Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: parametry walidacyjne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of mercury in selected environmental components using cold vapour atomic absorption spectrometry

Szczepańska K., Dembska G., Zegarowski Ł., Pazikowska-Sapota G., Galer-Tatarowicz K., Aftanas B.

Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku

2016

Vol. 31, No. 1

73--79

Research on the determination of mercury in various environmental components has grown in significance over the past few years as the element’s ubiquity in nature was recognized. One of the most common techniques for determining mercury content in environmental samples is cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) because of its simplicity, high sensitivity and relatively low operating costs. This paper describes the methodology for the determination of mercury content in water, wastewater, bottom sediments and soils using CV-AAS. The main objective of this study was to calculate following the validation parameters: limit of detection, limit of quantification, linearity, range, selectivity, repeatability, accuracy. The uncertainty of the developed method also was assesed.

W ostatnich latach badania nad oznaczaniem rtęci w różnych komponentach środowiska zyskały na znaczeniu z uwagi na poznaną wszechobecność tego pierwiastka w przyrodzie. Jedną z najczęściej stosowanych technik oznaczania rtęci w próbkach środowiskowych jest atomowa spektrometria absorpcyjna z generowaniem zimnych par z uwagi na swoją prostotę, wysoką czułość oraz względnie niskie koszty eksploatacji. Artykuł opisuje metodykę oznaczania rtęci w wodach, ściekach, gruntach i osadach dennych z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par. Głównym celem niniejszej pracy było wyznaczenie parametrów walidacyjnych: granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, zakresu liniowości, zakresu roboczego, selektywności, powtarzalności oraz dokładności. Oceniono również niepewność opracowanej metody.

Walidacja metod badawczych i certyfikacja wyrobów do diagnostyki in vitro

Hołysz M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

2013

nr 9-10

16--22

Polskie ustawodawstwo jest systematycznie dostosowywane do wymagań określonych w „Dyrektywach Nowego Podejścia”. W branży medycznej aktem prawnym, który wdraża postanowienia Dyrektyw, jest Ustawa Ministra Zdrowia z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych wraz z rozporządzeniami. Ustawa określa m.in. zasadnicze wymagania stawiane wyrobom medycznym do diagnostyki in vitro, reguły klasyfikacji, a także nakłada obowiązek certyfikacji CE. Zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie PN-EN ISO 17025 oraz w normie ISO 15189 metody badawcze wykorzystywane w diagnostyce medycznej muszą przejść proces walidacji, który potwierdza ich przydatność osiągnięcia zamierzonego celu diagnostycznego.

Polish legislation is systematically adapted to the requirements of the „New Approach Directives”. In the medical act, which implements the provisions of the Directives, The Act is the Minister of Health of May 20, 2010 on medical devices with the regulations. The Act defines including essential requirements qualities to medical diagnostics In vitro, classification rules, and CE certification requires. In accordance with the requirements of PN-EN ISO 17025 and in the ISO 15189 test method used in medical diagnosis must undergo a validation process that confirms their suitability for achieving intended purpose tool.