H2O2 to bleach cotton and flax fibers at 60–80°C, pH 6–8, with savings in water and energy.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.