Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie grafitowych elektrod pastowych modyfikowanych węglem aktywnym w detekcji 3-chlorofenolu metodą różnicowej woltamperometrii pulsowej

Skrzypczyńska K., Kuśmierek K., Świątkowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 10

2133--2135

PL

Zbadano wpływ modyfikacji węglowych elektrod pastowych na ich przydatność w detekcji 3-chlorofenolu (3-CP). Modyfikacja polegała na dodaniu do past grafitowych różnych ilości (0-100% mas.) pylistego węgla aktywnego Norit SX2. Porównywano prądy pików na woltamogramach rejestrowanych metodą różnicowej woltamperometrii pulsowej (DPV) w 0,5 mM roztworze 3-CP w 0,1 M Na₂SO₄. Optymalny stosunek zawartości modyfikatora do grafitu wynosił 60%. Granica wykrywalności dla niemodyfikowanej elektrody pastowej wynosiła 0,048 mmol/dm³, zaś dla elektrody o optymalnym składzie (60% dodatku węgla aktywnego) 0,006 mmol/dm³. Modyfikacja elektrody znacząco wpłynęła na poprawę jej zdolności detekcyjnych.

EN

Graphite paste electrodes were modified by addn. of various amts. (up to 100% by mass) of com. powdered activated C and used for detection of m-ClC₆H₄OH in aq. soln. (0.5 mmol/L) in presence of Na₂SO₄ (0.1 mol/L) by differential pulse voltammetry. The detection limit for the paste electrode without activated C was 0.048 mmol/L, while for the electrode with optimum compn. (60% addn. of activated C) was 0.006 mmol/L.

2

Leaching mechanisms and kinetics of complex low-grade sulfidic copper ores

Aromaa J., Pesonen P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

313-322

EN

The aim of the study was to examine the leaching kinetics of powdered chalcopyrite based concentrate and the formation potential of elemental sulphur by means of electrochemistry and chemical analysis. Anodic polarisation curves, cyclovoltammetry and potentiostatic measurements were carried out in 1 N sulphuric acid at temperatures 25-80 C. The working electrode was a carbon paste electrode, which gives good response to powdered sulphide samples. The dissolved metal ions in the potentiostatic measurements were analyzed using AAS. The leaching of chalcopyrite-based concentrate occurs in two steps. At low overpotentials the reaction is a phase transformation and at higher overpotentials dissolution of the sulphide. The rate-determining step of leaching kinetics was evaluated by calculating the activation energies from the polarisation curves. The formation potential of elemental sulphur is between 500 and 700 mV vs. SCE. Above this potential sulphur is oxidized to sulphate. At room temperature the leaching kinetics is generally controlled by mass transfer and at 60 and 80 C by charge transfer.

PL

Celem pracy były badania kinetyki ługowania koncentratu o przeważającej zawartości chalkopirytu oraz wyznaczenie potencjału tworzenia elementarnej siarki w oparciu o pomiary elektrochemiczne połączone z chemiczną analizą roztworu. Krzywe polaryzacji anodowej, pomiary woltametrii cyklicznej i pomiary potencjostatyczne prowadzono w 0.5 M roztworach kwasu siarkowego w temperaturach w zakresie 25-80 C. Elektrodą badaną była elektroda w postaci pasty grafitowej zawierającej badany siarczek, która gwarantuje powtarzalność i niezawodność pomiarów. Stężenie jonów metali roztwarzanych w eksperymentach potencjostatycznych było analizowane przy pomocy spektroskopii AAS. Ługowanie koncentratu zawierającego chalkopiryt zachodzi dwuetapowo. Dla niskich nadpotencjałów obserwuje się przemiany fazowe siarczku, natomiast dla wyższych wartości obserwuje się jego roztwarzanie. Najwolniejszy etap reakcji określano na podstawie wartości energii aktywacji wyznaczonych z krzywych polaryzacji. Potencjał tworzenia elementarnej siarki był w zakresie 500 – 700 mV (NEK). Powyżej 700 mV siarczek utlenia się do rozpuszczalnych siarczanów. W temperaturze otoczenia proces kontrolowany jest na etapie transportu masy, natomiast w temperaturach 60 i 80 C najwolniejszym etapem jest wymiana ładunku.

3

Laboratory tool for electrochemical study of sulphide minerals

Galfi I., Aromaa J., Forsen O.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

301-312

EN

Sulphide mineral dissolution in aqueous media occurs by different mechanisms. The rate of the overall reaction is controlled by the rate of the slowest reaction step. Most important factor in the anodic dissolution of mineral sulphides is the formation of a reaction product layer, which affects the mass transfer rate, often the rate determining step of the overall reaction. In this work we have used electrochemical tests for evaluating factors affecting sulphide mineral dissolution. As an essential tool, an electrochemical measurement method for leaching behaviour of sulphide minerals has been developed. Development of a graphite paste electrode (GPE) for the electrochemical measurements has made it possible to investigate powdered sulphide mineral samples. This ensures that the measurement conditions are as close as possible to the real leaching conditions. The graphite paste electrode makes it possible to run electrochemical measurements reproducibly and reliably.

PL

Roztwarzanie minerału siarczkowego w roztworach wodnych zachodzi na drodze różnych mechanizmów. Szybkość całkowitej reakcji jest kontrolowana przez szybkość najwolniejszego etapu reakcji. Najważniejszym czynnikiem w anodowym rozkładzie minerałów siarczkowych jest tworzenie warstwy produktu reakcji, która wpływa na szybkość wymiany masy na granicy faza stała – roztwór, która jest często etapem kontrolującym proces roztwarzania minerału. W tej pracy użyliśmy elektrochemicznej metody oceny podatności surowców siarczkowych na proces ługowania. Jako podstawowe narzędzie tej metody zastosowaliśmy pomiary elektrochemiczne na elektrodach wykonanych z badanego surowca. Elektrody użyte w pomiarach są wykonane w postaci pasty z udziałem grafitu i drobnoziarnistego materiału siarczkowego. Taka konstrukcja elektrody zapewnia warunki bliskie tym, jakie występują w rzeczywistym procesie ługowania. Grafitowa elektroda w formie pasty zawierającej siarczki metali gwarantuje dużą powtarzalność i niezawodność.