Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  parametry wybuchowości
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono znaczenie miejsca pobrania pyłu z procesu technologicznego (a przez to jego różnice fizyczne) w kontekście wyników badań parametrów wybuchowości. Opisano zarówno zastosowaną aparaturę, jak i metodykę badań. Dla każdej z 5 próbek przeprowadzono serię badań określających parametry wybuchowości i temperatury zapłonu, poprzedzonych analizą granulometryczną oraz oceną wizualną materiału pod mikroskopem i oznaczeniem zawartość wilgoci w materiale.
EN
Five samples of pine wood dust taken from different stands of a wood processing line were studied for moisture content, min. ignition temp. of 5 mm dust layer and dust cloud, min. ignition energy and explosion parameters. Measurements of the max. explosion pressure and the max. rate of pressure rise in a sphere with a vol. of 20 L were carried out. Regardless of the place where the material was taken, the explosive parameters were quite similar. The grain size and moisture content had a significant impact on the ignition energy value of the dust cloud in the air.
PL
Oznaczono parametry wybuchowe i pożarowe dwóch sorbentów syntetycznych (Nonaqua i włókniny sorpcyjnej). Do badań parametrów pożarowych wykorzystano kalorymetr stożkowy i komorę dymotwórczą, a do badania parametrów wybuchowych 20-litrową komorę sferyczną i zmodyfikowaną rurę Hartmana. Zidentyfikowano także substancje organiczne, które tworzyły się podczas termicznego rozkładu i spalania badanych materiałów. Do termicznego rozkładu sorbentów wykorzystano piec rurowy. Próbki emitowanych gazów i dymów pobierano, wykorzystując technikę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej i analizowano je z wykorzystaniem chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas. Głównymi zidentyfikowanymi substancjami powstającymi podczas rozkładu były 1,1’-(1,3-propanodiyl)-bifenyl, 1,2,3,4-tetrahydro- 2-fenylonaftalen, styren oraz anilina.
EN
Polyurethane and polypropylene sorbents were studied before and after adsorption of petroleum-derived oils for combustion and explosion characteristics in cone calorimeter and smoke density chamber by std. methods. The products of thermal decompn. (mostly hydrocarbons) were identified.
PL
Przedstawiono wyniki prac doświadczalnych dotyczących oznaczania parametrów wybuchowości wspierających proces projektowania technicznych systemów zabezpieczeń, które realizują czynną ochronę przeciwwybuchową. Badanymi substancjami były izomery ksylenów. Pomiary przeprowadzono wg norm. Szczegółowo opisano zarówno procedurę badawczą, jak i stanowisko. Dokonano przeglądu stanu wiedzy, zaprezentowano definicje oznaczanych parametrów wybuchowości oraz sposób ich wykorzystania w poprawie bezpieczeństwa transportu, magazynowania i stosowania substancji palnych.
EN
Xylene isomers were studied for max. explosion pressures and max. rate of explosion pressure rise in mixts. with air at 323–423 K and stoichiometric equivalency coeff. 0.6–1.6 in 20 L test chamber. The parameters did not depend on the xylene structure.
PL
Cel: Celem artykułu jest przedstawienie wyników przeprowadzonych prac eksperymentalnych dotyczących wpływu temperatury na wybrane parametry wybuchowości, tj. ciśnienie wybuchu Pex oraz maksymalne ciśnienie wybuchu Pmax. Dodatkowo dokonany został przegląd literatury na temat wyżej wymienionych oraz dwóch dodatkowych parametrów tj. szybkości narastania ciśnienia wybuchu (dp/dt)ex oraz maksymalnej szybkości narastania ciśnienia wybuchu (dp/dt)max. Projekt i metody: Badania wykonano przy użyciu aparatury, której budowa jest zgodna z wytycznymi normy PN-EN 15967. Zbiornik badawczy stanowiła sferyczna komora o objętości 20 l, doposażona w dodatkowe układy o różnym przeznaczeniu, m.in. układ przygotowania mieszaniny paliwowo-powietrznej, układ akwizycji danych, układ bezpieczeństwa oraz układ stabilizacji temperatury. Źródło zapłonu umieszczone było w geometrycznym środku zbiornika badawczego i realizowane poprzez przepływ prądu przez prosty odcinek drutu topikowego włączonego między dwa metalowe pręty tak, aby wyzwalana energia mieściła się w zakresie od 10 do 20 J, ponieważ energia z tego zakresu nie wpływa w znaczący sposób na wielkości oznaczanych parametrów. Mieszaniny przygotowywano w oparciu o metodę ciśnień cząstkowych, która została omówiona w artykule. Ciśnienie początkowe badanych mieszanin palnych przed przyłożeniem źródła zapłonu było równe atmosferycznemu. Wyniki: W artykule zawarto wyniki prac eksperymentalnych z oznaczania parametrów maksymalnego ciśnienia wybuchu Pmax w funkcji temperatury oraz ciśnienia wybuchu Pex w funkcji temperatury oraz współczynnika ekwiwalencji (Φ), który jest odwrotnością współczynnika nadmiaru powietrza (λ). Badanymi substancjami były pary cieczy palnych, w tym: n-butanolu, sec-butanolu oraz izooktanu. Pomiary przeprowadzono zarówno dla ich samodzielnego występowania w atmosferze powietrznej oraz dla ich mieszanin binarnych (tj. dwuskładnikowych). Zebrane wyniki poddano ocenie oraz analizie. Każdy pomiar powtarzano od 3 do 5 razy. Wnioski: Otrzymane wyniki prac eksperymentalnych wykazują kilka wspólnych cech, w tym: obniżanie się wielkości Pmax wraz ze wzrostem temperatury; występowanie wielkości Pmax dla mieszanin o stężeniu bliskim stechiometrycznemu po stronie mieszanin bogatych w paliwo (1 < Φ < 1,5); zbieganie się trendów Pex w kierunku dolnej granicy palności (Φ < 1); występowanie szerszego zakresu wybuchowości, lecz niższych wielkości parametrów ciśnienia wybuchu po stronie mieszanin bogatych w paliwo (Φ > 1); brak symetrii trendu pomiędzy mieszaninami bogatymi (Φ > 1) a ubogimi (Φ < 1) w paliwo.
EN
Purpose: The main aim of the following paper is to present results from experiments regarding the influence of temperature on selected explosion parameters such as explosion pressure Pex and maximum explosion pressure Pmax. Morover literature was reviewed on the parameters mentioned above along with two additional parameters, ie. rate of the explosion pressure rise (dp/dt)ex and maximum rate of explosion pressure rise (dp/dt)max. Project and methods: The tests were performed using an apparatus, which was build according to the guidelines defined in PN-EN 15967. The test vessel was a 20 L spherical chamber equipped with additional systems for various purposes, including: fuel-air mixture preparation system, data acquisition system, security system and temperature stabilization system. Ignition source was placed in geometric center of the vessel and carried out by a current passing through a section of a straight fuse wire that was placed between two metal rods. The released energy was to be between 10 to 20 J, because this energy range does not substantially affect the value of the determined parameters. The mixtures were prepared according to the method of partial pressures explained in the paper. Initial pressure of flammable mixtures before applying the ignition source was ambient. Results: The paper contains the results of experiments regarding the maximum explosion pressure Pmax versus temperature and pressure explosion Pex versus temperature and fuel-air equivalence ratio (Φ), which is reciprocal of air-fuel equivalence ratio (λ). Tested substances were flammable liquids: n-butanol, sec-butanol and isooctane. Measurements were performed for their single-constituent mixtures with air and for their blends (binary mixtures) also with air. The collected results were preliminary assessed and analyzed. Each test was repeated from 3 to 5 times. Conclusions: The obtained experiment results indicate a number of common features including the following: decrease of Pmax value together with the increase of temperature; the presence of Pmax value for the mixtures with a concentration close to the stoichiometric one of fuel-rich mixtures (1 < Φ < 1,5); convergance of Pex trends towards the lower flammability limit (Φ < 1); the presence of a wider range of explosiveness, but a lower number of parameters of explosion pressure of fuel-rich mixtures (Φ > 1); no symmetry between the trend of mixtures fuel-rich mixtures (Φ> 1) and fuel-lean mixtures (Φ <1).
5
Content available remote Analiza parametrów wybuchowości pyłów ziół w przemyśle farmaceutycznym
PL
Przedstawiono analizę parametrów wybuchowości pyłów, które pozwalają na określenie zagrożenia wybuchowego stwarzanego przez pyły uzyskane z wybranych ziół, wykorzystywanych w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i kosmetycznym. Badania w skali laboratoryjnej prowadzono wykorzystując stanowisko do oznaczania maksymalnej wartości ciśnienia wybuchu i maksymalnej szybkości narastania ciśnienia wybuchu obłoków pyłu. Przedstawiono wyniki badań próbek pyłu szyszek chmielu, liścia melisy, owocu senesu, korzenia pokrzywy oraz korzenia kozłka lekarskiego o rozmiarze ziaren nie większym niż 71 μm. Oznaczono także klasy wybuchowości dla badanych pyłów przemysłu farmaceutycznego.
EN
Dust of hops, lemon balm leafs, sennae fruits, nettle roots and valerian roots (particle size below 71 μm, concns. 125–1250 g/m³) were studied for explosion hazards. The max. explosion pressure and the max. rates of pressure rise of dust clouds were detd. by std. methods. The pressure rise rate varied from 193 bar/s (sennae fruits) up to 285 bar/s (valerian roots) at dust concn. 1000 g/m³.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.