Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pasywność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The generalized magnetizing curve series for the nonlinear magnetic circuit is proposed. Subsequently, three definitions of self-inductance for the nonlinear magnetic circuit are compared. The passivity of the magnetic circuit is reconsidered. Three theorems that describe features of Fourier harmonics of distorted waveforms have been proved.
2
Content available On real order passivity
EN
The aim of this paper is to show that a real order generalization of the dissipative concepts is a useful tool to determine the stability (in the Lyapunov and in the input-output sense) and to design control strategies not only for fractional order non-linear systems, but also for systems composed of integer and fractional order subsystems (mixed-order systems). In particular, the fractional control of integer order system (e.g. PI? control) can be formalized. The key point is that the gradations of dissipativeness, passivity and positive realness concepts are related among them. Passivating systems is used as a strategy to stabilize them, which is studied in the non-adaptive as well as in the adaptive case.
3
Content available remote Korozyjne właściwości kompozytowych powłok niklowych
PL
Praca stanowi przegląd literatury na temat korozyjnych właściwości kompozytowych powłok niklowych. Podjęto próbę określenia zależności pomiędzy rodzajem, rozmiarem i zawartością wbudowanych cząstek a szybkością korozji i parametrami stanu pasywnego powłok w różnych środowiskach korozyjnych. Na tej podstawie dokonano krytycznej oceny proponowanych mechanizmów wpływu cząstek fazy rozproszonej na procesy korozji powłok kompozytowych. Wskazano na decydujący wpływ właściwości granic wbudowanych cząstek z metaliczną matrycą na zachowanie korozyjne powłok kompozytowych.
EN
In this work the published data on the corrosion behaviour of nickel based composite coatings were reviewed. Attempts were undertaken to relate the particles kind, size and content from one side and corrosion rate and passive characteristics of these coatings in different corrosive solutions from the other side. Upon obtained data, the role of embedded particles in the corrosion behaviour of composite coatings was critically assessed. The decisive role of the particle - metal matrix boundaries in the corrosion behaviour of composite materials was emphasized.
EN
Duplex stainless steels are highly important engineering materials, due to their generally high corrosion resistance combined with high strength and moderate alloy cost (lower nickel and molybdenum content). They have a complex microstructure with comparable volume of austenite and ferrite. Both phases have different chemical composition and mechanical properties. In the present paper, the chemical composition of the passive film formed on both phases of two types of duplex stainless steels (UNS S31803 and UNS S32304) is determined at the microscale using Auger electron spectroscopy (AES). Samples were either mechanically polished (down to diamond pastes) or electrochemically etched in nitric acid. The micro-electrochemical behaviour of the two sets of samples was then determined in sodium chloride media by means of the electrochemical microcell technique (microcapillary diameters in the range of 15-50 žm). The results obtained were analysed considering the chemical composition of passive films. Quantitative relationships between electrochemical parameters and the distribution of chromium and iron species in the oxide layer were found. Due to differences in mechanical properties between ferrite and austenite, a heterogeneous stress distribution is generated in both phases. A method based on thermal-mechanical simulation was used to quantify surface stress gradients at the surface of duplex stainless steels and evaluate its influence on the micro-electrochemical behaviour. This was done for the different surface preparations (polishing and electrochemical etching).The role of elastic stresses and the cold-worked layer on the values of corrosion potential was discussed.
PL
Stale trudnordzewiejące z procesu duplex są bardzo ważnym materiałem konstrukcyjnym, ze względu na ich bardzo dobrą odporność na korozję i wytrzymałość oraz umiarkowaną cenę stopu (mała zawartość niklu i molibdenu). Charakteryzują się złożoną mikrostrukturą o porównywalnej zawartości austenitu i ferrytu. Obydwie fazy mają różny skład chemiczny i właściwości mechaniczne. W pracy oznaczano (w mikroskali) metodą spektroskopii elektronów Augera (AES) skład chemiczny warstwy pasywnej utworzonej na obydwóch fazach dwóch rodzajów stali trudnordzewiejących z procesu duplex: UNS S31803 i UNS S32304. Próbki przygotowano przez mechaniczne polerowanie (pastą diamentową) lub trawienie w kwasie azotowym. Właściwości elektrochemiczne tych dwóch zestawów próbek badano w mikroskali w roztworze chlorku sodu, stosując mikroogniwa elektrochemiczne (średnice mikrokapilar - 25-50 žm). Otrzymane wyniki analizowano pod kątem chemicznego składu warstw pasywnych. Stwierdzono ilościowe zależności między parametrami elektrochemicznymi a rozkładem chromu i żelaza w utworzonej warstwie tlenkowej. Ze względu na różnice we właściwościach mechanicznych ferrytu i austenitu, naprężenia wygenerowane w obydwóch fazach miały niejednorodny rozkład. Do ilościowego określenia gradientów naprężeń przy powierzchni stali zastosowano metodę opartą na symulacji termiczno-mechanicznej i oceniono jej wpływ na właściwości elektrochemiczne (w mikroskali). Badaniom tym poddano próbki przygotowane zarówno przez polerowanie, jak i trawienie. Omówiono wpływ naprężeń sprężystych i obróbki plastycznej na zimno na potencjał korozyjny.
5
Content available remote Dylematy edukacji korozyjnej
PL
Wskazano na dylematy występujące przy przekazywaniu wiedzy korozyjnej. Omówiono problemy interpretacyjne dotyczące zjawisk korozji wysokotemperaturowej (prawa utleniania metali) oraz korozji elektrochemicznej (pasywność i korozja wżerowa żelaza).
EN
Some dilemmas in corrosion education were indicated. Interpretation problems concerning the high temperature corrosion (metal oxidation laws) and the electrochemical corrosion (passivity and pitting of iron) were outlined.
6
Content available remote Korozja nanokrystalicznych materiałów magnetycznych typu RE-M-B
PL
Przedstawiono badania zachowania korozyjnego nanokrystalicznych materiałów zawierających ferromagnetyczną fazę RE2Fe14B. W zakwaszonych środowiskach siarczanowych materiały RE-M-B wykazują tendencję do pasywacji, która maleje ze wzrostem zawartości RE. Badane materiały łatwo pasywują się w środowisku fosforanowym (pH=3,0) przy czym efektywność pasywacji tym razem wzrasta ze wzrostem zawartości RE, a także ze zwiększeniem gęstości materiału. Obniżenie zawartości RE w składzie materiału skutkuje niewielkim wzrostem jego odporności na korozję ogólną z zakresie aktywnym.
EN
Research results under corrosion behaviour of nanocrystalline materials containing ferromagnetic RE2Fe14B phase is presented. In acidified sulphate solutions the RE-M-B type materials exhibit tendency to passivation which decreases with an increase of RE content in alloy composition. Investigated materials passivate easily in phosphate solution (pH=3,0) and passivation efficiency increases with increasing RE content as well as with increase of material density. Decrease of RE in material composition shows influence on general corrosion resistance in active range point of view.
7
Content available remote Czy metale nanokrystaliczne są bardziej odporne na korozję?
PL
Omówiono wpływ struktury nanokrystalicznej na procesy korozji metali i stopów. Materiały nanokrystaliczne zbudowane są z krystalitów o rozmiarach w zakresie 1-100 nm. W porównaniu do konwencjonalnych materiałów krystalicznych, mają one bardzo duże stężenie defektów krystalicznych (znaczący udział obszarów międzykrystalicznych), co prowadzi do ich większej reaktywności i szybszych procesów dyfuzyjnych. Z drugiej strony wykazują większą jednorodność chemiczną (powstają w nich metastabilne, przesycone roztwory stałe, a wydzielenia wtórnych faz czy zanieczyszczeń są rozłożone na dużej powierzchni obszarów międzykrystalicznych), co osłabia działanie mikroogniw korozyjnych na ich powierzchni. W przypadku korozji tych materiałów w stanie aktywnym, wysoka reaktywność oznacza przyspieszenie reakcji korozyjnych, ale większa jednorodność chemiczna powoduje ich spowolnienie i bardziej równomierny przebieg. Natomiast w przypadku korozji w stanie pasywnym, większa reaktywność i dyfuzyjność stopów nanokrystalicznych prowadzą do szybkiego tworzenia warstw pasywnych, ale właściwości ochronne tych warstw są wynikiem przeciwstawnych oddziaływań dużego stężenia defektów krystalicznych i większej jednorodności chemicznej podłoża. Te wnioski zilustrowano wynikami badań eksperymentalnych, zaczerpniętych z literatury. Wykazano, że w porównaniu do grubokrystalicznych odpowiedników, metaliczne materiały nanokrystaliczne wykazują zarówno większą jak i mniejszą odporność korozyjną. Jednak dla większości z nich stwierdzono bardziej równomierny przebieg korozji ogólnej i lepszą odporność na korozję wżerową. Wskazano na przyczyny rozbieżności publikowanych wyników badań.
EN
The influence of nanocrystalline structure on the corrosion behaviour of metals and alloys has been discussed. Nanocrystalline materials consist of grains ranging from 1 to 100 nm in size. Compared to conventional coarse-crystalline materials, they exhibit enormously high concentrations of defects (signifi cant share of intercrystalline regions), which results in their higher reactivity and diffusivity. On the other hand, they exhibit higher chemical homogeneity (formation of metastable, supersaturated solid solutions and precipitations of second phases and impurities are more uniformly distributed over intercrystalline regions), which weakens the activity of corrosion microcells on their surface. In the case of non-passivating systems, the higher reactivity of nanocrystalline metals leads to an acceleration of corrosion reactions, but the higher chemical homogeneity results in their suppression and a more uniform course. In the case of passivating systems, the higher reactivity and diffusivity of nanocrystalline metals imply their faster passivation, however the protective properties of passive fi lms are governed by opposing effects of higher density of crystalline defects and higher chemical homogeneity of substrates. The postulated corrosion behaviours of nanocrystalline metallic materials were compared with experimental results, taken from the literature. In comparison to their coarse-crystalline counterparts, nanocrystalline metals exhibit both higher and lower corrosion resistance. However, most of them show more uniform general corrosion and higher resistance to pitting. The reasons for the observed discrepancies have been indicted.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.