Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oznaczanie formaldehydu w powietrzu wewnętrzym przy użyciu próbników pasywnych typu PUF

Kucharczyk A., Grochowalski A.

Analityka : nauka i praktyka

|

2015

|

nr 2

46--50

PL

W niniejszej pracy opracowano metodę pasywnego pobierania formeldehydu z powietrza oraz nową metodę oznaczania formaldehydu przy użyciu fenylohydrazyny jako odczynnika derywatyzującego.

2

Zastosowanie czujnika pasywnego własnej konstrukcji do wyznaczania stężenia rtęci w powietrzu, emisji rtęci z elementów środowiska oraz zawartości rtęci w glebie

Krasińska A., Król A.

Nafta-Gaz

|

2010

|

R. 66, nr 6

486-492

PL

W artykule przedstawiono wyniki wzorcowania czujnika pasywnego własnego projektu i konstrukcji, przeznaczonego do badań stężenia rtęci w powietrzu, emisji rtęci ze skażonej gleby i do oznaczania zawartości rtęci w glebie. Zasada działania czujnika oparta jest na wykorzystaniu zjawiska transportu masy oraz reakcji amalgamacji. Wzorcowanie czujnika wykonano w warunkach laboratoryjnych, w specjalnie przygotowanych układach zamkniętych – osobno dla skażonego parami rtęci powietrza i zanieczyszczonej rtęcią gleby. Wyznaczono korelację między stężeniem rtęci w powietrzu a masą rtęci zaabsorbowaną na czujniku oraz określono niepewność metody badawczej. Po zamontowaniu czujnika w komorze dyfuzyjnej, korzystając z tej korelacji można będzie wyznaczyć emisję rtęci z powierzchni ziemi, ograniczonej podstawą komory. Badania zależności pomiędzy masą rtęci zaabsorbowaną na czujniku a zawartością rtęci w glebie wykonano dla granicznego dopuszczalnego stężenia rtęci w glebie dla terenów przemysłowych (30 mg/kg s.m.) oraz dla gleby o stężeniu 10-krotnie większym, często charakteryzującym obszary skażone, w tym obszary na terenie niektórych kopalń gazu ziemnego. Na podstawie wyznaczonej zależności pomiędzy stężeniem rtęci w glebie a masą rtęci zaabsorbowanej na czujniku można oszacować poziom skażenia gleby, stwierdzić czy spełnia ona standardy jakości i ewentualnie podjąć decyzję dotyczącą likwidacji skażeń (np. poprzez immobilizację rtęci) oraz ocenić efektywność tego procesu.

EN

The paper presents the calibration procedure for passive sampler of own design and construction used in measurements of mercury concentration in air, content in soil and emission from air and water surfaces. The sampler functioning is based on mass transport and amalgamation effects. Calibration was performed in laboratory conditions, separately for air (polluted) contaminated with mercury vapors and for soil. The correlation between the mercury concentration in air and mercury mass adsorbed on sampler was established and method uncertainly was determined. On the base of this correlation the mercury emission to air can be also assessed. The relationship between mercury mass adsorbed on the sampler and mercury concentration in soil was studied for two different mercury concentration: 30 mg/kg permitted for industry areas and 300 mg/kg found often polluted places also contaminated soil in natural gas production sites. This relationship enables to asses soil pollution, to find if quality standards are kept, to decide the remediation method and to check whether it is effective.

3

Investigation of permeability of silicone membrane with respect to selected volatile organic compounds

Przyk E., Zabiegała B., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

911-916

EN

A series of experiments were conducted to investigate the permeability of membranes made of silicone foil with respect to selected volatile organic compounds such as butanol, benzene, toluene, butyl acetate, ethylbenzene, m-xylene, styrene, m-dichlorobenzene. On the basis of model experiments the calibration constants k for 18 passive samplers were determined (with respect to each compound present in the gaseous standard mixture). It was found the obtained calibration constants are characterised by good precision (except for butanol, relative standard deviation is not greater than 9%). The comparison of the calibration constants for the samplers with a 50 [mu]m thick silicone membrane of with those obtained for samplers with a polyethylene membrane of 15.5 [mu]m shows that silicone membrane samplers give higher enrichment factors for the compounds studied.

PL

Badano przepuszczalność membran wykonanych z folii silikonowej o grubości 50 [mu]m, w stosunku do wybranych, lotnych związków organicznych takich jak: n-butanol, benzen, octan n-butylu, toluen, m-ksylen, styren, m-dichlorobenzen. Wyznaczono stałe kalibracyjne k dla 18 dozymetrów pasywnych wyposażonych w membrany wykonane z badanego materiału (w stosunku do każdego związku będącego składnikiem gazowej mieszaniny wzorcowej). Stwierdzono, że otrzymane stałe kalibracyjne k charakteryzują się dużą precyzją(z wyjątkiem n-butanolu otrzymane wartości względnego odchylenia standardowego są nie większe niż 9%). Porównując otrzymane wartości stałych kalibracyjnych k dla dozymetrów wyposażonych w membrany wykonane z folii silikonowej z wartościami k otrzymanymi dla tych samych dozymetrów, ale wyposażonych w membrany wykonane z folii polietylenowej, stwierdzono, że folia silikonowa jest lepszym materiałem na membrany dla permeacyjnych dozymetrów pasywnych i wykazuje lepszą przepuszczalność w stosunku do badanych związków.

4

The measurement of tropospheric ozone concentrations in southern Poland using the passive samplers and plant bioindicators

Godzik B.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2000

|

Vol. 26, no. 2

7--19

EN

Concentration of ground level ozone were measured from May to September 1996 and 1997 in 14 localities throughout the Kraków Province and in five Polish national parks (NP) located in the Carpathians. Ozone concentrations were measured using passive samplers. At two sites (Kraków - city and Szarów - 30 km east of the city) ozone bioindicator tobacco plants (Nicotiana tabacum L.) were also exposed in the field. The highest forthnightly O3 mean values in Krakow Province were recorded in 1996 and they reached 137,7 mg . m-3.Great in the tropspheric O3 concentrations were recorded from different exposure sites in Krakow Province the lowest concentrations were recorded from Kraków and the areas west and north-west of the city and the highest concentrations from areas north and south of the city. Among mountain exposure sites the highest ozone concentrations were recorded in Bieszczady NP and Babia Góra NP. The two-week long average concentrations in the Carpathias were higher in 1997 than in 1996. Significantly greater damage to tobacco Bel-W3 leaves occurred in the plants exposed at Szarów than in plants exposed in the city centre.

PL

Stężenia ozonu przyziemnego mierzono w okresie od początku maja do końca września 1996 i 1997 roku na 14 stanowiskach w województwie krakowskim i w pięciu karpackich parkach narodowych (PN). Stężenia te określano za pomocą próbników pasywnych. W dwóch stanowiskach (Kraków-centrum) i w Szarowie ( 30 km na wschód od miasta) eksponowano roślinne biowskaźniki ozonu (Nicotiana tabacum L.). Najwyższe średnie stężenie ozonu dla dwutygodniowego okresu ekspozycji w rejonie Krakowa zanotowano w 1996 roku. Wynosiło ono 137,7 mg . m-3. W obrębie województwa krakowskiego obserwowano znaczne zróżnicowanie stężeń ozonu między poszczególnymi stanowiskami: najniższe stężenia notowano w Krakowie i na obszarze położonym na zachód i północny zachód od miasta, najwyższe natomiast w obszarach położonych na północ i południe od Krakowa. Najwyższe stężenia ozonu wśród stanowisk zlokalizowanych w górskich parkach narodowych notowano w Bieszczadzkim i Babiogórskim PN. W Karpatach średnie dwutygodniowe stężenia ozonu w 1997 roku były wyższe niż w roku 1996. Statystycznie istotnie wyższe uszkodzenia liści tytoniu (odmiany wrażliwej na ozon - Bel-W3) obserwowano u roślin eksponowanych poza Krakowem niż w centrum miasta.

5

Passive sampling method of mercury vapour from the air

Mniszek W., Kundzicz M.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 5

885-892

EN

Passive sampling method of mercury vapour present in the air at workplaces was tested in comparison to active sampling method. Solid sorbent named hopcalite was used for mer-cury vapour sampling from the air. Plastic capsule filled with 500 m g of hopcalite was constructed and used for the passive sampling. Test chamber with controlled mercury concentration for the comparative measurements was constructed for these experiments. Comparative measurements of mercury vapour with active (pumped hopcalite adsorp-tion tubes) and passive ( diffusion) monitors shown good agreement in steady-state labo-ratory chamber tests. Sampling rate for passive dosimeter used in these experiments turned out to take a constant value of 0.0311 min-l and did not depend on the concentra-tion of mercury in the air nor on sampling time.

PL

Badano pasywną metodę poboru par rtęci obecnych w powietrzu na stanowiskach pracy w porównaniu z metodą aktywnego pobierania próbek. Do pobierania par rtęci z powietrza zastosowano stały sorbent o nazwie hopkalit. Do pasywnego pobierania próbek skonstruowano plastikową kapsułkę napełnioną 500 mg hopkalitu. Badania porównawcze pro wad z on o w komorze o regulowanym stężeniu rtęci, skonstruowanej dla tych badań. Pomiary stężeń par rtęci w komorze metodą pasywną (wykorzystującą zjawisko dyfuzji) i aktywną (z wykorzystaniem rurki wypełnionej hopkalitem), wykonane w komorze laboratoryjnej, wykazały dobrą zgodność wyników pomiarów. Wyznaczona szybkość pobierania próbki z wykorzystaniem dozymetru pasywnego wynosiła 0.031 l min-l i nie zależała od stężenia rtęci w powietrzu ani też od czasu pobierania próbki.

6

Effect of storage of permeation passive samplers on analysis of selected volatile organic air contaminants

Zabiegała B., Przyk E., Zygmunt B., Namieśnik J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 2

215-222

EN

Studies were made on applicability of badge permeation passive samplers with polyet-hylene semipermeable membranes for isolation and enrichment of organic analytes in indoor air quality monitoring. The effect of storage at -18°C and at approx. 20°C was evaluated. The mass changes of analytes adsorbed on active carbon in a sampler during three week storage at room temperature were not statistically significant. At a tempera-ture of -18°C permissible storage time can be extended to four weeks. Storage of the capped samplers ready for sampling (shelf life) had no noticeable effects on analytical results of benzene, toluene, butyl acetate, and ethylbenzene.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad określeniem przydatności dozymetru pasyw-nego typu permeacyjnego, o budowie pudełkowej, z półprzepuszczalną membranąpolietylenową, jako urządzenia wykorzystywanego na etapie izolacji i wzbogacania analitów z próbek powietrza do monitorowaniajakości powietrza wewnętrznego. Zakres wykonanych prac obejmował: określenie wpływu przechowywania dozymetrów w temperaturze pokojowej (ok. 20°C) i w temperaturze (-18°C) po zakończeniu ekspozy-cji, na zmianę masy zaadsorbowanych analitów oraz określenie wpływu tzw. "czasu życia dozymetrów na półce" na wyniki oznaczeń analitycznych. Na podstawie przepro-wadzonych badań stwierdzono, iż przechowywanie dozymetrów permeacyjnych po zakończeniu ekspozycji przez 3 tygodnie w temperaturze pokojowej nie powoduje statystycznie istotnych zmian masy anaIitów zaadsorbowanych na złożu sorpcyjnym (węgiel aktywny), natomiast w przypadku przechowywania dozymetrów w temperatu-rze -18°C dopuszczalny czas przechowywania można wydłużyć do czterech tygodni. Stwierdzono także, że przechowywanie zamkniętych, wypełnionych sorbentem dozy-metrów przez okres 2 miesięcy przed rozpoczęciem ekspozycji, nie wywiera mierzaI-nego wpływu na wyniki oznaczeń końcowych. Powyższe parametry użytkowe dozymetrów pasywnych wyznaczono dla wybranych lotnych związków organicznych tj. benzenu, toluenu, octanu butylu, etylobenzenu.

7

Determination of organic volatile compounds in workplace air by use of passive samplers and gas chromatography. Part I. A method of determination of chlorinated aliphatic hydrocarbons after solvent desorption

Krochmal D.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 6

963-976

EN

The method utilities a passive sampler used previously for the determination of nitrogen dioxide and sulphur dioxide. A modification of the sampler has been made by replacing an absorbing pad with an active charcoal bed of 0.85 cm3 capacity. The sampler is of the badge type; its sampling rate is controlled by diffision through an air gap of 0.83 cm thickness and 3.83 cm2 cross sectional area. After exposure of the sampler the active char-coal bed is transferred to a glass vial and extracted with l ml of carbon disulphide. An aliquot of l ~l of the extract is injected into a gas chromatograph equipped with FID or ECD. Sampling rate of the sampler was determined experimentally using gas standards with respect to the following substances: dichloromethane, chloroform, carbon tetra-chloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene and 1, l ,2-trichloroethane. Ratios of the experimental sampling rates to theoretical values, calculated from Fick's law ofdiffusion were on the average 0.59, mostly due to reversibility of adsorption. The substances can be collected during 30-300 min period ofexposure ofthe sampler. By comparison of diffusion coefficients sampling rate of the sampler for preconcentration of further chlorlnated aliphatic hydrocarbons: 1, l-dichloroethylene, 1,1- dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1 , l-trichloroethane and 1, l ,2,2-tetrachlol.Oethane was calculated. Precision of the method, expressed as relative standard deviation, is about 15%.

PL

W opisanej metodzie wykorzystano próbnik pasywny stosowany poprzednio do ozna-czania dwutlenku azotu i dwutlenku siarki. Próbnik ten został zmodyfikowany przez zastąpienie elementu absorbującego złożem węgla aktywnego o objętości 0.85 cm3. Próbnik jest typu pudełkowego; szybkość pobierania próbki jest kontrolowana dyfuzją przez wnękę powietrzną wewnątrz próbnika o grubości 0.83 cm i polu przekroju poprzecznego 3.83 cm2. Po ekspozycji próbnika węgiel aktywny jest przesypywany do naczyńka szklanego i ekstrahowany 1 ml disiarczku węgla. Następnie 1 ml ekstraktu jest wstrzykiwany do chromatografu gazowego z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym lub z detektorem wycl1wytu elektronów. Szybkość pobierania próbki przez próbnik pasywny została wyznaczona doświadczalnie za pomocą wzorcowych mieszanin gazowych następujących substancji: dichlorometanu, chloroformu, tetrachlorku węgla, trichloroetylenu tetrachloroetylenu oraz 1, 1 ,2-trichloloetanu. Stosunki eksperymentalnych szybkości pobierania próbki do wartości obliczonych teoretycznie z prawa dyfuzji Ficka wyniosły przeciętnie 0.59, głównie z powodu odwracalności adsorpcji. Wyżej wymie-nione substancje mogą być zatężane w ciągu 30- 300 min ekspozycji próbnika. Przez porównanie współczynników dyfuzji została obliczona szybkość pobierania próbki przez próbnik pasywny w odniesieniu do dalszych chlorowanych węglowodorów alifatycznych: 1, 1-dichloroetylenu, 1, 1-dichlolroetanu, 1,2-dichlol-oetanu, 1,1, tichloroetanu oraz 1 ,1 ,2 , 2-tetrachloloetanu. Precyzja metody, wyrażona jako względne odchylenie standartowe, wynosi około 15%.